1. Проприорецепторы;

2. Ангиорецепторы;

3. Тканевые рецепторы.

Все рецепторы обладают чувствительностью. Чувствительность рецепторов характеризуется порогом чувствительности.

Под порогом чувствительности понимают минимальную силу раздражителя, которая способна вызвать формирование рецепторного или генераторного потенциала.

Рецепторный потенциал.

При действии раздражителя возникает вхождение небольшой порции натрия локально из межклеточной жидкости в нервное окончание, возникает частичная деполяризация мембраны рецептора – генераторный или рецепторный потенциал.

Он не распространяется по нервному волокну, лишь суммация (временная или пространственная) позволяет нескольким рецепторным потенциалам сформировать потенциал действия, который распространяется по нервным волокнам.

Адаптация рецепторов.

Под адаптацией рецепторов чувствительных окончаний понимают изменение их чувствительности при длительном действии раздражителя.

По адаптивным способностям рецепторы чувствительных окончаний различают:

1. слабо-адаптирующиеся рецепторы;

2. быстро- и полностью адаптирующиеся рецепторы.

Функционально рецепторы чувствительных окончаний делятся на:

- мономодальные рецепторы;

- бимодальные рецепторы;

- полимодальные рецепторы.

Мономодальные рецепторы.

Для них специфическим является один раздражитель.

Бимодальные рецепторы.

Для них специфическим являются два раздражителя.

Полимодальные рецепторы.

Это рецепторы, которые воспринимают несколько раздражителей, как специфические.

Рецепторы чувствительных окончаний бывают спонтанно-активные и молчащие.

Спонтанно-активные рецепторы.

Спонтанно-активные рецепторы, мониторируя процесс, постоянно генерируют импульсы.

Молчащие рецепторы.

Молчащие рецепторы, мониторируя процесс, посылают импульсы в ЦНС только тогда, когда имеются отклонения от нормальной деятельности.

Электрогенез.

На уровне нейрона регистрируется потенциал мембраны (ПМ).

Выделяют 3 вида потенциала мембраны (ПМ): потенциал покоя (ПП), местный потенциал (локальный ответ) и потенциал действия (ПД).

Важную роль в формировании ПД – управляющего сигнала играет аксонный холмик. В аксонном холмике происходит интеграция биоэлектрической активности различных частей клетки и формирование ПД, распространяющегося по аксону к управляемому объекту.

У нейрона два вида электрической активности:

- спонтанная электрическая активность;

- вызвання электрическая активность.

Спонтанная электрическая активность.

Спонтанная электрическая активность это самопроизвольная электрическая активность нейронов.

Вызванная электрическая активность.

Вызванная электрическая активность возникает при действии на нейроны раздражителей.

Исходно все нейроны могут быть разделены на:

- молчащие нейроны (нефоноактивные нейроны);

- спонтанно-активные нейроны (фоноактивные нейроны).

Молчащие (нефоноактивные) нейроны.

Молчащие (нефоноактивные) нейроны без внешнего стимула не формируют потенциал действия.

Фоноактивные (спонтанно-активные) нейроны.

Фоноактивные (спонтанно-активные) нейроны формируют потенциалы действия спонтанно, без внешних раздражителей, вследствие особенностей своего обмена веществ.

По исходной активности эти нейроны могут быть разделены на три группы: