277. При дегельмiнтизацiї у хворог овиявленi довгi фрагменти гельмiнта,що має членисту будову. Зрiлi членики прямокутної форми 30х12 мм, матка закритого типу у виглядi стовбура,вiд якого вiдходять 17-35 бiчних вiдгалужень. Визначте вид гельмiнта:

     1. Цiп’як неозброєний

     2. Альвеокок

     3. Ехiнокок

     4. Цiп’як карликовий

     5. Цiп’як озброєний

278. У людини цистинурiя проявляєтьсяу виглядi наявностi цистинових камiнцiв у нирках (гомозиготи) або пiдвищеним рiвнем цистину в сечi (гетерозиготи). Захворювання цистинурiєю є моногенним. Визначити тип взаємодiїгенiв цистинурiї i нормального вмiсту цистину в сечi:

     1. Неповне домiнування

     2. Епiстаз

     3. Повне домiнування

     4. Комплементарнiсть

     5. Кодомiнування

279. Пацiєнт скаржиться на свербiж шкiри, особливо мiж пальцями рук, у пахвинних западинах, на нижнiй частинi живота. При оглядi в цих дiлянках шкiри виявлено маленькi пухирцi. Пiд час лабораторної дiагностики встановлено, що причиною цього стану є представник членистоногих. Вкажiть назву хвороби, спричинену цим членистоногим:

     1. Короста

     2. Демодекоз

     3. Мiаз

     4. Педикульоз

     5. Дерматотропний лейшманiоз

280. У хлопчика iз синдромом Дауна спостерiгаються аномалiї лицевої частини черепа, включаючи гiпоплазiю верхньої щелепи, високе пiднебiння, неправильний рiст зубiв. Який iз карiотипiв притаманний цiй дитинi?

     1. 47, XY+21

     2. 47, XY+18

     3. 47, XXY

     4. 48, XXYY

     5. 48, XXXY

281. У хворого, який страждає на вугри та запальнi змiни шкiри обличчя,при мiкроскопiї матерiалу з осередкiв ураження виявленi живi членистоногi розмiром 0,2-0,5 мм. Вони мають витягнуту червоподiбну форму, чотири парикоротких кiнцiвок, розмiщених у середнiй частинi тiла. Виявленi членистоногi викликають:

     1. Демодекоз

     2. Коросту

     3. Педикульоз

     4. Фтирiоз

     5. Шкiрний мiаз

282. У хворого зi скаргами на частi рiдкi випорожнення з кров’ю ("малинове желе") при мiкроскопiчному дослiдженнi були виявленi великi клiтини з одним ядром та поглиненими еритроцитами. Для якого з найпростiших характерна така морфологiчна форма?

     1. Entamoeba histolytica

     2. Giardia lamblia

     3. Campylobacter jejuni

     4. Toxoplasma gondii

     5. Balantidium coli

283. У чоловiка, який повернувся з весняної дослiдницької експедицiї, спостерiгаються слабкiсть, нудота, порушення сну, пiдвищення температури тiла, ознаки паралiчу м’язiв шиї та плечового поясу. З анамнезу вiдомо, що його кусали клiщi. При лабораторнiй дiагностицi встановлено дiагноз – весняно-лiтнiй енцефалiт. Який шлях зараження хворого?

     1. Трансмiсивний

     2. Перкутанний

     3. Пероральний

     4. Статевий

     5. Контактно-побутовий

2012

284. При операции в печени больного обнаружены мелкие пузырьки малых размеров с незначительным количеством жидкости, которые плотно прилегают один к другому. Какой гельминтоз обнаружился у больного?

     1. Альвеококкоз

     2. Фасциоллёз

     3. Описторхоз

     4. Клонорхоз

     5. Дикроцелиоз

285. В больницу поступил больной с расчёсами на голове. При осмотре обнаружены насекомые серого цвета, длиной 3 мм, с уплощённым в дорзовентральном направлении телом и тремя парами конечностей. Какой наиболее вероятный диагноз?

     1. Педикулёз

     2. Скабиес

     3. Поражение кожи клопами

     4. Аллергия

     5. Демодекоз

286. В семье растёт дочь 14-ти лет, у которой наблюдаются некоторые отклонения от норм: рост ниже, чем у сверстников, отсутствуют признаки полового созревания, шея очень короткая, плечи широкие. Интеллект в норме. Какое заболевание можно предположить?

     1. Синдром Шерешевского-Тернера

     2. Синдром Дауна

     3. Синдром Эдвардса

     4. Синдром Патау

     5. Синдром Клайнфельтера

287. При изучении родословной семьи, в которой наблюдается гипертрихоз(избыточное оволосение ушных раковин), обнаруженный признак попадается во всех поколениях только у мужчин и наследуется от отца к сыну. Определите тип наследования гипертрихоза:

     1. Сцепленный с Y-хромосомой

     2. Аутосомно-рецессивный

     3. Аутосомно-доминантный

     4. Сцепленный с Х-хромосомой рецессивный

     5. Сцепленный с Х-хромосомой доминантный