Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Словарь-справочник терминов и понятий в области эпидемиологии чрезвычайных ситуаций

.pdf
Скачиваний:
0
Добавлен:
07.09.2026
Размер:
1 Мб
Скачать
☆
ПАРОТИТЭПИДЕМИЧЕСКИЙ[СВИНКА(Mumps)]
Классификацияслучаев
Подозрительный
Паротит, острое опухание слюнной железы, орхит или оофорит, не
g
объяснимыйдругимболеевероятнымдиагнозом,ИЛИ положительный результат лабораторного исследования без клини
g
ческих симптомов (с эпидемиологической связью с подтвержден нымиливероятнымслучаемилибезтакойсвязи).
Вероятный
Острый паротит или острое опухание другой слюнной железы, про должающееся как минимум 2 дня, или орхит или оофорит, не объясни мыйдругимболеевероятнымдиагнозом,у:
лица с положительным тестом на сывороточные антитела класса
g
иммуноглобулиновM(IgM)ИЛИ лица с эпидемиологической связью с другим вероятным или под
g
твержденным случаем или со связью с группой (сообществом), определенными органами санэпиднадзора во время вспышки свинки.
Подтвержденный
Положительный результат лабораторного подтверждения наличия вируса паротита обратно-транскрипционной ПЦР или культурой у па­циента с острым заболеванием, характеризующимся любым из следую­щихпризнаков:
g
острый паротит или острое опухание другой слюнной железы, про­должающеесякакминимум2дня;
g
асептическийменингит;
g
энцефалит;
g
утратаслуха;
g
оофорит;
g
мастит;
g
панкреатит.
Эпидемиологическаяклассификация
Завезенный из-за рубежа случай определяется как случай, возник ший в результате заражения вирусом паротита за пределами США, что подтверждается, по крайней мере, периодом заражения (12–25 дней до появления паротита или других связанных с паротитом осложнений), произошедшим за пределами США, и появлением паротита или других связанных с паротитом осложнений в пределах 25 дней от въезда в США без установленного заражения в США в это время. Все другие случаирасцениваютсякакприобретенныевСША.
-
-
-
-
-
-
201
ПриобретенныйвСШАслучай
Приобретенный в США случай определяется как случай, когда па циент не был за пределами США в течение 25 дней до появления паро тита или других связанных с паротитом осложнений или когда извест но,чтозаражениепаротитомпроизошловпределахСША.
Приобретенные в США случаи подразделяются на 4 взаимоисклю чающиегруппы:
Связанный с завезенным случай: любой случай в цепи трансмиссии, ко торый эпидемиологически связан с завезенным из-за рубежа случаем.
Случай заражения завозным вирусом: случай, для которого эпидемио логическая связь с завезенным из-за рубежа случаем не установлена, но причиной которого послужил вирус, генетические характеристики кото рого указывают на завозной генотип, т. е. генотип, который не возникает в пределах США в результате эндемической трансмиссии. Эндемический генотип — это генотип любого вируса паротита, который появляется в эндемической цепи трансмиссии (т. е. продолжающейся `12 месяцев). Любой генотип, повторно обнаруженный в приобретенных в США слу чаях, должен быть тщательно изучен на предмет отнесения его к потен­циально эндемическому генотипу, особенно, если случаи близко связаны по времени и месту.
Эндемический случай: случай, для которого эпидемиологические или вирусологические данные указывают на эндемическую цепь трансмис­сии. Эндемическая трансмиссия определяется как цепь трансмиссий вирусапаротита,котораяпродолжается`12месяцеввпределахСША.
Случай с неизвестным источником: случай, для которого эпидемио­логическая или вирусологическая связь с завезенной или эндемической трансмиссией не может быть установлена при тщательном исследова нии.
Примечание . Эти случаи должны быть всесторонне оценены с точ ки зрения эпидемиологии, чтобы убедиться в том, что они не представ ляют собой устойчивую цепь трансмиссии приобретенных в США слу чаевилиэндемическуюцепьтрансмиссиивпределахСША.
ПОЛИОВИРУСНАЯИНФЕКЦИЯ,НЕПАРАЛИТИЧЕСКАЯ
(Poliovirusinfection,non-paralytic)
Классификацияслучаев
Подтвержденный
Любое лицо без симптомов паралитического полиомиелита, изолят полиовируса от которого идентифицирован в соответствующем клини ческом образце, с подтверждающим типированием и секвенированием, проведенномвCDC,еслипотребуется.
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
202
ПОЛИОМИЕЛИТПАРАЛИТИЧЕСКИЙ
Определениеслучая
Вероятный
Острое начало вялого паралича одной или более конечностей со снижением или отсутствием сухожильных рефлексов на пораженных конечностях, без других очевидных причин и без потери чувствительно стиилисознания.
Подтвержденный
Острое начало вялого паралича одной или более конечностей со
g
снижением или отсутствием сухожильных рефлексов на поражен ных конечностях, без других очевидных причин и без потери чув ствительностиилисознанияИ при котором пациент имеет неврологические нарушения спустя 60
g
днейпосленачальныхсимптомов,ИЛИ
,
óìåð,ÈËÈ
,
имеетнеизвестныйпоследующийстатус.
ПРОДУЦИРУЮЩАЯШИГА-ТОКСИН Escherichia coli
[Shigatoxin-producing Escherichia coli (STEC)]
Клиническоеописание
Инфекция разной степени тяжести, характеризующаяся диареей (часто кровавой) и болями в животе. Заболевание может осложняться гемолитическим уремическим синдромом (HUS) или тромботической тромбоцитопенической пурпурой (TTP); инфекция может также быть бессимптомной, и возбудитель может вызывать внекишечные инфек ции.
Лабораторныекритериидиагноза
Выделение продуцирующей Шига-токсин Escherichia coli из клини ческого образца. Можно предполагать, что изоляты Escherichia coli O157:H7 будут продуцировать Шига-токсин. Для всех других изолятов E. coli необходимо определение продукции Шига-токсина и наличия ге новШига-токсина,чтобыонимоглисчитатьсяSTEC.
Классификацияслучаев
Подозрительный
g
Случай постдиарейного HUS или TTP (см. определение случая HUS)ИЛИ
g
идентификация Шига-токсина в образце материала от пациента с клинически совместимым случаем заболевания без выделения продуцирующейШига-токсинE.coli.
Вероятный
g
Случай с выделением E. coli O157 из клинического образца, без подтвержденияH-антигенаилипродукцииШига-токсина,ИЛИ
-
-
-
-
-
-
203
клинические совместимый случай, который эпидемиологически
g
связансподтвержденнымиливероятнымслучаем,ИЛИ идентификация повышенного титра антител к известному сероти
g
пу продуцирующей Шига-токсин E. coli от клинически совмести могослучая.
Подтвержденный
Случай, который отвечает лабораторным критериям диагноза. При наличии, характеристика серотипа O- и H-антигена должна быть при ведена.
ПСИТТАКОЗ[Psittacosis(Chlamydophilapsittaci),Ornithosis]
Клиническоеописание
Пситтакоз — заболевание, характеризующееся лихорадкой, озно бом, головной болью, миалгией и сухим кашлем с пневмонией, часто регистрируемой на рентгенограмме. Тяжелая пневмония требует интен сивной терапии, иногда отмечаются эндокардит, гепатит и неврологи ческиеосложнения.
Лабораторныекритериидиагноза
Выделение Chlamydophila psittaci из респираторных образцов (т. е.
g
мокрота,плевральнаяжидкостьилиткань)иликрови,ИЛИ
g четырехкратное или более увеличение антител класса иммуногло-
булины G к C. psittaci по результатам реакции связывания компле­мента (CF) или микроиммунофлуоресценции (MIF) в парных сы­воротках острого периода и фазы выздоровления, полученных с интерваломминимум2–4недели,ИЛИ
g
поддерживающая серология (т. е. титры антител класса иммуног­лобулины M (IgM) к C. psittaci большие или равные 32 в как мини­мум одной сыворотке, полученной после появления симптомов), ИЛИ
g
обнаружение ДНК C. psittaci в респираторных образцах (т. е. мок рота, плевральная жидкость или ткань) при амплификации специ фичноймишениметодомПЦР.
Классификацияслучаев
Вероятный
Заболевание, характеризующееся лихорадкой, ознобом, головной болью,кашлемимиалгией,слабораторнымиданными.
Поддерживающий
g
Серология (т. е. титры антител класса иммуноглобулины M (IgM) к C. psittaci большие или равные 32 в как минимум одной сыворот ке,полученнойпослепоявлениясимптомов)ИЛИ
-
-
-
-
-
-
-
-
-
204
обнаружение ДНК C. psittaci в респираторных образцах (т. е. мок
g
рота, плевральная жидкость или ткань) при амплификации специ фичноймишениметодомПЦР.
Подтвержденный
Заболевание, характеризующееся лихорадкой, ознобом, головной
g
болью,кашлемимиалгией,слабораторнымиданными,ИЛИ: выделение C. psittaci из респираторных образцов (т. е. мокрота,
g
плевральнаяжидкостьилиткань)иликрови,ИЛИ четырехкратное или более увеличение антител класса иммуногло
g
булины G к C. psittaci по результатам реакции связывания компле мента (CF) или микроиммунофлуоресценции (MIF) в парных сы воротках острого периода и фазы выздоровления, полученных с интерваломминимум2–4недели.
Классификацияслучаев
Вероятный
Совместимый по клинике случай хронической инфекции (отвечаю щий критериям клинических данных для хронической лихорадки Ку), который имеет лабораторные поддерживающие результаты для про­шлой или нынешней хронической инфекции (антитела к антигену фазыI).
Подтвержденный
Совместимый по клинике случай хронической инфекции (отвечаю­щий критериям клинических данных для хронической лихорадки Ку), которыйлабораторноподтвержденкакхроническаяинфекция.
ПЯТНИСТАЯЛИХОРАДКА[ПятнистаялихорадкаСкалистыхгор,
Американскийклещевойриккетсиоз(SpottedFeverRickettsiosis)]
Клиническоеописание
Риккетсиозы, проявляющиеся пятнистой лихорадкой, — это группа клещевых инфекций, вызываемых некоторыми видами рода Rickettsia. Пятнистая лихорадка Скалистых гор (RMSF) — заболевание, которое вызывает Rickettsia rickettsia, патогенная бактерия, передающаяся чело веку через контакт с клещами. С инфекцией чаще всего ассоциируются клещи видов Dermacentor, включая Dermacentor variabilis (американский клещ собак), Dermacentor andersoni (лесной клещ Скалистых гор) и в по следнее время Rhiphicephalus sanguineus (коричневый клещ собак). Бо лезнь развивается в среднем через неделю после укуса клеща. Заболева емость выше среди детей и пожилых людей. Болезнь характеризуется острым появлением лихорадки и может сопровождаться головной бо лью, недомоганием, миалгией, тошнотой и рвотой или неврологиче скими признаками; макулярная или макуло-папулярная сыпь появляет ся спустя 4–7 дней после начала заболевания у большинства (~80%) па циентов, часто на ладонях и подошвах. RMSF без лечения может в 20%
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
205
случаев заканчиваться летально, может развиваться тяжелая фульми нантная болезнь. Сообщалось, что в дополнение к RMSF у людей на блюдалось заболевание, связанное с другими видами риккетсий группы пятнистых лихорадок, включая инфекцию Rickettsia parkeri (ассоцииру ющейся с клещами Amblyomma maculatum). У этих пациентов клиниче ские проявления выглядят аналогично, но могут протекать легче, чем RMSF; сообщалось о появлении струпа в месте прикрепления клеща принекоторыхдругихриккетсиозахспятнистойлихорадкой.
Клиническиеданные
Любая регистрируемая лихорадка и один или более из следующих признаков: сыпь, струп, головная боль, миалгия, анемия, тромбоцито пенияилиповышениелюбойпеченочнойтрансаминазы.
Лабораторныекритериидиагноза
Микроорганизм в острой фазе болезни лучше всего определяется методом ПЦР и иммуногистохимическими методами (IHC) в образцах кожных биоптатов, и иногда ПЦР в соответствующих образцах цельной крови, взятых в первую неделю заболевания, до антибиотикотерапиии. Для детекции также может использоваться серология, однако антитель­ный ответ может быть не определяемым в начальных образцах, и для подтверждения необходимы парные сыворотки, полученные в острой фазеифазевыздоровления.
Лабораторноподтверждающий
g
Серологические данные о четырехкратном изменении титра анти­тел класса иммуноглобулины G (IgG), специфичных к антигенам Rickettsia rickettsia или других риккетсий из группы пятнистых ли­хорадок, полученные иммунофлуоресцентным методом при иссле довании парных сывороток (полученных в первую неделю заболе ванияи2–4неделиспустя),ИЛИ
g
обнаружение ДНК R. rickettsii или других риккетсий группы пятни стых лихорадок амплификацией специфичной мишени методом ПЦРвклиническихобразцах,ИЛИ
g
выявление антигена риккетсий группы пятнистых лихорадок в об разцахбиоптатовилиаутоптатов,ИЛИ
g
выделение R. rickettsia или других риккетсий группы пятнистых ли хорадокизклиническихобразцоввкультуреклеток.
Лабораторноподдерживающий
Имеет серологические данные о повышенных антителах класса IgG или IgM, реагирующих с антигенами R. rickettsia или других риккетсий группы пятнистых лихорадок, полученные методом IFA, ELISA, дот­ELISAилилатекс-агглютинации.
Примечание . Доступные в настоящее время коммерческие ELISA тест-системы не являются количественными, не могут быть использо
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
206
ваны для оценки изменений титра антител и поэтому бесполезны для серологического подтверждения. Тест-системы для определения IgM не рекомендуются для серодиагностики острой инфекции, так как ответ может быть неспецифичным для возбудителя (приводя к ложноположи тельным результатам) и стойким. Реакция связывания комплемента и другие старые методы малодоступны и не являются общеупотребитель ными. CDC использует IFA-тест системы на IgG собственной разработ ки (порог определения `1:64), предпочитая одновременно тестировать парные сыворотки, и не пользуется результатами определения IgM для рутинногодиагностическогоисследования.
Рискзаражения
Риск заражения определяется пребыванием в местах потенциального обитания клещей в течение последних 14 дней перед появлением симп томов. Род занятий пациента должен регистрироваться, если он имеет отношение к риску заражения. История укуса клеща не обязательна.
Классификацияслучаев
Подозрительный
Случай с лабораторными данными в пользу прошлой или настоящей инфекции, но в отсутствие доступной клинической информации (на­пример,лабораторныйотчет).
Вероятный
Клинически совместимый случай (отвечающий критерию клиниче­скихданных)споддерживающимилабораторнымиданными.
Подтвержденный
Клинически совместимый случай (отвечающий критерию клиниче­скихданных),которыйлабораторноподтвержден.
САЛЬМОНЕЛЛЕЗ[Salmonellosis(Salmonella spp.)]
Клиническоеописание
Заболевание разной степени тяжести, обычно проявляющееся диа реей, болями в животе, тошнотой и иногда рвотой. Может быть бессим птомная инфекция, и возбудитель может вызывать внекишечные ин фекции.
Лабораторныекритериидиагноза
Подозрительный
Обнаружение Salmonella в образцах клинического материала с ис пользованием методов, не основанных на культивировании.
Подтверждающий
Выделение Salmonella изобразцовклиническогоматериала.
-
-
-
-
-
-
-
-
207
Классификацияслучаев
Подозрительный
Случай,которыйотвечаетподозрительномукритериюдиагноза.
Вероятный
Клинически совместимый случай, который эпидемиологически свя зан с подтвержденным случаем, т. е. контактный по подтвержденному случаю или член группы риска, определенной органами здравоохране ниявовремявспышки.
Подтвержденный
Случай, который отвечает подтверждающим лабораторным крите риям диагноза. При наличии, характеристика серотипа O- и H-антиге надолжнабытьприведена.
СИБИРСКАЯЯЗВА[Anthrax(Bacillus anthracis)]
Описаниеклиники
Кожнаяформа
Острое заболевание или посмертное исследование характеризуются безболезненным кожным патологическим изменением, развивающим­ся через 2–6 дней из папулы через стадию везикулы в углубленный чер­ный струп с окружающим отеком. Кожное повреждение может сопро­вождатьсялихорадкой,недомоганиемилимфаденопатией.
Ингаляционнаяформа
Острое заболевание или посмертное исследование характеризуются продромальным периодом, похожим на вирусное респираторное забо левание, за которым следует одышка или острая дыхательная недоста точность, заканчивающаяся цианозом и шоком. Обычно на рентгеног раммевыявляютсярасширениесредостенияиплевральныйвыпот.
Кишечнаяформа
Острое заболевание или посмертное исследование характеризуются резкими болями в животе и болезненностью, тошнотой, рвотой, крова вой рвотой, кровавой диареей, анорексией, лихорадкой, вздутием жи вотаисептицемией.
Орофарингеальнаяформа
Острое заболевание или посмертное исследование характеризуются безболезненным повреждением слизистой оболочки ротовой полости или ротоглотки с шейной аденопатией, отеком, фарингитом, лихорад койивозможнойсептицемией.
Менингеальнаяформа
Острое заболевание или посмертное исследование характеризуются лихорадкой, судорогами, комой или менингеальными знаками. Воз можны признаки другой формы сибирской язвы, поскольку этот синд
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
208
ром обычно является вторичным по отношению к вышеописанным синдромам.
Классификацияслучаев
Подозрительный
Заболевание, наводящее на мысль об одной из известных клиниче ских форм сибирской язвы. Отсутствие окончательных, предположите льных или наводящих на мысль о наличии B. anthracis лабораторных свидетельств или эпидемиологических свидетельств, связывающих его с сибирскойязвой.
Вероятный
Клинически сходное заболевание, которое не отвечает определению подтвержденногослучая,носоднимизследующих:
эпидемиологическая связь с документированным воздействием
g
возбудителясибирскойязвывовнешнейсреде; свидетельство наличия ДНК B. anthracis (например, в валидиро
g
ванной LRN ПЦР) в клинических образцах, отобранных из стери льных в норме крови и ликворе или из повреждений других тканей (кожи, легких, ретикулоэндотелия или желудочно-кишечного тракта);
g положительный результат исследования клинических образцов
сывороткисиспользованиемнабораQuickELISAAnthrax-PA;
g
детекция летального фактора в клинических образцах сыворотки методоммасс-спектрометрии;
g положительный результат исследования культур из клинических
образцов с тестом Red Line Alert (иммунохроматографическая тест-система).
Подтвержденный
Клиническисходноезаболеваниесоднимизследующих:
g
получение культуры из клинических образцов и ее идентификация влабораториисетилабораторийбыстрогореагирования(LRN);
g
выявление антигенов B. anthracis в тканях иммуногистохимиче ским окрашиванием с использованием моноклональных антител к клеточнойстенкеикапсуле B.anthracis;
g
свидетельство четырехкратного нарастания титра антител к про тективному антигену в парных сыворотках в острой фазе и фазе выздоровления или четырехкратное изменение титра антител к протективному антигену в парных сыворотках в фазе выздоровле ния в тестах с количественным набором для иммуноферментного анализа на основе анти-ПА IgG (quantitative anti-PA IgG ELISA, CDC);
g
документированное воздействие возбудителя сибирской язвы во внешней среде и свидетельство наличия ДНК B. anthracis (напри
-
-
-
-
-
-
-
-
209
мер, в валидированной LRN ПЦР) в клинических образцах, ото бранных из стерильных в норме крови и ликворе или из поврежде ний других тканей (кожи, легких, ретикулоэндотелия или желу дочно-кишечноготракта).
СИНДРОМТОКСИЧЕСКОГОШОКА,ВЫЗВАННОГОСТРЕПТОКОККОМ
[StreptococcalToxic-ShockSyndrome(STSS)]
Клиническоеописание
Синдром токсического шока, вызванного стрептококком (STSS), — тяжелое заболевание, ассоциирующееся с инвазивной или неинвазив ной инфекцией стрептококком группы А (Streptococcus pyogenes). STSS может развиваться вследствие инфицирования в любом месте, но чаще всего возникает в связи с инфицированием поврежденной кожи. Харак терны признаки интоксикации и быстрое прогрессирование клиниче скоготечения;показательсмертностиможетпревышать50%.
Клиническоеопределениеслучая
Заболеваниесоследующимиклиническимипроявлениями:
гипотензия, определяемая систолическим артериальным кровя-
g
ным давлением меньшим или равным 90 мм рт. ст. для взрослых или менее пятого персентиля по возрасту для детей младше 16 лет;
g полиорганные нарушения характеризуются двумя или более из
следующих:
,
повреждение почек: креатинин выше или равный 2 мг/дл (выше или равный 177 мкмол/л) для взрослых или в два раза или более превышающий верхний возрастной предел нормы для детей (у пациентов с предсуществующей болезнью почек — более чем двукратныйподъемнадбазовымуровнем);
,
коагулопатия: количество тромбоцитов меньшее или равное 100 000/мм
3
(меньшее или равное 100^106/л) или диссеминиро ванное внутрисосудистое свертывание, определяемое по удлине нию времени свертывания, низкому уровню гемоглобина и при сутствиюпродуктовдеградациифибрина;
,
повреждение печени: уровень аланиновой и аспарагиновой трансаминазы или общего билирубина, большие в два раза или более верхнего возрастного предела нормы (у пациентов с пред существующей патологией печени — более чем двукратное пре вышениебазовогоуровня);
,
синдром острой дыхательной недостаточности: определяется острым развитием диффузного инфильтрата легких и гипоксе мией в отсутствие сердечной недостаточности или свидетельст вом диффузного истечения из капилляров, проявляющегося острым развитием общего отека или плеврального или перито неальноговыпотасгипоальбуминемией;
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
210
Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]