Агемоглобиногенные пигменты протеиногенные пигменты

Меланин – пигмент черного цвета, образуется внутри меланоцитов. Меланоциты клетки – нейроэктодермального происхождения. Локализация – базальный слой эпидермиса, сетчатка и радужка глаза, мягкая мозговая оболочка. Метод выявления пигмента через серебрение – аргентафильная реакция.

Общий гипермеланоз – гиперпигментации кожи.

- врожденные: пигментная ксеродерма – редкая наследственная болезнь с пятнистой пигментацией кожи с гиперкеротозом и отеком; кожа чувствительна к ультрафиолетовым лучам.

- приобретенные: аддисонова болезнь – при поражении надпочечников (туберкулез, гемохроматоз, симметричные метастазы и т. д.). Аминокислота тирозин не используется для образования адреналина,

поэтому формируется меланин. Меланин по использованию тирозина антагонист адреналина.

- кожа имеет бронзовый цвет, атрофия эпидермиса, гиперкератоз (сухая, шелушится).

Местный гипермеланоз – очаговые пигментации кожи

- лентиго – одиночные эллипсовидной формы пятно, черного цвета, приобретенные.

- пигментный невус – родимое пятно, считается пороком развития кожи. Состоит из невусных клеток. По локализации в коже выделяют: пограничные, смешанные (сложные) и интрадермальные.

- голубой невус – внутридермальное расположение пигмента и пигментных клеток; просвечивается через эпидермис в виде голубых пятен.

Гипомеланозы – гипопигментации кожи.

- распространенный – альбинизм – люди с белой кожей; наследуется, недостаточность тирозиназы.

- солнечные ожоги, гипертоники (высокое АД), белый волос ( сравни с белыми кроликами, мышами, крысами).

Местные – лейкодерма – белые пятна на коже приобретенные, рубцы после сифилид (сыпь второго периода сифилиса), ожоги и т. д.

ЛИПИДОГЕННЫЕ ПИГМЕНТЫ

Липофусцин, пигмент недостаточности витамина Е, гемофусцин цероид, липохромы. Они сходны по физическим и химическим свойствам. Различаются только локализацией.

Липофусцин – гликопротеид с жирами, аминокислотами, ферментами, флавиновыми соединениями и каратиноидами, как клеточный органоид ответственен за депонирование кислорода, обеспечивает процессы окисления. Может находиться в стадии незрелого (раннего) липофусцина с перенуклеарной локализацией и зрелый (поздний) липофусцин с периферийным расположением в клетках.

Липофусциноз – болезнь накопления (тезаурисмоз) липофусцина в клетках одного органа или системы органов (первичный, наследственный; в клетках многих органов (печень, сердце, скелетная мускулатура) – вторичный липофусциноз, при гипоксии, истощающих болезнях (раки), старении.

- макроскопически бурая атрофия печени, миокарда, скелетных мышц; пигментный гепатоз.

- микроскопически в клетках обилие липофусцина, склероз стромы.

- липофусциновый окислительно-восстановительный процесс более экономный, чем дефицитный цитохромный.

Липохромы (лютеины) – пигменты, окрашивающие в желтый цвет жировую ткань, желтое тело яичников, кору надпочечников, сыворотку крови, транссудат. Химический состав – окисленные каротиноиды. Функциальное значение изучено недостаточно.