- •Трисомiя за аутосомою
- •Тератогенез
- •Рибосоми
- •Аутосомно-домiнантний
- •Аскаридоз
- •Не утворюється зрiла I-рнк
- •Трисомiя 13-ої хромосоми
- •Лямблiоз
- •Амебiаз кишковий
- •Лiзосоми
- •Мiтохондрiї
- •Дизентерiйна амеба
- •Синдром Шерешевського-Тернера
- •Метафаза
- •Дифiлоботрiоз
- •Аскаридоз
- •Трихоцефальоз
- •Фенiлаланiн
- •Iнверсiя
- •Аутосомно-рецесивний
- •Аутосомно-домiнантний
- •Розвиток плода жiночої статi
- •Демодекоз
- •Короста
- •Епiстаз рецесивний
- •Метафаза
- •Рибосоми
- •Центросоми
- •Волосоголовець
- •Гострик
- •Воша головна
- •Надлишковiсть
- •Одноманiтнiсть гiбридiв першого поколiння
- •Гранулярна ендоплазматична сiтка
- •Агранулярна ендоплазматична сiтка
- •Розходження хромосом
- •Скабiєс
- •Педикульоз
- •Глюконеогенез
- •Репарацiя днк
- •Апоптоз
- •Карiотип
- •Зворотня транскрипцiя
- •Рибосоми
- •Гладенька епс
- •Генна мутацiя
- •Трихiнела
- •Гострик
- •Аскарида
- •Волосоголовець
- •Токсоплазми
- •Хвороба Тея-Сакса
- •Лобкова воша
- •Цитогенетичний
- •Амебiаз
- •Трансверсiя
- •Виродженiсть
- •Церулоплазмiн
- •Оксидаза гомогентизинової кислоти
- •Хвороба Тея-Сакса
- •Рецесивний, зчеплений iз статтю
- •Аутотрансплантацiя
- •Урогенiтальний трихомоноз
- •Екзоцитоз
- •Процесiнг
- •Озброєний цiп’як
- •Токсоплазма
- •Модифiкацiйна
- •Аутотрансплантацiя
- •Виродженiсть
- •Пасивна дифузiя
- •Цитогенетичний
- •Половина синiв
- •Церулоплазмiн
- •Токсоплазмоз
- •Шистосомоз урогенiтальний
- •Синдром трипло-X
- •Токсоплазма
- •Токсоплазмоз
- •Трихомоноз
- •Хвороба Дауна
- •Синдром Клайнфельтера
- •Бiосинтез бiлка
- •Дизентерiйна амеба
- •Гомеостаз
- •Котячий
- •Синдром трипло-х
- •Рецесивний, зчеплений iз статтю
- •Полуконсервативный
- •Комбинативная
- •Талассемия
- •Трихомоноз
- •Синдром Патау
- •Синдром Клайнфельтера
- •Синдром трипло-X
- •Нуклеосома
- •Адолескарiй
- •Модифiкацiйна
- •Визначення статевого хроматину
- •Процесiнг
- •Малярiя
- •Шизогонiя
- •Цiп’як неозброєний
- •Синдром Клайнфельтера
- •Микроскопический
- •Нарушение гаметогенеза
- •Галактоземия
- •Филяриоз
- •Аскаридоз
- •Синдром Клайнфельтера
- •Синдром Патау
- •Адолескарий
- •Уридин-днк-гликозидаза
- •Синдром Шерешевського-Тернера
- •Синдром Клайнфельтера
- •Кодонiв I-рнк
- •Прокарiоти
- •Глюконеогенез
- •Рибосом
- •Лентец широкий
- •Цепень невооружённый
- •Неполное доминирование
- •Аутотрансплантация
- •Соматическая мутация
- •Процесiнг
- •Термiнатор
- •Малярiя
- •Ресинтез атф
- •Цiп’як неозброєний
- •Демодекоз
- •Педикульоз
- •Фтирiоз
- •Печёночный сосальщик
- •Синдром Клайнфельтера
- •Демодекоз
- •Педикульоз
- •Лейшманiоз дерматотропний
- •Мiкроскопiчний
- •Порушення гаметогенезу
- •Анафаза мiтозу
- •Бiохiмiчний
- •Церулоплазмiн
- •Тенiаринхоз
- •Опiсторхоз
- •Гiменолепiдоз
- •Тiльки у дочок
- •Синдром Клайнфельтера
- •Комплекс Гольджi
- •Фасцiольоз
- •Опiсторхоз
- •Моносомия х
- •Энтеробиоз
- •Аскаридоз
- •Цитогенетический
- •Рибосомы
- •Аскаридоз
- •Чесотка
- •Демодекоз
- •Тiльки у дочок
- •Моносомiя х
- •Мозаїцизм
- •Модифiкацiйної мiнливостi
- •Малярiя
- •Моносомия х
- •Гемофилия
- •Синдром Клайнфельтера
- •Моносомия х
- •Гемофилия
- •Синдром Клайнфельтера
- •Синдром Клайнфельтера
- •Праймаза
- •Лямблия
- •Метафаза
- •Профаза
- •Кодонов и-рнк
- •Аскаридоз
- •Аутосомно-доминантный
- •Нарушение гаметогенеза
- •Трисомия х
- •Синдром Клайнфельтера
- •Синдром Дауна
- •Синдром Патау
- •Токсоплазма
- •Лямблiя
- •Трихомонада
- •Центросома
- •Делецiю короткого плеча 5-ї хромосоми
- •Вiсцеральний лейшманiоз
- •Вiдсутнiй
- •Синдром Шерешевського-Тернера
- •Синдром Клайнфельтера
- •Порушення гаметогенезу
- •Антропонознi
- •Кодонiв I-рнк
- •Только у дочерей
- •Аскаридоз
- •Геликаза
- •Антропонозные
- •Акроцентрическая
- •Цiп’як озброєний
- •Пресинтетичний
- •Телофаза
- •Анафаза
- •Мутацiї
- •Фтирiоз
- •Модифiкацiйної мiнливостi
- •Термiнацiї
- •Собачий клiщ
- •Купання у заражених водоймах
- •Унiверсальнiсть
- •Колiнеарнiсть
- •Часткове чи повне руйнування клiтини
- •Фенокопiї
- •Синдром Клайнфельтера
- •Синдром Дауна
- •Синдром Патау
- •Тирозин
- •Трихинеллёз
- •Клайнфельтера
- •Микроскопия мазков крови
- •Лямблия
- •Генокопии
- •Дизруптивний
- •Рецесивний, зчеплений зi статтю
- •Аутосомно-рецесивний
- •Неповне домiнування
- •Аутосомно-домiнантний
- •Короткого плеча 5-ої хромосоми
- •Обоє гетерозиготнi за геном гемоглобiнопатiї
- •Синдром Шерешевського-Тернера
- •Ендоосмос
- •Трисомiя X
- •Комплекс Гольджi
- •Мiкротрубочки
- •Материнської нитки
- •Мiкроскопiя мазкiв кровi
- •Лямблiя
- •Генная мутация
- •Моносомия х
- •Шерешевского-Тернера
- •Эпистаз
- •Амебиаз
- •Трихомоноз
- •Ревертаза
- •Праймаза
- •Тениаринхоз
- •Гранулярная эндоплазматическая сеть
- •Рибосомы
- •Многокамерный эхинококк
- •Моносомiя х
- •Токсоплазмоз
- •Опiсторхоз
- •Фасцiольоз
- •Парагонiмоз
- •Молочная кислота
- •Фенокопии
У фекалiях хворого з розладами травлення виявленi зрiлi нерухомi членики цiп’яка; матка в них має 7-12 бiчних вiдгалужень. Який це може бути вид гельмiнта?
Цiп’як озброєний
Цiп’як неозброєний
Цiп’як карликовий
Стьожак широкий
Цiп’як ехiнокока
У клiтин, якi здатнi до подiлу, вiдбуваються процеси росту, формування органел, їх накопичення, завдяки активному синтезу бiлкiв, РНК, лiпiдiв, вуглеводiв. Як називається перiод мiтотичного циклу, в якому вiдбуваються вказанi процеси, але не синтезується ДНК:
Пресинтетичний
Синтетичний
Премiтотичний
Телофаза
Анафаза
Вiдомо, що ген, вiдповiдальний за розвиток груп кровi системи MN, має два алельних стани. Якщо ген М вважати вихiдним, то поява алельного йому гена N вiдбулася внаслiдок:
Мутацiї
Комбiнацiї генiв
Репарацiї ДНК
Реплiкацiї ДНК
Кросинговеру
Проводиться карiотипування клiтин здорової людини. В карiотипi знайдено дрiбну акроцентричну непарну хромосому. Це може бути:
Y-хромосома
Х-хромосома
Хромосома групи А
Хромосома групи В
Хромосома групи С
У пахвах людини виявленi дрiбнi (1- 1,5 мм) сплющенi у спинно-черевному напрямку, безкрилi кровосиснi комахи. Їх личинки розвивалися тут же. Яке за- хворювання викликають цi комахи?
Фтирiоз
Сонна хвороба
Хвороба Чагаса
Чума
Поворотний тиф
У хворого зi скаргами на частi рiдкi випорожнення з кров’ю ("малино- вежеле") при мiкроскопiчному дослiдженнi були виявленi великi клiтини з одним ядром та поглиненими еритроцитами. Для якого з найпростiших характерна така морфологiчна форма?
Entamoeba histolytica
Giardia lamblia
Campylobacter jejuni
Toxoplasma gondii
Balantidium coli
Жiнка пiд час вагiтностi хворiла на краснуху. Дитина народилась з вадами розвитку - незрощення губи i пiднебiння. Генотип у дитини нормальний. Цi аномалiї розвитку є проявом:
Модифiкацiйної мiнливостi
Полiплоїдiї
Комбiнативної мiнливостi
Хромосомної мутацiї
Анеуплоїдiї
До медико-генетичної консультацiї звернувся чоловiк з кольоровою слiпотою (дальтонiзм). З якою ймовiрнiстю у його дiтей виявиться дана ознака, якщо в генотипi його дружини даного алеля немає?
0%
25%
50%
75%
100%
В клiтинi вiдбувається процес трансляцiї. Коли рибосома доходить до кодонiв УАА, УАГ або УГА, синтез полiпептидного ланцюга закiнчується. Цi кодони у процесi бiосинтезу полiпептиду не розпiзнаються жодною т-РНК i тому є сигналом:
Термiнацiї
Посттрансляцiйної модифiкацiї
Початку транскрипцiї
Елонгацiї
Iнiцiацiї
Пiсля ретельного обстеження хворого, який повернувся iз Середньої Азiї до України, було встановлено попереднiй дiагноз: весняно-лiтнiй енцефалiт. Через укус якого членистоногого збудник мiг потрапити до органiзму?
Собачий клiщ
Тайговий клiщ
Селищний клiщ
Коростяний свербун
Москiт
Чоловiк повернувся з Лiвану. Через деякий час вiн вiдчув бiль i важкiсть у промежинi i надлобковiй дiлянцi. При обстеженi йому було встановлено дiагноз - урогенiтальний шистосомоз. Яким шляхом вiн мiг заразитися?
Купання у заражених водоймах
Через немитi овочi та фрукти
Недостатньо просолена риба
Недосмажене м’ясо великої рогатої худоби
Недоварене м’ясо ракiв i крабiв
