- •Трисомiя за аутосомою
- •Тератогенез
- •Рибосоми
- •Аутосомно-домiнантний
- •Аскаридоз
- •Не утворюється зрiла I-рнк
- •Трисомiя 13-ої хромосоми
- •Лямблiоз
- •Амебiаз кишковий
- •Лiзосоми
- •Мiтохондрiї
- •Дизентерiйна амеба
- •Синдром Шерешевського-Тернера
- •Метафаза
- •Дифiлоботрiоз
- •Аскаридоз
- •Трихоцефальоз
- •Фенiлаланiн
- •Iнверсiя
- •Аутосомно-рецесивний
- •Аутосомно-домiнантний
- •Розвиток плода жiночої статi
- •Демодекоз
- •Короста
- •Епiстаз рецесивний
- •Метафаза
- •Рибосоми
- •Центросоми
- •Волосоголовець
- •Гострик
- •Воша головна
- •Надлишковiсть
- •Одноманiтнiсть гiбридiв першого поколiння
- •Гранулярна ендоплазматична сiтка
- •Агранулярна ендоплазматична сiтка
- •Розходження хромосом
- •Скабiєс
- •Педикульоз
- •Глюконеогенез
- •Репарацiя днк
- •Апоптоз
- •Карiотип
- •Зворотня транскрипцiя
- •Рибосоми
- •Гладенька епс
- •Генна мутацiя
- •Трихiнела
- •Гострик
- •Аскарида
- •Волосоголовець
- •Токсоплазми
- •Хвороба Тея-Сакса
- •Лобкова воша
- •Цитогенетичний
- •Амебiаз
- •Трансверсiя
- •Виродженiсть
- •Церулоплазмiн
- •Оксидаза гомогентизинової кислоти
- •Хвороба Тея-Сакса
- •Рецесивний, зчеплений iз статтю
- •Аутотрансплантацiя
- •Урогенiтальний трихомоноз
- •Екзоцитоз
- •Процесiнг
- •Озброєний цiп’як
- •Токсоплазма
- •Модифiкацiйна
- •Аутотрансплантацiя
- •Виродженiсть
- •Пасивна дифузiя
- •Цитогенетичний
- •Половина синiв
- •Церулоплазмiн
- •Токсоплазмоз
- •Шистосомоз урогенiтальний
- •Синдром трипло-X
- •Токсоплазма
- •Токсоплазмоз
- •Трихомоноз
- •Хвороба Дауна
- •Синдром Клайнфельтера
- •Бiосинтез бiлка
- •Дизентерiйна амеба
- •Гомеостаз
- •Котячий
- •Синдром трипло-х
- •Рецесивний, зчеплений iз статтю
- •Полуконсервативный
- •Комбинативная
- •Талассемия
- •Трихомоноз
- •Синдром Патау
- •Синдром Клайнфельтера
- •Синдром трипло-X
- •Нуклеосома
- •Адолескарiй
- •Модифiкацiйна
- •Визначення статевого хроматину
- •Процесiнг
- •Малярiя
- •Шизогонiя
- •Цiп’як неозброєний
- •Синдром Клайнфельтера
- •Микроскопический
- •Нарушение гаметогенеза
- •Галактоземия
- •Филяриоз
- •Аскаридоз
- •Синдром Клайнфельтера
- •Синдром Патау
- •Адолескарий
- •Уридин-днк-гликозидаза
- •Синдром Шерешевського-Тернера
- •Синдром Клайнфельтера
- •Кодонiв I-рнк
- •Прокарiоти
- •Глюконеогенез
- •Рибосом
- •Лентец широкий
- •Цепень невооружённый
- •Неполное доминирование
- •Аутотрансплантация
- •Соматическая мутация
- •Процесiнг
- •Термiнатор
- •Малярiя
- •Ресинтез атф
- •Цiп’як неозброєний
- •Демодекоз
- •Педикульоз
- •Фтирiоз
- •Печёночный сосальщик
- •Синдром Клайнфельтера
- •Демодекоз
- •Педикульоз
- •Лейшманiоз дерматотропний
- •Мiкроскопiчний
- •Порушення гаметогенезу
- •Анафаза мiтозу
- •Бiохiмiчний
- •Церулоплазмiн
- •Тенiаринхоз
- •Опiсторхоз
- •Гiменолепiдоз
- •Тiльки у дочок
- •Синдром Клайнфельтера
- •Комплекс Гольджi
- •Фасцiольоз
- •Опiсторхоз
- •Моносомия х
- •Энтеробиоз
- •Аскаридоз
- •Цитогенетический
- •Рибосомы
- •Аскаридоз
- •Чесотка
- •Демодекоз
- •Тiльки у дочок
- •Моносомiя х
- •Мозаїцизм
- •Модифiкацiйної мiнливостi
- •Малярiя
- •Моносомия х
- •Гемофилия
- •Синдром Клайнфельтера
- •Моносомия х
- •Гемофилия
- •Синдром Клайнфельтера
- •Синдром Клайнфельтера
- •Праймаза
- •Лямблия
- •Метафаза
- •Профаза
- •Кодонов и-рнк
- •Аскаридоз
- •Аутосомно-доминантный
- •Нарушение гаметогенеза
- •Трисомия х
- •Синдром Клайнфельтера
- •Синдром Дауна
- •Синдром Патау
- •Токсоплазма
- •Лямблiя
- •Трихомонада
- •Центросома
- •Делецiю короткого плеча 5-ї хромосоми
- •Вiсцеральний лейшманiоз
- •Вiдсутнiй
- •Синдром Шерешевського-Тернера
- •Синдром Клайнфельтера
- •Порушення гаметогенезу
- •Антропонознi
- •Кодонiв I-рнк
- •Только у дочерей
- •Аскаридоз
- •Геликаза
- •Антропонозные
- •Акроцентрическая
- •Цiп’як озброєний
- •Пресинтетичний
- •Телофаза
- •Анафаза
- •Мутацiї
- •Фтирiоз
- •Модифiкацiйної мiнливостi
- •Термiнацiї
- •Собачий клiщ
- •Купання у заражених водоймах
- •Унiверсальнiсть
- •Колiнеарнiсть
- •Часткове чи повне руйнування клiтини
- •Фенокопiї
- •Синдром Клайнфельтера
- •Синдром Дауна
- •Синдром Патау
- •Тирозин
- •Трихинеллёз
- •Клайнфельтера
- •Микроскопия мазков крови
- •Лямблия
- •Генокопии
- •Дизруптивний
- •Рецесивний, зчеплений зi статтю
- •Аутосомно-рецесивний
- •Неповне домiнування
- •Аутосомно-домiнантний
- •Короткого плеча 5-ої хромосоми
- •Обоє гетерозиготнi за геном гемоглобiнопатiї
- •Синдром Шерешевського-Тернера
- •Ендоосмос
- •Трисомiя X
- •Комплекс Гольджi
- •Мiкротрубочки
- •Материнської нитки
- •Мiкроскопiя мазкiв кровi
- •Лямблiя
- •Генная мутация
- •Моносомия х
- •Шерешевского-Тернера
- •Эпистаз
- •Амебиаз
- •Трихомоноз
- •Ревертаза
- •Праймаза
- •Тениаринхоз
- •Гранулярная эндоплазматическая сеть
- •Рибосомы
- •Многокамерный эхинококк
- •Моносомiя х
- •Токсоплазмоз
- •Опiсторхоз
- •Фасцiольоз
- •Парагонiмоз
- •Молочная кислота
- •Фенокопии
Пациент жалуется на зуд кожи, особенно между пальцами рук, в паховых впадинах, на нижней части живота. При осмотре в этих участках кожи обнаружены маленькие пузырьки. При лабораторной диагностике установлено, что причиной этого состояния является представитель членистоногих. Укажите болезнь, обусловленную этим членистоногим:
Чесотка
Демодекоз
Миаз
Педикулёз
Дерматотропный лейшманиоз
Гiпоплазiя емалi зумовлена домiнантним геном, локалiзованим в Х- хромосомi. Мати має нормальну емаль зубiв, а у батька спостерiгається гiпоплазiя емалi. У кого з дiтей буде виявлятися ця аномалiя?
Тiльки у дочок
У всiх дiтей
Тiльки у синiв
У половини дочок
У половини синiв
У районах Пiвденної Африки у людей розповсюджена серпоподiбно- клiтинна анемiя, при якiй еритроцити мають форму серпа внаслiдок змiни в молекулi гемоглобiну амiнокислоти глутамiну на валiн. Причиною цiєї хвороби є:
Генна мутацiя
Порушення механiзмiв реалiзацiї генетичної iнформацiї
Кросинговер
Геномнi мутацiї
Трансдукцiя
При обстеженнi дiвчини 18-ти рокiв знайденi наступнi ознаки: недорозвинення яєчникiв, широкi плечi, вузький таз, вкорочення нижнiх кiнцiвок, "шия сфiнкса", розумовий розвиток не порушено. Встановлено дiагноз: синдром Шерешевського-Тернера. Яке хромосомне порушення у хворої?
Моносомiя х
Трисомiя Х
Трисомiя 13
Трисомiя 18
Нульсомiя Х
У 5-рiчної дiвчинки на перiанальних складках мати знайшла бiлих "черв’ячкiв", якi викликають у дитини свербiж i неспокiй, i доставила їх до лабораторiї. При дослiдженнi лiкар побачив бiлих гельмiнтiв 0,5-1 см довжиною, ниткоподiбної форми з загостреними кiнцями, у деяких вони заокругленi. Який дiагноз можна встановити?
Ентеробiоз
Дифiлоботрiоз
C. Тенiоз
Аскаридоз
Опiсторхоз
У дитини перiодично з’являються рiдкi випорожнення, iнодi бiль у дiлянцi живота, нудота, блювання. Зi слiв матерi, одного разу у дитини з блювотною масою видiлився гельмiнт веретеноподiбної форми, розмiром 20 см. Причиною такого стану може бути:
Аскаридоз
Трихоцефальоз
Анкiлостомоз
Дракункульоз
Трихiнельоз
У 60-рiчної жiнки з тяжкою формою парадонтозу при мiкроскопiчному дослiдженнi зiскобу з ясен були виявленi одноядернi найпростiшi розмiром 3- 60 мкм з широкими псевдоподiями. Якi найпростiшi були виявленi у хворої?
Entamoeba gingivalis
Trichomonas tenax
Entamoeba histolytica
Toxoplasma gondii
Balantidium coli
У культурi тканин ядерним опромiненням пошкодженi ядерця ядер. Вiдновлення яких органел у цитоплазмi клiтин стає проблематичним?
Рибосоми
Лiзосоми
Ендоплазматична сiтка
Мiкротрубочки
Комплекс Гольджi
У деяких клiнiчно здорових людей в умовах високогiр’я виявляються ознаки анемiї. У кровi в них виявляють серпоподiбнi еритроцити. Генотип цих людей:
Аа
аа
АА
ХсХс
ХСХс
При дослiдженнi культури тканин злоякiсної пухлини виявили подiл клiтин, який вiдбувався без ахроматинового апарату шляхом утворення перетяжки ядра, при якому зберiгались ядерна оболонка та ядерце. Який тип подiлу клiтин вiдбувався у злоякiснiй пухлинi, що вивчалась?
Амiтоз
Ендомiтоз
Мiтоз
Екзомiтоз
Мейоз
Пацiєнт скаржиться на свербiж шкiри, особливо мiж пальцями рук, у пахвинних западинах, на нижнiй частинi живота. При оглядi в цих дiлянках шкiри виявлено маленькi пухирцi. Пiд час лабораторної дiагностики встановлено, що причиною цього стану є представник членистоногих. Вкажiть назву хвороби, спричинену цим членистоногим:
Короста
Демодекоз
Мiаз
Педикульоз
Дерматотропний лейшманiоз
