
- •Банк тестових завдань «крок – 1. Фармація»
- •2008 Р.
- •Неорганічна хімія Зміст
- •1. Основні закони і поняття хімії
- •2. Класифікація та номенклатура неорганічних речовин
- •3. Хімічна кінетика і термодинаміка
- •4. Електролітична дисоціація
- •5. Розчини
- •6. Періодичний закон
- •7. Гідроліз солей
- •8. Окисно-відновні реакції
- •9. Типи хімічного зв’язку
- •10. Комплексні сполуки
- •11. Хімія елементів I-а та II-a підгруп
- •12. Хімія елементів VII-а підгрупи
- •13. Хімія елементів VI-а підгрупи
- •14. Хімія елементів V-а підгрупи
- •15. Хімія елементів IV-а підгрупи
- •16. Хімія елементів III-а підгрупи
- •17. Хімія елементів VII-б підгрупи
- •18. Хімія елементів підгруп Феруму та Хрому
- •19. Хімія елементів I-б та II-б підгруп
- •О р г а н і ч н а х і м і я Зміст
- •Розділ 1. Класифікація і номенклатура органічних сполук
- •Розділ 2. Хімічний зв’язок
- •Розділ 3. Взаємний вплив атомів в органічних сполуках
- •Розділ 4. Ізомерія органічних сполук
- •Структурна (ізомерія будови):
- •Розділ 5. Кислотність і основність органічних сполук
- •Розділ 6. Основи теорії реакцій органічних сполук
- •Розділ 7. Насичені вуглеводні
- •7.1. Алкани Класифікація
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості Реакції радикального заміщення sr
- •Ідентифікація
- •7.2. Циклоалкани Класифікація
- •Ізомерія
- •Хімічні властивості
- •Хімічні властивості
- •11. Вкажіть, до якого типу відноситься дана реакція:
- •Ідентифікація
- •8.2. Алкіни Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •31. Кінцевим продутком такого перетворення буде Ацетилен ―н2о→ а ―[o]→ в:
- •Ідентифікація
- •8.3. Алкадієни Номенклатура
- •Класифікація
- •Розділ 9. Ароматичні вуглеводні
- •9. 1. Одноядерні арени Ароматичність
- •Класифікація
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості Реакції електрофільного заміщення se
- •Окиснення
- •Орієнтація в бензольному ядрі
- •Ідентифікація
- •9. 2. Багатоядерні арени з конденсованими бензольними циклами Класифікація
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Орієнтація в нафталіновому ядрі:
- •Розділ 10. Галогенoпохідні вуглеводнів Одержання
- •Хімічні властивості Реакції заміщення
- •Реакції елімінування е (відщеплення)
- •Ідентифікація
- •Розділ 11. Нітросполуки
- •Розділ 12. Аміни. Діазо- і азосполуки
- •12. 1. Аліфатичні аміни
- •Хімічні властивості Основні властивості
- •Ідентифікація
- •12.2. Ароматичні аміни діазо і азосполуки
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 13. Гідроксильні похідні вуглеводнів, прості ефіри та їх тіоаналоги
- •13.1. Одноатомні спирти Класифікація
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Ідентифікація діолів і триолів
- •13.3. Аміноспирти
- •Ідентифікація
- •13.6. Ароматичні спирти
- •13.7. Одноатомні феноли
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •13.8. Дво-, три- і поліатомні феноли
- •Хімічні властивості Реакції нуклеофільного приєднання аn
- •Реакції конденсації
- •Ідентифікація
- •14.2. Кетони Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 15. Монокарбонові кислоти
- •Ідентифікація
- •15.2. Ненасичені монокарбонові кислоти Номенклатура та ізомерія
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •16.2. Ненасичені дикарбонові кислоти
- •Ідентифікація
- •17.2. Ароматичні дикарбонові кислоти Одержання
- •Хімічні властивості
- •18.2. Ангідриди карбонових кислот Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •18. 3. Складні ефіри карбонових кислот (Естери) Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Хімічні властивості
- •19.3. Фенолокислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •19.4. Оксокислоти Номенклатура та ізомерія Одержання
- •Хімічні властивості
- •19.5. Амінокислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 20. Похідні вугільної кислоти
- •Розділ 21. Г ет е р о ц и к л і ч н і с п о л у к и
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •21.3. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з двома гетероатомами
- •Хімічні властивості
- •21.4. Шестичленні гетероцикли з одним гетероатомом
- •21.4.1. Піридин Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •21.4.2. Хінолін
- •21.4.3. Акридин
- •Хімічні властивості
- •21.6. Семичленні гетероциклічні сполуки
- •21.7. Конденсовані системи гетероциклів
- •21.7.1. Похідні пурину
- •Розділ 22. А л к а л о ї д и Група піридину та піперидину
- •Група хіноліну
- •Стереомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Реакції за участю відкритих форм
- •Реакції за участю циклічних форм
- •Ідентифікація
- •23.2. Складні вуглеводи
- •23.2.1. Дисахариди Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •23.2.2. Олігосахариди
- •23.2.3. Полісахариди
- •Гомополісахариди Будова
- •Хімічні властивості
- •Розділ 25. Н у к л е ї н о в і к и с л о т и
- •Розділ 26. Неомилювані ліпіди
- •26.1. Терпени
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •26.2. Стероїди
- •Аналітична хімія Зміст
- •1. Загальні теоретичні питання
- •2. Якісний аналіз
- •2.1. Катіони
- •2.1.1. Катіони I аналітичної групи
- •2.1.2. Катіони іі аналітичної групи
- •2.1.3. Катіони ііі аналітичної групи
- •2.1.4. Катіони IV аналітичної групи
- •2.1.5. Катіони V аналітичної групи
- •2.2. Аніони
- •2.2.1. Аніони і аналітичної групи
- •2.2.2. Аніони іі аналітичної групи
- •2.2.3. Аніони ііі аналітичної групи
- •3. Кількісний аналіз
- •3.1. Загальні теоретичні питання
- •C.Осадження з гарячих розчинів
- •3.2. Гравіметричний метод аналізу
- •3.3. Титриметричні методи аналізу
- •3.3.1. Загальні теоретичні питання
- •3.3.2. Кислотно-основне титрування
- •3.3.3. Окисно-відновне титрування
- •3.3.4.Осаджувальне титрування
- •3.3.5. Комплексонометричне титрування
- •4. Інструментальні методи аналізу
- •4.1. Оптичні методи аналізу
- •4.2. Електрохімічні методи аналізу
- •4.3. Хроматографічні методи аналізу
- •Фізична та колоїдна хімія
- •1. Хімічна термодинаміка
- •2. Фазові рівноваги
- •3. Загальна характеристика розчиНів
- •4. Електрохімія
- •5. Хімічна кінетика
- •6. Поверхневі явища
- •1. Загальна характеристика дисперсних систем, методи Їх одержання та очистки
- •2. Молекулярно-кінетичні властивості дисперсних систем (броунівський рух, дифузія. Осмотичний тиск). Седиментація. Оптичні властивості дисперсних систем
- •3. Електрокінетичні властивості колоїдних систем. Будова міцели
- •4. Стійкість і коагуляція. Колоїдний захист
- •5. ГРубодисперсні системи: аерозолі, суспензії, емульсії, порошки, піни
- •6. Колоїдні пар. Ккм
- •7. Високомолекулярні речовини та їх розчини
- •Б і о х і м ія зміст
- •І. Структура і функції білків та нуклеїнових кислот
- •Іі. Ферменти та енергетичний обмін
- •Ііі. Метаболізм та функції вуглеводів
- •IV. Метаболізм та функції лІпІдів
- •V. Метаболізм білків, амінокислот та нуклеїнових кислот
- •VI. Загальні принципи регуляції метаболічних процесів. Вітаміни, гормони
- •VII. Функціональна біохімія деяких тканин та органів
- •Медична Ботаніка Зміст
- •1. Морфологія
- •Моноподіальне
- •Сприяють розкриттю квіток
- •2. Систематика
- •Алкалоїди
- •У насінні гірчиці чорної і гірчиці сизої
- •Скипидар, каніфоль, ефірну олію
- •Atropa belladonna
- •Polygonaceae
- •Вислоплідники
- •Ericaceae
- •Макові, мальвові, товстолисті
- •Carum carvi
- •Антоціани
- •Судини розташовані ближче до верхньої сторони листка
- •Знаходиться в конусах наростання
- •Фізіологія Зміст
- •Розділ 2: Фізіологія цнс
- •Розділ 5: Фізіологія крові
- •Патологічна фізіологія Зміст
- •1. Нозологія. Патогенний вплив факторів зовнішнього середовища
- •2. Спадкова патологія
- •3. Патофізіологія клітини
- •4. Алергія
- •5. Патофізіологія периферичного кровообігу
- •6. Запалення
- •7. Патологія тканинного росту. Пухлини
- •8. Патологія обміну речовин
- •9. Гарячка
- •10. Патофізіологія системи крові
- •11. Патофізіологія серцево-судинної системи
- •12. Гіпоксія
- •13. Патофізіологія дихання.
- •14. Патофізіологія травлення та печінки
- •15. Патофізіологія нирок
- •16. Патофізіологія ендокринної системи
- •17. Патофізіологія нервової системи
- •18. Патофізіологія екстремальних станів
- •М і к р о б і о л о г і я Зміст
- •Розділ 1. Морфологія і фізіологія мікроорганізмів
- •Розділ 2. Інфекція і імунітет
- •Розділ 3. Вірусологія
- •Розділ 4. Фармацевтична мікробіологія
- •Розділ 5. Спеціальна мікробіологія
5. Хімічна кінетика
(ФОРМАЛЬНА КІНЕТИКА, МОЛЕКУЛЯРНА КІНЕТИКА, КАТАЛІЗ)
1. Дослідження залежності швидкості реакцій від різних факторів дозволяє інтенсифікувати технологічні процеси фармацевтичних виробництв, визначати строки придатності лікарських препаратів тощо. Який з факторів не впливає на константу швидкості хімічної реакції?
A. *Концентрація реагуючих речовин
B. Температура
C. Природа реагуючих речовин
D. Природа розчинника
E. Ступінь дисперсності твердої речовини
2. Що називається молекулярністю реакції?
A. *Число частинок, які беруть участь у елементарному акті хімічної реакції
B. Сума стехіометричних коефіцієнтів учасників реакції
C. Число частинок, які вступають в дану хімічну реакцію
D. Порядок реакції
E. Кількість молекул продуктів реакції
3. За величинами константи швидкості можна робити висновки щодо перебігу процесів синтезу тих чи інших лікарських препаратів. Від якого з факторів залежить константа швидкості реакції?
A. *Температура
B. Тиск
C. Об’єм
D. Концентрація
E. Час реакції
4. Який порядок реакції розкладу лікарського препарату?
A. *Перший
B. Другий
C. Третій
D. Нульовий
E. Дробний
5. Чому із зрастанням температури швидкість реакції збільшується?
A. *Збільшується частка молекул, що мають енергію, рівну або вищу ніж енергія активації
B. Зменшується енергія активації
C. Збільшується енергія активації
D. Збільшується частка молекул, що мають енергію, меншу, ніж енергія активації
E. Енергія активації не змінюється
6. Константа швидкості гіпотетичної реакції вимірюється в с–1. Яким буде загальний порядок реакції?
A. *Перший
B. Нульовий
C. Другий
D. Третій
E. Дробний
7. Швидкість реакції не зміюється в ході реакції для:
A. *Реакції нульового порядку
B. Реакції першого порядку
C. Реакції другого порядку
D. Реакції третього порядку
E. Реакції дробного порядку
8. Період напівперетворення реакцій І порядку:
A. *Не залежить від початкової концентрації реагенту
B. Залежить від початкової концентрації реагенту
C. Залежить від початкової концентрації реагенту лише для гетерогенних систем
D. Залежить від початкової концентрації реагенту лише для біосистем
E. Залежить від початкової концентрації реагенту лише для конденсованих систем
9. Вкажіть метод, в якому для визначення порядку реакції використовують рівняння виду lgV=lgK+nlgC:
A. *Метод Вант-Гоффа
B. Метод Оствальда
C. Метод підстановки
D. Графічний метод
E. Метод визначення за періодом піврозкладу
10. Експериментальні дослідження вказують на лінійну залежність концентрації реагентів від часу. Чи можна за цими даними однозначно визначити порядок реакції?
A. *Реакція 0 порядку
B. Реакція 1 порядку
C. Реакція 2 порядку
D. Реакція 3 порядку
E. Не можлива
11. Швидкість хімічної реакції не залежить від концентрації реагуючих речовин. Який порядок даної реакції:
A. *Нульовий
B. Перший
C.Другий
D. Третій
E. Дробний
12. Порядок реакції – це важлива кінетична характеристика. Термін зберігання лікарської форми встановлюється відповідно кінетичного рівняння
A. *Першого порядку
B. Другого порядку
C. Третього порядку
D. Дробного порядку
E. Зворотної реакції
13. Вкажіть порядок і молекулярність реакції гідролізу сахарози С12Н22О11+Н2О С6Н12О6 (фруктоза) + С6Н12О6 (глюкоза)):
A. *Бімолекулярна, псевдопершого порядку
B. Мономолекулярна, першого порядку
C. Бімолекулярна, другого порядку
D. Мономолекулярна, другого порядку
E. Бімолекулярна, третього порядку
14. Константа швидкості хімічної реакції має розмірність л/моль·хв. Вкажіть порядок реакції:
A. *Другий
B. Перший
C. Третій
D. Нульовий
E. Дробовий
15. Вкажіть порядок хімічної реакції, якщо експериментальні дослідження вказують на лінійну залежність величини зворотньої концентрації реагентів від часу:
A. *Другий
B. Перший
C. Третій
D. Нульовий
E. Дробний
16. Фармацевтичний синтез потребує вивчення кінетики складних реакцій. Якщо продукт першої стадії є вихідною речовиною другої стадії, то така реакція має назву
A. *Послідовна
B. Оборотна
C. Супряжена
D. Другого порядку
E. Паралельна
17. Швидкість утворення йодоводню в газовій фазі при високій температурі відповідно реакції H2 + I2 2НІ прямо пропорційна концентрації водню і йоду і за механізмом і порядком відповідає кінетичній реакції:
A. *Бімолекулярна другого порядку
B. Мономолекулярна нульового порядку
C. Мономолекулярна першого порядку
D. Бімолекулярна першого порядку
E. Дробного порядку
18. За механізмом яких складних реакцій відбуваються процеси гідролізу глікогену, гідролізу крохмалю:
A. *Послідовних
B. Паралельних
C. Супряжених
D. Зворотніх
E. Ланцюгових
19. Більшість хімічних реакцій проходять в декілька стадій. Як називаються реакції в яких багатократно повторюється цикл елементарних актів з участю активних частинок:
A. *Ланцюгові
B. Сопряжені
C. Послідовні
D. Паралельні
E. Фотохімічні
20. Метод "прискореного старіння ліків", який використовується для вивчення термінів придатності лікарських препаратів, заснований на
A. *Правилі Вант-Гоффа
B. Правилі Паннета-Фаянса
C. Постулаті Планка
D. Законі Оствальда
E. Законі Рауля
21. У фармацевтичному синтезі використовують прості і складні реакції. Вкажіть порядок простої реакції виду 2А+В=3D:
A. *3
B. 2
C. 1
D. 0
E. 0,5
22. Хімічна кінетика, яка має велике значення для фармації, досліджує швидкість реакцій та механізм їх перебігу. Для математичного опису швидкості реакції використовується поняття “порядок реакції”. Який порядок має реакція гідролізу сахарози?
A. *Псевдоперший
B. Нульовий
C. Другий
D. Третій
E. Дробний
23. Більшість з хімічних реакцій є багатостадійними, складними. Як називаються реакції, в яких одна відбувається лише одночасно з другою?
A. *Супряжені
B. Послідовні
C. Паралельні
D. Ланцюгові
E. Фотохімічні
24. В якому випадку співпадають порядок і молекулярність хімічних реакцій:
A. *Тільки для простих одностадійних реакцій
B. Співпадають завжди
C. Неспівпадають ніколи
D. Тільки для складних багатостадійних реакцій
E. Для ферментативних реакцій
25. Період напівперетворення деякої реакції АВ обернено пропорційно залежить від початкової концентрації речовини А. Якого порядку дана реакція?
A. *Другого
B. Першого
C. Третього
D. Нульового
E. Дробного
26. Молекулярність та порядок хімічної реакції – кінетичні величини, значення яких, як правило, лежить в межах:
A. *1-3, 0-3 відповідно
B. 0-3, 0-3 відповідно
C. 1-3, 1-3 відповідно
D. 2-3, 1-3 відповідно
E. 2-3, 2-3 відпвідно
27. Розмірність константи швидкості реакції якого порядку не залежить від способу вираження концентрації?
A. *Першого
B. Другого
C. Третього
D. Нульового
E. Дробного
28. Кінетичні методи використовуються для визначення стабільності лікарських препаратів. Визначте порядок реакції, якщо константа швидкості її має розмірність с-1:
A. *Перший
B. Нульовий
C. Дробний
D. Другий
E. Третій
29. Кінетичні методи широко використовують для визначення стабільності лікарських форм. Період напівперетворення якої реакції визначається рівнянням T1/2=ln2/K:
A. *Першого порядку
B. Другого порядку
C. Третього порядку
D. Нульового порядку
E. Дробного порядку
30. Вкажіть рівняння, яке характеризує період напівперетворення реакції І порядку:
A. *Т1/2 = ln2/K
B. Т1/2 = 3/2KC0
C. Т1/2 = 1/(KC0)
D. Т1/2 = C0/(2KT)
E. Т1/2 = С/v
31. За якою величиною порівнюють швидкості хімічних реакцій однакових порядків:
A. *За величиною константи швидкості хімічної реакції
B. За величиною швидкості хімічної реакції
C. За часом закінчення реакції
D. За зміною концентрацій реагуючих речовин
E. За зміною концентрацій продуктів реакції
32. Яка із приведених реакцій відноситься до псевдопершого порядку?
A. *Гідроліз сахарози
B. Етерифікації
C. Омиленя
D. Нейтралізації
E. Горіння
33. При зберіганні лікарського препарату проходить його часткове разкладання. Яке кінетичне рівняння слід використати для розрахунку константи швидкості реакції розкладу?
A. *K=1/t ln(C0/C)
B. K= (C01-C02) ln (C02∙C1/C01∙C2)
C. K=1/t (C0-C)/(C0∙C)
D. K=1/t(C0-C)
E. K=1/t∙(C02-C2)/(2C02∙C2)
34. В фармацевтичній практиці для встановлення терміну придатності лікарських препаратів широко використовують метод “прискореного старіння”. Вкажіть, яке рівняння лежить в основі цього методу
A. *γ = kt+10 / kt
B. k= A∙e(-Ea/RT)
C. ln k2 - ln k1 = Ea R(T1-T2)
D. γ = kcn
E. ln k = ln A – Ea/RT
35. Швидкість хімічних реакцій залежить від температури. Яке рівняння відображає цю залежність?
A. *Арреніуса
B. Гіббса–Гельмгольца
C. Нернста
D. Шишковского
E. Штаудінгера
36. Який з факторів у вузькому інтервалі температур відіграє головну роль у збільшенні швидкості реакції при підвищенні температури?
A. *Зростає доля активних молекул
B. Зростає загальне число зіткнень молекул
C. Зростає енергія активації
D. Зменшується енергія активації
E. Зростає швидкість руху молекул
37. Які дані необхідно використовувати для визначення енергії активації синтезу лікарського препарату?
A. *Константи швидкості реакції при двох температурах
B. Теплову енергію реакції
C. Зміну енергії системи
D. Внутрішню енергію системи
E. Порядок реакції
38. За правилом Вант-Гофа при підвищенні температури на 10 градусів швидкість реакції збільшується в:
A. *2-4 рази
B. 1,5 раза
C. 5 раз
D. 10 раз
E. Температура не впливає на швидкість реакції
39. Правило Вант-Гоффа застосовують при визначенні терміну придатності ліків. В яких межах знаходиться температурний коефіцієнт швидкості більшості хімічних реакцій?
A. *2 – 4
B. 2 – 3
C. 1 – 3
D. 3 – 4
E. 1 – 5
40. Умови експериментального визначення строків придатності лікарських засобів прискоренним методом відрізняється від стандартних
A. *Підвищеною температурою
B. Підвищенним тиском
C. Зниженням температури
D. Зниженням тиску
E. Числом фаз
41. Кiнетику якої хімічної реакції досліджують методом поляриметрії?
A. *Гідроліз сахарози
B. Гідроліз ацетооцтового ефіру
C. Синтез аміаку з водню і азоту
D. Розкладу бромоводню
E. Диссоціацію азотної кислоти
42. У скільки разів зростає швидкість елементарної реакції 2А + В = 2С, якщо концентрація реагентів збільшується вдвічі?
A. *У 8 разів
B. У 4 рази
C. У 2 рази
D. У 6 разів
E. У 16 разів
43. Як зміниться швидкість простої реакції 2A B + C при зменшенні початкової концентрації у 2 рази?
A. *Зменшиться у 4 рази
B. Зменшиться у 2 рази
C. Залишиться незмінною
D. Збільшиться у 4 рази
E. Збільшиться у 2 рази
44. Температурний коефіцієнт швидкості реакції рівний 3. У скільки раз зміниться швидкість цієї реакції при зміні температури на 300С?
A. *В 27 раз
B. В 9 раз
C. В 18 раз
D. В 36 раз
E. В 45 раз
45. Температурний коефіцієнт швидкості реакції рівний 2. У скільки раз зміниться швидкість цієї реакції при зміні температури на 400С?
A. *В 16 раз
B. В 8 раз
C В 4 раз
D. В 32 раз
E. В 24 раз
46. Температурний коефіцієнт швидкості хімічної реакції рівний 4. У скільки раз зросте швидкість цієї реакції, якщо температуру підвищити на 300С
A. *В 64 рази
B. В 32 рази
C. В 128 раз
D. В 16 раз
E. У 8 раз
47. Швидкість хімічної реакції зростає у 27 разів при зростанні температури на 30 К. Чому дорівнює температурний коефіцієнт цієї реакції?
A. *3
B. 2
C. 6
D. 9
E. 4
48. Найбільше зростання швидкості реакції, що описується кінетичним рівнянням v = k∙[A]∙[B]2, відбуватиметься при:
A. *Збільшенні концентрацій речовин А та В у 2 рази
B. Збільшенні концентрації речовини В у 2 рази
C. Збільшенні концентрації речовини А у 3 рази
D. Збільшенні концентрації речовини А у 4 рази
E. Збільшенні концентрації речовини А у 5 рази
49. Енергія активації – це:
A. *Надлишкова, порівняно з середньою енергією взаємодія між молекулами
B. Енергія, яка необхідна до переходу речовини в стан активованого комплексу
C. Енергія, яку необхідно затратити для зміни вихідних речовин
D. Різниця між енергіями вихідних речовин і продуктів реакції
E. Енергія, яка необхідна для випарування речовин
50. У скільки разів треба збільшити тиск, щоб швидкість реакції утворення NO2 з реакції 2NO + О2 = 2NO2 зросла в 1000 разів?
A. *В 10 разів
B. В 22,4 рази
C. Швидкість реакції не залежить від тиску
D. В 500 разів
E. В 100 разів
51. Одним із факторів, які впливають на збільшення виходу лікарської сировини у процесі її синтезу є зниження енергії активації реакції. Цьому сприяє:
A. *Додавання каталізатора
B. Підвищення температури
C. Зниження температури
D. Збільшення концентрації
E. Зменшення концентрації
52. Теорія хімічної рівноваги дозволяє прогнозувати шляхи максимального виходу лікарських препаратів. Який з факторів не впливає на зміщення хімічної рівноваги?
A. *Додавання каталізатора
B. Зміна концентрації вихідних речовин
C. Зміна концентрації продуктів реакції
D. Зміна температури
E. Зміна тиску
53. Каталізатори широко використовуються у технології виробництва лікарських речовин. Чим можна пояснити той факт, що у присутності каталізатора швидкість реакції збільшується?
A. *Зменшується енергія активації
B. Зростає загальне число зіткнень молекул
C. Збільшується енергея активації
D. Зменшується число зіткнень молекул
E. Збільшується швидкість руху молекул
54. Яке з наступних тверджень є вірним?
A. *Каталізатор бере участь у реакції, проте не витрачається у реакції
B. Каталізатор не бере участі у реакції
C. Каталізатор є одним з продуктів реакції
D. Каталізатор не є одним з продуктів реакції
E. Каталізатор бере участь у реакції і витрачається в ній
55. Яку роль відіграє каталізатор в хімічній реакції?
A. *Знижує енергію активації
B. Підвищує энергію активації
C. Не змінює енергію активації
D. Змінює природу реагентів
E. Змінює степінь дисперсності
56. Ферменти (біологічні каталізатори) застосовують як фармакологічні препарати. Яку роль відіграють ферменти в біохімічних реакціях?
A. *Знижують енергію активації реакції
B. Підвищують енергію активації
C. Інгібірують процес реакції
D. Змінюють константу швидкості реакції
E. Змінюють порядок реакції
57. Каталізаторами біохімічних процесів є білки. До якого типу гомогенного каталізу відносять процеси з їх участю?
A. *Ферментативний
B. Кислотно-основний
C. Окислювально-відновний
D. Координаційний
E. Гомогенний газофазний
58. Ферменти широко використовуються у фармації в якості лікарських препаратів. Яка основна відмінність ферментів від небіологічних каталізаторів?
A. *Висока специфічність дії і селективність
B. Висока універсальність
C. Мала універсальність
D. Висока дисперсність
E. Висока гомогенність