
- •Банк тестових завдань «крок – 1. Фармація»
- •2008 Р.
- •Неорганічна хімія Зміст
- •1. Основні закони і поняття хімії
- •2. Класифікація та номенклатура неорганічних речовин
- •3. Хімічна кінетика і термодинаміка
- •4. Електролітична дисоціація
- •5. Розчини
- •6. Періодичний закон
- •7. Гідроліз солей
- •8. Окисно-відновні реакції
- •9. Типи хімічного зв’язку
- •10. Комплексні сполуки
- •11. Хімія елементів I-а та II-a підгруп
- •12. Хімія елементів VII-а підгрупи
- •13. Хімія елементів VI-а підгрупи
- •14. Хімія елементів V-а підгрупи
- •15. Хімія елементів IV-а підгрупи
- •16. Хімія елементів III-а підгрупи
- •17. Хімія елементів VII-б підгрупи
- •18. Хімія елементів підгруп Феруму та Хрому
- •19. Хімія елементів I-б та II-б підгруп
- •О р г а н і ч н а х і м і я Зміст
- •Розділ 1. Класифікація і номенклатура органічних сполук
- •Розділ 2. Хімічний зв’язок
- •Розділ 3. Взаємний вплив атомів в органічних сполуках
- •Розділ 4. Ізомерія органічних сполук
- •Структурна (ізомерія будови):
- •Розділ 5. Кислотність і основність органічних сполук
- •Розділ 6. Основи теорії реакцій органічних сполук
- •Розділ 7. Насичені вуглеводні
- •7.1. Алкани Класифікація
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості Реакції радикального заміщення sr
- •Ідентифікація
- •7.2. Циклоалкани Класифікація
- •Ізомерія
- •Хімічні властивості
- •Хімічні властивості
- •11. Вкажіть, до якого типу відноситься дана реакція:
- •Ідентифікація
- •8.2. Алкіни Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •31. Кінцевим продутком такого перетворення буде Ацетилен ―н2о→ а ―[o]→ в:
- •Ідентифікація
- •8.3. Алкадієни Номенклатура
- •Класифікація
- •Розділ 9. Ароматичні вуглеводні
- •9. 1. Одноядерні арени Ароматичність
- •Класифікація
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості Реакції електрофільного заміщення se
- •Окиснення
- •Орієнтація в бензольному ядрі
- •Ідентифікація
- •9. 2. Багатоядерні арени з конденсованими бензольними циклами Класифікація
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Орієнтація в нафталіновому ядрі:
- •Розділ 10. Галогенoпохідні вуглеводнів Одержання
- •Хімічні властивості Реакції заміщення
- •Реакції елімінування е (відщеплення)
- •Ідентифікація
- •Розділ 11. Нітросполуки
- •Розділ 12. Аміни. Діазо- і азосполуки
- •12. 1. Аліфатичні аміни
- •Хімічні властивості Основні властивості
- •Ідентифікація
- •12.2. Ароматичні аміни діазо і азосполуки
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 13. Гідроксильні похідні вуглеводнів, прості ефіри та їх тіоаналоги
- •13.1. Одноатомні спирти Класифікація
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Ідентифікація діолів і триолів
- •13.3. Аміноспирти
- •Ідентифікація
- •13.6. Ароматичні спирти
- •13.7. Одноатомні феноли
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •13.8. Дво-, три- і поліатомні феноли
- •Хімічні властивості Реакції нуклеофільного приєднання аn
- •Реакції конденсації
- •Ідентифікація
- •14.2. Кетони Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 15. Монокарбонові кислоти
- •Ідентифікація
- •15.2. Ненасичені монокарбонові кислоти Номенклатура та ізомерія
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •16.2. Ненасичені дикарбонові кислоти
- •Ідентифікація
- •17.2. Ароматичні дикарбонові кислоти Одержання
- •Хімічні властивості
- •18.2. Ангідриди карбонових кислот Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •18. 3. Складні ефіри карбонових кислот (Естери) Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Хімічні властивості
- •19.3. Фенолокислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •19.4. Оксокислоти Номенклатура та ізомерія Одержання
- •Хімічні властивості
- •19.5. Амінокислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 20. Похідні вугільної кислоти
- •Розділ 21. Г ет е р о ц и к л і ч н і с п о л у к и
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •21.3. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з двома гетероатомами
- •Хімічні властивості
- •21.4. Шестичленні гетероцикли з одним гетероатомом
- •21.4.1. Піридин Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •21.4.2. Хінолін
- •21.4.3. Акридин
- •Хімічні властивості
- •21.6. Семичленні гетероциклічні сполуки
- •21.7. Конденсовані системи гетероциклів
- •21.7.1. Похідні пурину
- •Розділ 22. А л к а л о ї д и Група піридину та піперидину
- •Група хіноліну
- •Стереомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Реакції за участю відкритих форм
- •Реакції за участю циклічних форм
- •Ідентифікація
- •23.2. Складні вуглеводи
- •23.2.1. Дисахариди Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •23.2.2. Олігосахариди
- •23.2.3. Полісахариди
- •Гомополісахариди Будова
- •Хімічні властивості
- •Розділ 25. Н у к л е ї н о в і к и с л о т и
- •Розділ 26. Неомилювані ліпіди
- •26.1. Терпени
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •26.2. Стероїди
- •Аналітична хімія Зміст
- •1. Загальні теоретичні питання
- •2. Якісний аналіз
- •2.1. Катіони
- •2.1.1. Катіони I аналітичної групи
- •2.1.2. Катіони іі аналітичної групи
- •2.1.3. Катіони ііі аналітичної групи
- •2.1.4. Катіони IV аналітичної групи
- •2.1.5. Катіони V аналітичної групи
- •2.2. Аніони
- •2.2.1. Аніони і аналітичної групи
- •2.2.2. Аніони іі аналітичної групи
- •2.2.3. Аніони ііі аналітичної групи
- •3. Кількісний аналіз
- •3.1. Загальні теоретичні питання
- •C.Осадження з гарячих розчинів
- •3.2. Гравіметричний метод аналізу
- •3.3. Титриметричні методи аналізу
- •3.3.1. Загальні теоретичні питання
- •3.3.2. Кислотно-основне титрування
- •3.3.3. Окисно-відновне титрування
- •3.3.4.Осаджувальне титрування
- •3.3.5. Комплексонометричне титрування
- •4. Інструментальні методи аналізу
- •4.1. Оптичні методи аналізу
- •4.2. Електрохімічні методи аналізу
- •4.3. Хроматографічні методи аналізу
- •Фізична та колоїдна хімія
- •1. Хімічна термодинаміка
- •2. Фазові рівноваги
- •3. Загальна характеристика розчиНів
- •4. Електрохімія
- •5. Хімічна кінетика
- •6. Поверхневі явища
- •1. Загальна характеристика дисперсних систем, методи Їх одержання та очистки
- •2. Молекулярно-кінетичні властивості дисперсних систем (броунівський рух, дифузія. Осмотичний тиск). Седиментація. Оптичні властивості дисперсних систем
- •3. Електрокінетичні властивості колоїдних систем. Будова міцели
- •4. Стійкість і коагуляція. Колоїдний захист
- •5. ГРубодисперсні системи: аерозолі, суспензії, емульсії, порошки, піни
- •6. Колоїдні пар. Ккм
- •7. Високомолекулярні речовини та їх розчини
- •Б і о х і м ія зміст
- •І. Структура і функції білків та нуклеїнових кислот
- •Іі. Ферменти та енергетичний обмін
- •Ііі. Метаболізм та функції вуглеводів
- •IV. Метаболізм та функції лІпІдів
- •V. Метаболізм білків, амінокислот та нуклеїнових кислот
- •VI. Загальні принципи регуляції метаболічних процесів. Вітаміни, гормони
- •VII. Функціональна біохімія деяких тканин та органів
- •Медична Ботаніка Зміст
- •1. Морфологія
- •Моноподіальне
- •Сприяють розкриттю квіток
- •2. Систематика
- •Алкалоїди
- •У насінні гірчиці чорної і гірчиці сизої
- •Скипидар, каніфоль, ефірну олію
- •Atropa belladonna
- •Polygonaceae
- •Вислоплідники
- •Ericaceae
- •Макові, мальвові, товстолисті
- •Carum carvi
- •Антоціани
- •Судини розташовані ближче до верхньої сторони листка
- •Знаходиться в конусах наростання
- •Фізіологія Зміст
- •Розділ 2: Фізіологія цнс
- •Розділ 5: Фізіологія крові
- •Патологічна фізіологія Зміст
- •1. Нозологія. Патогенний вплив факторів зовнішнього середовища
- •2. Спадкова патологія
- •3. Патофізіологія клітини
- •4. Алергія
- •5. Патофізіологія периферичного кровообігу
- •6. Запалення
- •7. Патологія тканинного росту. Пухлини
- •8. Патологія обміну речовин
- •9. Гарячка
- •10. Патофізіологія системи крові
- •11. Патофізіологія серцево-судинної системи
- •12. Гіпоксія
- •13. Патофізіологія дихання.
- •14. Патофізіологія травлення та печінки
- •15. Патофізіологія нирок
- •16. Патофізіологія ендокринної системи
- •17. Патофізіологія нервової системи
- •18. Патофізіологія екстремальних станів
- •М і к р о б і о л о г і я Зміст
- •Розділ 1. Морфологія і фізіологія мікроорганізмів
- •Розділ 2. Інфекція і імунітет
- •Розділ 3. Вірусологія
- •Розділ 4. Фармацевтична мікробіологія
- •Розділ 5. Спеціальна мікробіологія
8. Окисно-відновні реакції
1.Яка з наведених сполук в окисно-відновних процесах виявляє тільки окисні властивості?
A *K2Cr2O7
B K2SO3
C HBr
D FeSO4
E KI
2.Яка речовина може проявляти в окисно-відновних реакціях роль окисника і відновника?
A *H2O2
B SO3
C PbO2
D CrO3
E Mn2O7
3.Вкажіть, яка з речовин може бути тільки відновником в окисно-відновних реакціях:
A *Na2S
B Na2SO3
C Na2SO4
D Na2S2O7
E Na2S2O3
4.Який процес проходить в приведеній схемі: Mn0 → Mn2+?
A *окислення
B відновлення
C окислення-відновлення
D зниження ступеня окислення
E нейтралізації
5.Окисно-відновні реакції широко використовуються в фармацевтичному аналізі. Яка з перелічених реакцій є окисно-відновною?
A *Zn + H2SO4 = ZnSO4 + H2
B CuSO4 + 2NaOH = Cu(OH)]2 + Na2SO4
C NH4OH + HCl = NH4Cl + H2O
D H2CO3 = CO2 + Н2O
E KBr + AgNO3 = AgBr + KNO3
6.Cеред наведених кислот виберіть окисника:
A *НNO3
B НСl
C Н2SО3
D H2СO3
E Н2S
7.Яка з наведених сполук виявляє окисно–відновну двоїстість?
A *Na2SO3
B KMnO4
C H2S
D K2Cr2O7
E NH3
8.Яка речовина може бути в оксидаційно-відновних реакціях як окисником, так і відновником?
A *SO2
B SO3
C CO2
D PbO2
E CrO3
9.Окисно-відновні реакції широко використовуються в фармацевтичному аналізі для встановлення тотожності лікарських засобів. Яка з перелічених реакцій є окисно-відновною?
A *Mg + CuSO4 = MgSO4 + Cu
B CuSO4 + 2NaOH = Cu(OH)2 + Na2SO4
C NH4OH + HCl = NH4Cl + H2O
D H2CO3 = CO2 + H2O
E KBr + AgNO3 = AgBr + KNO3
10.Одним з видів окисно-відновних реакцій є реакції диспропорціонування. Яка з наведених реакцій є реакцією диспропорціонування?
A *ClO2 + H2O = HClO2 + HClO3
B Cl2O + H2O = 2HClO
C Cl2O7 + H2O = 2HClO4
D I2O5 + H2O = 2HIO3
E Br2O + H2O = 2HBrO
11.Вкажіть редокс-пару, до якої I2/2I- є відновником; E0 [I2/2I-] = 0,54В.
A *Cl2 → 2Cl-; Eo = 1,36B
B SO42- → S0; Eo = 0,45B
C Sn2+ → Sn4+; Eo = 0,15B
D 2S2O32- → S4O62-; Eo = 0,09B
E 2H+ → H2; Eo = 0,1B
12.Серед наведених перетворень вказати реакцію диспропорціювання:
A *S + KOH → K2SO3 + K2S + H2O
B FeCl2 + Cl2 → FeCl3
C HCl + Cr2O3 → CrCl3 + Cl2 + H2O
D MnO2 + HCl → MnCl2 + Cl2 + H2O
E Au2O3 → Au + O2
13.Що являє собою перетворення [Cr(OH)6]3-→ CrO42-
A *окиснення в лужному середовищі
B окиснення в кислому середовищі
C відновлення в кислому середовищі
D відновлення в нейтральному середовищі
E відновлення в лужному середовищі
14.Що являє собою перетворення MnO4- → MnO2
A *відновлення в нейтральному середовищі
B окиснення в кислому середовищі
C відновлення в кислому середовищі
D окиснення в лужному середовищі
E відновлення в лужному середовищі
15.На підставі значень окиснювально–відновних потенціалів деяких реакцій мангану, вкажіть реакцію, де манган є найсильнішим окисником
A *MnO4- + 8H+ + 5e = Mn2+ + 4H2O; Eo =1,51B
B MnO4- + 4H2O + 3e = Mn(OH)4 + 4OH-; Eo =0,57B
C MnO4- + e = MnO42- (лужне середовище); Еo =0,54В
D MnO42- + 4H2O + 2e = Mn(OH)4 + 4OH-; Eo =0,71B
E MnO2 + 4H+ + 2e = Mn2+ + 2H2O; Eo =1,28B
16.Використовуючи значення стандартних окиснювально–відновних потенціалів напівреакцій, визначити напівреакцію, де сполука Хлора є найбільш сильним окисником
A *HClO + H+ + 2e = Cl- + H2O; Eo = 1,49B
B Cl2 + 2e = 2Cl-; Eo = 1,36B
C ClO- + H2O + 2e = Cl- + 2OH-; Eo = 0,94B
D ClO3- + 6H+ + 6e = Cl- + 3H2O; Eo = 1,45B
E ClO4- + 8H+ + 8e = Cl- + 4H2O; Eo = 1,38B
17.В якому випадку відбувається процес окиснення?
A *2Cl- → Cl2
B 2ClO- → Cl2
C ClO3- → ClO-
D Cl2 → 2Cl-
E ClO3- → Cl2
18.Вкажіть групу речовин, які в ОВР виконують двояку функцію – і окисника, і відновника?
A *K2SO3, HNO2, H2O2
B H2O2, H2S, PbO2
C NH3, K2SO3, KJ
D Na2CrO4, NaNO2, H2O2
E KJ, KJO, KJO3
19.Нітрит-іон проявляє токсичну дію, яку можна представити схемою: HbFe2+ + NO2- + 2H+ → HbFe3+ + NO + H2O виконує роль:
A Окисника
B Відновника
C Каталізатора
D Інгібітора
E Середовища
20.Як називається наступний процес і скільки електронів в ньому бере участь: S+6 → S-2?
A *Відновлення, 8
B Окислення, 8
C Окислення, 4
D Відновлення, 4
E Відновлення, 6
23.Вкажіть величину, за знаком якої можна визначити можливість перебігу окисно-відновної реакції:
A *ЕРС
B Кд
C Кнест.
D ДР
E Кр