- •1Туберкулез легких.
- •2 Катаракта
- •3 Близорукость
- •4 Медленные инфекции
- •5 Брюшной тиф и паратиф. Этиология, эпидемиология, Кк, Дз, осложнения, лечение.
- •6. Протозойные инвазии (малярия, токсоплазмоз). Этиология, эпидемиология, клиника, диагностик, осложнения, лечение.
- •2) Токсоплазмоз.
- •7. Детские капельные инфекции (корь, краснуха, ветрянная оспа, эпидемиологический паротит). Этиология, эпидемиология, клиника, диагностик, осложнения, лечение.
- •8. Грипп и другие орз. Этиология, эпидемиология, клиника, диагностик, осложнения, лечение.
- •11. Острые кишечные заболевания (дизентерия, сальмонеллез, холера). Этиология, эпидемиология, клиника, диагностика, осложнения, лечение.
- •12.Вирусные гепатиты. Этиология, патогенез, эпидемиология, клиника, классификация, диагностика, осложнения, лечение.
- •15. Кожные проявления токсикодермий.
- •16.Врожденный сифилис.
- •21. Инволюционные психозы (параноид и меланхолия)
- •25. Нарушение балансовых витаминов (гипо- и авитоминозы).
- •26. Невростенические расстройства.
- •27. Рак гортани.
- •28. Острые конъюктивиты, кератиты.
- •29 Неотложное состояние в психиатрии (возб-я, острые психозы, эпиллепт . Статус, отравления алкоголем и наркотич . В-вами.)
- •30 Понятие об атопии (эндогенная экзема, эксфолиативный дерматит Риттера, синдром Лайелла, нейродермит Бенье) .
- •31. Глюкостерома (с-м Иценко - Кушинга). Альдостерома ( с-м Конна)
- •33. Миастения. Этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, профилактика.
- •34. Дегенеративные болезни (болезнь Паркинсона, хорея Гентингтона). Этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, профилактика.
- •35. Острая и хроническая надпочечниковая недостаточность. Болензь Аддиссона, аддисонизм. Клиника, диагностика, лечение.
- •36. Кома. Этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, профилактика
- •37. Эпилепсия.
- •38. Глаукома.
- •39. Острая лучевая болезнь.
- •40. Диагностика и дивдиагностика заболевания протекающих с тонзилитами (дифтерия, скарлотина, инфекционный мононуклиоз, аденовирусные инфекции, туляремия).
- •41. Носовые кровотечения.
- •42. Сосудистые болезни головного мозга.
- •43. Чума. Клиника, диагностика, лечение.
- •45. Наркомании. Классификация. Начальные клинические признаки. Медицинские, социальные и юридические критерии наркомании и токсикомании. Соматические проявления. Принципы лечения.
- •46. Опухоли головного мозга (субтенториальные, супратенториальные, метастатические). Опухоль спинного мозга (экстрамедулярные, интрамедулярные).
- •47. Психические нарушение при соматических и инфекционных заболеваниях. Признаки к.Шнайдера. Экзогенные типы реакции к.Бонгефера.
- •48. Инфекционные болезни (менингиты, энцефаллиты, абсцесс мозга, отсрый меилит, нейросифилис, нейроСпид).
- •50. Деформирующий остеоартроз. Остеохондроз позвоночника. Клиника. Диагностика. Лечение.
39. Острая лучевая болезнь.
Наибольшей проникающей способностью обладают a лучи и R-новские. Влиянию внешнего облучения организм подвергается в период пребывания человека в сфере воздействия излучения. Попадает через кожу, легкие, ЖКТ. В организме радиоактивные в-ва разносятся кровью в различные ткани и органы, становясь источником внутреннего излучения. Острая форма наблюдается в аварийных ситуациях при однократном (от нескоьких минут до 1-3 дней) внешним облучении большой мощности - свыше 100 РАД.
Клиника полиморфна, тяжесть течения зависит от дозы облучения.
ХЛБ возникает в результате длительного действия ионизирующего излучения в малых, но превышающих допустимых уровнем дозах. В развитии ХЛБ выделяют три периода: 1 - период формирования, 2 - восстановления, 3 - последствия и исходов. 4 степени тяжести: легкая, средняя, тяжелая и крайне-тяжелая.
Легкая степень: развитие функциональных обратимых нарушений неспецифического хар-ра, НЦД, эмоциональная лабильность, стойкий красный дермографизм, дрожание пальцев вытянутых рук, неустойчивость в позе Ромберга, общий гипергидроз, лабильность пульса, нарушение функций ЖКТ, повышение проницаемости и ломкости капиляров, нарушение ф-ции энокринных желез. Лейкопения, тромбоцитопения, ретикулоциоз, увеличение плазматических клеток.
Средней степни: угнетение функций кроветворного аппарата и выраженность геморрагических явлений, выраженные трофические нарушения: дерматиты, выпадение волос, изменение ногтей. Артериальная гипертония. В еостном мозге отмечается гиперплазия всех видов кроветворения.
Тяжелая степень: необратимые ихменения с полной потерей регенерационных возможностей тканей. Присоединяются интеркуррентные осложнения (инфекции, травмы, интоксикация).
Крайне-тяжелая: аплозия костного мозга, резго выраженные явления геморрагии, резвитие тяжелого сепсиса.
Лечение: стационарное, общеукрепляющее, стимуляторы лейкопоэза (витамин В12, пентоксил, натрия нуклеинат), антигеморрагические препараты (аскорбиновая кислота, витамин В6, Р, К, препараты кальция, серотонин), анаболические гармоны (неробол). Трансплантация костного мозга. Для связывания и ускорения выведения изотопов назначают комплексоны (тетацин- кальций, пентацин).
40. Диагностика и дивдиагностика заболевания протекающих с тонзилитами (дифтерия, скарлотина, инфекционный мононуклиоз, аденовирусные инфекции, туляремия).
Дифтерия: ОИЗ, вызвання коренобактериями дифтерии (палочка Леффлера).
Источники инфекции - больной человек и носитель. Путь передачи - воздушно-капельный, воздушно-пылевой, редко алиментарный, через игрушки. Чаще встречается дифтерия глотки: локальный, распространенный, токсический, субтоксический, гипертоксический, геморрагический.
Стрепто-стафилококковая ангина Стрепт. - t до 39-40 град. Стаф. - t субфебр. N, но обязательная корреляция с выраженостью изменений на миндалинах.Локальная форма дифтерии Различный характер t, но она быстро ¯ (после 3 дня), хотя местный процесс продолжается. Интоксикация выражена значительно, вплоть до бреда, возбуждения. Стрепт. - яркий румянец лица, сухость губ, блеск глаз. Миндалины за счет инфильтрации, структура поверхности отчетливая, темпы более медленное. Ятркая разлитая, встречаются участки более выраженной гиперемии.Интоксикация выражена умеренно: головная боль, снижение аппетита, бледность кожных покровов. Миндалины за счет отека, рельеф сглажен, развивается бысто, гиперемия умеренная, равномерная, с цианотичным оттенком и четкими границами.Более интенсивная (больше при стрепт.)Боль в горле при глотании, слабая. Перитонзилярные л/умеренно , но очноь болезненны.Перитонзиллярная л/у, умеренно , слабо болезненны. Фолликулярная - гнойное расплавление фоллекул, повторно появляется вслед за каждым t. Общее состояние значительно нарушено.Островчатая - на поверхности миндалин островки налета от булавочной головки до зерен чечевицы, снимается с трудом. Лакунарная - гнойный выпад по ходу лакун, сливается в островки различных размеров, налет не равномерной толщины, более толстый на лакуне, рыхлй, растирается. Несоответствие между большим размером налета и отсутствием выраженного отека.Пленчатая форма - занимает большую поверхность миндалин, плотной консистенции, белесоватые, не растирается с гладкой поверхностью, без кровоточивости, быстрое уплотнение, утолщение пленки, снимается трудно. Тенденция к появлению новых пленок. Быстрый эффект от пеницллина (в течении 1-3 дней) - при стрепт. При стаф. - а/б широкого спектра.Эффект от а/б отсутствует. t ¯ независимо от лечения и местный процесс продолжается. Эффекта от п/дифтер. сыворотки нет.Эффект т п/дифтерийной сыворотки.Скорлатинозная ангина. Сыпь - мелкоточечная на гиперемированном фоне, на лице сливающаяся, гиперемия лица, но бледный носогубный треугольник. При обратном развитии сыпи шелушение. Сыпь появляется на 1-2 день забеолевания. Некртический характер налетов (- ткань), налеты симметричные, в области дужек, язычка. Малиновый язык, длительная высокая t. Хар-на сухость слизистых. Инфекционный мононуклеоз - в отличие от дифтерии начало болезни постепенное в течении некольких дней в р\период разгара заболевания воспалительные изменения стабильные (сохраняются в течении 1-3 недель). Пастозность над л/у на распространяется, не переходит в отек клетчатки. Налет растирается задне-шейных л\у, паховых, подмышечных. Гепатолиенальный синдром. Изменения в крови - нейтрофиллов, атипичные мононуклеары. Подтверждение диагноза - гетерогемагглютинация, р-ция Пауля.