При обследовании девушки 18-ти лет обнаружены следующие признаки: недоразвитие яичников, широкие плечи, узкий таз, укорочение нижних конечностей, "шея сфинкса", умственное развитие не нарушено. Установлен диагноз: синдром Шерешевского-Тернера. Какое хромосомное нарушение у больной?

1. Моносомия х

2. Трисомия Х

3. Трисомия 13

4. Трисомия 18

5. Нульсомия Х

У 5-летней девочки на перианальных складках мать обнаружила белых"червячков", которые вызывают у ребёнка зуд и беспокойство, и доставила их в лабораторию. При исследовании врач увидел белых гельминтов 0,5-1см длиной, нитевидной формы с заострёнными концами, у некоторых они закручены. Какой диагноз можно поставить?

1. Энтеробиоз

2. Дифилоботриоз

3. Тениоз

4. Аскаридоз

5. Описторхоз

К врачу-генетику обратился юноша18-ти лет астенического телосложения: узкие плечи, широкий таз, высокий рост, скудная растительность на лице. Выражена умственная отсталость. Был поставлен предварительный диагноз: синдром Клайнфельтера. Какой метод медицинской генетики позволит подтвердить данный диагноз?

1. Цитогенетический

2. Генеалогический

3. Близнецовый

4. Дерматоглифика

5. Популяционно-статистический

В культуре тканей ядерным облучением повреждены ядрышки ядер. Восстановление каких органелл в цитоплазме клеток становится проблематичным?

1. Рибосомы

2. Лизосомы

3. Эндоплазматическая сеть

4. Микротрубочки

5. Комплекс Гольджи

У некоторых клинически здоровых людей в условиях высокогорья обнаруживаются признаки анемии. В крови у них обнаруживают серповидные эритроциты. Генотип этих людей:

1. Аа

2. аа

3. АА

4. ХсХс

5. ХСХс

При исследовании культуры тканей злокачественной опухоли обнаружили деление клеток, которое происходило без ахроматинового аппарата путём образования перетяжки ядра, при котором сохранялись ядерная оболочка и ядрышко. Какой тип деления клеток происходил в изучаемой злокачественной опухоли?

1. Амитоз

2. Эндомитоз

3. Митоз

4. Экзомитоз

5. Мейоз

У ребёнка наблюдается: низкий рост, умственная отсталость, монголоидный разрез глаз, эпикант, увеличенный "складчатый" язык, который выступает изо рта, высокое нёбо, неправильный рост зубов, диастема, поперечная исчерченность на губах. Какая наследственная болезнь у ребёнка?

1. Синдром Дауна

2. Синдром Патау

3. Синдром Эдвардса

4. Синдром Шерешевского-Тернера

5. Синдром Клайнфельтера

В процессе эволюции возникли молекулярные механизмы исправления повреждений молекул ДНК. Этот процесс называется:

1. Репарация

2. Транскрипция

3. Трансляция

4. Репликация

5. Процессинг

Мать во время беременности употребляла синтетические гормоны. У новорожденной девочки наблюдается избыточное оволосение, что приводит к внешнему сходству с адреногенитальным синдромом. Как называется такое проявление изменчивости?

1. Фенокопия

2. Мутация

3. Рекомбинация

4. Гетерозис

5. Репликация

К врачу обратился пастух, пасший отару овец под охраной собак. Жалуется на боли в правом подреберье, тошноту, рвоту. При рентгеноскопии обнаружено опухолевидное образование. Какой гельминтоз может предположить врач?

1. Эхинококкоз

2. Аскаридоз

3. Энтеробиоз

4. Тениаринхоз

5. Тениоз

В клетке, в гранулярной ЭПС происходит этап трансляции, при котором наблюдается продвижение и-РНК к рибосомам. Аминокислоты соединяются пептидными связями в определённой последовательности - происходит биосинтез полипептида. Последовательность аминокислот в полипептиде будет отвечать последовательности:

1. Кодонов и-РНК

2. Нуклеотидов т-РНК

3. Антикодонов т-РНК

4. Нуклеотидов р-РНК

5. Антикодонов р-РНК

У больных с пигментной ксеродермой кожа очень чувствительна к солнечным лучам, может развиться рак кожи. Причиной является наследственный недостаток фермента УФ-эндонуклеазы. В результате этого дефекта нарушается процесс:

1. Репарации ДНК

2. Транскрипции

3. Репликации ДНК

4. Трансляции

5. Инициации

При исследовании содержимого двенадцатиперстной кишки обнаружены простейшие грушевидной формы с парными ядрами, четырьмя парами жгутиков. Между ядрами - две опорные нитки, с вентральной стороны расположен присасывательный диск. Какой представитель простейших обнаружен у больного?

1. Лямблия

2. Токсоплазма

3. Лейшмания

4. Трихомонада кишечная

5. Трипаносома

Мать заметила тёмную мочу у её 5- летнего ребёнка. Жёлчных пигментов в моче не обнаружено. Установлен диагноз: алкаптонурия. Дефицит какого фермента имеет место?

1. Оксидаза гомогентизиновой кислоты

2. Фенилаланингидроксилаза

3. Тирозиназа

4. Оксидаза оксифенилпирувата

5. Декарбоксилаза фенилпирувата