- •Трисомiя за аутосомою
- •Тератогенез
- •Рибосоми
- •Аутосомно-домiнантний
- •Аскаридоз
- •Не утворюється зрiла I-рнк
- •Трисомiя 13-ої хромосоми
- •Лямблiоз
- •Амебiаз кишковий
- •Лiзосоми
- •Мiтохондрiї
- •Дизентерiйна амеба
- •Синдром Шерешевського-Тернера
- •Метафаза
- •Дифiлоботрiоз
- •Аскаридоз
- •Трихоцефальоз
- •Фенiлаланiн
- •Iнверсiя
- •Аутосомно-рецесивний
- •Аутосомно-домiнантний
- •Розвиток плода жiночої статi
- •Демодекоз
- •Короста
- •Епiстаз рецесивний
- •Метафаза
- •Рибосоми
- •Центросоми
- •Волосоголовець
- •Гострик
- •Воша головна
- •Надлишковiсть
- •Одноманiтнiсть гiбридiв першого поколiння
- •Гранулярна ендоплазматична сiтка
- •Агранулярна ендоплазматична сiтка
- •Розходження хромосом
- •Скабiєс
- •Педикульоз
- •Глюконеогенез
- •Репарацiя днк
- •Апоптоз
- •Карiотип
- •Зворотня транскрипцiя
- •Рибосоми
- •Гладенька епс
- •Генна мутацiя
- •Трихiнела
- •Гострик
- •Аскарида
- •Волосоголовець
- •Токсоплазми
- •Хвороба Тея-Сакса
- •Лобкова воша
- •Цитогенетичний
- •Амебiаз
- •Трансверсiя
- •Виродженiсть
- •Церулоплазмiн
- •Оксидаза гомогентизинової кислоти
- •Хвороба Тея-Сакса
- •Рецесивний, зчеплений iз статтю
- •Аутотрансплантацiя
- •Урогенiтальний трихомоноз
- •Екзоцитоз
- •Процесiнг
- •Озброєний цiп’як
- •Токсоплазма
- •Модифiкацiйна
- •Аутотрансплантацiя
- •Виродженiсть
- •Пасивна дифузiя
- •Цитогенетичний
- •Половина синiв
- •Церулоплазмiн
- •Токсоплазмоз
- •Шистосомоз урогенiтальний
- •Синдром трипло-X
- •Токсоплазма
- •Токсоплазмоз
- •Трихомоноз
- •Хвороба Дауна
- •Синдром Клайнфельтера
- •Бiосинтез бiлка
- •Дизентерiйна амеба
- •Гомеостаз
- •Котячий
- •Синдром трипло-х
- •Рецесивний, зчеплений iз статтю
- •Полуконсервативный
- •Комбинативная
- •Талассемия
- •Трихомоноз
- •Синдром Патау
- •Синдром Клайнфельтера
- •Синдром трипло-X
- •Нуклеосома
- •Адолескарiй
- •Модифiкацiйна
- •Визначення статевого хроматину
- •Процесiнг
- •Малярiя
- •Шизогонiя
- •Цiп’як неозброєний
- •Синдром Клайнфельтера
- •Микроскопический
- •Нарушение гаметогенеза
- •Галактоземия
- •Филяриоз
- •Аскаридоз
- •Синдром Клайнфельтера
- •Синдром Патау
- •Адолескарий
- •Уридин-днк-гликозидаза
- •Синдром Шерешевського-Тернера
- •Синдром Клайнфельтера
- •Кодонiв I-рнк
- •Прокарiоти
- •Глюконеогенез
- •Рибосом
- •Лентец широкий
- •Цепень невооружённый
- •Неполное доминирование
- •Аутотрансплантация
- •Соматическая мутация
- •Процесiнг
- •Термiнатор
- •Малярiя
- •Ресинтез атф
- •Цiп’як неозброєний
- •Демодекоз
- •Педикульоз
- •Фтирiоз
- •Печёночный сосальщик
- •Синдром Клайнфельтера
- •Демодекоз
- •Педикульоз
- •Лейшманiоз дерматотропний
- •Мiкроскопiчний
- •Порушення гаметогенезу
- •Анафаза мiтозу
- •Бiохiмiчний
- •Церулоплазмiн
- •Тенiаринхоз
- •Опiсторхоз
- •Гiменолепiдоз
- •Тiльки у дочок
- •Синдром Клайнфельтера
- •Комплекс Гольджi
- •Фасцiольоз
- •Опiсторхоз
- •Моносомия х
- •Энтеробиоз
- •Аскаридоз
- •Цитогенетический
- •Рибосомы
- •Аскаридоз
- •Чесотка
- •Демодекоз
- •Тiльки у дочок
- •Моносомiя х
- •Мозаїцизм
- •Модифiкацiйної мiнливостi
- •Малярiя
- •Моносомия х
- •Гемофилия
- •Синдром Клайнфельтера
- •Моносомия х
- •Гемофилия
- •Синдром Клайнфельтера
- •Синдром Клайнфельтера
- •Праймаза
- •Лямблия
- •Метафаза
- •Профаза
- •Кодонов и-рнк
- •Аскаридоз
- •Аутосомно-доминантный
- •Нарушение гаметогенеза
- •Трисомия х
- •Синдром Клайнфельтера
- •Синдром Дауна
- •Синдром Патау
- •Токсоплазма
- •Лямблiя
- •Трихомонада
- •Центросома
- •Делецiю короткого плеча 5-ї хромосоми
- •Вiсцеральний лейшманiоз
- •Вiдсутнiй
- •Синдром Шерешевського-Тернера
- •Синдром Клайнфельтера
- •Порушення гаметогенезу
- •Антропонознi
- •Кодонiв I-рнк
- •Только у дочерей
- •Аскаридоз
- •Геликаза
- •Антропонозные
- •Акроцентрическая
- •Цiп’як озброєний
- •Пресинтетичний
- •Телофаза
- •Анафаза
- •Мутацiї
- •Фтирiоз
- •Модифiкацiйної мiнливостi
- •Термiнацiї
- •Собачий клiщ
- •Купання у заражених водоймах
- •Унiверсальнiсть
- •Колiнеарнiсть
- •Часткове чи повне руйнування клiтини
- •Фенокопiї
- •Синдром Клайнфельтера
- •Синдром Дауна
- •Синдром Патау
- •Тирозин
- •Трихинеллёз
- •Клайнфельтера
- •Микроскопия мазков крови
- •Лямблия
- •Генокопии
- •Дизруптивний
- •Рецесивний, зчеплений зi статтю
- •Аутосомно-рецесивний
- •Неповне домiнування
- •Аутосомно-домiнантний
- •Короткого плеча 5-ої хромосоми
- •Обоє гетерозиготнi за геном гемоглобiнопатiї
- •Синдром Шерешевського-Тернера
- •Ендоосмос
- •Трисомiя X
- •Комплекс Гольджi
- •Мiкротрубочки
- •Материнської нитки
- •Мiкроскопiя мазкiв кровi
- •Лямблiя
- •Генная мутация
- •Моносомия х
- •Шерешевского-Тернера
- •Эпистаз
- •Амебиаз
- •Трихомоноз
- •Ревертаза
- •Праймаза
- •Тениаринхоз
- •Гранулярная эндоплазматическая сеть
- •Рибосомы
- •Многокамерный эхинококк
- •Моносомiя х
- •Токсоплазмоз
- •Опiсторхоз
- •Фасцiольоз
- •Парагонiмоз
- •Молочная кислота
- •Фенокопии
У пациента, прибывшего из эндемического района, повысилась температура тела, отмечается головная боль, озноб, общее недомогание - симптомы, характерные и для обычной простуды. Какие лабораторные исследования необходимо провести, чтобы подтвердить или опровергнуть диагноз "малярия"?
Микроскопия мазков крови
Исследование пунктата лимфоузлов
Анализ мочи
Исследование спинномозговойжидкости
Микроскопия пунктата красного костного мозга
У больного ребёнка наблюдаются признаки ахондроплазии (карликовости). Известно, что это моногенное заболевание и ген, который отвечает за развитие такой аномалии, доминантный. У родного брата этого ребёнка развитие нормальное. По генотипу здоровый ребёнок будет:
аа
АА
Аа
АаВb
ААВВ
При исследовании содержимого двенадцатиперстной кишки обнаружены простейшие грушевидной формы с парными ядрами, четырьмя парами жгутиков. Между ядрами – две опорные нитки, с вентральной стороны расположен присасывательный диск. Какой представитель простейших обнаружен у больного?
Лямблия
Токсоплазма
Лейшмания
Трихомонада кишечная
Трипаносома
У ребёнка с нормальным кариотипом диагностировано: расщепление верхней губы и твёрдого нёба, дефекты сердечно-сосудистой системы, микроцефалию. Мать во время беременности переболела краснухой. Данная патология ребёнка может быть примером:
Генокопии
Трисомии
Фенокопии
Моносомии
Нормокопии
У малярiйного плазмодiя – збудника триденної малярiї, розрiзняють два штами: пiвденний та пiвнiчний. Вони вiдрiзняються тривалiстю iнкубацiйного перiоду: у пiвденного вiн короткий, а у пiвнiчного - довгий. В цьому проявляється виражена дiя такого добору:
Дизруптивний
Стабiлiзуючий
Штучний
Статевий
Рушійний
Хвора 26-ти рокiв звернулася до лiкаря зi скаргами на появу у випорожненнях бiлих плоских рухливих утворiв, якi нагадують локшину. При лабораторному дослiдженнi виявленi членики з такою характеристикою: довгi, вузькi, з розмiщеним поздовжньо каналом матки, яка має 17-35 бiчних вiдгалужень з кожного боку. Який вид гельмiнтiв паразитує у кишечнику жiнки?
Taeniarhynchus saginatus
Taenia solium
Hymenolepis nana
Diphyllobothrium latum
Echinococcus granulosus
У подружжя народився син, хворий на гемофiлiю. Батьки здоровi, а дiдусь за материнською лiнiєю також хворий на гемофiлiю. Визначте тип успадкування ознаки:
Рецесивний, зчеплений зi статтю
Аутосомно-рецесивний
Домiнантний, зчеплений зi статтю
Неповне домiнування
Аутосомно-домiнантний
У новонародженої дитини виявлено наступну патологiю: аномалiя розвитку нижньої щелепи та гортанi, що супроводжується характерними змiнами голосу, а також мiкроцефалiя, вада серця, чотирьохпалiсть.Найбiльш iмовiрною причиною таких аномалiй є делецiя:
Короткого плеча 5-ої хромосоми
Короткого плеча 7-ої хромосоми
Короткого плеча 9-ої хромосоми
Короткого плеча 11-ої хромосоми
21-ої хромосоми
У батькiв, хворих на гемоглобiнопатiю (аутосомно-домiнантний тип успадкування), народилася здорова дiвчинка. Якi генотипи батькiв?
Обоє гетерозиготнi за геном гемоглобiнопатiї
Мати гетерозиготна за геном гемоглобiнопатiї, у батька цей генвiдсутнiй
Обоє гомозиготнi за геном гемоглобiнопатiї
Батько гетерозиготний за геном гемоглобiнопатiї, у матерi цей ген вiдсутнiй
У обох батькiв ген гемоглобiнопатiї вiдсутнiй
