Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Baza_Krok-1_2006-2014.docx
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
154.46 Кб
Скачать
  1. Хворий звернувся до лiкаря уролога зi скаргами на бiль пiд час сечовипускання. У сечi, що отримана на аналiз у денний час, були виявленi яйця з характерним шипом. З анамнезу вiдомо, що хворий недавно повернувсяз Австралiї. Який найбiльш вiрогiдний дiагноз?

    1. Шистосомоз урогенiтальний

    2. Шистосомоз кишковий

    3. Шистосомоз японський

    4. Опiсторхоз

    5. Дикроцелiоз

  1. Чоловiк протягом 3-х рокiв працював в однiй iз африканських країн.Через мiсяць пiсля переїзду до України звернувся до офтальмолога зi скаргами на бiль в очах, набряки повiк, сльозоточивiсть i тимчасове послаблення зору. Пiд кон’юнктивою ока були виявленi гельмiнти розмiрами 30-50 мм, якi мали видовжене ниткоподiбне тiло. Який найбiльш вiрогiдний дiагноз?

    1. Фiлярiоз

    2. Дифiлоботрiоз

    3. Аскаридоз

    4. Ентеробiоз

    5. Трихоцефальоз

  1. До гiнеколога звернулася жiнка28-ми рокiв з приводу безплiддя. При обстеженнi знайдено: недорозвиненi яєчники та матка, нерегулярний менструальний цикл. При дослiдженнi статевого хроматину в бiльшостi соматичних клiтин виявлено 2 тiльця Бара.Яка хромосомна хвороба найбiльш вiрогiдна у жiнки?

    1. Синдром трипло-X

    2. Синдром Едвардса

    3. Синдром Патау

    4. Синдром Клайнфельтера

    5. Синдром Шерешевського-Тернера

  1. У чоловiка виявлено протозойне захворювання, при якому вражений головний мозок i спостерiгається втрата зору. При аналiзi кровi знайденi одноклiтиннi органiзми пiвмiсяцевої форми з загостреним кiнцем. Збудником цього захворювання є:

    1. Токсоплазма

    2. Лейшманiя

    3. Лямблiя

    4. Амеба

    5. Трихомонада

  1. У медико-генетичну консультацiю звернулося подружжя у зв’язку з народженням дитини з багатьма вадами розвитку (мiкроцефалiя, iдiотiя, тощо). Жiнка пiд час вагiтностi хворiла, але мутагенiв та тератогенiв не вживала. Карiотип батькiв i дитини нормальний. Пiд час збору анамнезу з’ясовано, що сiм’я у квартирi тримає кота. Яке захворювання матерi пiд час вагiтностi, найбiльш вiрогiдно стало причиною вад розвитку у дитини?

    1. Токсоплазмоз

    2. Лейшманiоз

    3. Дизентерiя

    4. Балантидiаз

    5. Трихомоноз

  1. У хворого має мiсце розумова вiдсталiсть, низький зрiст, короткопалi руки та ноги, монголоїдний розрiз очей. Вивчення карiотипу показало наявнiсть трисомiї за 21-ою парою хромосом. Як називається ця хромосомна аномалiя?

    1. Хвороба Дауна

    2. Синдром Клайнфельтера

    3. Синдром Тернера

    4. Трисомiя за X-хромосомою

    5. Специфiчна фетопатiя

  1. У хворої симптоми запального процесу сечостатевих шляхiв. У мазку iз слизової оболонки пiхви виявлено великi одноклiтиннi органiзми грушоподiбної форми з загостреним шипом на задньому кiнцi тiла, великим ядром та ундулюючою мембраною. Якi найпростiшi знайденi в мазку?

    1. Trichomonas vaginalis

    2. Trichomonas hominis

    3. Trichomonas buccalis

    4. Trypanosoma gambiense

    5. Lamblia intestinalis

  1. Експериментально (дiєю мутагенних факторiв) у клiтинi порушено формування субодиниць рибосом. На якому метаболiчному процесi це позначиться?

    1. Бiосинтез бiлка

    2. Бiосинтез вуглеводiв

    3. Синтез АТФ

    4. Фотосинтез

    5. Бiологiчне окиснення

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]