Прикладом специфiчних паразитiв людини є малярiйний плазмодiй, гострик дитячий i деякi iншi. Джерелом iнвазiї таких паразитiв завжди є людина. Такi специфiчнi паразити людини викликають захворювання, якi називаються:

1. Антропонознi

2. Зоонознi

3. Антропозоонознi

4. Iнфекцiйнi

5. Мультифакторiальнi

Синтез i-РНК проходить на матрицi ДНК з урахуванням принципу комплементарностi. Якщо триплети у ДНК наступнi - АТГ-ЦГТ, то вiдповiднi кодони i-РНК будуть:

1. УАЦ-ГЦА

2. АУГ-ЦГУ

3. АТГ-ЦГТ

4. УАГ-ЦГУ

5. ТАГ-УГУ

У клiтинi в гранулярнiй ЕПС вiдбувається етап трансляцiї, при якому спостерiгається просування i-РНК щодо рибосоми. Амiнокислоти з’єднуються пептидними зв’язками в певнiй послiдовностi - вiдбувається бiосинтез полiпептиду. Послiдовнiсть амiнокислот у полiпептидi буде вiдповiдати послiдовностi:

1. Кодонiв I-рнк

2. Нуклеотидiв т-РНК

3. Антикодонiв т-РНК

4. Нуклеотидiв р-РНК

5. Антикодонiв р-РНК

Гипоплазия эмали обусловлена доминантным геном, локализованным в Х-хромосоме. Мать имеет нормальную эмаль, а у отца наблюдается гипоплазия эмали. У кого из детей будет проявляться эта аномалия?

1. Только у дочерей

2. У всех детей

3. Только у сыновей

4. У половины дочерей

5. У половины сыновей

У 5-летней девочки на перианальных складках мать обнаружила белых"червячков", которые вызывают у ребёнка зуд и беспокойство, и доставила их в лабораторию. При исследовании врач увидел белых гельминтов 0,5-1см длиной, нитевидной формы с заострёнными концами, у некоторых они закручены. Какой диагноз можно поставить?

1. Энтеробиоз

2. Дифилоботриоз

3. Тениоз

4. Аскаридоз

5. Описторхоз

В больницу Донецкой области поступили больные из одной семьи с отёками век и лица, лихорадкой, эозинофилией, головной болью, болью в мышцах. Заболевание наступило на 7-10 день после употребления свиной колбасы, которую прислали родственники из Хмельницкой области. Какой предварительный диагноз?

1. Трихинеллёз

2. Эхинококкоз

3. Тениоз

4. Цистицеркоз

5. Тениаринхоз

Известно, что ген, отвечающий за развитие групп крови системы MN,имеет два аллельных состояния. Если ген М считать исходным, то появление аллельного гена N произошло вследствие:

1. Мутации

2. Комбинации генов

3. Репарации ДНК

4. Репликации ДНК

5. Кроссинговера

При болезни Вильсона-Коновалова нарушается транспорт меди, что приводит к накоплению этого металла в клетках мозга и печени. С нарушением синтеза какого белка это связано?

1. Церулоплазмин

2. Металлотионеин

3. Транскобаламин

4. Гаптоглобин

5. Сидерофилин

Женщина во время беременности болела краснухой. Ребёнок родился с пороками развития - несращение губы и нёба. Генотип у ребёнка нормальный. Эти аномалии развития являются проявлением:A. Модификационной изменчивости

1. Полиплоидии

2. Комбинативной изменчивости

3. Хромосомной мутации

4. Анеуплоидии

5.  

Метод определения Х-хроматина в соматических клетках используют для экспресс-диагностики наследственных заболеваний, связанных с изменением количества половых хромосом. Какой кариотип мужчины, большинство клеток которого имеет три грудки Х хроматина?

1. 49, XXXXY

2. 45, X

3. 46, XY

4. 47, XXY

5. 48, XXXY