При некоторых гельминтозах человек может сам обнаружить гельминта, поскольку зрелые членики возбудителя могут активно выползать из ануса человека. Это характерно для такого заболевания:

1. Тениаринхоз

2. Тениоз

3. Гименолепидоз

4. Дифиллоботриоз

5. Эхинококкоз

Если признак пребывает под контролем преимущественно наследственных факторов, то процент схожести намного выше у однояйцевых близнецов, чем у разнояйцевых. Какой процент схожести по группам крови у однояйцевых близнецов?

1. 100%

2. 75%

3. 50%

4. 25%

5. 0%

У больного 28-ми лет с гепатоцеребральной дегенерацией, при обследовании обнаружено нарушение синтеза белка - церулоплазмина. С какими из перечисленных органелл связан этот дефект?

1. Гранулярная эндоплазматическая сеть

2. Агранулярная эндоплазматическая сеть

3. Митохондрии

4. Лизосомы

5. Комплекс Гольджи

В стоматологической клиникеу больной 36-ти лет было проведено удаление зуба. Через два неделина этом месте произошла регенерация многослойного плоского эпителия. Какие органеллы принимали участие в восстановлении слизистой оболочки?

1. Рибосомы

2. Центросомы

3. Постлизосомы

4. Гладкий ЭПР

5. Митохондрии

Во время полостной операции у мужчины 46-ти лет, работника мясоперерабатывающего завода, в правой доле печени обнаружено округлое образование диаметром 11 см, очень плотной консистенции. На разрезе образование имеет пористый вид за счёт наличия большого количества мелких пузырьков с прослойками плотной соединительной ткани. В окружающих тканях видны участки некроза и разрастание грануляционной ткани, в которой много эозинофилов и гигантских клеток рассасывания инородных тел. О каком заболевании можно думать в данном случае?

1. Многокамерный эхинококк

2. Малярия

3. Гепатит

4. Рабдосаркома печени

5. Калькулёзный холецистит

У районах Пiвденної Африки у людей розповсюджена серпоподiбно-клiтинна анемiя, при якiй еритроцити мають форму серпа внаслiдок змiни в молекулi гемоглобiну амiнокислоти глутамiну на валiн. Причиною цiєї хвороби є:

1. Генна мутацiя

2. Порушення механiзмiв реалiзацiї генетичної iнформацiї

3. Кросинговер

4. Геномнi мутацiї

5. Трансдукцiя

При обстеженнi дiвчини 18-ти рокiв знайденi наступнi ознаки: недорозвинення яєчникiв, широкi плечi, вузький таз, вкорочення нижнiх кiнцiвок, "шия сфiнкса", розумовий розвиток не порушений. Встановлено дiагноз: синдром Шерешевського- Тернера. Яке хромосомне порушення у хворої?

1. Моносомiя х

2. Трисомiя Х

3. Трисомiя 13

4. Трисомiя 18

5. Нульсомiя Х

У генетично здорових батькiв народилася дитина, хвора на фенiлкетонурiю (аутосомно-рецесивне спадкове захворювання). Якi генотипи батькiв?

1. Аа х Аа

2. АА х АА

3. АА х Аа

4. Аа х аа

5. аа х аа

До лiкаря звернувся пацiєнт 25-ти рокiв з приводу сильного свербiжу шкiри, особливо мiж пальцями рук, у пахвових западинах, на нижнiй частинi живота. При оглядi шкiри хворого виявлено звивистi ходи бiлувато- брудного кольору. Який дiагноз мiг припустити лiкар?

1. Скабiєс

2. Педикульоз

3. Дерматотропний лейшманiоз

4. Демодекоз

5. Мiаз

До приймальної медико-генетичної консультацiї звернулась пацiєнтка. При оглядi виявились наступнi симптоми: трапецiєподiбна шийна складка (шия "сфiнкса"), широка грудна клiтка, слабо розвиненi молочнi залози. Який найбiльш iмовiрний дiагноз?

1. Синдром Шерешевського-Тернера

2. Синдром Патау

3. Синдром Мориса

4. Синдром Клайнфельтера

5. Синдром "крику кiшки"