При исследовании содержимого двенадцатиперстной кишки обнаружены простейшие грушевидной формы с парными ядрами, четырьмя парами жгутиков. Между ядрами - две опорные нитки, с вентральной стороны расположен присасывательный диск. Какой представитель простейших обнаружен у больного?

1. Лямблия

2. Токсоплазма

3. Лейшмания

4. Трихомонада кишечная

5. Трипаносома

В препарате корешка лука обнаружена клетка, в которой максимальноспирализованные хромосомы расположены в плоскости экватора, образуяматеринскую звезду. В какой фазе митотического цикла находится клетка?

1. Метафаза

2. Ранняя телофаза

3. Профаза

4. Интерфаза

5. Поздняя телофаза

В клетках в гранулярной ЭПС происходит этап трансляции, при котором наблюдается продвижение и-РНК относительно рибосомы. Аминокислоты соединяются пептидными связями в определённой последовательности- происходит биосинтез полипептида. Последовательность аминокислот в полипептиде будет отвечать последовательности:

1. Кодонов и-рнк

2. Нуклеотидов т-РНК

3. Антикодонов т-РНК

4. Нуклеотидов р-РНК

5. Антикодонов р-РНК

К терапевту обратился пациент с жалобами на боль в груди, кашель, повышение температуры. После проведенной рентгенографии обнаружены эозинофильные инфильтраты в лёгких, а при исследовании - личинки. Для какого гельминтоза это характерно?

1. Аскаридоз

2. Эхинококкоз

3. Фасциоллёз

4. Цистицеркоз

5. Трихинеллёз

Анализ родословных детей, больных синдромом Ван-дер-Вуда показал,что в их семьях один из родителей имеет пороки, присущие этому синдрому(расщелина губы и нёба, губные ямки независимо от пола). Какой тип наследования имеет место при этом синдроме?

1. Аутосомно-доминантный

2. Х-сцепленный рецессивный

3. Х-сцепленный доминантный

4. Аутосомно-рецессивный

5. Мультифакториальный

У здоровых родителей с не отягощённой наследственностью родился ребёнок с многочисленными пороками развития. Цитогенетический анализ обнаружил в соматических клетках ребёнка трисомию по 13-й хромосоме(синдром Патау). С каким явлением связано рождение такого ребёнка?

1. Нарушение гаметогенеза

2. Соматическая мутация

3. Рецессивная мутация

4. Доминантная мутация

5. Хромосомная мутация

При проведении амниоцентеза вклетках плода обнаружено по 2 тельца полового хроматина (тельца Барра). Для какого заболевания характерен данный признак?

1. Трисомия х

2. Синдром Клайнфельтера

3. Синдром Шерешевского-Тернера

4. Синдром Дауна

5. Синдром Патау

Бiохiмiчний аналiз сироватки кровi пацiєнта з гепатолентикулярною дегенерацiєю (хвороба Вiльсона-Коновалова) виявив зниження вмiсту церулоплазмiну. У цього пацiєнта в сироватцi кровi буде пiдвищена концентрацiя таких iонiв:

1. Мiдь

2. Кальцiй

3. Фосфор

4. Калiй

5. Натрiй

У хворого виявлено протозойне захворювання, при якому вражений головний мозок i спостерiгається втрата зору. У кровi знайденi одноклiтиннi пiвмiсяцевої форми з загостреним кiнцем. Збудником цього захворювання є:

1. Токсоплазма

2. Лейшманiя

3. Лямблiя

4. Амеба

5. Трихомонада

Юнак 17-ти рокiв звернувся до медико-генетичної консультацiї з приводу вiдхилень у фiзичному i статевому розвитку. При мiкроскопiї клiтин слизової оболонки рота виявлене одне тiльце Барра. Вкажiть найбiльш iмовiрний карiотип юнака:

1. 47, ХХY

2. 45, Х0

3. 47, 21+

4. 47, 18+

5. 47, ХYY

При мiкроскопiї мазка фекалiй школяра виявленi жовто-коричневого кольору яйця з горбкуватою оболонкою. Якому гельмiнту вони належать?

1. Аскарида

2. Гострик

3. Волосоголовець

4. Цiп’як карликовий

5. Стьожак широкий