Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
пищевариение.rtf
Скачиваний:
78
Добавлен:
02.11.2021
Размер:
62.77 Mб
Скачать
    1. Клинические синдромы

  1. Синдром нарушения всасывания (мальабсорбция) – комплекс кишечных и внекишечных симптомов, обусловленных плохим всасыванием пищевых веществ в тонкой кишке.

1. Назовите причины развития синдрома мальабсорбции?

Причинами мальабсорбции являются нарушения процессов переваривания в просвете кишечника, патологические состояния слизистой или нарушения структуры кишечника. Основу мальабсорбции составляют: уменьшение общей всасывательной поверхности, уменьшение всасывательной способности, ускорение моторной функции, нарушение мезентериального кровотока. При всех видах патологии в конечном итоге имеется дистрофически-атрофические изменения эпителия и собственной пластинки слизистой оболочки тонкой кишки. Установлено укорочение и уплощение ворсин, в поздних стадиях почти полное их отсутствие и развитие фиброзной ткани, резкое ослабление активности ферментов, осуществляющих мембранное пищеварение. Обычно имеет место

мальабсорбция нескольких видов питательных веществ – жиров, белков, углеводов, витаминов или минералов, но с некоторыми преобладанием одного из них (табл. 7).

Таблица 7

Причины мальабсорбции

Частые

Менее частые

Редкие

Целиакия

Рак поджелудочной

Лимфома тонкой кишки

Хронический панкреатит

железы

Лимфангиэктазии

Болезнь Крона

Паразитарная инвазия

Болезнь Уиппла

Постинфекционные

Синдром избыточного

Метаболические дефекты

состояния

бактериального роста

Ишемия брыжейки

Биллиарная обструкция

Применение

Амилоидоз

Цирроз

лекарственных веществ

ВИЧ-энтеропатия

32

Укорочение кишечника

Резекция желудка

терминального отдела

тонкой кишки,

поджелудочной железы

Тропическое спру Голодание

2. Укажите классификацию синдрома мальабсорбции?

Различают врожденные, первичные и вторичные нарушения всасывания. Для врожденных нарушений всасывания характерны изолированные дефекты транспорта отдельных аминокислот, моносахаридов и жирных кислот. К первичным нарушениям всасывания относятся генетически детерминированные заболевания, которые вызываются веществами, оказывающими токсическое влияние на слизистую оболочку (глютеновая

энтеропатия,

соевая энтеропатия, неклассифицируемая спру). Вторичные нарушения всасывания связаны с заболеваниями тонкой кишки или других внутренних органов и встречаются значительно чаще.