У хворого, який страждає на вугрi та на запальнi змiни шкiри обличчя,при мiкроскопiї матерiалу з осередкiв ураження виявленi живi членистоногi, довгастої форми, з 4 парами дуже редукованих кiнцiвок. Встановiть попереднiй дiагноз:

1. Демодекоз

2. Ураження шкiри блохами

3. Алергiя

4. Ураження шкiри коростяним свербуном

5. Педикульоз

У людини пiсля укусу москiтом виникли виразки шкiри. Аналiз вмiсту виразки виявив всерединi клiтин людини безджгутиковi одноклiтиннi органiзми. Який попереднiй дiагноз?

1. Лейшманiоз дерматотропний

2. Лейшманiоз вiсцеральний

3. Трипаносомоз

4. Токсоплазмоз

5. Балантидiоз

В родинi зростає дочка 14-ти рокiв,у якої спостерiгаються деякi вiдхилення вiд норми: зрiст нижче, нiж у однолiткiв, вiдсутнi ознаки статевого дозрiвання, шия дуже коротка, плечi широкi. Iнтелект в нормi. Яке захворювання можна припустити?

1. Синдром Шерешевського-Тернера

2. Синдром Дауна

3. Синдром Едвардса

4. Синдром Патау

5. Синдром Клайнфельтера

При вивченнi родоводу сiм’ї, в якiй спостерiгається гiпертрихоз (надмiрне оволосiння вушних раковин), виявлена ознака трапляється в усiх поколiннях тiльки у чоловiкiв i успадковується вiд батька до сина. Визначте тип успадкування гiпертрихозу

1. Зчеплений з Y-хромосомою

2. Аутосомно-рецесивний

3. Аутосомно-домiнантний

4. Зчеплений з Х-хромосомою рецесивний

5. Зчеплений з Х-хромосомою домiнантний

Група чоловiкiв звернулася до лiкаря зi скаргами на пiдвищення температури, головний бiль, набряки повiк таобличчя, бiль у м’язах. З анамнезу: всi вони мисливцi i часто вживають в їжу м’ясо диких тварин. Який найбiльш iмовiрний дiагноз?

1. Трихiнельоз

2. Тенiоз

3. Цистицеркоз

4. Тенiарiнхоз

5. Фiлярiатоз

Пацiєнт через 15 дiб пiсля повернення з багатомiсячного плавання в районах Середземномор’я та Захiдної Африки вiдчув слабкiсть, головний бiль, перiодичнi пiдвищення температури. Лiкар запiдозрив у хворого малярiю. Який iз перерахованих методiв є найбiльш адекватним в дiагностицi даного захворювання?

1. Мiкроскопiчний

2. Бiологiчний

3. Алергiчний

4. Мiкробiологiчний

5. Серологiчний

У здорових батькiв, спадковiсть яких не обтяжена, народилась дитина з чисельними вадами розвитку. Цитогенетичний аналiз виявив в соматичних клiтинах дитини трисомiю за 13-ю хромосомою (синдром Патау). З яким явищем пов’язане народження такої дитини?

1. Порушення гаметогенезу

2. Соматична мутацiя

3. Рецесивна мутацiя

4. Домiнантна мутацiя

5. Хромосомна мутацiя

Експериментальне вивчення нового медичного препарату виявило блокуючий ефект на збирання бiлкiв тубулiнiв, якi є основою веретена подiлу в клiтинах, що дiляться. Який етап клiтинного циклу порушується цим препаратом?

1. Анафаза мiтозу

2. Синтетичний перiод

3. Телофаза мiтозу

4. Постмiтотичний перiод iнтерфази

5. Премiтотичний перiод iнтерфази

Батьки дитини 3-х рокiв звернули увагу на потемнiння кольору його сечi при вiдстоюваннi. Об’єктивно: температура у нормi, шкiрнi покриви чистi,рожевi, печiнка не збiльшена. Назвiть iмовiрну причину даного стану:

1. Алкаптонурiя

2. Гемолiз

3. Синдром Iценка-Кушiнга

4. Фенiлкетонурiя

5. Подагра

У юнака 18-ти рокiв дiагностовано хворобу Марфана. При дослiдженнi встановлено: порушення розвитку сполучної тканини, будови кришталика ока, аномалiї серцево-судинної системи, арахнодактилiя. Яке генетичне явище зумовило розвиток цiєї хвороби?

1. Плейотропiя

2. Комплементарнiсть

3. Кодомiнування

4. Множинний алелiзм

5. Неповне домiнування