При проведенi наукового експерименту дослiдник зруйнував структуру однiєї з частин клiтини, що порушило здатнiсть клiтини до подiлу. Яка структура була зруйнована найбiльш iмовiрно?

1. Центросома

2. Глiкокалiкс

3. Пластичний комплекс

4. Мiкрофiбрили

5. Мiтохондрiї

У чоловiка 22-х рокiв високого росту та астенiчної будови тiла з ознаками гiпогонадизму, гiнекомастiєю та зменшеною продукцiєю сперми (азооспермiя) виявлено карiотип 47 ХХY. Який спадковий синдром супроводжується такою хромосомною аномалiєю?

1. Клайнфельтера

2. Вiскотта-Олдрича

3. Тернера

4. Луї-Барра

5. Дауна

Хвора 26-ти рокiв звернулася до лiкаря зi скаргами на появу у випорожненнях бiлих плоских рухливих утворiв, якi нагадують локшину. При лабораторному дослiдженнi виявленi членики з такою характеристикою: довгi, вузькi, з розмiщеним поздовжньо каналом матки, яка має 17-35 бiчних вiдгалужень з кожного боку. Який вид гельмiнтiв паразитує у кишечнику жiнки?

1. Taeniarhynchus saginatus

2. Taenia solium

3. Hymenolepis nana

4. Diphyllobothrium latum

5. Echinococcus granulosus

У хлопчика зi спадково обумовленими вадами зразу ж пiсля народження спостерiгався характерний синдром, який називають "крик кiшки". У ранньому дитинствi малюк мав "нявкаючий"тембр голосу. Пiд час дослiдження карiотипу цiєї дитини було виявлено:

1. Делецiю короткого плеча 5-ї хромосоми

2. Додаткову 21-у хромосому

3. Додаткову Х-хромосому

4. Нестачу Х-хромосоми

5. Додаткову Y-хромосому

Перебуваючи у робочому вiдрядженнi в однiй iз країн тропiчної Африки, лiкар зiткнувся зi скаргами мiсцевого населення з приводу хвороби дiтей 10-14 рокiв, що супроводжується стiйкими лихоманками, якi не мають правильного чергування, виснаженням, анемiєю, збiльшенням печiнки i селезiнки. Враховуючи мiсцевi умови, що пов’язанi з великою кiлькiстю москiтiв, можна передбачити що це:

1. Вiсцеральний лейшманiоз

2. Балантидiаз

3. Токсоплазмоз

4. Сонна хвороба

5. Хвороба Чагаса

Жiнка 24-х рокiв звернулася до медико-генетичної консультацiї з приводу оцiнки ризику захворювання на гемофiлiю у її дiтей. Її чоловiк страждає на гемофiлiю. Пiд час збору анамнезу виявилося, що у сiм’ї жiнки не було випадкiв гемофiлiї. Вкажiть ризик народження хворої дитини:

1. Вiдсутнiй

2. 25%

3. 50%

4. 75%

5. 100%

Жiнка 25-ти рокiв звернулася зi скаргами на дисменорею та безплiддя. При обстеженнi виявлено: зрiст жiнки 145 см, недорозвиненi вториннi статевi ознаки, на шиї крилоподiбнi складки. При цитологiчному дослiдженнi в соматичних клiтинах не виявлено тiлець Барра. Який дiагноз встановив лiкар?

1. Синдром Шерешевського-Тернера

2. Синдром Клайнфельтера

3. Синдром Моррiса

4. Синдром трисомiї Х

5.  

У здорових батькiв, спадковiсть яких не обтяжена, народилась дитина з чисельними вадами розвитку. Цитогенетичний аналiз виявив у соматичних клiтинах дитини трисомiю за 13-ю хромосомою (синдром Патау). З яким явищем пов’язане народження такої дитини?

1. Порушення гаметогенезу

2. Соматична мутацiя

3. Рецесивна мутацiя

4. Домiнантна мутацiя

5. Хромосомна мутацiя

У юнака 16-ти рокiв дiагностовано хворобу Марфана. При дослiдженнi встановлено: порушення розвитку сполучної тканини, будови кришталика ока, аномалiї серцево-судинної системи, арахнодактилiя. Яке генетичне явище зумовило розвиток цiєї хвороби?

1. Плейотропiя

2. Комплементарнiсть

3. Кодомiнування

4. Множинний алелiзм

5. Неповне домiнування

При алкаптонурiї вiдбувається надмiрне видiлення гомогентизинової кислоти iз сечею. С порушенням метаболiзму якої амiнокислоти пов’язано виникнення цього захворювання?

1. Тирозин

2. Фенiлаланiн

3. Аланiн

4. Метiонiн

5. Аспарагiн