
- •Лекция 1
- •Лекция 2
- •Отражение
- •Вращение
- •Инверсия
- •Отражение-вращение
- •Вращение-инверсия
- •Взаимодействие элементов симметрии (теоремы сложения).
- •Теорема №1
- •Обратная теорема
- •Виды симметрии кристаллов.
- •Виды симметрии кристаллов, обладающих единичным направлением.
- •Виды симметрии кристаллов без единичных направлений.
- •Лекция 4 Характеристика сингоний.
- •Обозначение плоскостей и направлений в кубических кристаллах.
- •Порядок нахождения индексов плоскостей.
- •Аспекты эквивалентности плоскостей.
- •Индексы направлений.
- •Алгоритм определения индексов направлений.
- •Определение кристаллографических индексов гексагональных кристаллов.
- •Индексы направлений
- •Лекция 5 Формулы геометрической кристаллографии.
- •Кристаллографические проекции.
- •I. Сферические координаты.
- •II. Стереографические проекции.
- •IV. Гномонические проекции.
- •Лекция 6 Решетки Бравэ
- •Теорема.
- •Симметрия внутреннего строения.
- •Плоскость скользящего отражения.
- •Винтовые оси
- •Тетрагональные кристаллы
- •Понятие о пространственной системе точек
- •Правила записи символа пространственной группы.
- •Распределение пространственных групп по классам симметрии, сингониям и категориям.
- •Лекция 8 Основы кристаллохимии.
- •Объемные характеристики кристаллического материала
- •Факторы, влияющие на кристаллическую структуру
- •Понятие о плотнейших упаковках
- •Лекция 9
- •Типичные структуры материалов используемых в микроэлектронике.
- •Структурный тип магния.
- •Основные кристаллохимические характеристики
- •Полупроводниковые соединения
- •Основные кристаллохимические характеристики
- •Лекция 11
- •Структурный тип поваренной соли (NaCl).
- •Структура цезий хлор (СsCl).
- •Структурный тип халькопирита (CuFeS2)
- •Лекция 12 Структурный тип перовскита
- •Кристаллическая структура SiO2.
- •Кристаллическая структура Al2o3.
- •Лекция 13 Полиморфизм, изоморфизм и политипия.
- •Неустойчивая устойчивая
- •Классификация полиморфных модификаций по Бюргеру
- •Классификация изоструктурных соединений пр Гримму.
- •Лекция 14 Кристаллофизика
- •Предельные группы симметрии (группы Кюри)
- •Принцип суперпозиции Кюри
- •Указательная поверхность
- •Системы координат
- •Лекция 15 Скалярные и векторные свойства кристаллов.
- •Физические свойства кристаллов, описываемых тензором второго ранга.
- •Геометрические свойства указательной поверхности.
- •Лекция 16 Оптические свойства кристаллов Двупреломление лучей
- •Дефекты в кристаллических материалах
- •Точечные дефекты
- •Межузельный атом
- •Примесные атомы
- •Комплексы точечных дефектов
- •Лекция 17
- •Дефект Френкеля (сложный).
- •Механизм Шотке или образование тепловых вакансий (при нагревании).
- •Термодинамика точечных дефектов.
- •Линейные дефекты.
- •Понятие о векторе Бюргерса.
- •Лекция 18
- •Взаимодействие дислокаций между собой
- •Метод селективного травления
- •Лекция 19
- •Методика прогнозирования формы ямки травления.
- •Двумерные дефекты (поверхностные).
- •Модели, объясняющие высокоугловые границы.
- •Дефекты упаковки (ду).
Какую работу нужно написать?
Точечные дефекты
Кроме простых, к ним относятся дефект Шотки и дефект Френкеля (сложные дефекты).
Вакансии
Могут находится в любых узлах решетки.
Рассмотрим плоскость (100) в ГЦК решетке.
Штрих пунктиром обозначено отсутствие атома.
Происходит искажение кристаллической решетки, в первом приближении точечный дефект вакансия — центр сжатия в упругой среде. Упругие смещения атомов убывают обратно пропорционально кубу расстояния от центра дефекта (1/r3). Это все в предположении, что кристалл — упругая сплошная среда.
<110>
<100>
Атомы первого слоя испытывают подвижку в сторону вакансии на 0,84% ота. Атомы второго слояиспытывают подвижку в обратную сторону из-за выталкивания атомами первого слоя на 0,25% ота. Атомы третьего слояиспытывают подвижку в ту же сторону, что ина 0,03% ота.
Поле смещений вокруг вакансии сильно анизотропно.
Межузельный атом
(110)
ГЦК
20% от а.
Поле смещений анизотропно, механизм тот же.
Для металлов Vвак 0,6Vат (Vвак0,05-0,6Vат)
Для полупроводников Vвак 0,8Vат
Точечные дефекты повышают энергию кристалла. Энергия упругой деформации решетки составляет сотые доли электронвольта, ее вклад в общую энергию очень мал.
Основная доля энергии образования точечного дефекта связана с нарушением периодичности атомной структуры и сил связи между атомами.
Для металлов (Cu) Еv 1эВ
Для полупроводников (Si и Ge) происходит разрыв четырех связей, энергия каждой связи 0,5 эВ, Еv 2эВ.
Межузельные атомы могут быть собственными (самовнедрения, внедряется из этого же кристалла)
Примесные атомы
Замещения
Замещает атом основного вида, если размер примесного атома лишь не более, чем на 15% превышает размер атомов кристаллической решетки.
Si и Ge могут замещать атомы друг друга в узлах.
Если размеры примесного атома существенно меньше размеров атомов кристаллической решетки, образуестя атом внедрения.
Он стремится занять положение пустот в кристаллической решетке. Атомы большего размера будут стремится занять октоэдрическую пустоту (0,41 от размера основного атома), меньшего —тетраэдрическую пустоту (0,225 от размера основного атома).
Комплексы точечных дефектов
При взаимодействии между собой точечные дефекты одного или разных видов могут объединяться, образуя комплекс (например, при столкновении двух вакансий образуется дивакансия, она устойчива, ее размеры малы, меньше параметра решетки)
Е2Vf < 2ЕVf
Простое объединение трех вакансий — неустойчивый дефект (например, в ГЦК). В ГЦК энергетически выгоднее объединиться четырем вакансиям, так как в ГЦК есть 2 вида пустот (окто- и тетра-).
Лекция 17
Комплекс из четырех вакансий более устойчив, чем из трех.
Комплекс из четырех вакансий.
Такой комплекс рассматривается как практически неподвижный.
Комплекс с числом вакансий >4называетсякластером.Образование кластеров приводит к образованию пор и трещин. С энергетической точки зрения наиболее выгодно существование дивакансий. Энергия образования кластера (или 4 вакансий) меньше энергии образования 1 вакансии, но больше энергии дивакансий, следовательно, выгодны дивакансии. Не смотря на это в кристаллах 90% моновакансий. При низких температурах существуют чистые вакансии, при повышении температуры возникают ассоциации (ди). Вакансии способны к перемещению в кристалле, дивакансии более подвижны, чем моновакансии.
Рассмотрим плоскость плотнейшей упаковки (100).
Чтобы
раздвинуть два атома и
занять
вакансию надо максимум
энергии
вакансия
е 1 2
сли
(13)=>
образование вакансии (1,4)
е
4
Из
этого следует, что происходит движение
дивакансий.