Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Моделирование электрофизических и тепловых процессов в слоистых средах. Монография

.pdf
Скачиваний:
1
Добавлен:
07.09.2026
Размер:
2 Мб
Скачать
☆
проводника нормальная составляющая поля Еn ≠ 0, а каса-
00
qS∆ = = σ∆FEE
0
/2Eσ=σε
тельная составляющая поля Еτ = 0. В заряженном прово­днике нескомпенсированные электрические заряды распо­лагаются только на его поверхности. Внутри проводника избыточных свободных зарядов нет. Внешние заряды, в частности заряды на наружной поверхности проводника, не создают в полости внутри проводника никакого электри­ческого поля.
1.12. Силы, действующие
на поверхность проводника
Пусть заряженный участок поверхности проводника граничит с вакуумом. На малый элемент ∆S поверхности проводника действует сила
где σ – поверхностный заряд; E
0
, (1.31)
– результирующая напря­женность поля, обусловленная зарядами поверхности, кото­рая не совпадает с напряженностью E поля вблизи данного элемента поверхности. E в месте расположения σ∆S. Выразим E
определяется всеми зарядами
0
через E. Пусть Еσ –
0
напряженность поля, создаваемого зарядом на площадке ∆S, в точках, очень близких к этой площадке. В этом случае площадка ∆S может рассматриваться как бесконечная рав­номерно заряженная плоскость, так что
. Ре­зультирующее поле E как внутри, так и вне проводника является су­перпозицией E
и Eσ: E = E0 + Eσ.
0
По разные стороны площадки ∆S
поле E
практически одинаково, поле
0
же Еσ имеет противоположные на­правления (рис. 1.5).
Из условия E = 0 в проводнике
следует, что Еσ = Ео, тогда снаружи
Рис. 1.5
31
проводника у его поверхности Е = Е0 + Еσ = 2Е0. Итак, Е0 =
1 2
S∆ = σ∆FE
1 2
S
=σFE
2
2
0
2
2
2
S
Eε
σ
==
ε
Fnn
Е/2, и уравнение (1.31) примет вид
(1.32)
как сила, действующая на единицу поверхности:
. (1.33)
Выражая σ через Е с помощью известных формул, по-
лучаем
, (1.34)
где n – внешняя нормаль к элементу поверхности в данной точке проводника. Величину F
называют поверхностной
S
плотностью сил. Из выражения (1.34) следует, что незави­симо от знака σ сила FS всегда направлена в окружающее пространство.
Пример. Незаряженный металлический шар радиусом
R поместили во внешнее однородное электрическое поле, в результате чего на поверхности шара появился индуциро­ванный заряд с поверхностной плотностью σ = σ0 cos θ, где
σ0 – положительная постоянная, θ – полярный угол. Найти
модуль результирующей электри­ческой силы, которая действует на заряд одного знака.
Решение. Как следует из сим-
метрии, искомая результирующая сила F направлена по оси Z (рис.
1.6) [1], и поэтому ее можно пред­ставить как сумму проекций эле­ментарных сил на ось Z:
dF
= dF cos θ. (1.35)
z
В качестве площадки dS целесо-
Рис. 1.6
образно сразу же взять элемен-
32
тарный пояс, для которого dS = 2πR sin θRdθ. Учитывая,
22
0
22 3 00
( / )sin cos
( / ) cos (cos )
z
dF R d
Rd
= πσ ε θ θ θ =
− πσ ε θ θ
22 00
/4FR= πσ ε
12
qq
СU==
ϕ −ϕ
кроме того, что Е = σ/ε0, преобразуем (1.35):
(1.36)
Проинтегрировав это выражение по полусфере (по cos θ
от 1 до 0), получим
. (1.37)
1.13. Электрическая емкость
Электроемкостью двух проводников называется вели­чина, численно равная заряду q, который нужно перенести с одного проводника на другой, чтобы изменить разность потенциалов между ними (ϕ
– ϕ2) на единицу:
1
. (1.38)
Электроемкость зависит от формы, размеров и взаимно­го расположения проводников, а также от относительной диэлектрической проницаемости среды. Пусть С
– емкость
0
конденсатора в вакууме, С – емкость того же конденсатора, если пространство между обкладками заполнено другим однородным диэлектриком. Отношение С/С
= ε называют
0
относительной диэлектрической проницаемостью. В табл.
1.1 приведены значения ε для некоторых веществ.
Вещество ε
Вакуум 1 Воздух 1,000591 Эбонит 2,7–2,9 Стекло 5–10 Спирт этиловый 27 Вода 81
Таблица 1.1
33
1.14. Емкость простых конденсаторов
0
4
11
q
C
Uab
πεε
==
−
0
2
ln( )Cba
πε ε
=
Емкость конденсаторов простой формы можно вычис­лить. Для этого предполагают, что на каждой из обкладок находится некоторый заряд q, и вычисляют потенциал в электрическом поле рассматриваемого конденсатора U(x, y, z). Ранее нами проведены вычисления U для тел про- стейшей формы. Используя (1.38), получаем значения емко­сти. Приведем выражения емкости для конденсаторов про­стой формы.
Плоский конденсатор. Положим, что зазор между пла­стинами мал по сравнению с их размерами, а пространство между пластинами заполнено веществом с диэлектриче­ской проницаемостью ε. Тогда
С = εε
S/d, (1.39)
0
где S – площадь обкладок; d – величина зазора между пла­стинами.
Шаровой конденсатор:
, (1.40)
где а и b – радиусы внутренней и внешней обкладок.
Цилиндрический конденсатор:
,
где а, b – внутренний и внешний радиусы коаксиальных цилиндров.
Двухпроводная линия:
С = πεε
/ln(d/a). (1.41)
о
Здесь d >> а; d – расстояние между осями проводов; а – ра- диус провода.
34
1.15. Диэлектрики
Диэлектриками (изоляторами) называются вещества, практически не проводящие электрического тока. В диэлек­триках мало зарядов, способных перемещаться на значи­тельные расстояния. При внесении даже нейтрального ди­электрика во внешнее электрическое поле обнаруживаются существенные изменения как в поле, так и в самом диэлек­трике.
1.15.1. Поляризация диэлектриков
Влияние рода диэлектрика на величину емкости кон­денсатора обусловлено различной интенсивностью явления поляризации в различных диэлектриках. Поляризация диэ­лектрика объясняется тем, что в диэлектрике при создании электрического поля происходит смещение зарядов по на­правлению к металлическим обкладкам, наложенным на диэлектрик для создания поля. В соответствии с характе­ром поляризации различают следующие ее основные типы.
1. Деформационная поляризация определяется упругим смещением зарядов в диэлектрике, не связанным с затрата­ми энергии; эта поляризация может быть как электронной, так и ионной.
2. Релаксационная поляризация связана с потерями энер- гии в диэлектрике и требует некоторого времени для ее ис­чезновения после удаления поля; она может быть также электронной или ионной и, кроме того, дипольной.
2.1. Электронно-деформационная поляризация пред­ставляет собой смещение электронов в атомах диэлектрика в сторону положительной обкладки. Твердые и жидкие ди­электрики, обладающие только этим видом поляризации (неполярные), обычно имеют ε ≈ 2−2,5. Время установления электронно-деформационной поляризации составляет около
–15
с. Диэлектрические потери в таких диэлектриках не
10 связаны с процессом поляризации и обычно малы (tg δ ≈ 10–4). Для конденсаторостроения неполярные вещества не очень
35
удобны вследствие малого значения ε, но все же применя­ются достаточно широко, когда требуются малые потери, высокое удельное сопротивление и стабильность ε.
2.2. Ионно-деформационная поляризация – смещение ионов в узлах кристаллической решетки под действием электрического поля – проявляется в твердых кристалличе­ских диэлектриках, кристаллы в них построены не из ато­мов, а из ионов. Время установления данного вида поляри-
–12
зации – 10
–13
–10
с. Величина ε возрастает и составляет
10−30. Данный вид поляризации характерен для многих ке- рамических материалов и слюды.
2.3. Ионно-релаксационная поляризация имеет место для стекол и некоторых видов керамики, содержащих зна­чительное количество стекловидной фазы, а также для аморфных оксидных пленок в электролитических конден­саторах. В этих материалах воздействие электрического поля вызывает определенную ориентацию в перемещениях ионов, находящихся в хаотическом тепловом движении, что создает эффект поляризации. Стекло было первым диэлек­триком, использованным для изготовления конденсаторов. В виде стеклопленок, стеклоэмалей и стеклокерамики его по-прежнему применяют в конденсаторостроении.
2.4. Дипольно-релаксационная поляризация (или просто дипольная) характерна для полярных жидкостей и пред­ставляет собой поворот дипольных молекул (диполей) под воздействием электрического поля, создающего определен­ный момент сил. Время установления дипольной поляриза­ции составляет 10–5–10–7 с. Дипольная поляризация связа­на с повышенными потерями, обусловленными трени­ем молекул при вращении (tg δ ≈ 10–3–10–2). Указанным механизмом поляризации обладают касторовое масло, хло­рированные и фторированные жидкости.
2.5. Дипольно-радикальная поляризация характерна для твердых веществ с относительно большими молекулами, содержащими полярные группы – дипольные радикалы, способные поворачиваться относительно основной молеку-
36
лы под действием электрического поля. К этой группе от-
1
i
i
PP
V
=
∑
носятся конденсаторная бумага, лавсан, а также различные воскообразующие материалы: галовакс, олевакс и др.
2.6. Спонтанной (самопроизвольной) поляризацией об- ладают вещества, называемые сегнетоэлектриками и имею­щие области самопроизвольной поляризации – домены, в ко­торых диполи (ионные пары) ориентированы в одном направ­лении еще до воздействия внешнего электрического поля. При этом в отдельных доменах направления ориентации не совпа­дают. Воздействие внешнего поля приводит к тому, что во всех доменах происходит переориентация диполей в направ­лении поля, что дает очень сильную поляризацию и весьма высокие значения ε – 100 – 10 000. Этот вид поляризации опре­деляет сильная зависимость ε от температуры с прохождени- ем через максимум в точке Кюри. При температурах ниже точки Кюри наблюдается зависимость ε от напряженности электрического поля, характерная именно для сегнетоэлек­триков. Спонтанная поляризация связана с большими потеря­ми – tg δ ≈ 10–2−10–1. В конденсаторостроении применяются сегнетокерамические низкочастотные материалы на основе титанита бария и других соединений.
1.15.2. Поляризованность
При поляризации диэлектрика часть его молекул пре-
вращается в электрический диполь и, следовательно, при­обретает электрический момент Р = q , при этом направ­лен от отрицательного заряда к положительному. Для коли­чественной характеристики поляризации диэлектрика служит специальная физическая величина – поляризован­ность, или электрический момент единицы объема диэлек­трика. Поляризованность равна векторной сумме электри­ческих моментов всех молекул, заключенных в единице объема:
.
37
Покажем, что поверх-
ностная плотность поля­ризационных зарядов σ равна нормальной состав­ляющей поляризованно­сти в данной точке по-
Рис. 1.7
верхности. Считаем по­ляризацию однородной.
Рассмотрим кусок диэ­лектрика в виде наклонной призмы с основанием S и ребром L (рис. 1.7).
Ребро L параллельно Р. В одном из оснований призмы
появятся отрицательные поляризационные заряды с по­верхностной плотностью –σ , а на другом – +σ, и призма приобретет электрический момент Р = σSL или Pn = σV. Тогда электрический момент единицы объема Pn = σ, где Pn – нормальная проекция вектора P к поверхности при- змы. Таким образом, поверхностная плотность поляризаци­онных зарядов равна нормальной составляющей поляри­зованности в данной точке поверхности.
1.15.3. Напряженность электрического поля внутри диэлектрика
Ранее нами определена напряженность электрического поля в вакууме как сила, действующая на единичный поло­жительный пробный заряд. Уточним данное определение для диэлектрика.
Представим себе, что размеры пробного заряда малы по сравнению с расстояниями между молекулами диэлектри­ка, поэтому электрическое поле внутри диэлектрика весьма различно в разных точках. Эти изменения поля происходят лишь в микроскопических масштабах. Определенное по­добным образом поле носит название микроскопического. На практике часто приходится иметь дело с телами, разме­ры которых велики по сравнению с межатомными расстоя-
38
ниями, и для нас представляет интерес усредненное по
1
m
V
E dV
V
=∫E
0
Е
′
σ
′
=−
ε
объему значение микроскопического поля, т. е. макроско­пическое поле
.
Объем V в этой формуле должен быть велик микроско­пически, т. е. в нем должно содержаться большое число мо­лекул. Однако объем должен быть и достаточно мал макро­скопически, т. е. на протяжении его размеров микроскопи­ческое значение поля должно оставаться неизменным. Подобные малые объемы считаются физически бесконечно малыми (в отличие от бесконечно малых). Под потенциа­лом внутри диэлектрика будем понимать макроскопиче­ский потенциал, т. е. среднее значение по физически мало­му объему.
Рассмотрим плоский конденсатор (однородное поле), целиком заполненный однородным диэлектриком. Напря­женность поля Е внутри диэлектрика есть сумма двух по­лей: Е
, создаваемого зарядами на металлических обклад-
0
ках, и Е′, образованного поляризованным диэлектриком (рис. 1.8) [1].
Поле Е
равно σ/εо, где σ – поверхностная плотность за-
0
ряда на металлических обкладках. Действие же поляризованного диэ­лектрика можно выра­зить через поляризаци­онные заряды, возника­ющие на его поверх нос-
ти, поэтому
,
где σ′ – поверхностная плотность поляризаци­онных зарядов. Следо­вательно, результирую-
Рис. 1.8
39
щая напряженность поля внутри диэлектрика Е = (σ – σ′)/
1
′
Е
0
0
σ
=
ε
Е
1
′
Е
2
′
Е
12
′′
σ−σ
ε
ε0. Напряженность поля внутри диэлектрика совпадает
с напряженностью поля в вакууме, когда поверхностная плотность заряда на обкладках конденсатора равна σ – σ′. Эту разность между зарядом обкладок и поляризацион­ным зарядом часто называют свободным зарядом.
1.15.4. Электрическое смещение
в слоистом диэлектрике и поверхностная дивергенция
Рассмотрим плоский конденсатор, заполненный цели­ком двумя различными диэлектриками (рис. 1.9) [1].
Напряженность поля внутри диэлектриков Е1 и Е2 есть сумма двух полей: поля Е0, создаваемого зарядами на ме-
таллических обкладках, и
, вызванного поляризацией
диэлектрика. Поле
словлены поляризационными зарядами, которые возника-
и поле
ют на границах раздела АА′. Обозначим напряженности, результирующие в каждом из диэлектриков, Е ложим каждое из этих полей на две составляющие: каса­тельную к границе раздела Еτ1 и Еτ2 и нормальную к грани­це Еn1 и Еn2. Электрическое поле зарядов поверхности раз-
Рис. 1.9. Поле в слоистом диэлек-
трике
40
=
=
и Е2 и раз-
1
обу-
дела АА′ перпендикулярно этой поверхности, поэтому касательные составляющие поля не изменятся и их зна­чения в обоих диэлектриках будут одинаковы:
Е
= Еτ2. (1.42)
τ1
Напротив, нормальные составляющие поля будут различны; представим их разность:
Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]