Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
khirurgia.doc
Скачиваний:
3
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
1 Мб
Скачать
☆

28) Дефекты межпредсердной и межжелудочковой перегородок

Сердце (cor) представляет собой полый мышечный орган конусообразной формы, располагающийся за грудиной на сухожильном центре диафрагмы, между правой и левой плевральной полостью. Его вес 250–350 г. Сердце окружено перикардом и фиксируется при помощи кровеносных сосудов. В перикарде выделяют основание сердца и верхушку сердца. Уплощенная задненижняя поверхность прилегает к диафрагме и называется диафрагмальной поверхностью, выпуклая передневерхняя поверхность называется грудино-реберной. Границы сердца сверху проецируются во втором подреберье, справа выступают на 2 см за правый край грудины, слева не доходят 1 см до средне-ключичной линии, верхушка сердца залегает в пятом левом межреберье. На поверхности сердца имеются передняя и задняя межжелудочковые борозды, поперечная венечная борозда. В последней залегают собственные сосуды сердца. Сердце разделяется на четыре камеры. Стенку сердца образуют три слоя: наружный — эпикард, средний — миокард, внутренний — эндокард.

Врожденные пороки сердца (ВПС) – это аномалии положения или морфологической структуры сердца, крупных сосудов, возникающих в результате нарушения или незавершенности их формообразования в периоды внутриутробного и (реже) постнатального развития организма.

Встречаются не более чем в 1% обследуемых новорожденных. В России ежегодно среди новорожденных ВПС встречается в 0,8 – 1% случаев.

Своевременно выполненная радикальная коррекция ВПС, до развития морфологических изменений сердца и легких, обеспечивает не только выздоровление детей, но и дальнейшее полноценное трудоустройство. Классификация пороков сердца

Врожденные пороки

  1. С увеличением легочного кровотока – "белые" (открытый артериальный проток, дефекты межпредсердной, межжелудочковой перегородок: а) изолированные, б) сочетанные (болезнь Эбштейна, синдром Лютембаше, пороки Фалло)

  2. С обеднением легочного кровотока – "синие" пороки (стеноз легочной артерии)

а) изолированный, б) в сочетании с др пороками (триада, тетрада, пентада Фалло, с-м Лютембаше)

  1. С неизменным легочным кровотоком (аномалии расположения сердца и магистральных сосудов; транспозиция аорты и легочной артерии)

Приобретенные пороки: митрального, аортального и 3-хстворчатого клапанов.

Дефект межпредсердной перегородки (дмпп)

В общей структуре ВПС ДМПП составляет 7%. Это самый частый ВПС у детей старшего возраста и, особенно, у взрослых, так как дети с более тяжелыми ВПС не доживают до взрослого возраста. Описал Рокитанский, первые прооперировали Льюис и Вишневский.

Эмбриологически ДМПП разделяют на 3 группы:

1 – первичный (характеризуется большими размерами и чаще находится в нижней части МПП, до 10% среди ДМПП); 2 – вторичный (локализация чаще в центре МПП, всегда в нижнем отделе дефекта имеется край МПП, этот вид дефекта наиболее частый - до 90%); 3 – единственное предсердие (редкий вид ВПС).

Нарушение гемодинамики – сброс артериальной крови из левого предсердия в правое, возникает гиперволемия в правых отделах сердца и малого круга кровообращения, что приводит к легочной гипертензии и гипертрофии правого желудочка. С-м Эйзенменгера – сброс крови из правых отделов сердца в левые.

Диагностика ДМПП

1 - ЭКГ – гипертрофия правого желудочка и пр. предсердия;

2 – Фонокардиография – увеличенный и вначале расщепленный второй тон;

3 – Рентген – признаки повыш кровотока в легких, усиление рисунка, расширение ЛА и ее ветвей;

4 – Эхокардиоскопия – данные о размерах камер сердца, возможна визуализация дефекта;

5 – Допплерография – турбулентный поток крови на уровне межпредсердной перегородки;

6 – Цветное картирование – выявляет направление сброса крови через дефект;

7 – Катетеризация полостей сердца и ангиокардиография –размерах и локализации дефекта, объеме и направлении сброса крови через дефект, уровне давления в полостях и ЛА, газовом составе крови.

5 степеней легочной гипертензии при ДМПП: 0 –общее легочное сопротивление – норма – 200 дин/см с; I – умеренная – 200 – 400 дин/см с; II –значительная – 400 – 600 дин/см с; III – тяжелая 600 – 800 дин/ см с; IV – необратимая – более 800 дин/см с.

Лечение ДМПП

Единственным радикальным методом является операция. Без операции средняя продолжительность жизни 40 лет. Лучше оперировать в возрасте 5 – 8 лет (до 15 – 16 лет), когда нет легочной гипертензии, нарушений ритма и дистрофических изменений миокарда. Операция заключается в ушивании дефекта или пластике его заплатой из ауто – или ксеноперикарда, а также синтетического материала в условиях искусственного кровообращения или в условиях «сухого сердца» с применением общей гипертермической защиты. Послеоперационная летальность 5 -7%

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]