- •Трисомiя за аутосомою
- •Тератогенез
- •Рибосоми
- •Аутосомно-домiнантний
- •Аскаридоз
- •Не утворюється зрiла I-рнк
- •Трисомiя 13-ої хромосоми
- •Лямблiоз
- •Амебiаз кишковий
- •Лiзосоми
- •Мiтохондрiї
- •Дизентерiйна амеба
- •Синдром Шерешевського-Тернера
- •Метафаза
- •Дифiлоботрiоз
- •Аскаридоз
- •Трихоцефальоз
- •Фенiлаланiн
- •Iнверсiя
- •Аутосомно-рецесивний
- •Аутосомно-домiнантний
- •Розвиток плода жiночої статi
- •Демодекоз
- •Короста
- •Епiстаз рецесивний
- •Метафаза
- •Рибосоми
- •Центросоми
- •Волосоголовець
- •Гострик
- •Воша головна
- •Надлишковiсть
- •Одноманiтнiсть гiбридiв першого поколiння
- •Гранулярна ендоплазматична сiтка
- •Агранулярна ендоплазматична сiтка
- •Розходження хромосом
- •Скабiєс
- •Педикульоз
- •Глюконеогенез
- •Репарацiя днк
- •Апоптоз
- •Карiотип
- •Зворотня транскрипцiя
- •Рибосоми
- •Гладенька епс
- •Генна мутацiя
- •Трихiнела
- •Гострик
- •Аскарида
- •Волосоголовець
- •Токсоплазми
- •Хвороба Тея-Сакса
- •Лобкова воша
- •Цитогенетичний
- •Амебiаз
- •Трансверсiя
- •Виродженiсть
- •Церулоплазмiн
- •Оксидаза гомогентизинової кислоти
- •Хвороба Тея-Сакса
- •Рецесивний, зчеплений iз статтю
- •Аутотрансплантацiя
- •Урогенiтальний трихомоноз
- •Екзоцитоз
- •Процесiнг
- •Озброєний цiп’як
- •Токсоплазма
- •Модифiкацiйна
- •Аутотрансплантацiя
- •Виродженiсть
- •Пасивна дифузiя
- •Цитогенетичний
- •Половина синiв
- •Церулоплазмiн
- •Токсоплазмоз
- •Шистосомоз урогенiтальний
- •Синдром трипло-X
- •Токсоплазма
- •Токсоплазмоз
- •Трихомоноз
- •Хвороба Дауна
- •Синдром Клайнфельтера
- •Бiосинтез бiлка
- •Дизентерiйна амеба
- •Гомеостаз
- •Котячий
- •Синдром трипло-х
- •Рецесивний, зчеплений iз статтю
- •Полуконсервативный
- •Комбинативная
- •Талассемия
- •Трихомоноз
- •Синдром Патау
- •Синдром Клайнфельтера
- •Синдром трипло-X
- •Нуклеосома
- •Адолескарiй
- •Модифiкацiйна
- •Визначення статевого хроматину
- •Процесiнг
- •Малярiя
- •Шизогонiя
- •Цiп’як неозброєний
- •Синдром Клайнфельтера
- •Микроскопический
- •Нарушение гаметогенеза
- •Галактоземия
- •Филяриоз
- •Аскаридоз
- •Синдром Клайнфельтера
- •Синдром Патау
- •Адолескарий
- •Уридин-днк-гликозидаза
- •Синдром Шерешевського-Тернера
- •Синдром Клайнфельтера
- •Кодонiв I-рнк
- •Прокарiоти
- •Глюконеогенез
- •Рибосом
- •Лентец широкий
- •Цепень невооружённый
- •Неполное доминирование
- •Аутотрансплантация
- •Соматическая мутация
- •Процесiнг
- •Термiнатор
- •Малярiя
- •Ресинтез атф
- •Цiп’як неозброєний
- •Демодекоз
- •Педикульоз
- •Фтирiоз
- •Печёночный сосальщик
- •Синдром Клайнфельтера
- •Демодекоз
- •Педикульоз
- •Лейшманiоз дерматотропний
- •Мiкроскопiчний
- •Порушення гаметогенезу
- •Анафаза мiтозу
- •Бiохiмiчний
- •Церулоплазмiн
- •Тенiаринхоз
- •Опiсторхоз
- •Гiменолепiдоз
- •Тiльки у дочок
- •Синдром Клайнфельтера
- •Комплекс Гольджi
- •Фасцiольоз
- •Опiсторхоз
- •Моносомия х
- •Энтеробиоз
- •Аскаридоз
- •Цитогенетический
- •Рибосомы
- •Аскаридоз
- •Чесотка
- •Демодекоз
- •Тiльки у дочок
- •Моносомiя х
- •Мозаїцизм
- •Модифiкацiйної мiнливостi
- •Малярiя
- •Моносомия х
- •Гемофилия
- •Синдром Клайнфельтера
- •Моносомия х
- •Гемофилия
- •Синдром Клайнфельтера
- •Синдром Клайнфельтера
- •Праймаза
- •Лямблия
- •Метафаза
- •Профаза
- •Кодонов и-рнк
- •Аскаридоз
- •Аутосомно-доминантный
- •Нарушение гаметогенеза
- •Трисомия х
- •Синдром Клайнфельтера
- •Синдром Дауна
- •Синдром Патау
- •Токсоплазма
- •Лямблiя
- •Трихомонада
- •Центросома
- •Делецiю короткого плеча 5-ї хромосоми
- •Вiсцеральний лейшманiоз
- •Вiдсутнiй
- •Синдром Шерешевського-Тернера
- •Синдром Клайнфельтера
- •Порушення гаметогенезу
- •Антропонознi
- •Кодонiв I-рнк
- •Только у дочерей
- •Аскаридоз
- •Геликаза
- •Антропонозные
- •Акроцентрическая
- •Цiп’як озброєний
- •Пресинтетичний
- •Телофаза
- •Анафаза
- •Мутацiї
- •Фтирiоз
- •Модифiкацiйної мiнливостi
- •Термiнацiї
- •Собачий клiщ
- •Купання у заражених водоймах
- •Унiверсальнiсть
- •Колiнеарнiсть
- •Часткове чи повне руйнування клiтини
- •Фенокопiї
- •Синдром Клайнфельтера
- •Синдром Дауна
- •Синдром Патау
- •Тирозин
- •Трихинеллёз
- •Клайнфельтера
- •Микроскопия мазков крови
- •Лямблия
- •Генокопии
- •Дизруптивний
- •Рецесивний, зчеплений зi статтю
- •Аутосомно-рецесивний
- •Неповне домiнування
- •Аутосомно-домiнантний
- •Короткого плеча 5-ої хромосоми
- •Обоє гетерозиготнi за геном гемоглобiнопатiї
- •Синдром Шерешевського-Тернера
- •Ендоосмос
- •Трисомiя X
- •Комплекс Гольджi
- •Мiкротрубочки
- •Материнської нитки
- •Мiкроскопiя мазкiв кровi
- •Лямблiя
- •Генная мутация
- •Моносомия х
- •Шерешевского-Тернера
- •Эпистаз
- •Амебиаз
- •Трихомоноз
- •Ревертаза
- •Праймаза
- •Тениаринхоз
- •Гранулярная эндоплазматическая сеть
- •Рибосомы
- •Многокамерный эхинококк
- •Моносомiя х
- •Токсоплазмоз
- •Опiсторхоз
- •Фасцiольоз
- •Парагонiмоз
- •Молочная кислота
- •Фенокопии
При диспансерному обстеженнi хлопчику 7-ми рокiв встановлено дiагноз - синдром Леша-Найхана (хворiють тiльки хлопчики). Батьки здоровi,але у дiдуся за материнською лiнiєю таке саме захворювання. Який тип успадкування захворювання?
Рецесивний, зчеплений iз статтю
Домiнантний, зчеплений iз статтю
Автосомно-рецесивний
Автосомно-домiнантний
Неповне домінування
У клiнiцi для лiкування iнфаркту мiокарда пацiєнту введено ембрiональнi стовбуровi клiтини, що одержано шляхом терапевтичного клонування в цього ж пацiєнта. Як називається цей вид трансплантацiї?
Аутотрансплантацiя
Алотрансплантацiя
Ксенотрансплантацiя
Iзотрансплантацiя
Гетеротрансплантацiя
У хлопчика I (IoIo) група кровi, а в його сестри IV (IAIB). Якi групи кровi у батькiв цих дiтей?
II (IAI0) та III (IBI0)
II(IAIA) та III(IBI0)
I (I0I0) та IV(IAIB)
III(IBI0) та IV(IAIB)
I(I0I0) та III (IBIO)
При оглядi хворої лiкар-гiнеколог вiдмiтив симптоми запалення статевих шляхiв. У мазку, взятому iз пiхви виявлено овально-грушоподiбнi найпростiшi з шипом, з передньої частини яких вiдходять джгутики; наявна ундулююча мембрана. Яке захворювання пiдозрює лiкар у хворої?
Урогенiтальний трихомоноз
Лямблiоз
Кишковий трихомоноз
Токсоплазмоз
Балантидiоз
Встановлено, що деякi сполуки, наприклад, токсини грибiв та деякi антибiотики, можуть пригнiчувати активнiсть РНК-полiмерази. Порушення якого процесу вiдбувається в клiтинi у випадку пригнiчування даного ферменту?
Транскрипцiя
Процесiнг
Реплiкацiя
Трансляцiя
Репарацiя
Комплекс Гольджi виводить речовини iз клiтини завдяки злиттю мембранного мiшечка з мембраною клiтини. При цьому вмiст мiшечка виливається назовнi. Який процес тут проявляється?
Екзоцитоз
Ендоцитоз
Активний транспорт
Полегшена дифузiя
Жодна вiдповiдь невiрна
У хворого на обличчi вугри. Пiд час мiкроскопiї зi скрiбкiв iз уражених дiлянок виявленi живi членистоногi розмiром 0,2-0,5 мм, якi мають витягнуту червоподiбну форму, чотири пари коротких кiнцiвок, що розташованi у середнiй частинi тiла. Який лабораторний дiагноз?
Демодекоз
Короста
Мiаз
Педикульоз
Для вивчення локалiзацiї бiосинтезу бiлка в клiтинах, мишi ввели мiченi амiнокислоти аланiн та триптофан. Бiля яких органел буде спостерiгатися накопичення мiчених амiнокислот?
Рибосоми
Гладенька ЕПС
Клiтинний центр
Лiзосоми
Апарат Гольджi
Було доведено, що молекула незрiлої i-РНК (про-i-РНК) мiстить бiльше триплетiв, чим знайдено амiнокислот у синтезованому бiлку. Це пояснюється тим, що трансляцiї у нормi передує:
Процесiнг
Iнiцiацiя
Репарацiя
Мутацiя
Реплiкацiя
У хворого виявлено зниження вмiсту iонiв магнiю, якi потрiбнi для прикрiплення рибосом до гранулярної ендоплазматичної сiтки. Вiдомо, що це призводить до порушення бiосинтезу бiлка.Який саме етап бiосинтезу бiлка буде порушено?
Трансляцiя
Транскрипцiя
Реплiкацiя
Активацiя амiнокислот
Термiнацiя
