- •Банк тестових завдань «крок – 1. Фармація»
- •2008 Р.
- •Неорганічна хімія Зміст
- •1. Основні закони і поняття хімії
- •2. Класифікація та номенклатура неорганічних речовин
- •3. Хімічна кінетика і термодинаміка
- •4. Електролітична дисоціація
- •5. Розчини
- •6. Періодичний закон
- •7. Гідроліз солей
- •8. Окисно-відновні реакції
- •9. Типи хімічного зв’язку
- •10. Комплексні сполуки
- •11. Хімія елементів I-а та II-a підгруп
- •12. Хімія елементів VII-а підгрупи
- •13. Хімія елементів VI-а підгрупи
- •14. Хімія елементів V-а підгрупи
- •15. Хімія елементів IV-а підгрупи
- •16. Хімія елементів III-а підгрупи
- •17. Хімія елементів VII-б підгрупи
- •18. Хімія елементів підгруп Феруму та Хрому
- •19. Хімія елементів I-б та II-б підгруп
- •О р г а н і ч н а х і м і я Зміст
- •Розділ 1. Класифікація і номенклатура органічних сполук
- •Розділ 2. Хімічний зв’язок
- •Розділ 3. Взаємний вплив атомів в органічних сполуках
- •Розділ 4. Ізомерія органічних сполук
- •Структурна (ізомерія будови):
- •Розділ 5. Кислотність і основність органічних сполук
- •Розділ 6. Основи теорії реакцій органічних сполук
- •Розділ 7. Насичені вуглеводні
- •7.1. Алкани Класифікація
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості Реакції радикального заміщення sr
- •Ідентифікація
- •7.2. Циклоалкани Класифікація
- •Ізомерія
- •Хімічні властивості
- •Хімічні властивості
- •11. Вкажіть, до якого типу відноситься дана реакція:
- •Ідентифікація
- •8.2. Алкіни Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •31. Кінцевим продутком такого перетворення буде Ацетилен ―н2о→ а ―[o]→ в:
- •Ідентифікація
- •8.3. Алкадієни Номенклатура
- •Класифікація
- •Розділ 9. Ароматичні вуглеводні
- •9. 1. Одноядерні арени Ароматичність
- •Класифікація
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості Реакції електрофільного заміщення se
- •Окиснення
- •Орієнтація в бензольному ядрі
- •Ідентифікація
- •9. 2. Багатоядерні арени з конденсованими бензольними циклами Класифікація
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Орієнтація в нафталіновому ядрі:
- •Розділ 10. Галогенoпохідні вуглеводнів Одержання
- •Хімічні властивості Реакції заміщення
- •Реакції елімінування е (відщеплення)
- •Ідентифікація
- •Розділ 11. Нітросполуки
- •Розділ 12. Аміни. Діазо- і азосполуки
- •12. 1. Аліфатичні аміни
- •Хімічні властивості Основні властивості
- •Ідентифікація
- •12.2. Ароматичні аміни діазо і азосполуки
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 13. Гідроксильні похідні вуглеводнів, прості ефіри та їх тіоаналоги
- •13.1. Одноатомні спирти Класифікація
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Ідентифікація діолів і триолів
- •13.3. Аміноспирти
- •Ідентифікація
- •13.6. Ароматичні спирти
- •13.7. Одноатомні феноли
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •13.8. Дво-, три- і поліатомні феноли
- •Хімічні властивості Реакції нуклеофільного приєднання аn
- •Реакції конденсації
- •Ідентифікація
- •14.2. Кетони Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 15. Монокарбонові кислоти
- •Ідентифікація
- •15.2. Ненасичені монокарбонові кислоти Номенклатура та ізомерія
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •16.2. Ненасичені дикарбонові кислоти
- •Ідентифікація
- •17.2. Ароматичні дикарбонові кислоти Одержання
- •Хімічні властивості
- •18.2. Ангідриди карбонових кислот Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •18. 3. Складні ефіри карбонових кислот (Естери) Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Хімічні властивості
- •19.3. Фенолокислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •19.4. Оксокислоти Номенклатура та ізомерія Одержання
- •Хімічні властивості
- •19.5. Амінокислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 20. Похідні вугільної кислоти
- •Розділ 21. Г ет е р о ц и к л і ч н і с п о л у к и
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •21.3. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з двома гетероатомами
- •Хімічні властивості
- •21.4. Шестичленні гетероцикли з одним гетероатомом
- •21.4.1. Піридин Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •21.4.2. Хінолін
- •21.4.3. Акридин
- •Хімічні властивості
- •21.6. Семичленні гетероциклічні сполуки
- •21.7. Конденсовані системи гетероциклів
- •21.7.1. Похідні пурину
- •Розділ 22. А л к а л о ї д и Група піридину та піперидину
- •Група хіноліну
- •Стереомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Реакції за участю відкритих форм
- •Реакції за участю циклічних форм
- •Ідентифікація
- •23.2. Складні вуглеводи
- •23.2.1. Дисахариди Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •23.2.2. Олігосахариди
- •23.2.3. Полісахариди
- •Гомополісахариди Будова
- •Хімічні властивості
- •Розділ 25. Н у к л е ї н о в і к и с л о т и
- •Розділ 26. Неомилювані ліпіди
- •26.1. Терпени
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •26.2. Стероїди
- •Аналітична хімія Зміст
- •1. Загальні теоретичні питання
- •2. Якісний аналіз
- •2.1. Катіони
- •2.1.1. Катіони I аналітичної групи
- •2.1.2. Катіони іі аналітичної групи
- •2.1.3. Катіони ііі аналітичної групи
- •2.1.4. Катіони IV аналітичної групи
- •2.1.5. Катіони V аналітичної групи
- •2.2. Аніони
- •2.2.1. Аніони і аналітичної групи
- •2.2.2. Аніони іі аналітичної групи
- •2.2.3. Аніони ііі аналітичної групи
- •3. Кількісний аналіз
- •3.1. Загальні теоретичні питання
- •C.Осадження з гарячих розчинів
- •3.2. Гравіметричний метод аналізу
- •3.3. Титриметричні методи аналізу
- •3.3.1. Загальні теоретичні питання
- •3.3.2. Кислотно-основне титрування
- •3.3.3. Окисно-відновне титрування
- •3.3.4.Осаджувальне титрування
- •3.3.5. Комплексонометричне титрування
- •4. Інструментальні методи аналізу
- •4.1. Оптичні методи аналізу
- •4.2. Електрохімічні методи аналізу
- •4.3. Хроматографічні методи аналізу
- •Фізична та колоїдна хімія
- •1. Хімічна термодинаміка
- •2. Фазові рівноваги
- •3. Загальна характеристика розчиНів
- •4. Електрохімія
- •5. Хімічна кінетика
- •6. Поверхневі явища
- •1. Загальна характеристика дисперсних систем, методи Їх одержання та очистки
- •2. Молекулярно-кінетичні властивості дисперсних систем (броунівський рух, дифузія. Осмотичний тиск). Седиментація. Оптичні властивості дисперсних систем
- •3. Електрокінетичні властивості колоїдних систем. Будова міцели
- •4. Стійкість і коагуляція. Колоїдний захист
- •5. ГРубодисперсні системи: аерозолі, суспензії, емульсії, порошки, піни
- •6. Колоїдні пар. Ккм
- •7. Високомолекулярні речовини та їх розчини
- •Б і о х і м ія зміст
- •І. Структура і функції білків та нуклеїнових кислот
- •Іі. Ферменти та енергетичний обмін
- •Ііі. Метаболізм та функції вуглеводів
- •IV. Метаболізм та функції лІпІдів
- •V. Метаболізм білків, амінокислот та нуклеїнових кислот
- •VI. Загальні принципи регуляції метаболічних процесів. Вітаміни, гормони
- •VII. Функціональна біохімія деяких тканин та органів
- •Медична Ботаніка Зміст
- •1. Морфологія
- •Моноподіальне
- •Сприяють розкриттю квіток
- •2. Систематика
- •Алкалоїди
- •У насінні гірчиці чорної і гірчиці сизої
- •Скипидар, каніфоль, ефірну олію
- •Atropa belladonna
- •Polygonaceae
- •Вислоплідники
- •Ericaceae
- •Макові, мальвові, товстолисті
- •Carum carvi
- •Антоціани
- •Судини розташовані ближче до верхньої сторони листка
- •Знаходиться в конусах наростання
- •Фізіологія Зміст
- •Розділ 2: Фізіологія цнс
- •Розділ 5: Фізіологія крові
- •Патологічна фізіологія Зміст
- •1. Нозологія. Патогенний вплив факторів зовнішнього середовища
- •2. Спадкова патологія
- •3. Патофізіологія клітини
- •4. Алергія
- •5. Патофізіологія периферичного кровообігу
- •6. Запалення
- •7. Патологія тканинного росту. Пухлини
- •8. Патологія обміну речовин
- •9. Гарячка
- •10. Патофізіологія системи крові
- •11. Патофізіологія серцево-судинної системи
- •12. Гіпоксія
- •13. Патофізіологія дихання.
- •14. Патофізіологія травлення та печінки
- •15. Патофізіологія нирок
- •16. Патофізіологія ендокринної системи
- •17. Патофізіологія нервової системи
- •18. Патофізіологія екстремальних станів
- •М і к р о б і о л о г і я Зміст
- •Розділ 1. Морфологія і фізіологія мікроорганізмів
- •Розділ 2. Інфекція і імунітет
- •Розділ 3. Вірусологія
- •Розділ 4. Фармацевтична мікробіологія
- •Розділ 5. Спеціальна мікробіологія
16. Хімія елементів III-а підгрупи
1.Боратна кислота виявляє слабкі дезинфікуючі властивості. У виді спиртових розчинів її використовують в офтальмології, дерматології та косметології. Яким електролітом є H3BO3:
A *Слабким
B Сильним
C Середнім
D Малорозчинним
E Нерозчинним
2.Гідроксид алюмінію є амфотерним, оскільки:
A *реагує з кислотами і лугами, утворюючи солі
B реагує лише з кислотами, утворюючи солі
C реагує лише з основами утворюючи солі
D нерозчинний у воді
E при нагріванні утворює оксид і воду
3.Вкажіть рівняння, яке відповідає процесу алюмінотермії:
A *Cr2O3+2Al=Al2O3+2Cr
B AlCl3+3K=3KCl+Al
C 6HCl+2Al=2AlCl3+3H2
D Al3++3e=Al0
E 2Al+6H2O=2Al(OH)3+3H2
4.Які сполуки алюмінію використовують як кровозупинний засіб
A *KAl(SO4)2•12H2O
B Al(NO3)3•9H2O
C AlCl3•6H2O
DAl2(SO4)3•18H2O
E -
5.Серед приведених сполук вкажіть емпіричну формулу лікарсьокого препарату – бури:
A *Na2B4O7•10H2O
B NaBO2
C Na3B
D B(OC2H5)3
E B2H6
6.В результаті сплавляння оксиду алюмінію з лугом утворюються:
A *Метаалюмінат відповідного металу і вода
B Алюмінат відповідного металу
C Метаалюмінат відповідного металу і водень
D Метаалюмінат відповідного металу
E Гексагідроксоалюмінат відповідного металу
7.При взаємодії надлишку розчину лугу з амфотерними металами утворюються:
A *Гідроксокомплекси
B Середні солі
C Оксиди
D Основні солі
E Гідроксиди
8.Для кількісного визначення борної кислоти в лікарських формах використовують реакцію нейтралізації. Яка з наведених речовин є продуктом взаємодії NaOH з H3BO3?
A Na2B4O7
B Na3BO3
C NaBO2
D Na(B(OH)3
E Na2BO2
9.Внаслідок взаємодії ортоборатної кислоти з лугами не утворюються:
A *ортоборати металів
B метаборати металів
C тетраборати металів
D поліборати металів
E жодна з вищезгаданих речовин
10.З якою з нижчеперелічених речовин Бор не взаємодіє:
A *HCl
B HNO3
C H2SO4
D KOH
E Mg
11.При взаємодії алюмінію з розведеною нітратною кислотою утворюється:
A *N2
B NO2
C N2O
D NO
E NH4NO3
12.Для очистки води використовують наступну речовину:
A *Al2(SO4)3
B Al(OH)3
C KAl(SO4)2•12H2O
D H3BO3
E AlCl3
13.Який з наведених оксидів елементів III групи періодичної системи має амфотерні властивості?
A *Al2O3
B B2O3
C Tl2O3
D Sc2O3
E Y2O3
17. Хімія елементів VII-б підгрупи
1.Вкажіть молекулярну формулу оксиду, якому відповідає перманганатна кислота:
A *Mn2O7
B Mn3O4
C Mn2O3
D MnO2
E MnO
2.Вкажіть, яка сполука Мангану може бути тільки окисником в окисно-відновних реакціях:
A *KMnO4
B K2MnO4
C MnO2
D MnSO4
E Mn(OH)2
3.Вкажіть, яка із сполук Мангану використовується у медицині:
A *KMnO4
B K2MnO4
C MnO2
D [Mn2(CO)10]
E Mn2O3
4.Калій перманганат KМnO4 використовують у медичній практиці як бактерицидний засіб. Вкажіть, які хімічні властивості KMnO4 обумовлюють його бактерицидність?
A *Відновні
B Кислотні
C Основні
D Окисні
E Здатність розкладатися при нагріванні
5.Манган тетрахлорид дуже нестійкий. Він легко розкладається на:
A *MnCl2 + Cl2
B Mn + Cl2
C Mn
D Cl2
E MnCl3 + Cl2
6.Яку хімічну формулу і забарвлення має продукт відновлення перманганату калію в нейтральному середовищі?
A *MnO2, коричневий
B MnO2, зелений
C K2MnO4, зелений
D K2MnO4, фіолетовий
E MnSO4, безбарвний
7.В залежності від умов проведення окисно-відновної реакції, перманганат-йон може відновлюватися до Mn2+, Mn4+, MnO42-. Яке середовище необхідно, щоб перманганат-йон відновився до сполук Mn2+?
A *кисле
B слаболужне
C нейтральне
D лужне
E слабокисле
8.Вкажіть сполуку Мангану, яка проявляє і окисні, і відновні властивості?
A *MnO2
B Mn2O7
C MnO
D KМnO4
E MnSO4
9.Зміна кислотно-лужних властивостей в сполуках MnO - MnO2 – Mn2O7 відповідає закономірності
A * кислотні властивості підсилюються
B основні властивості підсилюються
C кислотно-лужні властивості не змінюються
D кислотні властивості зменшуються
E -
10.В окисно-відновних реакціях перманганат калію KМnO4 є тільки окисником. При протіканні реакції в кислому середовищі малиновий колір обезбарвлюється. Вкажіть продукт відновлення MnO4-- йону в кислому середовищі:
A *Mn2+
B MnO2
C MnO42-
D Mn(OH)2
E Mn(OH)4
11.Калію перманганат в реакції с пероксидом водню в кислому середовищі проявляє властивості:
A *окисника
B відновника
C диспропорціонує
D окисника і відновника
E не проявляє окислювальних властивостей
12.При відновленні калій перманганату у нейтральному середовищі утворюється сполука мангану:
A *MnO2
B К2MnO4
C MnO
D MnSO4
E Mn(OH)2
13.Термічним розкладом перманганату калію в лабораторних умовах отримують:
A *O2
B H2
C KOH
D H2O2
E Mn(OH)2
14.Посиніння йодкрохмального папірця спостерігається при дії підкисленого розчину КМnO4 на розчин:
A *КІ
B HCl
C H2O2
D FeSO4
E KNO2
15.В окисно-відновних реакціях перманганат калію KМnO4 є тільки окисником. Вкажіть продукт відновлення MnO4--йону в лужному середовищі:
A *MnO42-
B MnO2
C Mn2+
D Mn(OH)2
E Mn(OH)4
16.При опіках рекомендують обробляти рани розчином калію перманганату з масовою часткою (в %):
A *2,5-4,0
B 0,1
C 0,1-0,5
D 0,5-1,0
E 1,0-1,5
17.Яка сполука мангану не може бути виділена у вільному стані?
A *H2MnO4
B MnO2
C MnO
D HMnO4
E Mn2O3