Добавил:
Sekretar
kiopkiopkiop18@yandex.ru
t.me/Prokururor I Вовсе не секретарь, но почту проверяю
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:Ординатура / Хирургия / Библиотека им академика М.И. Перельмана / Книга_4616_Библиотеки_им_академика_М_И_Перельмана
.pdf
71
https://t.me/medicina_free
помещениях с плохим отношением «сигнал/шум», большим расстоянием между
собеседниками и высоким уровнем реверберации [497]. Системы дистанционного
микрофона используют различные технологии передачи сигнала: индукционное
поле, инфракрасное излучение, частотная (FM) и цифровая (DM) модуляция [429].
Системы выносного микрофона в последние годы чаще реализуются на основе FMволн и подразделяются на групповые (или системы группового
звукораспределения) и индивидуальные. В случае применения групповых FMсистем у учителя имеется один передатчик (микрофон), а сигнал поступает всем
детям со СИ или КИ, сидящим в классе через общий канал, либо усиливается
динамиками, расположенными по периметру класса. Данная технология чаще
применяется в коррекционных образовательных организациях по слуху. В случае
индивидуальной FM-системы сигнал передатчика поступает на приемник СА или
речевого процессора конкретного ребенка и чаще применяется в условиях
инклюзивного образования [118]. Современными протоколами педиатрического
слухопротезирования предписывается рассматривать каждого ребенка,
использующего СА или КИ (особенно детей со слуховой нейропатией) как
кандидата на применение FM-системы. По этой причине возможность
подключения такой системы должны быть предусмотрена при выборе СА или
системы кохлеарной имплантации [334, 574]. Более того, протокол Американской
Академии Аудиологии рекомендует использование FM-систем детьми, кто не носит
СА/КИ, но имеет особые слуховые потребности (например, дети с заболеваниями
спектра слуховых нейропатий или центральными слуховыми расстройствами при
нормальных порогах слуха, дети с односторонней тугоухостью). При этом важно,
чтобы родители были правильно информированы о возможностях и правилах
применения данных устройств [333]. Разработаны методики объективной
верификации FM-систем [512].
На сегодняшний день отсутствуют опубликованные исследования,
доказывающие достоверные различия в результатах коррекции слуха у детей СА
различных технологических уровней. Зачастую единственным существенным
различием между СА различных уровней является только цена. Слышимость

72
https://t.me/medicina_free
речевых и неречевых звуков может быть обеспечена СА даже базового уровня,
удовлетворяющими требованиям педиатрического слухопротезирования.
Доказательства преимуществ высокотехнологичных функций в современных СА
очень ограниченны и не позволяют прийти к однозначному выводу о том, что самый
дорогой СА для ребенка продемонстрирует самый высокий результат [513]. Кроме
того, слуховые потребности детей значительно отличаются от таковых у взрослых,
поэтому любая новая технология или функция в СА перед ее применением у детей
должна быть подвергнута тщательному изучению в соответствии с принципами
доказательной медицины [615].
Подходы к коррекции слуха при малой и односторонней тугоухости
Особой категорией детей, вопрос о целесообразности слухопротезирования
которых пока остается открытым, являются дети с небольшими или
односторонними потерями слуха [440, 515]. Bess F.H. с соавторами применяют
термин «двусторонняя минимальная тугоухость» в следующих случаях:
1. Стойкая двусторонняя тугоухость при среднем значении порога на
частотах 500, 1000, 2000 Гц от 20 до 40 дБ нПС.
2. Стойкая двусторонняя высокочастотная тугоухость с порогами
большими, или равными 25 дБ нПС на двух или более частотах на или выше 2000
Гц [357].
Под односторонней тугоухостью в литературе понимается значение среднего
порога на 500, 1000 и 2000 Гц, равное или большее 20 дБ нПС, либо повышение
порогов слуха более 25 дБ нПС на двух или более частотах выше 2000 Гц на хуже
слышащем ухе при порогах на лучше слышащем ухе, равными или менее 15 дБ
нПС [513]. До внедрения универсального аудиологического скрининга
минимальная тугоухость выявлялась в основном в школьном возрасте [368]. Ранее
считалось, что дети с минимальной тугоухостью имеют достаточный доступ к
речевым звукам для нормального развития [636]. Однако исследования,
появлявшиеся с 1980-1990-х годов продемонстрировали, что дети с минимальной
тугоухостью находятся в зоне риска по отставанию в языковом, психологическом
развитии и проблемам с успеваемостью [356-359, 468, 498, 523, 548]. Показано, что

73
https://t.me/medicina_free
современные технологии слухопротезирования способны предотвратить эти риски
[635]. При этом методов, позволяющих прогнозировать эти трудности, на
сегодняшний день нет, как нет и понимания того, насколько выжидательная тактика
может снизить эффективность слухопротезирования в более старшем возрасте
[515]. Решение о тактике принимается индивидуально [334, 351, 515, 572].
Отмечается, что улучшение разборчивости речи у некоторых детей с минимальной
тугоухостью может быть достигнуто без СА путем уменьшения расстояния до
говорящего (например, первые парты в школе), увеличения громкости голоса
говорящего, уменьшения интенсивности окружающего шума (например,
выключить кондиционер, вентилятор и т.д.) [620]. Тем не менее, в рекомендациях
Американской Академии Аудиологии и других исследованиях утверждается, что
дети с тугоухостью 1 степени имеют высокий риск сложностей в обучении и могут
рассматриваться в качестве кандидатов на слухопротезирование [357, 498, 499, 547,
635, 638]. Принимая решение о тактике реабилитации детей с односторонней
тугоухостью сурдолог должен помнить о риске слуховой депривации пораженного
уха и о критическом периоде реорганизации слуховой системы, поскольку
созревание центральных отделов слуховой системы зависит от звуковой
стимуляции [453, 551]. Было показано, что дети с односторонней тугоухостью,
начавшие использовать СА до 5 лет, имели достоверное улучшение
локализационных способностей [485]. Напротив, дети, начавшие использовать СА
к 9 годам и позже имели значительное нарушение функции локализации звуков
[485]. Аналогичные данные были получены с КИ. Ранняя односторонняя
кохлеарная имплантация приводила к реорганизации билатеральных слуховых
путей с последующим стойким нарушением ототопики. Авторами был сделан
вывод о том, что во избежание такой перестройки период монолатеральной
стимуляции должен составлять не более 1,5 лет [450].
По данным литературы среди детей с односторонней тугоухостью 35%
остаются на второй год в школе, а среди всех детей, оставшихся на второй год, детей
с односторонней тугоухостью в 10 раз больше, чем детей с нормой слуха [550].
Аудиологи из Канады сообщают, что 44% наблюдаемых ими детей с односторонней

74
https://t.me/medicina_free
тугоухостью используют СА, а 56% детей не были слухопротезированы [574]. Davis
A.C. с соавторами обнаружили, что при слухопротезировании детей с
односторонней и минимальной потерей слуха отказ от СА происходит в 40%
случаев. Из детей, использующих СА при односторонней тугоухости, 26%
используют его весь день, 4% - только в школе. При минимальной тугоухости весь
день используют аппараты 44% детей, только в школе – 3% детей [377]. Тактика
коррекции слуха у детей с односторонней тугоухостью предложена в
соответствующем Консенсусе от 2019 года [397]. В этом документе в качестве
способов коррекции слуха предлагаются СА воздушного проведения (как первая
линия реабилитации), СА костного проведения (до 5 лет – на бандаже, после 5 лет
возможна имплантация СА), системы дистанционного микрофона
(индивидуальные, групповые, системы группового звукораспределения), CROSсистемы (у детей с односторонней глухотой), КИ [383]. Тем не менее отмечается,
что оценка результатов коррекции слуха и принятие решения в каждом случае
остается сложной и не до конца решенной задачей для специалистов [351, 397].
Для подобных категорий пациентов протоколом педиатрического
слухопротезирования Западного Онтарио аудиологическим центрам
рекомендовано иметь пробные (тестовые) СА [574].
Несмотря на принятое решение о клиническом ведении ребенка с
минимальной и односторонней тугоухостью, следует проводить постоянное
динамическое наблюдение у сурдолога, оценивать уровень развития. На течение
процесса могут повлиять такие факторы, как рост наружного слухового прохода
(что может привести к ухудшению результатов слухопротезирования и требует
регулярного измерения параметров реального уха), средние отиты (транзиторное
ухудшение слуха), неудовлетворенность родителей и/или ребенка результатом и
отказ от технического средства реабилитации и др. [574]. С особым вниманием
следует подходить к решению вопроса о слухопротезировании детей с
минимальной тугоухостью при сопутствующих нарушениях. Негативное влияние
минимальной тугоухости в сочетании с патологией центральной нервной системы,
дефицитом внимания, когнитивными нарушениями более выраженно по сравнению

75
https://t.me/medicina_free
с изолированной тугоухостью [652].
В России исследований по влиянию минимальной тугоухости на развитие
детей и по результатам слухопротезирования таких групп пациентов не
проводилось. В связи с этим данная тема имеет высокую актуальность, особенно с
учетом новых возможностей диагностики нарушений слуха на начальных и
субклинических стадиях.
Слухопротезирование при кондуктивной тугоухости
Детям со стойкой кондуктивной тугоухостью при невозможности
использовать заушные СА воздушной проводимости рекомендованы СА костной
проводимости [334, 574]. К таким показаниям относятся: полная атрезия наружного
слухового прохода, микро- и анотия, упорное гноетечение из уха [168, 334]. СА
костной проводимости подразделяются на неимплантируемые (фиксируются в
области сосцевидного отростка с помощью мягкого бандажа или ободка) и
имплантируемые (черзкожные и подкожные) [11]. Проведение имплантации
аппаратов костного проведения рекомендуется детям после 5 лет, до этого возраста
целесообразно использования аппаратов на мягком бандаже начиная с 3 месяцев
[292, 573]. Недавно для настройки СА костного проведения был модифицирован
метод DSL – DSL Force Level targets [470]. Было показано, что сила давления СА
костного проведения на кожу головы не оказывает значимого влияния на
слышимость звуков [471]. Аппарат должен быть зафиксирован на голове плотно,
но комфортно для ребенка [183].
Кохлеарная имплантация
Кохлеарная имплантация показана детям с 4 степенью тугоухости и глухотой
и на сегодняшний день остается основным методом эффективной реабилитации
этой категории пациентов [132, 281]. Российские исследования, посвященные
клиническому применению метода кохлеарной имплантации, активно ведутся с 80х годов XX века, и интерес отечественных ученых к этой проблеме только растет
[26, 270, 283].
В нашей стране совершенствуются методики предоперационного
обследования, хирургическая техника, в особенности при аномалиях развития

76
https://t.me/medicina_free
внутреннего уха и оссификации улитки, алгоритмы эффективной настройки
речевых процессоров, достигнуты значительные успехи в вопросах
послеоперационной слухоречевой реабилитации детей после кохлеарной
имплантации [53, 64, 143, 206, 314]. Накоплен опыт билатеральной кохлеарной
имплантации, которая имеет следующие преимущества перед монолатеральной:
улучшение локализационных способностей, улучшение разборчивости речи в
шуме, облегчение процесса овладения речью, обучения, формирования
когнитивных навыков, улучшение качества жизни [63]. Зонтова О.В. отмечает, что
у детей необходимо стремиться либо к одномоментной билатеральной кохлеарной
имплантации, либо, в случаях последовательной билатеральной кохлеарной
имплантации, к минимально короткому интервалу между операциями (не более 23 лет) [89]. Доказано, что наличие опыта использования СА перед кохлеарной
имплантацией повышает эффективность последней и зачастую определяет ее
прогноз [127, 138, 312, 423]. Минимальный срок использования СА до кохлеарной
имплантации, рекомедованный производителями Cochlear и MED-EL, а также
Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и
медикаментов США (Food and Drug Administration, FDA), составляет от 3 до 6
месяцев [423]. Показано, что у детей до 2 лет эффективность кохлеарной
имплантации ниже при позднем сроке диагностики нарушения слуха и первичного
подбора СА, и напротив, эффективность кохлеарной имплантации повышается при
ранней диагностике и слухопротезировании [312]. При сохранных порогах слуха
на ухе, контралатеральном имплантированному, рекомендуется использовать СА
(бимодальная стимуляция), что повышает разборчивость речи в шуме, улучшает
восприятие музыки и локализационные способности [353]. При бимодальной
стимуляции СА должен быть настроен в соответствии с независимыми расчетными
формулами (DSL v.5.0, NAL-NL2) с использованием верификации и/или измерений
в реальном ухе, после чего следует достичь субъективного баланса громкости с
имплантированным ухом [380].
В целом следует отметить меньшее внимание к вопросам
слухопротезирования в последнее время, особенно по сравнению с объемом

77
https://t.me/medicina_free
исследований, посвященных кохлеарной имплантации. Ross M., аудиолог,
страдающий потерей слуха, которому была проведена кохлеарная имплантация
после многих лет использования СА, писал в 2006 году: «Тщательное и
всестороннее обследование, проводимое кандидатам на кохлеарную имплантацию,
заставляет задуматься о практическом отсутствии такового для людей,
использующих слуховые аппараты» [590]. Нередко дети направляются на
кохлеарную имплантацию без опыта использования СА только на основании
отсутствия порогов КСВП, либо вследствие неэффективности
слухопротезирования, проводимого с отклонениями. Поэтому проблемы
адекватного слухопротезирования детей с грамотным подходом к оценке его
эффективности остаются актуальными по сей день.
1.4. Проблемы оценки результатов коррекции нарушений слуха
в детском возрасте
Оценка эффективности слухопротезирования в детском возрасте
представляется одновременно сложной и важной задачей. Её сложность состоит в
том, что получение четких поведенческих реакций бывает затруднительным у
маленьких детей, а также у детей с комплексными нарушениями. Проведение
речевого тестирования возможно лишь с 3-4-летнего возраста, а адекватное
описание ребенком субъективных слуховых ощущений — с 5-6 лет. Важность
оценки эффективности продиктована необходимостью
раннего слухопротезирования и оперативных изменений параметров настройки.
Неадекватная настройка может стать причиной отсутствия прогресса и даже
регресса в слухоречевом развитии [128].
Оценка результатов слухопротезирования складывается из двух частей:
верификации и валидации. В процессе верификации оценивается адекватность
настройки – соответствие выходных параметров СА целевым значениям и его
способность обеспечить ребенку максимально возможную слышимость речевых и
неречевых звуков, исходя из его аудиограммы. Валидация – это оценка
эффективности, степени достижения целей слухопротезирования у конкретного

78
https://t.me/medicina_free
ребенка. Методы верификации и валидации представлены на рис. 1.
Рисунок 1. Методы оценки эффективности слухопротезирования.
Аудиометрия в слуховом аппарате
В отечественной сурдологической практике в качестве основного метода
верификации традиционно применяется тональная аудиометрия в звуковом поле в
СА [284]. Повсеместно распространены термины «аудиограмма в аппарате» и
«функциональное усиление», которые не являются синонимами. «Аудиограмма в
аппарате» отображает пороги, определенные в звуковом поле, с надетыми СА.
Аудиограмма в аппарате может быть построена для каждого уха в отдельности (с
маскировкой противоположного уха при необходимости), или бинаурально.
«Функциональное усиление» предполагает сравнение порогов слуха без аппарата
(билатерально в звуковом поле, либо раздельно для каждого уха с необходимой
маскировкой) с порогами слуха в аппарате, измеренными в тех же условиях [29].
Теоретически это позволяет определить вносимое усиление СА. Оба измерения,
несмотря на их кажущуюся привлекательность, чреваты потенциальными
ошибками. Источниками ошибок могут быть: пациент; взаимодействие между
стимулом и обработкой звука в аппарате; уровень шума в помещении и
формирование выводов на основании этих измерений [513]. Тестирование
проводится на довольно удаленных друг от друга интервалах (октава/половина

79
https://t.me/medicina_free
октавы) и не отражает наличие пиков или «впадин» в характеристике ответа СА
[654]. Характерно, что погрешность измерения, принятая как +/-5 дБ для взрослой
популяции, у детей может оказаться значимо выше. В зависимости от уровня
развития ребенка, интереса к процедуре тестирования и других факторов,
погрешность может быть достаточно высокой [564]. Кроме того, дети часто
двигаются (меняют положение головы и тела) во время обследования, что может
существенно увеличивать или уменьшать интенсивность тестового сигнала у уха
или у микрофона СА. Стимул, в зависимости от его интенсивности, может
взаимодействовать с системами обработки звука СА, что также приведет к
искажению результата [513]. У детей с нормальными или близкими к нормальным
порогами в любой части частотного диапазона (в частности, на низких частотах)
уровень шума в помещении, где производится обследование, может маскировать
усиление СА в этой области [491].
Индекс разборчивости речи (SII)
Одна из основных задач слухопротезирования – обеспечение слышимости
речи. Оценка слышимости речи в СА – главная цель верификации. Аудиологи
нуждаются в количественном выражении этой слышимости. Однако, у детей
раннего возраста, как указывалось ранее, проведение речевой аудиометрии
невозможно. В англоязычных странах для оценки эффективности
слухопротезирования применяется так называемый артикуляционный индекс
(Articulation Index, AI), или его модификация с программным расчетом – индекс
разборчивости речи (Speech Intelligibility Index, SII) [596]. Метод SII основан на
соображении о различном вкладе частот для обеспечения слышимости фонем и
разборчивости речи. На бланк аудиограммы наносится 100 точек, отражающих
взвешенное соотношение частот и интенсивностей фонем речи – долговременный
речевой спектр (LTASS – Long-Term Average Speech Spectrum) (рис. 2). Количество
точек, находящихся под аудиограммой (над порогом слуха), и являются SII (в
случае, представленном на рис. 2, SII=22%), являясь предиктором степени речевой
разборчивости.

80
https://t.me/medicina_free
Рисунок 2. Методика расчета SII.
По аналогичному принципу системами верификации производится
автоматический подсчет SII при данных значениях выхода СА (количество точек,
попадающих в зону усиления СА). Moodie S. с соавторами предложили
нормативные значения SII для формулы DSL на уровне нормальной речи (65 дБ
УЗД) – рис. 3 [439].
Рисунок 3. Нормативные значения (сплошная линия) и диапазон
нормативных значений (пунктирные линии) SII для формулы DSL речи нормальной
громкости (65 дБ УЗД) (Bagatto M., 2016) [567].
SII отражает долю речевой информации, слышимость которой может быть
обеспечена с помощью данного СА. Большая часть современных СА способны
усиливать речевые звуки в диапазоне от 100 до 6000 Гц при любой степени
тугоухости [488]. Такой диапазон обеспечивает слышимость большей части фонем,
Соседние файлы в папке Библиотека им академика М.И. Перельмана
