161. До гiнеколога звернулася жiнка 28ми рокiв з приводу безплiддя. При обстеженнi знайдено: недорозвиненi яєчники i матка, нерегулярний менструальний цикл. При дослiдженнi статевого хроматину у бiльшостi соматичних клiтин виявлено 2 тiльця Бара. Яка хромосомна хвороба найбiльш вiрогiдна у жiнки?

     1. Синдром трипло-х

     2. Синдром Едвардса

     3. Синдром Патау

     4. Синдром Клайнфельтера

     5. Синдром Шерешевського-Тернера

162. У хворого круглястi виразки на обличчi, запалення та збiльшення лiмфатичних вузлiв. Цi симптоми з’явилися пiсля укусiв москiтiв. Пiд час лабораторного дослiдження видiлень iз виразок на обличчi виявлено одноклiтиннi безджгутиковi органiзми. Який дiагноз найбiльш вiрогiдний?

     1. Дерматотропний лейшманiоз

     2. Токсоплазмоз

     3. Короста

     4. Мiаз

     5.  

163. B процесi ембрiогенезу епiтелiальний тяж, який має назву вестибулярної пластинки, дає початок розвитку присiнку порожнини рота. Який бiологiчний механiзм запрограмованої загибелi клiтин забезпечує утворення з епiтелiальної пластинки щiчно-губної борозни?

     1. Апоптоз

     2. Некроз

     3. Мейоз

     4. Паранекроз

     5. Амiтоз

164. Дiвчина 15-ти рокiв була доставлена в лiкарню з запаленням червоподiбного вiдростка. У кровi – ознаки анемiї. У фекалiях виявлено яйця гельмiнта, якi мають лимоноподiбну форму (50х30 мкм), з "пробочками"на полюсах. Який вид гельмiнта паразитує у дiвчинки?

     1. Волосоголовець

     2. Гострик

     3. Анкiлостома

     4. Ехiнокок

     5. Карликовий цiп’як

165. Хвороба Хартнепа зумовлена точковою мутацiєю лише одного гена, наслiдком чого є порушення всмоктуввання амiнокислоти триптофану в кишечнику та реабсорбцiї її в ниркових канальцях. Це призводить до одночасних розладiв у травнiй i сечовидiльнiй системах. Яке генетичне явище спостерiгається в цьому випадку?

     1. Плейотропiя

     2. Комплементарна взаємодiя

     3. Полiмерiя

     4. Кодомiнування

     5. Неповне домiнування

166. При диспансерному обстеженнi хлопчику 7-ми рокiв встановлено дiагноз - синдром Леша-Найхана (хворiють тiльки хлопчики). Батьки здоровi, але у дiдуся за материнською лiнiєю таке ж захворювання. Який тип успадкування захворювання?

     1. Рецесивний, зчеплений iз статтю

     2. Домiнантний, зчеплений iз статтю

     3. Автосомно-рецесивний

     4. Автосомно-домiнантний

     5. Неповне домiнування

2010

167. Согласно модели двойной спирали ДНК, предложенной Уотсоном и Криком, было установлено, что одна из цепей сохраняется при репликации, а вторая синтезируется комплементарно первой. Как называется этот способ репликации?

     1. Полуконсервативный

     2. Аналогичный

     3. Идентичный

     4. Дисперсный

     5. Консервативный

168. У одного из родителей заподозрили носительство рецессивного гена фенилкетонурии. Какой риск рождения в этой семье ребёнка, больного фенилкетонурией?

     1. 0%

     2. 25%

     3. 50%

     4. 75%

     5. 100%

169. Проводится изучение максимально спирализованных хромосом кариотипа человека. При этом процесс деления клетки прекратили на стадии:

     1. Метафаза

     2. Профаза

     3. Интерфаза

     4. Анафаза

     5. Телофаза

170. Известно, что ген, отвечающий за развитие групп крови по системе AB0, имеет три аллельных состояния. Появление у человека IV группы крови можно объяснить такой формой изменчивости:

     1. Комбинативная

     2. Мутационная

     3. Фенотипическая

     4. Генокопия

     5. Фенокопия

171. В семье студентов, приехавших из Африки, родился ребёнок с признаками анемии, который вскоре умер. Обследование показало, что эритроциты ребёнка имеют аномальную полулунную форму. Определите вероятные генотипы родителей ребёнка:

     1. Aa x Aa

     2. Aa x aa

     3. AA x AA

     4. aa x aa

     5. Aa x AA