До лiкаря звернулася жiнка 25-ти рокiв зi скаргами на дисменорею та безплiддя. При обстеженнi виявлено: зрiст жiнки 145 см, недорозвиненi вториннi статевi ознаки, на шиї крилоподiбнi складки. При цитологiчному дослiдженнi в соматичних клiтинах не виявлено тiлець Барра. Який дiагноз встановив лiкар?

1. Синдром Шерешевського-Тернера

2. Синдром Клайнфельтера

3. Синдром Моррiса

4. Синдром трисомiї Х

5.  

Фенiлкетонурiя - це захворювання, яке зумовлено рецесивним геном, що локалiзується в аутосомi. Батьки є гетерозиготами за цим геном. Вони вже мають двох хворих синiв i одну здорову доньку. Яка iмовiрнiсть, що четверта дитина, яку вони очiкують, народиться теж хворою?

1. 25%

2. 0%

3. 50%

4. 75%

5. 100%

У клiтинi в гранулярнiй ЕПС вiдбувається етап трансляцiї, при якому спостерiгається просування i-РНК щодо рибосоми. Амiнокислоти з’єднуються пептидними зв’язками в певнiй послiдовностi - вiдбувається бiосинтез полiпептиду. Послiдовнiсть амiнокислот у полiпептидi буде вiдповiдати послiдовностi:

1. Кодонiв I-рнк

2. Нуклеотидiв т-РНК

3. Антикодонiв т-РНК

4. Нуклеотидiв р-РНК

5. Антикодонiв р-РНК

Встановлено, що в клiтинах органiзмiв вiдсутнi мембраннi органели та їх спадковий матерiал не має нуклеосомної органiзацiї. Що це за органiзми?

1. Прокарiоти

2. Вiруси

3. Аскомiцети

4. Еукарiоти

5. Найпростiшi

У людини подразнення шкiри- свербiж, висипання, депiгментацiя,збiльшенi лiмфовузли. В оцi знайденi фiлярiї. Встановлений дiагноз онхоцеркоз. Якi компоненти гнусу могли стати переносниками фiлярiй p.Onchocerca?

1. Мошки

2. Мокрець

3. Москiти

4. Комарi

5. Ґедзi

В кровi хворого виявлено високий вмiст галактози, концентрацiя глюкози знижена. Вiдмiчена розумова вiдсталiсть, помутнiння кришталика. Яке захворювання має мiсце?

1. Галактоземiя

2. Лактоземiя

3. Цукровий дiабет

4. Стероїдний дiабет

5. Фруктоземiя

Чоловiк протягом 3-х рокiв працював в однiй iз африканських країн.Через мiсяць пiсля переїзду до України звернувся до офтальмолога зi скаргами на бiль в очах, набряки повiк, сльозоточивiсть i тимчасове послаблення зору. Пiд кон’юнктивою ока були виявленi гельмiнти розмiрами 30-50 мм, якi мали видовжене ниткоподiбне тiло. Який найбiльш iмовiрний дiагноз?

1. Фiлярiоз

2. Дифiлоботрiоз

3. Аскаридоз

4. Ентеробiоз

5. Трихоцефальоз

У хворого з лихоманкою та висипкою на шкiрi пiсля обстеження за допомогою серологiчних реакцiй поставлений дiагноз фасцiольоз. Було встановлено, що хворий заразився шляхом споживання сирої води з рiчки. Яка стадiя життєвого циклу фасцiоли iнвазiйна для людини?

1. Адолескарiй

2. Метацеркарiй

3. Яйце

4. Мiрацидiй

5. Фiна

Робiтниця хiмiчного підприємства внаслiдок порушення правил безпечної роботи зазнала токсичної дiї азотистої кислоти та нiтритiв, якi викликають де замiнування цитозину в молекулi ДНК. Який фермент iнiцiює ланцюг репарацiйних процесiв?

1. Уридин-ДНК-глiкозидаза

2. Цитидинтрифосфатсинтетаза

3. Оротидилмонофосфатдекарбоксилаза

4. ДНК-залежна-РНК-полiмераза

5. Тимiдилатсинтаза

Девочка 16-ти лет обратилась к стоматологу по поводу тёмной эмали зубов. При изучении родословной установлено, что данная патология передаётся от отца всем девочкам, а от гетерозиготной матери - 50% мальчиков. Для какого типа наследования характерны эти особенности?

1. Доминантный, сцепленный с Х-хромосомой

2. Рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой

3. Сцепленный с Y-хромосомой

4. Аутосомно-доминантный

5. Аутосомно-рецессивный

В клетке человека в гранулярную эндоплазматическую сеть к рибосомам доставлена и-РНК, содержащая как экзонные, так и интронные участки. Какой процесс НЕ происходит?

1. Процессинг

2. Репликация

3. Транскрипция

4. Трансляция

5. Пролонгация

У больного отмечается недомогание, сопровождающееся повышением температуры, слабостью, длительными жидкими испражнениями до 10-12 раз в сутки, острыми болями в животе. При исследовании фекальных масс обнаружены структуры правильной округлой формы с 4-мя ядрами. Это может быть обусловлено паразитированием:

1. Entamoeba histolytica

2. Leishmania donovani

3. Trypanosoma gamdiense

4. Entamoeba coli

5. Toxoplasma gondii

У женщины родился мёртвый ребёнок со многими пороками развития. Какое протозойное заболевание могло обусловить внутриутробную гибель плода?

1. Токсоплазмоз

2. Лейшманиоз

3. Малярия

4. Амебиаз

5. Лямблиоз

Мутация структурного гена не привела к замене аминокислот в молекуле белка. В этом проявилось следующее свойство генетического кода:

1. Избыточность

2. Мутабельность

3. Коллинеарность

4. Недостаточность

5. Универсальность

Ребёнок жалуется на общую слабость, отсутствие аппетита, неспокойный сон, зуд в перианальной области. Поставлен предварительный диагноз: энтеробиоз. Для уточнения диагноза следует провести:

1. Соскоб с перианальных складок

2. Рентгеноскопическое исследование

3. Биопсия мышечной ткани

4. Иммунодиагностика

5. Анализ дуоденального содержимого

Через две недели после переливания крови у реципиента возникла лихорад- ка. О каком протозойном заболевании должен думать врач?

1. Малярия

2. Токсоплазмоз

3. Лейшманиоз

4. Амебиаз

5. Трипаносомоз

При исследовании амниотической жидкости, полученной при амниоцентезе (прокол амниотической оболочки), обнаружены клетки, ядра которых содержат половой хроматин (тельце Барра). О чём из указанного это может свидетельствовать?

1. Развитие плода женского пола

2. Развитие плода мужского пола

3. Генетические нарушения в развитии плода

4. Трисомия

5. Полиплоидия