Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:Фармакология. Лекарственные средства в анестезиологии. Учебное пособие для СПО
.pdf

увеличиваетсердечныйвыброс.Сохраняетнеизменнымипо
чечныйкровотокискоростьклубочковойфильтрации.
Быстро превращается в цианид в эритроцитах, далее
метаболизируется в печени в тиоцианат и выделяется
почками. Период полураспада нитропруссида составляет
несколько минут. Период полувыведения тиоцианата
принормальнойфункциипочек—3дня.Необходимым
компонентомметаболизматиоцианатаявляетсягидроксо-
кобаламин(применяютвкачествеантидотаприсимптомах
токсичностинарядуснатрия тиосульфатом).
Показания
1. Гипертоническийкриз.Прирасслаивающейаневризме
аорты возможно ее прогрессирование (за счет повы
шения сердечного выброса), поэтому одновременно
внутривенноназначаютЄблокатор.
2. ОстрыйинфарктмиокардасповышениемАД(одновре
менноназначаютЄблокатор),однакопреимуществов
этомслучаеотдаютнитроглицерину,которыйневызывает
синдрома«обкрадывания».
3. Застойная сердечная недостаточность (назначают для
увеличениясердечноговыброса;избегаютизбыточной
артериальнойгипотензии).
4. Управляемаягипотензиявовремяхирургическоговме
шательства(следуетсоблюдатьосторожность,т.к.ни
тропруссид натрия снижает компенсаторные реакции
организманагиповолемиюианемию).
5. Артериальныйспазмприэрготизме.
Противопоказания
Симптоматическаягипертензиянафонеартериовеноз
ного шунта и коарктации аорты; нарушение мозгового
кровообращения.
Осторожно применяют у пациентов с почечной
и печеночной недостаточностью (нарушается кли
ренстиоцианата)игипотиреозом(тиоцианатухудшает

усвоение и связывание йода). Нитропруссид натрия
можетусугубитьартериальнуюгипоксемиюупациен
тов с хроническими обструктивными заболеваниями
легких, поскольку препятствует гипоксической ле
гочной вазоконстрикции, усугубляя таким образом
вентиляционноперфузионныйдисбаланс.
Неприменяютвовремябеременностиилактации,за
исключениемнеотложныхситуацийпригипертензии,не
поддающейсяобщепринятойтерапии(приэтомсуществует
рискцианиднойинтоксикацииплода,дажееслиуматери
этисимптомыотсутствуют).
Побочные действия
Часто — слишком быстрое или чрезмерное снижение
АДстошнотой,рвотой,головнойболью,сердцебиением,
болямивгруднойклетке,потливостью;купируетсябыстрым
уменьшениемскоростиинфузии(можетбытьполезнопри
даниепациентуположенияТренделенбургасопущенным
головнымконцомдляувеличениявенозноговозвратакрови
ксердцу).Редко—цианиднаяинтоксикация(свенозной
гипероксемией,метаболическимацидозом,гипоксией,за
торможенностью,описанысмертельныеслучаи;обычнопри
скоростивведения > 2 мкг/кг/мин),метгемоглобинемия,
нефротоксичность,нарушениефункциитромбоцитов,повы
шениевнутричерепногодавления,дефицитвитаминаВ12.
Хроническая (тиоцианатная) токсичность: анорексия,
тошнота,звонвушах,пеленапередглазами,токсический
психоз, судороги. Тиоцианатная интоксикация обычно
развивается при длительном применениинитропруссида
натрия(>3суток).
Предупреждение
После прекращения инфузии нитропруссида натрия
возможно резкое повышение АД, поэтому необходимо
назначение адекватной поддерживающей антигипертен
зивнойтерапии.

Взаимодействие с другими препаратами
Гипотензивный эффект усиливаетсяпри одновремен
номпримененииганглиоблокаторов,летучиханестетиков
(фторотана, изофлурана), антигипертензивных средств и
большинствавеществ,угнетающихфункциюЦНС.
Дозировка и применение
Внутривенно ‡
Внимание! Натрия нитропруссид не вводят струйно.
Раствор натрия нитропруссида следует защищать от
света.
Вводяткапельновразведении5%растворомглюкозы
(совместимводномфлаконе сэсмололом).Воизбежание
слишкомбыстрогосниженияАДначальнаядозасоставляет
0,3мкг/кг/мин.Скоростьвведенияповышаютпостепенно
на0,5мкг/кг/минподконтролемАД.Средняяэффективная
доза— 3мкг/кг/мин; пожилые пациенты более чувстви
тельныкдействиюнитропруссида.Максимальнаяскорость
введения—10мкг/кг/мин(иззарискацианиднойинтокси
кациимаксимальнуюдозуприменяютнеболее10минут).
Приприменениинитропруссиданатриядляповыше
ниясердечноговыбросапризастойнойсердечнойнедо
статочностидозуповышаютдоразвитияартериальной
гипотензии.
Инфузиюнитропруссидаследуетпрекращатьпостепенно
втечение10–30минут.
Nycomed
Блокирует постсинаптические Ґ1адренорецепторы и
снижаетпериферическоесосудистоесопротивление.Кро
метого,регулируетцентральныймеханизмподдержания
сосудистого тонуса и обладает слабым Єблокирующим

действием.Сердечныйвыбросможетповыситьсязасчет
снижениясосудистогосопротивления.
Показания
Парентерально: гипертонический криз, управляемая
гипотензиявовремяанестезии.
Внутрь:артериальнаягипертензиятяжелойстепени(в
составекомбинированнойтерапии)
Противопоказания
Гиперчувствительность, аортальный стеноз, открытый
Боталловпроток.
Осторожноназначаютпритяжеломнарушениифункции
почекипечени,гиповолемииипожилымпациентам.
Неприменяютвовремябеременности,впериодлакта
циииупациентовмладше18лет.
Побочные действия
Тошнота, рвота, головокружение, головная боль, повы
шеннаяпотливость,тахикардияилибрадикардия,одышка,
сердечнаяаритмия;редко—приапизм,нефропатия,нефроти
ческийсиндром,тромбоцитопения,аллергическиереакции.
Дозировка и применение
Внутривенно ‡
Вводят медленно в дозе 10–50 мг под контролем АД
(снижениеАДожидаетсявтечение5минут),принеобхо
димостивозможноповторноевведение.
Припомощидозатора(максимальнаяконцентрациярас
твора—4мг/мл)вводятсначальнойскоростьюнеболее
2мг/мин,дальнейшуюдозуподбираютвзависимостиот
достигнутогоАД.
Внутрь ‡
Назначаютпо30мг2разавдень,принеобходимости
дозуповышаютдо60мг2разавдень.Максимальнаясу
точнаядоза—180мгна2приема.

Sandoz
Вазодилататор короткого действия. Действие обу
словлено селективным агонизмом к D1дофаминовым
рецепторамиумереннымсродствомкҐ2адренорецепторам.
Вызывает расширение коронарных, почечных, мезенте
риальных и периферических артерий. Плохо проникает
черезгематоэнцефалическийбарьер,такимобразом,не
значительновлияетнаЦНС.Обладаетренопротективными
свойствами.
Показания
Гипертонический криз (включая злокачественную и
периоперационнуюгипертензию)вусловияхстационара.
Поэффективностиблизоккнатриянитропруссиду.
Противопоказания
Гиперчувствительность.
Осторожноназначаютприглаукоме.
Безопасность применения во время беременности, в
периодлактациииудетейнеустановлена.Препаратприме
няют,толькоеслиожидаемаяпользадляматерипревышает
возможныйрискдляплодаигрудногоребенка.
Побочные действия
Тахикардия,артериальнаягипотензия,головнаяболь,
приливкровиклицу,тошнота;придлительной(>6ч)
инфузиивозможноразвитиегипокалиемии.Редко—экс
трасистолия,боливгруднойклетке,ишемиямиокарда,
инфарктмиокарда,сердечнаянедостаточность,одышка,
снижение диуреза, лейкоцитоз, кровоточивость, повы
шениесодержаниявкровимочевины,глюкозы,актив
ности трансаминаз, ЛДГ, повышение внутриглазного
давления.

Взаимодействие с другими препаратами
ИзбегаютодновременногопримененияЄблокаторов.
Парацетамолповышаетконцентрациюфенолдопамав
крови.
Дозировка и применение
Внутривенно ‡
Внимание!Фенолдопамневводятструйно.
Дляприготовленияинфузионногораствораразводят4
мл(40мг)в1000мл0,9%растворанатрияхлоридаили5
%раствораглюкозы,2мл—в500млили1мл—в250мл
дополученияконцентрации40мкг/мл.Вводяткапельно,
постепенноувеличиваядозудополученияклинического
эффекта(обычновтечение15минут).Начальнаяскорость
составляет 0,03–0,1 мкг/кг/мин, обычная поддерживаю
щая—0,01–1,6мкг/кг/мин.Длительностьпримененияне
должнапревышать2суток.При необходимости продол
жения антигипертензивной терапии переходят на прием
внутрьдругихсредств.
Boehringer
Многие производители
Производноеимидазола,снижаеттонуссосудодвигатель
ного центра и уменьшает симпатическую импульсацию из
ЦНС, периферическое сопротивление, тонус почечных со
судов,урежаетсердечныйритмиснижаетАД.Возбуждение
периферическихҐ2адренорецепторовсвазоконстрикцией
обусловливаеткратковременныйподъемАДпривнутри
венномвведении.Обладаеттакжесродствомкимидазоли
новымрецепторам.

Крометого,тормозитсоматовегетативныепроявления
алкогольнойабстиненции,снижаетпродукциюводянистой
влагииулучшаетееотток,снижаявнутриглазноедавление.
Обладаетвыраженнымседативнымдействием.
Потенцирует действие наркотических аналгетиков;
включениевпремедикациюпозволяетпредотвратитьраз
витиегипертоническогокризаиуменьшитьвыраженность
послеоперационногоозноба.
Показания
1. Артериальная гипертензия, в т.ч. гипертонический
криз.
2. Дополнительноесредстводляпремедикациипередане
стезией(упациентовсповышеннымрискомразвития
гипертоническогокриза).Включениивпремедикацию
(вт.ч.вдозе5мкг/кгвнутрь)можеттакжеснизитьре
акциювнутриглазногодавлениянаинтубациютрахеи.
Снижаетпотребностьвлетучиханестетикахи опиои
дах.
Применение с целью регионального обезболивания см.
стр.163.
Противопоказания
Гиперчувствительностькпрепаратуилиегокомпонен
там,артериальнаягипотензия,АВблокадаIIIIIстепени,
синдромслабостисинусовогоузла,психическаядепрессия,
вт.ч.ванамнезе.
Осторожноиспользуютпритяжелойкоронарнойнедо
статочности,недавнеминфарктемиокарда,цереброваску
лярнойпатологии,синдромеРейноидругихнарушениях
периферическогокровообращения,хроническойпочечной
недостаточности,порфирии.
Применение у беременных ограничено только слу
чаямиявнойнеобходимости,кормлениегрудьюследует
прекратить.Безопасностьпримененияудетейнеуста
новлена.

Побочные действия
Почтиу50%пациентовнаблюдаетсясухостьворту
иседативныйэффект.Этиявленияуменьшаютсячерез
2–4недели,ноучастибольныхиззаэтого(атакже
вследствиежелудочнокишечныхрасстройств,импотен
цииилиголовокружения)приемпрепаратаприходится
прекращать.
Со стороны сердечнососудистой системы:артериальная
гипотензия,брадикардия,сердечнаяаритмия.
Со стороны ЦНС: нарушениесна,депрессияиливоз
буждение,нервозность,парестезии.
Кожные проявления: сыпь, ангионевротический отек,
крапивница,алопеция,зуд.
Другие:гипергликемия,повышениеКФКвкрови,ги
некомастия,задержкамочи,повышениечувствительности
калкоголю.
При быстром внутривенном введении возможно пре
ходящееповышениеАД,связанноесостимуляциейпери
ферическихадренорецепторов.
Взаимодействие с другими препаратами
Применение трициклических антидепрессантов и ни
федипинауменьшаетгипотензивныйэффектклонидина.
Верапамил способен усилить фармакологические и ток
сическиеэффектыклонидина(сразвитиемАВблокадыи
артериальнойгипотензии).
Празозинснижаетгипотензивныйэффектклонидина.
Алкоголь,барбитураты,препаратыдлянаркоза,седатив
ныепрепаратыиметилтестостеронусиливаютугнетение
ЦНС.
Клонидинможетусугубитьвызваннуюинсулиномги
погликемию.
Приодновременномприемеспрепаратамидигиталиса
можетвозникнутьбрадикардияиАВблокада.
Клонидинснижаетэффективностьлеводопы.

Дозировка и применение
Приартериальнойгипертензииначальнаядозасостав
ляетпо0,1мг2разавденьвнутрь(упожилыхпациентов
дозууменьшают),обычнаяподдерживающаядоза—0,2–0,6
мг/сут, максимальная — 2,4 мг/сут. Неравномерное су
точноераспределениедозыиприембольшейеечастина
ночьуменьшаетсонливость.Призаболеваниипочекдозу
необходимоуменьшить.
ПригипертоническомкризеиливслучаевысокогоАД
назначаютвнутрь0,1–0,2мг,затемпринеобходимостипо
0,05–0,1мгкаждыйчас(максимальнаядозасоставляет0,8
мг)иливводятпарентерально0,05–0,15мг(0,5–1,5мл0,01
%раствора)внутримышечноилиподкожно.
Внутривенновводятв разведении0,5–1,0мл0,01%
растворавтечение3–5минут.Принеобходимостиобщую
дозу доводят до 0,3 мг (3 мл); максимальная суточная
доза—0,75мг.Послепарентеральноговведенияпациент
должен соблюдать постельный режим в течение 1,5–2
ч.Гипотензивный эффект привнутривенномвведении
длится4–8ч.
С целью премедикации перед анестезией вводят
внутримышечно0,1мг(1мл0,01%раствора)за30–40
минут до операции (комбинируют с бензодиазепина
ми).Можнопринять внутрь 0,075–0,15 мгза8чдо
операции.
Многие производители
Непосредственно расслабляет гладкую мускулатуру
кровеносныхсосудовивнутреннихорганов.Обладаетне
продолжительным (2–3 ч) и умеренным гипотензивным
действием;обычнохорошопереносится.
Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]
