Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:Практикум по токсикологии и медицинской защите. Учебное пособие для студентов медицинских вузов
.pdf
Тема 16. СРЕДСТВА И МЕТОДЫ ХИМИЧЕСКОЙ РАЗВЕДКИ И КОНТРОЛЯ
Если окрашивание выражено слабо, то к содержимому пробирки влива
ют содержимое одной ампулы с толуолом. Пробирку плотно закрывают
пробкой и перемешивают, перевертывая пробирку 10–12 раз. После рассла
ивания жидкостей в верхнем слое (толуол) при наличии сернистого иприта
или трихлортриэтиламина наблюдается более интенсивное желтое окраши
вание.
Если после добавления к воде реактива на иприт или во время нагрева
ния пробирки синяя окраска обесцветилась, необходимо прибавить еще
одну ампулу синего реактива и продолжить нагревание. Исчезновение синей
окраски после прибавления реактива указывает на высокую кислотность
воды, что может быть результатом гидролиза отравляющего вещества. Такая
вода должна быть тщательно исследована в лаборатории.
При необходимости подтверждения результата исследования, а также
для проверки качества реактива следует провести контрольный опыт с дис
тиллированной водой.
Задача.
ОВТВ, если после проведения реакции с тимолфталеином реакционная
смесь первой пробы обесцветилась, второй пробы окрасилась в желтый
цвет, а третьей пробы обесцветилась сразу после добавления тимолфталеина. Каким ОВТВ может быть заражена исследуемая вода?
Оцените результаты исследования проб воды на зараженность
Практическая работа ¹ 3
-
-
-
-
-
Качественное обнаружение хлорциана,
синильной кислоты и ее солей
Индикация цианидов основана на конденсации ароматических альдегидов в
бензоин под каталитическим влиянием синильной кислоты. Образующийся
при этом динитробензоин в щелочной среде окрашивается в красный цвет.
Реакция протекает по схеме
NaCN + NaHSO4® Na2SO4+ HCN.
Методика определения. Не разбивая ампулы, вскрывают оба конца инди
каторной трубки с тремя зелеными кольцами (на цианиды и фосген) и при
соединяют ее верхним (маркированным) концом через резиновую трубку к
короткой трубке дрексельной насадки. В градуированную дрексельную про
бирку наливают пипеткой исследуемую воду до второй метки (2 мл), добав
ляют одну ложечку кислотного порошка и закрывают пробирку дрексельной
насадкой с присоединенной к ней индикаторной трубкой. Свободный (ниж
ний) конец индикаторной трубки присоединяют к насосу и делают 30 кача
ний, после чего отсоединяют индикаторную трубку от склянки Дрекселя и
насоса и сравнивают ее цвет с эталоном на кассете. При наличии в воде
хлорциана или синильной кислоты и ее солей нижний слой наполнителя
221
-
-
-
-
-
-
ПРАКТИКУМ ПО ТОКСИКОЛОГИИ И МЕДИЦИНСКОЙ ЗАЩИТЕ
индикаторной трубки окрашивается в малиновый или красно-фиолетовый
цвет.
Задача.
Оцените результаты исследования проб воды на зараженность
ОВТВ, если при проведении исследования первой пробы цвет нижнего слоя
наполнителя индикаторной трубки с тремя зелеными кольцами не изменил
ся, а при исследовании второй пробы нижний слой наполнителя индикатор
ной трубки с тремя зелеными кольцами окрасился в малиновый цвет. Каким
ОВТВ может быть заражена исследуемая вода?
Практическая работа ¹ 4
Обнаружение арсинов по мышьяковистому водороду
Индикацию мышьяксодержащих соединений осуществляют на основе двух
реакций: по мышьяковистому водороду и реакцией образования сульфидов
при взаимодействии с сероводородом.
Реакция обнаружения и определения арсинов по мышьяковистому водороду является групповой реакцией на любые мышьяксодержащие соединения. Она основана на свойствах мышьяка арсинов восстанавливаться водородом до мышьяковистого водорода:
R–AsCl2+3Í2® RH + AsH3 + 2HCl.
Лучше всего водородом восстанавливается трехвалентный мышьяк неорганических соединений:
As2O3+6Í2® 2AsH3+3H2O.
Водород получается при взаимодействии металлического цинка с кислотным порошком NaHSO
2NaHSO4+Zn® Í2+Na2SO4+ ZnSO4.
Образующийся мышьяковистый водород определяется реакциями, осно
ванными на его свойстве создавать с солями тяжелых металлов комплексные
соединения, окрашенные в желтый или желто-бурый цвет.
Реакцию мышьяковистого водорода с бромистой ртутью проводят на ин
дикаторной трубке, маркированной двумя черными кольцами. В индикатор
ной трубке на мышьяковистый водород в наполнителе есть раствор броми
стой ртути. В процессе прокачивания воздуха из дрексельной пробирки мы
шьяковистый водород реагирует с наполнителем трубки по схеме
:
4
-
-
-
-
-
-
-
AsH3+ HgBr2® AsH2(HgBr) ® As(HgBr)3.
слабо-желтый коричневый
В исследуемой воде, кроме мышьяка, могут быть серные, фосфорные и
сурьмянистые соединения, способные восстанавливаться водородом (в мо
мент его выделения) до H
S, PH3, SbH3. С бромистой ртутью они образуют
2
соединения, также окрашенные в желтый или желто-бурый цвет. Для повы
222
-
-
Тема 16. СРЕДСТВА И МЕТОДЫ ХИМИЧЕСКОЙ РАЗВЕДКИ И КОНТРОЛЯ
шения специфичности рассматриваемой реакции газообразные продукты
S, PH3, SbH3и др.), которые могут образоваться при воздействии на ре
(H
2
акционную среду водорода, пропускают через вату, пропитанную раствором
уксуснокислого свинца, где они связываются и не мешают взаимодействию
мышьяковистого водорода с бромистой ртутью. Образующийся сероводород
реагирует с уксуснокислым свинцом, и вата приобретает бурую окраску:
H2S + Pb(CH3COO)2® PbS + 2CH3COOH.
Методика определения. В градуированную дрексельную пробирку налива
ют пипеткой исследуемую воду до второй метки (2 мл), добавляют 1–2 ло
жечки кислотного порошка. Затем к короткой трубке склянки Дрекселя
*
присоединяют подготовленную стеклянную трубку с ватой
, пропитанной
уксуснокислым свинцом, а к свободному концу — индикаторную трубку с
двумя черными кольцами. В градуированную пробирку с исследуемой водой
опускают одну гранулу цинка и тотчас закрывают пробирку дрексельной на
садкой с присоединенными к ней трубками. В течение 3 мин содержимое
пробирки осторожно нагревают, не допуская забрасывания кипящей жидкости в трубку с ватой, после чего свободный конец индикаторной трубки
присоединяют к насосу и делают 15 плавных качаний. Появление слабожелтого, желтого или коричневого окрашивания в наполнителе индикаторной трубки свидетельствует о наличии в воде мышьяксодержащих токсичных химических веществ.
-
-
-
-
Задача.
Оцените результаты исследования проб воды на зараженность
ОВТВ, если при проведении исследования первой пробы наполнитель индикаторной трубки на мышьяковистый водород окрасился в коричневый
цвет, а при исследовании второй пробы цвет наполнителя индикаторной
трубки не изменился. Каким ОВТВ может быть заражена исследуемая вода?
Практическая работа ¹ 5
Групповое определение арсинов и солей тяжелых металлов
в воде реакцией с сероводородом
Реакция с сероводородом также является групповой. Она позволяет диффе
ренцировать неорганические и органические соединения мышьяка, а также
обнаруживать соли тяжелых металлов. В реакции используют так называе
мый «твердый сероводород», в частности сульфгидрат гидрохинона, называ
емый в ПХР-МВ и МПХР «реактивом на мышьяк и соли тяжелых метал
лов». Он отщепляет в кислой среде сероводород, который взаимодействует с
арсинами с образованием сульфидов различного цвета, не растворяющихся
в воде и выпадающих из раствора в виде осадка или мути:
*
Стеклянная трубка с ватой может быть использована для 2–3 определений мышьяксодержа
щих токсичных химических веществ.
223
-
-
-
-
-
ПРАКТИКУМ ПО ТОКСИКОЛОГИИ И МЕДИЦИНСКОЙ ЗАЩИТЕ
R–AsCl2+H2S ® R–As=S + 2HCl.
Органические соединения мышьяка дают сульфиды в виде белесоватой
опалесцирующей мути, неорганические — желтоватого цвета.
Определение солей тяжелых металлов основано на их способности осаж
даться из водных растворов сероводородом, отщепляющимся от сульфгид
рата гидрохинона, с образованием сульфидов металлов. При этом образуется
черно-бурая муть, выпадающая затем в осадок:
HgCl2+H2S ® HgS + 2HCl.
Методика определения. В градуированную пробирку наливают пипет
кой 3–4 мл исследуемой воды, добавляют несколько кристалликов реактива
на арсины и соли тяжелых металлов, после чего содержимое пробирки
взбалтывают. В эту же пробирку добавляют небольшое количество (на кон
чике ложечки) кислотного порошка, взбалтывают и наблюдают в течение
5–10 мин за цветом раствора. Окрашивание раствора в желто-бурый или
темно-бурый цвет или появление мути такого же цвета указывает на присут
ствие в воде солей тяжелых металлов, белый цвет свидетельствует об органических соединениях мышьяка, а желтоватая муть — о неорганических мышьяксодержащих соединениях.
-
-
-
-
-
Задача.
ОВТВ, если при добавлении в пробирки с пробами воды сульфгидрата гидрохинона с последующим подкислением через 5 мин первая проба окрасилась в темно-бурый цвет, во второй пробе образовалась желтоватая муть, в
третьей окраска не изменилась, а в четвертой пробе появилось белое опалесцирующее окрашивание. Какими ОВТВ может быть заражена вода исследуемых проб?
Оцените результаты исследования проб воды на зараженность
Практическая работа ¹ 6
Обнаружение солей ртути реакцией образования сульфидов
Соли ртути могут быть идентифицированы реакцией с двуйодистой медью,
которая с двухвалентной ртутью образует красно-оранжевый осадок:
HgCl2+ CuI2® CuCl2+ HgI2.
Методика определения. В градуированную пробирку наливают исследуе
мую воду до третьей метки (3 мл), добавляют 1–2 ложечки порошка йоди
стой меди, взбалтывают содержимое пробирки в течение 1–2 мин.
При наличии солей ртути сероватый порошок йодистой меди приобрета
ет желто-оранжевую или оранжево-красную окраску.
Задача.
ОВТВ, если в исследуемую воду добавили 1–2 ложечки порошка йодистой
меди, взболтали содержимое пробирки в течение 1 мин, после чего раствор
Оцените результаты исследования проб воды на зараженность
-
-
-
224
Тема 16. СРЕДСТВА И МЕТОДЫ ХИМИЧЕСКОЙ РАЗВЕДКИ И КОНТРОЛЯ
приобрел оранжево-красную окраску. Каким ОВТВ может быть заражена
исследуемая вода?
Практическая работа ¹ 7
Обнаружение алкалоидов
Алкалоиды представляют собой азотистые основания, извлекаемые из рас
тений и содержащие в подавляющем числе случаев гетероциклические сис
темы. Они могут быть использованы в качестве диверсионных ядов.
Обнаружение алкалоидов всегда начинается с постановки групповых
осадочных реакций, после чего в специализированных лабораториях приме
няют распространенный в токсикологическом анализе способ Стаса–Отто,
когда алкалоиды в зависимости от их основности разделяют на три группы с
последующей постановкой реакций идентификации.
В ПХР-МВ, МПХР алкалоиды обнаруживают «реактивом на алкалоиды»
(реактив Бушарда, представляющий собой раствор йода в йодистом калии).
В МПХЛ и ПХЛ-1 для обнаружения алкалоидов, кроме реактива Бушарда,
используют реактив Драгендорфа (азотнокислый висмут в растворе йодистого калия) и реактив Некрасова (двуйодистая ртуть в растворе йодистого
калия), которые при взаимодействии с алкалоидами также образуют различного цвета муть или осадок (табл. 51).
Таблица 51
Алкалоиды, осаждаемые групповыми реактивами
Алкалоиды
Реактивы
Хинин
Кодеин
Атропин
Аконитин
Бушарда –+–+++–+––+–+–+–
Драгендорфа ++++–+++++++–+++
Некрасова + + +–+–+++++ –+++
Кониин
Колхицин
Бруцин
Кофеин
Морфин
Берберин
Никотин
Наркотин
Папаверин
Физостигмин
Вератрин
Стрихнин
-
-
-
Методика определения. В градуированную пробирку наливают исследуе
мую воду до третьей метки (3 мл), добавляют четверть ложечки кислотного
порошка и содержимое одной ампулы с реактивом на алкалоиды (1 мл реак
тива Бушарда). При наличии алкалоидов вода мутнеет, а при больших коли
чествах алкалоидов выпадает осадок оранжевого цвета.
Задача.
Оцените результаты исследования пробы воды на заражен
ность ОВТВ, если при добавлении в подкисленную исследуемую воду реак
тива Бушарда появилась коричневая муть, которая затем выпала в осадок.
225
-
-
-
-
-
ПРАКТИКУМ ПО ТОКСИКОЛОГИИ И МЕДИЦИНСКОЙ ЗАЩИТЕ
Какими ОВТВ может быть заражена исследуемая вода, если в результате ре
акции с реактивами Некрасова и Драгендорфа также выпал осадок?
Практическая работа ¹ 8
Обнаружение иприта в пищевом продукте (крупе)
методом суховоздушной экстракции
Пробы сыпучих продуктов, находящихся в мешочной таре, берут в наиболее
подозрительных на зараженность участках. Для этого делают П-образный
разрез мешковины размером 10^20 см, лопаткой берут пробу продукта из
верхнего слоя на глубину 3 см весом до 10 г. Пробу помещают в банку для
суховоздушной экстракции (фуражную банку) до 2/3 ее объема, а затем к
банке привинчивают крышку с вставленной в нее металлической трубкой.
После этого в незараженной атмосфере исследуют сыпучий пищевой про
дукт (фураж) на наличие ОВТВ с помощью индикаторных трубок.
Методика определения. Подготовленную пробу исследуемого сыпучего
продукта помещают в банку для воздушного экстрагирования. Плотно закрывают банку навинчивающейся металлической крышкой с трубкой, присоединяют к ней индикаторную трубку на иприт (одно желтое кольцо) и
делают 60 качаний насосом. При прокачивании через нее чистого воздуха
наполнитель окрашивается в желтый цвет, а воздуха с парами иприта — в
красный цвет на желтом фоне.
Задача.
методом суховоздушной экстракции с использованием индикаторных трубок, маркированных одним желтым кольцом, если при исследовании первой пробы наполнитель окрасился в желтый цвет, а при исследовании вто
рой пробы — в красный на желтом фоне. Каким ОВТВ может быть заражено
продовольствие?
Оцените результаты исследования проб сыпучих продуктов
-
-
-
Практическая работа ¹ 9
Количественное определение фосфорорганических
соединений с помощью холинэстеразной реакции
Для вынесения экспертного решения о возможности использования воды
и продовольствия необходимо количественное определение ОВТВ. Холинэстеразную реакцию используют не только для обнаружения, но и для коли
чественной оценки зараженности, так как чем больше фосфорорганическо
го соединения в исследуемой пробе, тем больше будет подавлена активность
холинэстеразы (ХЭ), тем медленнее будет выделяться уксусная кислота и
тем больше времени потребуется для изменения окраски аналитической
пробы до цвета конечного стандарта (эталона). О количестве ФОС ориенти
ровочно судят по разнице во времени изменения окраски в исследуемой
226
-
-
-
Тема 16. СРЕДСТВА И МЕТОДЫ ХИМИЧЕСКОЙ РАЗВЕДКИ И КОНТРОЛЯ
(Â
) и контрольной (Вк.) пробах, а более точно — по таблицам, отражаю
èñ.
щим зависимость степени угнетения ХЭ от концентрации фосфорного ин
гибитора (табл. 52). Степень угнетения ХЭ (Y) устанавливают по формуле
Â
Y (%) = 100 –
ê.
• 100.
Â
èñ.
-
-
(1)
Обучающая задача.
если после проведения холинэстеразной реакции В
Определите концентрацию зарина в пробе воды,
=4ìèí,àÂ
ê.
= 40 ìèí.
èñ.
Решение. По формуле (1) определяем степень угнетения активности ХЭ:
100 – 4/40•100 = 90%. Так как активность угнетена более чем на 80%, необ
ходимо провести повторное исследование после разведения пробы. После
разведения пробы в 10 раз В
составило 4 мин, а В
ê.
— 8 мин. Соответст
èñ.
венно, степень угнетения ХЭ: 100 – 4/8•100 = 50 %. По табл. 52 определяем
содержание зарина в воде при данной степени угнетения холинэстеразы:
7,1•10
ãäå à — содержание ФОС в исследуемой воде, мг/мл; n — разведение пробы зараженной
–6
мг/мл. Степень зараженности определяем по формуле
Ñ (ìã/ë) =à•n• 1000,
воды; 1000 — коэффициент пересчета содержания ФОС на 1 л воды.
(2)
Подставив ранее найденные значения в эту формулу, получим, что
Ñ = 7,1•10
Ответ: концентрация зарина в пробе воды составляет 7,1•10
–6
ìã/ìë•10•1000 = 7,1•10–2ìã/ë.
–2
ìã/ë.
Полученную величину концентрации сравнивают с МДК и делают заключение о возможности использования воды.
Таблица 52
Содержание ФОВ в воде
в зависимости от степени угнетения холинэстеразы, мг/мл *
Угнетение
активности ХЭ, % **
20 3,3 • 10
30 5,7 • 10
40 1,2 • 10
50 2•10
60 3•10
70 4,2 • 10
80 *** 6 • 10
Зоман Зарин VX
–7
–7
–6
–6
–6
–6
–6
1,1•10
2,9•10
5•10
7,1•10
9,5•10
1,4•10
2•10
–6
–6
–6
–6
–6
–5
–5
3•10
8,5•10
1,5•10
2,3•10
3,4•10
4,8•10
7,1•10
–7
–7
–6
–6
–6
–6
–6
-
-
* Аналогичные таблицы опытным путем отрабатывают при необходимости на любое другое
фосфорорганическое соединение (ФОС).
** Определение концентрации ФОС при других значениях процента угнетения ХЭ проводится
путем интерполяции.
*** Если угнетение активности ХЭ в пробе более 80%, то производят разведение пробы воды в 10,
100 и более раз и вновь определяют степень угнетения активности ХЭ; при окончательном расчете со
держания ФОВ в воде полученную величину умножают на разведение.
227
-
ПРАКТИКУМ ПО ТОКСИКОЛОГИИ И МЕДИЦИНСКОЙ ЗАЩИТЕ
Задача 1.
после проведения холинэстеразной реакции В
33 мин, а после разведения пробы в 100 раз В
Определите концентрацию вещества типа VX в воде, если
равнялось 3 мин, В
ê.
оставалось 3 мин, а В
ê.
èñ.
èñ.
—
ñî
ставило 4 мин.
Задача 2.
после проведения холинэстеразной реакции В
а после разведения пробы в 10 раз В
Определите концентрацию вещества типа зоман в воде, если
áûëî 3,5 ìèí, Â
осталось 3,5 мин, а В
ê.
ê.
составило 5 мин.
èñ.
— 30 ìèí,
èñ.
Практическая работа ¹ 10
Сорбционный метод определения малых концентраций ядов
Методы непосредственного анализа не позволяют иногда обнаружить очень
небольшие, но биологически активные количества ОВТВ в воде и других
средах. В связи с этим при отрицательных результатах непосредственного
определения токсичных соединений, а также для установления полноты де
газации воды необходимо использовать методики, позволяющие извлекать
ОВТВ из большого объема пробы воды и концентрировать их в небольшом
количестве органического растворителя (метод экстракции) или березового
активированного угля (метод сорбции) с последующей постановкой реакций индикации. Эти методы используются при исследовании воды с помощью приборов типа МПХР (качественное обнаружение ОВТВ) и лабораторий типа МПХЛ (количественное определение токсикантов).
Методика определения. Предварительно проводится непосредственное
обнаружение ОВТВ в воде без концентрирования яда. При отрицательном
результате собирают систему для фильтрования воды через активированный
уголь. К суженному концу стеклянной поглотительной колонки присоединяют резиновую трубку. Затем в бутыль с 1,5–2 л исследуемой воды погру
жают до дна поглотительную колонку, а к свободному концу резиновой
трубки присоединяют шприц емкостью 20 мл или сжатую резиновую грушу
и отсасывают воздух из системы.
По окончании фильтрования воды поглотительную колонку отсоединя
ют, с помощью штыря или проволоки выталкивают из нее уголь на фильтро
вальную бумагу, осушают, без потерь переносят в колбу емкостью 25 мл и
наливают в нее 10 мл этилового спирта-ректификата. Колбу осторожно на
гревают до кипения спирта и сразу профильтровывают через смоченный
спиртом бумажный фильтр таким образом, чтобы уголь на него не попадал.
Затем 1 мл спиртового элюата переносят в пробирку, прибавляют 1 мл реак
тива на иприт, перемешивают, нагревают до кипения, после чего охлаждают
и прибавляют 1–2 капли концентрированной уксусной кислоты. Желтое
окрашивание раствора свидетельствует о присутствии в исследуемой воде
ипритов. В случае сомнительной окраски к раствору прибавляют равное ко
личество дистиллированной воды, 0,5 мл толуола, смесь энергично переме
шивают и наблюдают за окрашиванием толуольного слоя.
-
-
-
-
-
-
-
-
-
228
Тема 16. СРЕДСТВА И МЕТОДЫ ХИМИЧЕСКОЙ РАЗВЕДКИ И КОНТРОЛЯ
Задача 1.
деления ОВТВ после фильтрования через поглотительную трубку 3 л иссле
дуемой воды с последующей элюацией из угля 10 мл спирта?
Задача 2.
использовать для проведения сорбционного метода, чтобы повысить кон
центрацию вещества (чувствительность реакций) в 200 раз?
Рассчитайте, как изменится чувствительность реакций опре
Какое количество исследуемой воды и спирта необходимо
Практическая работа ¹ 11
Определение малых концентраций алкалоидов в воде
методом экстракции
Предварительно воду заражают алкалоидом (стрихнином) в концентрации
ниже чувствительности химической реакции и проводят качественную реак
цию обнаружения алкалоидов без концентрирования.
Необходимо убедиться, что вода не заражена. Для этого к 1 мл исследуе
мой воды прибавляют 1 мл (одну ампулу) реактива на алкалоиды и перемешивают. При отсутствии осадка или мути реакция отрицательная. Для подтверждения наличия в пробе алкалоидов продолжают исследовать воду методом экстракции яда хлороформом, для чего в банку с 300 мл исследуемой
воды при постоянном перемешивании прибавляют по каплям 30% раствор
едкого калия до явно щелочной реакции по универсальному индикатору
(рН > 7,0). В делительную воронку до 3/4 ее объема наливают из банки подщелоченной воды и 5 мл хлороформа. Воронку закрывают и, придерживая
пробку пальцем, взбалтывают содержимое в течение 3–4 мин. После отстаивания воду сливают через горлышко воронки, а к оставшемуся хлороформу
добавляют из банки новую порцию подщелоченной воды и вновь переме
шивают. Так обрабатывают всю пробу воды.
После этого хлороформный экстракт сливают через кран делительной во
ронки в фарфоровую чашку, прибавляют 10 мл дистиллированной воды и не
сколько капель разведенной 1 : 1 соляной кислоты до кислой реакции по уни
версальному индикатору (рН < 7,0). Чашку со смесью ставят на водяную
баню до полного выпаривания хлороформа (нижний слой). Водный остаток
охлаждают и, если он мутный, профильтровывают через смоченный водой
фильтр. Реакцию повторяют: в пробиркук1млфильтрата добавляют 1 мл ре
актива на алкалоиды. При появлении осадка или мути становится ясно, что в
воде присутствует яд. Если реакция слабоположительная или сомнительная,
то для подтверждения или исключения зараженности проводят заключитель
ный этап исследования — биологическую пробу на лабораторных животных.
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Задача.
льтрате по сравнению с исследуемой водой после проведения экстракции по
методике вышеописанной практической работы. Какие реакции необходи
мо провести для обнаружения и идентификации алкалоидов в воде?
Рассчитайте, как изменилась концентрация алкалоидов в фи
229
-
-
ПРАКТИКУМ ПО ТОКСИКОЛОГИИ И МЕДИЦИНСКОЙ ЗАЩИТЕ
Практическая работа ¹ 12
Определение малых количеств алкалоидов
методом постановки биологической пробы
Заключительным этапом систематического анализа на неизвестные ОВТВ
является биологическая проба. В основе биологического, или токсикологи
ческого, метода исследования зараженности воды и продовольствия лежит
специфическая реакция живых организмов на воздействие токсичных ве
ществ. При этом исследуемая вода или экстракт продукта могут быть введе
ны лабораторным животным, чаще всего белым мышам, подкожно, внутри
брюшинно, в желудок или нанесены на кожу, а также конъюнктиву глаза.
Биологический метод индикации может быть использован:
t
при применении новых, ранее неизвестных ОВТВ;
t
когда отсутствуют специфические реакции определения ОВТВ;
t
при недостаточной чувствительности существующих лабораторных
методов исследования;
t
с целью определения полноты дегазации воды, продовольствия и медико-санитарного имущества;
t
при необходимости подтверждения данных других методов индикации.
При постановке биологической пробы на неизвестное ОВТВ за подопытными животными наблюдают в течение суток (не менее 24 ч).
Методика проведения. Исследование проводят в случае отрицательной
реакции на алкалоиды при их непосредственном обнаружении, а также при
получении отрицательного или сомнительного результата после экстракции
яда хлороформом (см. практическую работу ¹ 11).
Биологическую пробу ставят на 6 белых мышах, которым вводят внутрибрюшинно двукратно по 1,0 мл с интервалом 15 мин:
t
первой и второй — исследуемую воду до экстракции яда хлороформом;
t
третьей и четвертой — обогащенный ядом раствор, полученный после
экстракции алкалоидов хлороформом;
t
пятой и шестой — физиологический раствор.
Воду считают зараженной, если в период наблюдения у животных появи
лись признаки интоксикации (снижение двигательной активности, судо
рожные подергивания и т. д.) или наступила их гибель.
-
-
-
-
-
-
Задача.
Оцените результаты проведенных биопроб: если при внутри
брюшинном введении исследуемой воды двум белым мышам двукратно по
1 мл с интервалом 15 мин в течение суток признаки острой интоксикации не
наблюдались; если после введения двум белым мышам раствора, полученного с
помощью экстракции хлороформом, через 5 мин наблюдалось снижение дви
гательной активности животных, после повторного введения 1 мл экстракта
через 15 мин появились судорожные подергивания, а через 20 мин наступила
гибель животных. Каким ОВТВ может быть заражена исследуемая вода?
230
-
-
Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]