Особенности ядер блуждающего нерва у белых крыс первого полугодия жизни

Агаджанова Л.С. (аспирант), Луценко С.В. (3 курс, леч. ф-т)

Кафедра анатомии человека ЯГМА

Научный руководитель – д.м.н., проф. Румянцева Т.А.

Цель настоящего исследования - установление возрастных преобразований нейроцитов ядер блуждающего нерва.

Исследование проводилось на 60 крысах самках линии Вистар в возрасте от 3 до 180 суток. Нейроциты выявляли на парафиновых поперечных срезах продолговатого мозга (толщина 7-10 мкм), окраска проводилась тионином по Нисслю. С помощью видеоанализатора оценивали площадь сечения нейроцитов. Цифровые данные обрабатывали с применением программы Exel-97.

Средняя площадь сечения нейроцитов двойного ядра блуждающего нерва у новорожденных крысят составляет 136,1±0,90 мкм². В период наблюдения с 3 суток до 30 суток значение параметра достоверно не изменяется. На 60 сутки площадь сечения нейроцитов увеличивается в 1,5 раза и достигает 207,8±1,64 мкм² (р<0,05). С 60 до 120 суток жизни крысы происходит дальнейшее увеличение параметра в 1,5 раза и составляет 313,6±2,38 мкм². В период с 120 до 180 суток происходит уменьшение средней площади сечения нейроцитов ядра, достигающее к 180 суткам 20% (251,7±1,99 мкм², р<0,05). Всего за период наблюдения площадь сечения нейроцитов двойного ядра блуждающего нерва увеличивается в 2,2 раза, максимального значения достигает на 120 сутки.

Площадь сечения нейроцитов дорсального ядра блуждающего нерва у новорожденных крыс составляет 65,1±0,37 мкм². Площадь сечения нейроцитов дорсального ядра блуждающего нерва с 3 по 10 сутки наблюдения увеличивается в 1,25 раза. Далее значение параметра стабилизируется, достоверно не изменяется до 30 суток. В период от 30 до 90 суток площадь сечения увеличивается в 1,45 раза. В период от 90 до 180 суток значение параметра уменьшается в 1,6 раз. Всего за период наблюдения площадь сечения нейроцитов двойного ядра блуждающего нерва увеличивается в 1,1 раза, максимального значения площадь сечения нейроцитов дорсального ядра блуждающего нерва достигает у 90 суточных крыс и составляет 117,0±0,54мкм².

Площадь сечения нейроцитов ядра одиночного пути на 3 сутки наблюдения составляет 40,0±0,28 мкм². За период с 3 до 30 суток происходит достоверное увеличение параметра в 1,4 раза, максимального значения достигает на 90 сутки и составляет 65,0±0,28 мкм². В сроки от 90 до 180 суток происходит достоверное уменьшение значения параметра в 1,3 раза.

Таким образом, для возрастной динамики ядер блуждающего нерва характерны следующие изменения площади поперечного сечения нейроцитов: постепенное увеличение параметра в течение первого месяца жизни, достижение максимальных значений на 90-120 сутки, последующее уменьшение и стабилизация. Различия между ядрами проявляются в сроках достижения максимума и выраженности возрастных колебаний размеров нейроцитов.

Изучение изменений показателей вариабельности сердечного ритма у крыс при лечении хронической сердечной недостаточности атенололом и небивололом

Григорьева М.В. (ассистент), Коробкин А.А. (4 курс, леч. ф-т)

Кафедра нормальной физиологии с курсом биофизики ЯГМА

Научный руководитель – д.б.н., проф. Фатеев М.М.

Исследование проведено на 4 группах белых крыс: интактных, контрольных – с хронической сердечной недостаточностью (ХСН) и с ХСН, леченных β-адреноблокаторами атенололом (ХСН+А) и небилетом (ХСН+Н). В каждой группе было по 10 животных. Модель ХСН получали путем двукратного введения в плевральную полость силиконового масла: в начале по 1.5 мл масла на 100 г веса крысы в каждую плевральную полость и через 30 дней еще по 1.0 мл/100 г веса животного. В 3-ей группе крысам с ХСН с 31 по 100 день эксперимента ежесуточно внутрижелудочно вводили атенолол в дозе 5 мг/кг, а в 4-ой – небиволол в дозе 0.5 мг/кг. ЭКГ снимали во II стандартном отведении в условиях иммобилизации. Рассчитывали следующие показатели вариабельности сердечного ритма: ЧСС – частота сердечных сокращений, SDNN – стандартное отклонение для всех NN («нормальных») интервалов, MxDMn – вариационный размах, Мо – мода, Амо – амплитуда моды, и Ин – индекс напряжения. Результаты исследования показали, что у интактных крыс ЧСС=408±9 уд/мин., SDNN=1.2±0.2 мс, MxDMn=0.010±0.002 c, Мо=0.15±0.03 с, Амо=34.7±3.3%, Ин=13984±3236. У крыс с ХСН ЧСС=488±5 уд/мин., SDNN=1.4±0.1 мс, MxDMn=0.011±0.008 с, Мо=0.12±0.01 с, Амо=28.8±1.7%, Ин=11288±1358. В группе ХСН+А: ЧСС=388±16 уд/мин., SDNN=3.4±0.4 мс, MxDMn=00.21±0.003 c, Мо=0.16±0.06 с, Амо=14.0±1.9%, Ин=2798±862. А в группе ХСН+Н: ЧСС=425±17 уд/мин., SDNN=3.5±0.9 мс, MxDMn=0.019±0.004 c, Мо=0.15±0.07 с, Амо=17.8±4.2 %, Ин=5720±2644. Таким образом, применение атенолола и небиволола у крыс с ХСН сопровождалось урежением ЧСС до нормы. Кроме того, при экспериментальной ХСН эти два препарата способствовали достоверному увеличению SDNN и MxDMn и, напротив, снижению Амо и Ин по отношению к контрольной и интактной группам. Данные изменения свидетельствуют об уменьшении под влиянием терапии роли симпатических влияний и повышении активности парасимпатического звена вегетативной регуляции сердечного ритма. Судя по Ин, у крыс с ХСН на фоне лечения атенололом или небивололом происходит уменьшение степени напряжения компенсаторных механизмов регуляции, что, в том числе, отражает ослабление стресс-реакции у подопытных животных.

Итак, хотя эти препараты и относятся к разным группам: атенолол является кардиоселективным действующим на β1-адренорецепторы, а небиволол обладает комбинированным действием, включающим еще и вазодилятирующий эффект, но на изменение показателей вариабельности сердечного ритма они воздействуют одинаково.