Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
пищевариение.rtf
Скачиваний:
78
Добавлен:
02.11.2021
Размер:
62.77 Mб
Скачать
  1. Какие методы диагностики используются для синдрома

мальабсорбции?

Для лабораторной диагностики синдрома нарушенного всасывания применяют функциональные абсорбционные тесты. В клинической практике,

  1. основном, используют косвенные методы определения всасывательной функции тонкой кишки. Они позволяют судить о всасывании по скорости и количеству появления в крови, слюне, моче и кале различных веществ, принятых внутрь или введенных через зонд. Диагностическая ценность различных методов этой группы примерно равнозначна. Прицельная биопсия из дистальных отделов двенадцатиперстной кишки является достаточной для определения морфологического субстрата болезни тонкой кишки при синдроме мальабсорбции. Рентгенологическое исследование тонкой кишки с барием является информативным для выявления заболеваний терминальных отделов подвздошной кишки. Для оценки состояния слизистой оболочки этих отделов используется также и ирригоскопия.

2. Синдром нарушенного пищеварения.

Синдром нарушенного пищеварения – комплекс кишечных симптомов (нарушения стула, метеоризм, боли), появляющихся в результате плохого

35

переваривания пищевых веществ. Нарушения пищеварения в той или иной форме свойственны большинству заболеваний органов пищеварения и объясняются снижением продукции пищеварительных ферментов и желчных кислот или торможением их активности.

  1. нормальных условиях основной гидролиз и всасывание пищевых веществ осуществляются в проксимальном отделе тонкой кишки. Полостное пищеварение осуществляется в просвете тонкой кишки за счет пищеварительных секретов и их ферментов, поступивших в полость кишки (секрет поджелудочной железы, желчь, кишечный сок). В результате гидролизуются крупномолекулярные вещества и образуются олигомеры. Мембранное (пристеночное) пищеварение происходит с помощью ферментов,

адсорбированных из полости тонкой кишки (секретируются преимущественно поджелудочной железой), а также собственно кишечных ферментов, синтезируемых в кишечных клетках, в зоне щеточной каймы. В результате мембранного пищеварения олигомеры преобразуются в мономеры, способные транспортироваться в циркуляторное русло.

1. Укажите основные причины развития синдрома нарушенного пищеварения?

Нарушения пищеварения могут быть связаны с недостаточностью полостного гидролиза и мембранного гидролиза пищевых белков, жиров и углеводов. Наиболее тяжелые нарушения полостного пищеварения наблюдаются при заболеваниях поджелудочной железы, протекающих с ее внешнесекреторной недостаточностью. Панкреатическая недостаточность развивается в результате уменьшения функционирующей ткани поджелудочной железы и наблюдается при хроническом панкреатите и раке поджелудочной железы. Нарушение внешнесекреторной недостаточности функции поджелудочной железы может, также, наблюдаться при снижении продукции панкреозимина, секретина и энтерокиназы в слизистой оболочке двенадцатиперстной кишки.

Кишечное пищеварения нарушается и при отсутствии достаточного количества желчных кислот, необходимых для переваривания жира. Концентрация желчных кислот в кишечнике снижается при тяжелых заболеваниях печени, механической желтухе и повышенных потерях желчи с калом.

Недостаточность мембранного пищеварения возникает при уменьшении количества панкреатических ферментов, адсорбированных на мембране щеточной каемки энтероцитов и дефиците собственно кишечных ферментов при патологических изменениях слизистой оболочки тонкой кишки.

36