- •Трисомiя за аутосомою
- •Тератогенез
- •Рибосоми
- •Аутосомно-домiнантний
- •Аскаридоз
- •Не утворюється зрiла I-рнк
- •Трисомiя 13-ої хромосоми
- •Лямблiоз
- •Амебiаз кишковий
- •Лiзосоми
- •Мiтохондрiї
- •Дизентерiйна амеба
- •Синдром Шерешевського-Тернера
- •Метафаза
- •Дифiлоботрiоз
- •Аскаридоз
- •Трихоцефальоз
- •Фенiлаланiн
- •Iнверсiя
- •Аутосомно-рецесивний
- •Аутосомно-домiнантний
- •Розвиток плода жiночої статi
- •Демодекоз
- •Короста
- •Епiстаз рецесивний
- •Метафаза
- •Рибосоми
- •Центросоми
- •Волосоголовець
- •Гострик
- •Воша головна
- •Надлишковiсть
- •Одноманiтнiсть гiбридiв першого поколiння
- •Гранулярна ендоплазматична сiтка
- •Агранулярна ендоплазматична сiтка
- •Розходження хромосом
- •Скабiєс
- •Педикульоз
- •Глюконеогенез
- •Репарацiя днк
- •Апоптоз
- •Карiотип
- •Зворотня транскрипцiя
- •Рибосоми
- •Гладенька епс
- •Генна мутацiя
- •Трихiнела
- •Гострик
- •Аскарида
- •Волосоголовець
- •Токсоплазми
- •Хвороба Тея-Сакса
- •Лобкова воша
- •Цитогенетичний
- •Амебiаз
- •Трансверсiя
- •Виродженiсть
- •Церулоплазмiн
- •Оксидаза гомогентизинової кислоти
- •Хвороба Тея-Сакса
- •Рецесивний, зчеплений iз статтю
- •Аутотрансплантацiя
- •Урогенiтальний трихомоноз
- •Екзоцитоз
- •Процесiнг
- •Озброєний цiп’як
- •Токсоплазма
- •Модифiкацiйна
- •Аутотрансплантацiя
- •Виродженiсть
- •Пасивна дифузiя
- •Цитогенетичний
- •Половина синiв
- •Церулоплазмiн
- •Токсоплазмоз
- •Шистосомоз урогенiтальний
- •Синдром трипло-X
- •Токсоплазма
- •Токсоплазмоз
- •Трихомоноз
- •Хвороба Дауна
- •Синдром Клайнфельтера
- •Бiосинтез бiлка
- •Дизентерiйна амеба
- •Гомеостаз
- •Котячий
- •Синдром трипло-х
- •Рецесивний, зчеплений iз статтю
- •Полуконсервативный
- •Комбинативная
- •Талассемия
- •Трихомоноз
- •Синдром Патау
- •Синдром Клайнфельтера
- •Синдром трипло-X
- •Нуклеосома
- •Адолескарiй
- •Модифiкацiйна
- •Визначення статевого хроматину
- •Процесiнг
- •Малярiя
- •Шизогонiя
- •Цiп’як неозброєний
- •Синдром Клайнфельтера
- •Микроскопический
- •Нарушение гаметогенеза
- •Галактоземия
- •Филяриоз
- •Аскаридоз
- •Синдром Клайнфельтера
- •Синдром Патау
- •Адолескарий
- •Уридин-днк-гликозидаза
- •Синдром Шерешевського-Тернера
- •Синдром Клайнфельтера
- •Кодонiв I-рнк
- •Прокарiоти
- •Глюконеогенез
- •Рибосом
- •Лентец широкий
- •Цепень невооружённый
- •Неполное доминирование
- •Аутотрансплантация
- •Соматическая мутация
- •Процесiнг
- •Термiнатор
- •Малярiя
- •Ресинтез атф
- •Цiп’як неозброєний
- •Демодекоз
- •Педикульоз
- •Фтирiоз
- •Печёночный сосальщик
- •Синдром Клайнфельтера
- •Демодекоз
- •Педикульоз
- •Лейшманiоз дерматотропний
- •Мiкроскопiчний
- •Порушення гаметогенезу
- •Анафаза мiтозу
- •Бiохiмiчний
- •Церулоплазмiн
- •Тенiаринхоз
- •Опiсторхоз
- •Гiменолепiдоз
- •Тiльки у дочок
- •Синдром Клайнфельтера
- •Комплекс Гольджi
- •Фасцiольоз
- •Опiсторхоз
- •Моносомия х
- •Энтеробиоз
- •Аскаридоз
- •Цитогенетический
- •Рибосомы
- •Аскаридоз
- •Чесотка
- •Демодекоз
- •Тiльки у дочок
- •Моносомiя х
- •Мозаїцизм
- •Модифiкацiйної мiнливостi
- •Малярiя
- •Моносомия х
- •Гемофилия
- •Синдром Клайнфельтера
- •Моносомия х
- •Гемофилия
- •Синдром Клайнфельтера
- •Синдром Клайнфельтера
- •Праймаза
- •Лямблия
- •Метафаза
- •Профаза
- •Кодонов и-рнк
- •Аскаридоз
- •Аутосомно-доминантный
- •Нарушение гаметогенеза
- •Трисомия х
- •Синдром Клайнфельтера
- •Синдром Дауна
- •Синдром Патау
- •Токсоплазма
- •Лямблiя
- •Трихомонада
- •Центросома
- •Делецiю короткого плеча 5-ї хромосоми
- •Вiсцеральний лейшманiоз
- •Вiдсутнiй
- •Синдром Шерешевського-Тернера
- •Синдром Клайнфельтера
- •Порушення гаметогенезу
- •Антропонознi
- •Кодонiв I-рнк
- •Только у дочерей
- •Аскаридоз
- •Геликаза
- •Антропонозные
- •Акроцентрическая
- •Цiп’як озброєний
- •Пресинтетичний
- •Телофаза
- •Анафаза
- •Мутацiї
- •Фтирiоз
- •Модифiкацiйної мiнливостi
- •Термiнацiї
- •Собачий клiщ
- •Купання у заражених водоймах
- •Унiверсальнiсть
- •Колiнеарнiсть
- •Часткове чи повне руйнування клiтини
- •Фенокопiї
- •Синдром Клайнфельтера
- •Синдром Дауна
- •Синдром Патау
- •Тирозин
- •Трихинеллёз
- •Клайнфельтера
- •Микроскопия мазков крови
- •Лямблия
- •Генокопии
- •Дизруптивний
- •Рецесивний, зчеплений зi статтю
- •Аутосомно-рецесивний
- •Неповне домiнування
- •Аутосомно-домiнантний
- •Короткого плеча 5-ої хромосоми
- •Обоє гетерозиготнi за геном гемоглобiнопатiї
- •Синдром Шерешевського-Тернера
- •Ендоосмос
- •Трисомiя X
- •Комплекс Гольджi
- •Мiкротрубочки
- •Материнської нитки
- •Мiкроскопiя мазкiв кровi
- •Лямблiя
- •Генная мутация
- •Моносомия х
- •Шерешевского-Тернера
- •Эпистаз
- •Амебиаз
- •Трихомоноз
- •Ревертаза
- •Праймаза
- •Тениаринхоз
- •Гранулярная эндоплазматическая сеть
- •Рибосомы
- •Многокамерный эхинококк
- •Моносомiя х
- •Токсоплазмоз
- •Опiсторхоз
- •Фасцiольоз
- •Парагонiмоз
- •Молочная кислота
- •Фенокопии
У клiтинi людини в гранулярну ендоплазматичну сiтку до рибосом доставлена i-РНК, що мiстить як екзоннi, так і iнтроннi дiлянки. Який процес НЕ ВIДБУВАЄТЬСЯ?
Процесiнг
Реплiкацiя
Транскрипцiя
Трансляцiя
Пролонгацiя
У клiтинi людини вiдбувається транскрипцiя. Фермент РНК-полiмераза, пересуваючись вздовж молекули ДНК,досяг певної послiдовностi нуклеотидiв.Пiсля цього транскрипцiя припинилась.Ця дiлянка ДНК має назву:
Термiнатор
Промотор
Репресор
Оператор
Регулятор
Через два тижнi пiсля переливання кровi у реципiєнта виникла лихоманка.Про яке протозойне захворювання повинен думати лiкар?
Малярiя
Токсоплазмоз
Лейшманiоз
Амебiаз
Трипаносомоз
Пiд час дослiдження мазку кровi,взятого у хворого i забарвленого за Романовським, лiкар виявив найпростiшii встановив дiагноз - хвороба Круза-Чагаса. Яке найпростiше викликало захворювання у даного хворого?
Trypanosoma cruzi
Toxoplasma gondii
Leishmania donovani
Leishmania tropica
Trypanosoma brucei
Клiтину обробили речовиною, яка блокує фосфорилювання нуклеотидiв умiтохондрiях. Який процес життєдiяльностi клiтини буде порушений в першучергу?
Ресинтез атф
Синтез мiтохондрiальних бiлкiв
Окислювальне фосфорилювання
функцiональних бiлкових молекул
Фрагментацiя великих мiтохондрiй на меншi
На пiдставi фенотипового аналiзу у жiнки встановлено попереднiй дiагноз:полiсомiя Х-хромосом. Для уточнення дiагнозу використовується цитогенетичний метод. Дiагноз буде пiдтверджено, якщо карiотип буде:
47(ХХХ)
48(XXXY)
48(XXYY)
47(XXY)
46(XX)
При дослiдженнi культури тканин злоякiсної пухлини виявили подiл клiтин, який вiдбувався без ахроматинового апарату шляхом утворення перетяжки ядра, при якому зберiгались ядерна оболонка та ядерце. Який тип подiлу клiтин вiдбувався у злоякiснiй пухлинi,що вивчалась?
Амiтоз
Ендомiтоз
Мiтоз
Екзомiтоз
Мейоз
Клiтина пiддалась впливу iонiзуючого випромiнювання при дефiцитi вiтамiну E. Це сприяло посиленому виходу гiдролiтичних ферментiв у цитоплазму i призвело до повного руйнування внутрiшньоклiтинних структур - аутолiзу. Якi органели клiтини призвели до цього явища?
Лiзосоми
Ендоплазматична сiтка
Комплекс Гольджi
Мiкротiльця
Мiтохондрiї
Батьки дитини 3-х рокiв звернули увагу на те, що при вiдстоюваннi сеча дитини темнiшає. Об’єктивно: температура тiла дитини в нормi, шкiрнi покриви рожевi, чистi, печiнка не збiльшена. Назвiть найбiльш iмовiрну причину даного явища:
Алкаптонурiя
Гемолiз
Синдром Iценко-Кушiнга
Фенiлкетонурiя
Подагра
Пiсля тривалого фiзичного навантаження пiд час заняття з фiзичної культури у студентiв розвинулась м’язова крепатура. Причиною її виникнення стало накопичення у скелетних м’язах молочної кислоти. Вона утворилась пiсля активацiї в органiзмi студентiв:
Глiколiзу
Глюконеогенезу
Пентозофосфатного циклу
Лiполiзу
Глiкогенезу
У хворої дитини виявили у сечi пiдвищений рiвень фенiлпiрувату (в нормiпрактично вiдсутнiй). Вмiст фенiлаланiну в кровi становить 350 мг/л (нормаблизько 15 мг/л). Для якого захворювання характернi перелiченi симптоми?
Фенiлкетонурiя
Альбiнiзм
Тирозиноз
Алкаптонурiя
Подагра
