- •1Туберкулез легких.
- •2 Катаракта
- •3 Близорукость
- •4 Медленные инфекции
- •5 Брюшной тиф и паратиф. Этиология, эпидемиология, Кк, Дз, осложнения, лечение.
- •6. Протозойные инвазии (малярия, токсоплазмоз). Этиология, эпидемиология, клиника, диагностик, осложнения, лечение.
- •2) Токсоплазмоз.
- •7. Детские капельные инфекции (корь, краснуха, ветрянная оспа, эпидемиологический паротит). Этиология, эпидемиология, клиника, диагностик, осложнения, лечение.
- •8. Грипп и другие орз. Этиология, эпидемиология, клиника, диагностик, осложнения, лечение.
- •11. Острые кишечные заболевания (дизентерия, сальмонеллез, холера). Этиология, эпидемиология, клиника, диагностика, осложнения, лечение.
- •12.Вирусные гепатиты. Этиология, патогенез, эпидемиология, клиника, классификация, диагностика, осложнения, лечение.
- •15. Кожные проявления токсикодермий.
- •16.Врожденный сифилис.
- •21. Инволюционные психозы (параноид и меланхолия)
- •25. Нарушение балансовых витаминов (гипо- и авитоминозы).
- •26. Невростенические расстройства.
- •27. Рак гортани.
- •28. Острые конъюктивиты, кератиты.
- •29 Неотложное состояние в психиатрии (возб-я, острые психозы, эпиллепт . Статус, отравления алкоголем и наркотич . В-вами.)
- •30 Понятие об атопии (эндогенная экзема, эксфолиативный дерматит Риттера, синдром Лайелла, нейродермит Бенье) .
- •31. Глюкостерома (с-м Иценко - Кушинга). Альдостерома ( с-м Конна)
- •33. Миастения. Этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, профилактика.
- •34. Дегенеративные болезни (болезнь Паркинсона, хорея Гентингтона). Этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, профилактика.
- •35. Острая и хроническая надпочечниковая недостаточность. Болензь Аддиссона, аддисонизм. Клиника, диагностика, лечение.
- •36. Кома. Этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, профилактика
- •37. Эпилепсия.
- •38. Глаукома.
- •39. Острая лучевая болезнь.
- •40. Диагностика и дивдиагностика заболевания протекающих с тонзилитами (дифтерия, скарлотина, инфекционный мононуклиоз, аденовирусные инфекции, туляремия).
- •41. Носовые кровотечения.
- •42. Сосудистые болезни головного мозга.
- •43. Чума. Клиника, диагностика, лечение.
- •45. Наркомании. Классификация. Начальные клинические признаки. Медицинские, социальные и юридические критерии наркомании и токсикомании. Соматические проявления. Принципы лечения.
- •46. Опухоли головного мозга (субтенториальные, супратенториальные, метастатические). Опухоль спинного мозга (экстрамедулярные, интрамедулярные).
- •47. Психические нарушение при соматических и инфекционных заболеваниях. Признаки к.Шнайдера. Экзогенные типы реакции к.Бонгефера.
- •48. Инфекционные болезни (менингиты, энцефаллиты, абсцесс мозга, отсрый меилит, нейросифилис, нейроСпид).
- •50. Деформирующий остеоартроз. Остеохондроз позвоночника. Клиника. Диагностика. Лечение.
4 Медленные инфекции
(боковой амиотрофический склероз, рассеянный склероз, острый рассеянный энцефалломиелит). Этиология, патогенез. Клиника, диагностика, лечение , профилактика.
1) боковой амиотрофический склероз - хроническое прогрессирующее заболевание нервоной системы, хар-ся поражением двигательных нейронов г.м. и с.м., дегенерацией корково-спинномозговых и корково-ядерных волокон. Проявляется сочетанием центральных и периферических параличей мышц конечностей и туловища, расстройствами двигательной функции V, IX, X, XI ЧМН. Этиология и патогенез: вызывается вирусом. Ирает роль аутоиммунные нарушениея, наследственность.
Патоморфология. Морфологические изменения в основном локализуются в боковых канатиках и передних рогах С.М.
Клиника. Симптомы поражения центрального и периферического мотонейронов. Патогогноомоничные симптомы:
1) смешанные парезы.
2) Фибриляция
3) Неуклонно прогрессирующая - медленно, больные обращаются поздно. Возраст 40-50 лет.
Формы: 1) шейно-грудная
2) пояснично-кресцовая
3) бульбарная
4) церебральная
в начале заболевания атрофия (симметричная) и парезы мышц дистальных сегментов рук, фибриляция и фасцикуляция в них. Признаки поражения боковых канатиков (высокие сухожильные и периостальные рефлексы, патологический рефлекс Россолимо, Бехтерева, Жуковского). Затем развивается порез нижних конечностей с усилением сухожильных рефлексов, поражения ядер в стволе - исчезает глоточный рефлекс.Но нет нарушения чувствительности, координированности тазовых функций.
II) рассеянный склероз - это хроническое прогредиетное заболевание Н.С. со стадийным развитием глиозно-дистрофического процесса. Это мультифакториальное заболевание.
Этиология: вирусная инфекция, генетическая предрасположенность, влияют географический фактор и стрессовые реакции.
Клиника. Патогномоничные симптомы:
3) триада Шарко: нистагм, скандированная речь, интанционная речь
4) пентада Марбурга: +снижение брюшных рефлексов, побледение височных полей зрительных нервов.
Характерна сочетание признаков центрального паралича, гиперрефлексия, клонусами, а мышечный тонус снижен. Характерно клиническое расщепление (диссоциация) - 1 симптом грубый есть, а другого нет.
Клинические формы:
1) церебральная
2) цереброспинальная
3) спинальная.
5 Брюшной тиф и паратиф. Этиология, эпидемиология, Кк, Дз, осложнения, лечение.
Брюшной тиф.
Этиология: Palmonella typhi - гр (-) палочки, содержат эндотоксин, имеют Н-, О- и Vi- антигены, что исп-ся в лабораторной.
Ds: Если человек привит или переболел, реконвалесцией идет реакция с Н-, алмотинация с О- - у больных, Vi - у больных и бактерионосителей. Бактерии паратифов А и В не имеют Vi
Эпид.: И.и. а/г 1) больной, 2) рековалесценты, 3) хр.носители. выделение возбудителя из организма с фекалиями и мочой нач-ся с последних дней инкубаторного периода и на протяжении всей болезни. Хр.носители явл-ся основным резервуаром inf, механизм передачи - фекально-оральный, ПП - пищевой, водный, контактно-бытовой.
Кк.: инкубационный период 3-21 день, в ср. 10-14 дн. Начало подострое, реже постепенно или острое. Высокая лихорадка в течении 2-3 недель постоянна или ремиттиерующего типа, головная боль, бессоница, отсутствие аппетита, запор. Больные заторможены, возможен ред. Кожа бледная, на 8-10 день появляется необильная розелезная сыпь с преимущ. локализацией на животе ; обложенность языка, гепатолиенальный с-м; относительная Брадикардия, снижение АД. Типична триада правой подвздошной области: 1) укорочение перкут.звука справа по сравнению слева симптом Падалки, 2) крипитация, м/пузырчатое учрчание, 3) болезненность. М/б. Гиперемия зева - ангина Дюге - язвенно-некротическае ангина. В крови - лейкопения., анэозинофилия, нейтропения, относительно лимфоциоз М.б. тифозный статус - на фоне Ý t отмечается нарушение сознания. Осложнения: 1) спецефические - кишечное кровотечение, перитонит, ИТШ:, 2) неспецифиче кое - пневмонии, отиты, пиелонефриты, тромбоз вен.
Лабораторная диагностика: 1) посев крови, бактериологический метод
2) со второй недели - анализ кала и мочи.
Лечение: левомицитин, таблетки 0,5*6 раз в день, затем после нормализации t d пон. 0,5*4 раза в день в течении 10 дней после нормальной t. Препараты повышающие иммунитет, метилурацил, витамин В.
Паратифы А и В. Сходные с брюшным тифом, но имеют некоторые особенности. Паратиф А - инкубационный период короче. Начало острое, сыпь появляется в более ранние сроки (4-7 дней), отличается полимарфизмом, часты дополнительные высыпания. Отсутствует тифозный статус.