349. Пiд час цитогенетичного обстеження пацiєнта з порушеною репродуктивною функцiєю виявлено в деяких клiтинах нормальний карiотип 46,ХУ, але у бiльшостi клiтин карiотип синдрому Клайнфельтера - 47,ХХУ. Яку назву носить таке явище неоднорiдностi клiтин?

     1. Мозаїцизм

     2. Iнверсiя

     3. Транспозицiя

     4. Дуплiкацiя

     5. Мономорфiзм

350. У чоловiка i його сина iнтенсивно росте волосся по краю вушних раковин. Це явище спостерiгалося також у батька i дiдуся за батькiвською лiнiєю. Який тип успадкування зумовлює це?

     1. Зчеплений з Y-хромосомою

     2. Аутосомно-рецесивний

     3. Домiнантний, зчеплений з Х- хромосомою

     4. Аутосомно-домiнантний

     5. Рецесивний, зчеплений з Х- хромосомою

351. Жiнка пiд час вагiтностi хворiла на краснуху. Дитина народилась з вадами розвитку - незрощення губи i пiднебiння. Генотип у дитини нормальний. Цi аномалiї розвитку є проявом:

     1. Модифiкацiйної мiнливостi

     2. Полiплоїдiї

     3. Комбiнативної мiнливостi

     4. Хромосомної мутацiї

     5. Анеуплодiї

352. У хворого при кашлi видiляється iржаво-коричневе харкотиння, в якому виявляються овальнi, золотаво- коричневi яйця розмiром близько 0,1 мм. Який дiагноз може бути поставлений у даному випадку?

     1. Парагонiмоз

     2. Шистосомоз

     3. Фасцiольоз

     4. Опiсторхоз

     5. Дикроцелiоз

353. Хворий повернувся iз Африки з високою температурою (39oC), жовтяницею. Стан погiршувався, хворий помер. На розтинi тiла виявлена жовтяниця, збiльшенi в розмiрi печiнка та селезiнка, наявнiсть гемомеланiну в кiстковому мозку. Реакцiя Перлса позитивна. Визначте iмовiрну причину смертi:

     1. Малярiя

     2. Амебiаз

     3. Ехiнококоз

     4. Опiсторхоз

     5. Бластомiкоз

354. При лiкуваннi хворого на спадкову форму iмунодефiциту було застосовано метод генотерапiї: ген ферменту був внесений у клiтини пацiєнта за допомогою ретровiрусу. Яка властивiсть генетичного коду дозволяє використвувати ретровiруси у якостi векторiв функцiональних генiв?

     1. Унiверсальнiсть

     2. Специфiчнiсть

     3. Колiнеарнiсть

     4. Безперервнiсть

     5. Надмiрнiсть

2013

355. При обследовании девушки 18-тилет обнаружены следующие признаки:недоразвитие яичников, широкие плечи, узкий таз, укорочение нижних конечностей, "шея сфинкса". Умственноеразвитие не нарушено. Установлен диагноз - синдром Шерешевского-Тернера.Какие нарушения хромосом у больной?

     1. Моносомия х

     2. Трисомия Х

     3. Трисомия 13

     4. Трисомия 18

     5. Нульсомия Х

356. Гипертрихоз - признак, сцепленныйс Y-хромосомой. Отец имеет гипертрихоз, а мать здорова. В этой семье вероятность рождения ребёнка с гипертрихозом составит:

     1. 0,5

     2. 0,25

     3. 0,125

     4. 0,625

     5. 1

357. Больной 12-ти лет поступил в клинику с гемартрозом коленного сустава. С раннего детства страдает кровоточивостью. Какая болезнь у мальчика?

     1. Гемофилия

     2. Геморрагический васкулит

     3. Гемолитическая анемия

     4. B12-фолиеводефицитная анемия

     5. Тромбоцитопеническая пурпура