122. Хворому призначено препарат з вираженими лiпофiльними властивостями. Яким буде головний механiзм його всмоктування?

     1. Пасивна дифузiя

     2. Фiльтрацiя

     3. Активний транспорт

     4. Пiноцитоз

     5. Зв’язування з транспортними бiлками

123. До лiкаря-генетика звернувся юнак 18-ти рокiв астенiчної тiлобудови: вузькi плечi, широкий таз, високий зрiст, нерясна рослиннiсть на обличчi. Виражена розумова вiдсталiсть. Було встановлено попереднiй дiагноз: синдром Клайнфельтера. Який метод медичної генетики дозволить пiдтвердити даний дiагноз?

     1. Цитогенетичний

     2. Генеалогiчний

     3. Близнюковий

     4. Дерматоглiфiка

     5. Популяцiйно-статистичний

124. На електроннiй мiкрофотографiї представлена клiтина, в якiй вiдсутнi ядерця та ядерна оболонка. Хромосоми вiльно розмiщенi, центрiолi мiгрують до полюсiв. Вякiй фазi клiтинного циклу знаходиться клiтина?

     1. Профаза

     2. Анафаза

     3. Метафаза

     4. Телофаза

     5. Iнтерфаза

125. При електронно-мiкроскопiчному вивченнi клiтини виявленi кулястi пухирцi, якi обмеженi мембраною i мiстять безлiч рiзноманiтних гiдролiтичних ферментiв. Вiдомо, що цi органели забезпечують внутрiшньоклiтинне травлення, захиснi реакцiї клiтини. Цi елементи:

     1. Лiзосоми

     2. Центросоми

     3. Ендоплазматична сiтка

     4. Рибосоми

     5. Мiтохондрiї

126. Клiнiчне обстеження хворого дозволило встановити попереднiй дiагноз: рак шлунка. Вшлунковому соцi виявлено молочну кислоту. Який тип катаболiзму глюкози має мiсце в ракових клiтинах?

     1. Анаеробний глiколiз

     2. Пентозофосфатний цикл

     3. Глюконеогенез

     4. Аеробний глiколiз

     5. Глюкозо-аланiловий цикл

127. До медико-генетичної консультацiї звернулось подружжя з питанням про вiрогiднiсть народження у них дiтей з X-зчепленою формою рахiту (домiнантна ознака). Батько здоровий, мати гетерозиготна i страждає на це захворювання. На вiтамiностiйкий рахiт можуть захворiти:

     1. Половина дочок i синiв

     2. Тiльки дочки

     3. Тiльки сини

     4. Всi дiти

     5. Всi дiти будуть здоровi

128. У лабораторiї група дослiдникiв експериментально отримала без’ядерцевi мутантнi клiтини. Синтез яких сполук буде в них порушений у першу чергу?

     1. Рибосомна РНК

     2. Транспортна РНК

     3. Лiпiди

     4. Моносахариди

     5. Полiсахариди

129. При регенерацiї епiтелiю слизової оболонки порожнини рота (розмноження клiтин) вiдбулася реплiкацiя (авторепродукцiя) ДНК за напiвконсервативним механiзмом. При цьому нуклеотиди нової нитки ДНК є комплементарними до:

     1. Материнської нитки

     2. Змiстовних кодонiв

     3. Ферменту ДНК-полiмерази

     4. Iнтронних дiлянок гену

     5. Ферменту РНК-полiмерази

130. При диспансерному обстеженнi хлопчику 7-ми рокiв встановлено дiагноз - синдром Леша-Найхана (хворiють тiльки хлопчики). Батьки здоровi, але у дiдуся за материнською лiнiєю таке ж захворювання. Який тип успадкування захворювання?

     1. Рецесивний, зчеплений iз статтю

     2. Домiнантний, зчеплений iз статтю

     3. Автосомно-рецесивний

     4. Автосомно-домiнантний

     5. Неповне домiнування

2009

131. При диспансерному обстеженнi хлопчику 7-ми рокiв встановлено дiагноз - дальтонiзм. Батьки здоровi, кольоровий зiр у них у нормi, але у дiдуся по материнськiй лiнiї така ж аномалiя. Який тип успадкування цiєї аномалiї?

     1. Рецесивний, зчеплений зi статтю

     2. Домiнантний, зчеплений зi статтю

     3. Неповне домiнування

     4. Аутосомно-рецесивний

     5. Аутосомно-домiнантний

132. Чоловiк, що страждає на спадкову хворобу, одружився iз здоровою жiнкою. У них було 5 дiтей, три дiвчинки i два хлопчика. Усi дiвчатка успадкували хворобу батька. Який тип спадкування цього захворювання?

     1. Домiнантний, зчеплений з X хромосомою

     2. Аутосомно-рецесивний

     3. Аутосомно-домiнантний

     4. Зчеплений з Y -хромосомою

     5. Рецесивний, зчеплений з X- хромосомою

133. У хворого в органiзмi знижений вмiст iонiв магнiю, якi потрiбнi для прикрiплення рибосом до гранулярної ендоплазматичної сiтки. Вiдомо, що це призводить до порушення бiосинтезу бiлка. Який саме етап бiосинтезу бiлка буде порушено?

     1. Трансляцiя

     2. Транскрипцiя

     3. Реплiкацiя

     4. Активацiя амiнокислот

     5. Термiнацiя