Добавил:
kiopkiopkiop18@yandex.ru t.me/Prokururor I Вовсе не секретарь, но почту проверяю Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Ординатура / Хирургия / @xirurgi_2025 / @xirurgi_2025 - 1411 - файл

.pdf
Скачиваний:
0
Добавлен:
29.08.2026
Размер:
2 Мб
Скачать
Глава 9. Оценка острой боли и реакций организма
https://t.me/medicina_free
Обследование выявляет у таких пациентов наряду с клиникой алиментарного истощения, астении, депрес­сии и психологической анорексии анемию, лейкопению
9
до 2,5 × 10 (40–60) × 10
, лимфоцитопению 5–15%, тромбоцитопению
9
, выраженную иммуносупрессию, активацию окислительных процессов, дефицит антиоксидантной за­щиты. При этом уровень общего белка крови может быть удовлетворительным на фоне сопутствующей гиповоле­мии, но выявляется диспротеинемия, гипоальбуминемия [12]. Плановые хирургические операции у подобного контингента больных должны выполняться только после предварительной коррекции нутритивной и энергетиче­ской недостаточности. Нутритивная периоперационная поддержка проводится по общим принципам. Предпочти­телен энтеральный путь введения изо- или гиперкалори­ческих питательных смесей (при невозможности приема питания через рот введение осуществляется через назога­стральный зонд или через сформированную пункционным эндоскопическим способом гастростому, еюностому). При нарушениях функции ЖКТ назначается парентеральное питание.
Суточная энергетическая потребность пациента с пе­риоперационной нутритивной недостаточностью должна составлять не менее 40 ккал/кг/сут. Предоперационная энтеральная нутритивная поддержка с обеспечением ука­занной суточной потребности, по данным собственного опыта, позволяет в течение 1–2 нед. остановить потерю массы тела, достичь ее увеличения на 2–5 кг, устранить панцитопению и дисбаланс показателей иммунной и окис­лительно-антиокислительной систем, значительно улуч­шить физический, психологический статус и общий тонус пациентов, их настрой на благоприятный исход операции. Энтеральное питание возобновляется с 1–2-х суток после операции. Выполненный статистический анализ показал, что внедрение периоперационной нутритивной поддерж­ки в повседневную практику позволило уменьшить общее число послеоперационных осложнений в 3 раза (в том чис-
231
Боль в хирургии. Средства и способы защиты
https://t.me/medicina_free
ле гнойно-воспалительных почти в два раза) по сравнению с периодом до регулярного использования этой тактики.
Таким образом, периоперационный контроль и опти­мизация нутритивно-энергетического статуса пациента, особенно в большой хирургии, связанной с повышенны­ми энергетическими потребностями организма больного, а нередко и с вынужденным голоданием, имеет большое значение в улучшении исходов операции.
Учитывая все изложенное, боль, обусловленная опе­ративным вмешательством, служит только одним из про­явлений последствий хирургической травмы, а в интра­операционном ведении пациента и его послеоперационной реабилитации оценка и устранение боли должны идти па­раллельно с реализацией стратегии профилактики и кор­рекции органных дисфункций, нарушений метаболизма и иммунитета, обеспечения нутритивных и энергетических потребностей организма, непосредственно влияющих на исход операции. Концепция так называемой fast-track хи­рургии включает не только совершенствование техноло­гий мультимодальной аналгезии, но и мультимодальные реабилитационные режимы по профилактике и коррекции изменений гомеостаза, связанных с операцией, анестезией, их осложнениями и сопутствующими явлениями (гипо­термия, иммобилизация, голодание, гипо(гипер)волемия, нарушение функции ЖКТ, метаболические сдвиги и др.) [20, 22].
В повседневной практике работы ОАРИТ использова­ние всего комплекса методов оценки периоперационных нарушений гомеостаза, включая иммунный и окислитель­но-антиокислительный статус, нереально и в большин­стве случаев нецелесообразно, особенно при операциях малого и среднего объема у неосложненного контингента больных. Для больших операций можно выделить наи­более рациональный, доступный и достаточно информа­тивный перечень диагностических критериев, динамика которых дает возможность своевременно уловить опас­ные тенденции и при необходимости провести дополни-
232
Глава 9. Оценка острой боли и реакций организма
https://t.me/medicina_free
тельные обследования. Этот перечень включает: неинва­зивный мониторинг АД, ЧСС, ЭКГ, SpO
, капнометрию;
2
общий и биохимический анализ крови; КОС, газы крови, электролиты (калий, натрий) плазмы крови; централь­ное венозное давление (ЦВД); термометрию; оценку ин­тенсивности боли; учет диуреза, объема отделяемого по дренажам и назогастральному зонду; регистрацию любых клинических изменений психических и моторных функ­ций (оптимально — использование мониторов глубины седации и анестезии).
В особых ситуациях и в специализированных обла­стях хирургии и анестезиологии-реаниматологии этот перечень расширяется, включая применение инвазивных методов исследования функций кровообращения, дыха­ния, ЦНС.
Литература
1. Афанасьева А.Н., Одинцова И.Н., Удут В.В. Синдромы эндогенной ин- токсикации и системного воспалительного ответа: общность и разли­чия // Анестезиол. и реаниматол. — 2007. — № 4. — С. 67–71.
2. Боль: Руководство для врачей и студентов / Под ред. Н.Н. Яхно. — М.: МЕДпресс-информ, 2009. — С. 39–66.
3. Волчков В.А., Игнатов Ю.Д., Страшнов В.И. Болевые синдро- мы в анестезиологии и реаниматологии. — М.: МЕДпресс-информ,
2006. — С. 76–88.
4. Донскова Ю.С., Осипова Н.А., Якубовская Р.И. и др. Состояние анти- окислительной и иммунной систем у онкологических больных на эта­пах хирургического лечения с интраоперационной радиотерапией // Анестезиол. и реаниматол. — 2004. — № 3. — С. 67–70.
5. Китиашвили И.З., Власов А.С., Парфенов В.Д. и др. Влияние различных методов анестезии на эндокринно-метаболическое звено хирургическо­го стресс-ответа при гистерэктомии // Регионарная анестезия и лече­ние острой боли. — 2010. — Т. 4. — № 3. — С. 18–26.
6. Лейдерман И.Н. Нутритивная поддержка в многопрофильном стацио­наре. — М., 2001.
7. Малышев В.Д., Савин Ю.Н. Нутритивная поддержка // В кн.: Интен- сивная терапия / Под ред. В.Д. Малышева. — М.: Медицина, 2002. — С. 410–418.
8. Немцова Е.Р., Эделева Н.В., Осипова Н.А. и др. Лапрот — новый препарат детоксицирующего, противовоспалительного и иммуномодулирующе­го действия // Российский онкологический журнал. — 2006. — № 4. — С. 29–33.
233
Боль в хирургии. Средства и способы защиты
https://t.me/medicina_free
9. Осипова Н.А., Абрамов Ю.Б., Ефимова Н.В. и др. Объективная оценка анальгетического эффекта фентанила и некоторые факторы, влияю­щие на эффективность анальгетика // Анестезиол. и реаниматол. —
1984. — № 2. — С. 44–48.
10. Осипова Н.А., Абрамов Ю.Б., Рыбакова Л.В. и др. Сенсометрия в оценке эффективности премедикации // Анестезиол. и реаниматол. — 1984. — № 1. — С. 53–57.
11. Осипова Н.А., Исаков В.А., Панкратова М.А., Украинцев С.Е. Клини- ческие рекомендации по организации энтерального питания онколо­гических больных в лечебно-профилактических учреждениях. — М.,
2010. — 20 с.
12. Осипова Н.А., Решетов И.В., Соколов В.В. и др. Энтеральная нутри- тивная поддержка в хирургии опухолей головы и шеи // Онкохирур­гия. — 2010. — Т. 2. — № 4. — С. 22–25.
13. Попова Н.Н. Эффективность применения иммуностимулятора и анти­оксиданта в предоперационной интенсивной терапии у больных коло­ректальным раком: Дис. … канд. мед. наук. — М., 2010.
14. Прощаев К.И., Ильницкий А.Н., Князькин И.В., Кветной И.М. Боль: мо- лекулярная нейроиммуноэндокринология и клиническая патофизио­логия. — СПб., 2006. — С. 20–42.
15. Пырегов А.В., Аляутдин Р.Н., Петров В.Е. и др. Экспериментальные исследования анальгетической активности фентанила и неопиоидных средств: клонидина, исрадипина и ингибиторов протеаз // Анестезиол. и реаниматол. — 2007. — № 2. — С. 60–63.
16. Сергиенко С.И. Индивидуальная вариабельность эффекта наркотиче- ских анальгетиков и ее значение в выборе метода общей анестезии: Дис. … канд. мед. наук. — М., 1986.
17. Эделева Н.В., Осипова Н.А., Немцова Е.Р. и др. Роль церрулоплазмина в комплексной интенсивной терапии тяжелых постгеморрагических осложнений в онкохирургии // Анестезиол. и реаниматол. — 2005. — № 5. — С. 44–49.
18. Buhre W., Rex S. Using metabolic monitoring to adjust therapy // Euro­anaesthesia. Vienna, Austria, May 2005. Refresher Course Lectures. — ESA. — P. 175–178.
19. Habler O., Pape A., Meier J., Zwibler B. Perioperative limits of anaemia // Euroanaesthesia 2005. Vienna, Austria, May 2005. Refresher Course Lec­tures. — ESA. — P. 179–182.
20. Kehlet H. Fast-track surgery. The role of the anaesthesiologist and peri- operative pain management // Euroanaesthesia 2007. Münich, Germany. Refresher Course Lectures.
21. Koppert W. Opioid-induced hyperalgesia in human pain models // Pain Practice. 4th World Congress World Institute of Pain, 2007. — P. 6–7.
22. Rawal N. Postoperative analgesia and patient outcome // Euroanaesthe- sia 2007. Münich, Germany. Refresher Course Lectures. — ESA, 2007. — P. 157–159.
— ESA, 2007. — P. 153–155.
234
ГЛАВА 10
https://t.me/medicina_free
ОСНОВЫ ПРЕВЕНТИВНОЙ
МУЛЬТИМОДАЛЬНОЙ
ПЕРИОПЕРАЦИОННОЙ
АНЕСТЕЗИОЛОГИЧЕСКОЙ ЗАЩИТЫ
редставление об анестезии как способе устранения боли и сознания пациента на период выполнения
П
к современной хирургии не отражает тот круг задач, кото­рые стоят перед анестезиологией-реаниматологией в свете изложенных выше представлений о патофизиологических процессах, развивающихся при травме тканей, сопровож­дающейся немедленной местной продукцией медиаторов боли и воспаления (цитокины, TNF, ПГ, брадикинин и др.) и запуском восходящего потока болевой импульсации к центральным нервным структурам. При небольшом мас­штабе травмы эти процессы носят преимущественно ло­кальный характер с дальнейшим естественным и неослож­ненным течением заживления раны. Обширные операции, особенно в сочетании с дополнительными физическими воздействиями, широко используемыми в онкохирургии (фотодинамическая терапия, радиочастотная термоабла­ция, интраоперационная лучевая терапия и др.), приводят к массивному сочетанному повреждению тканей, нередко сопровождаются массивной кровопотерей, ишемией и ре­перфузией тканей и органов.
хирургического вмешательства применительно
235
Боль в хирургии. Средства и способы защиты
https://t.me/medicina_free
Чрезмерная продукция в поврежденных тканях фак­торов боли, воспаления и отека может осложнять течение местных репаративных процессов, приводит к повышению возбудимости (сенситизации) болевых нервных оконча­ний, развитию периферической гипералгезии с мощным восходящим потоком болевой импульсации к централь­ным структурам спинного мозга, активации сегментарных нейротрансмиттерных механизмов боли (центральная сенситизация и гипералгезия). Основные трансмитте­ры, ответственные за эти процессы — глутамат (агонист NMDA-рецепторов), ПГ, NK, NO, вызывают и поддержива­ют возбуждение центральных болевых структур, что может проявляться после операции сильным персистирующим, трудно купируемым традиционными анальгетически­ми средствами болевым синдромом [14]. Традиционные средства общей и регионарной анестезии способны толь­ко частично подавлять трансмиссию боли, действуя на от­дельные ее звенья. Так, опиоидные анальгетики тормозят пре- и постсинаптическую передачу болевой импульсации на сегментарном уровне; общие анестетики устраняют ощу­щение боли, существенно не влияя на саму ноцицептивную импульсацию, связанные с ней иммунные, эндокринные и вегетативные реакции; регионарная анестезия может быть недостаточно полной для блокады всей иннервации зоны оперативного вмешательства и сопряжена с серьез­ными побочными эффектами [8, 13].
Представляет серьезную проблему поиск путей опти­мизации периода выведения пациента из ОА на основе мощного опиоида фентанила и его производных, характе­ризующегося дестабилизацией состояния оперированного пациента: быстрым восстановлением и обострением бо­левой чувствительности (гипералгезия), психомоторным возбуждением, нежелательными энергозатратами, гипер­динамической реакцией кровообращения. Все указанное служит проявлением прекращения введения опиоида, т.е. синдрома отмены опиоида (так называемая острая опио­идная толерантность) [5, 27].
236
Глава 10. Основы превентивной анестезиологической защиты
https://t.me/medicina_free
Таким образом, традиционные средства общей и ре­гионарной анестезии и аналгезии позволяют выключить ощущение боли, эмоции и сознание пациента, создать тот или иной уровень торможения болевой импульсации во время обширных вмешательств, но они не могут полно­стью оградить организм от массивной сочетанной операци­онной травмы и сами по себе могут оказаться источником побочных эффектов и дестабилизации состояния больно­го. Это диктует необходимость более глобального подхода к анестезиологическому пособию — не просто как к «мето­ду анестезии», а как к технологии обеспечения надежной и безопасной для пациента АЗ от местных и системных расстройств и осложнений, связанных с действием опе­рационной травмы и используемых сильнодействующих средств анестезии и аналгезии. Для этого необходимы дополнительные лечебно-профилактические средства, способные уменьшить неблагоприятные последствия опе­рационной травмы, с одной стороны, и нивелировать недо­статки средств анестезии — с другой.
Боль и воспаление при травме тканей и органов — два основных процесса, определяющих исход повреждения. В то время как боль определенным образом контролиру­ется традиционными средствами анестезии и аналгезии, состояние воспалительных процессов в поврежденных тканях и возможности их оптимальной модуляции иссле­дованы недостаточно, что представляет сложную, но очень актуальную проблему.
Избыточное местное воспаление и отек оперирован­ных тканей и органов могут стать причиной несостоятель­ности швов, присоединения инфекции.
В условиях обширной хирургической травмы, особен­но в сочетании с лучевым или фотодинамическим воздей­ствием на рану у онкологических больных после удаления опухоли и расширенных лимфодиссекций, местная вос­палительная реакция наиболее выражена и опасна разви­тием чрезмерного отека, нарушающего микроциркуляцию и оксигенацию тканей. Это приводит к накоплению в них
237
Боль в хирургии. Средства и способы защиты
https://t.me/medicina_free
недоокисленных продуктов, переходу на анаэробный путь метаболизма, развитию окислительного стресса, ухудше­нию репаративных процессов. Избыточная местная про­дукция факторов воспаления (цитокины, ПГ, кинины), выделяющихся в физиологических условиях в минималь­ных количествах и в норме не поступающих в кровь, со­провождается их значительным выделением в кровяное русло с развитием СВР. Цитокины являются инициатором дисфункции сосудистого эндотелия, активаторами свер­тывания и тромбообразования в микроциркуляторном русле, что усиливает нарушение кровоснабжения тканей; окислительный стресс приводит к органным дисфункци­ям с возможным исходом в полиорганную недостаточ­ность. Поэтому одно из наиболее перспективных направ­лений современной науки — клиническая объективизация уровня цитокинов в крови при травме и поиск путей ра­циональной модуляции местной и общей воспалительной реакции [1, 18].
В последние годы достигнуты определенные успехи в повышении эффективности АЗ благодаря введению в схему анестезии и послеоперационной аналгезии до­полнительных компонентов, способных тормозить синтез медиаторов боли и воспаления на уровне тканей и/или спинальных структур (НПВП, ингибиторы кининогенеза, парацетамол). Исследуются возможности предотвращения центральной сенситизации и гипералгезии, обусловлен­ных недостаточной блокадой афферентной импульсации и острой опиоидной толерантностью, что и провоцирует синтез вышеуказанных активирующих нейротрансмитте­ров в центральных структурах спинного мозга.
Сложные, многообразные механизмы формирования боли и воспаления определяют основное направление со­временных исследований и лежат в основе необходимости соблюдения следующих принципов в достижении адек­ватной интра- и послеоперационной АЗ:
мультимодальность АЗ, т.е. целенаправленное ис- пользование комплекса средств, тормозящих ноци-
238
Глава 10. Основы превентивной анестезиологической защиты
https://t.me/medicina_free
цептивные механизмы всех уровней, не поддаю­щиеся действию традиционных средств анестезии и аналгезии;
превентивный характер АЗ, т.е. создание адекват- ного уровня АЗ до начала действия операционной травмы и постоянное его поддержание во время операции с помощью средств, тормозящих механиз­мы боли, воспаления, сенситизации и гипералгезии в зонах травмы, ноцицептивной афферентации и со­ответствующих центральных структур;
непрерывное поддержание мультимодальной АЗ по­сле окончания анестезии в течение всего послеопера­ционного периода во избежание «прорывов» после-
операционной боли, связанных с ними расстройств и развития хронического послеоперационного бо­левого синдрома;
дифференцированный подход к выбору антиноци- цептивных компонентов в зависимости от типа опе­ративного вмешательства и состояния пациента.
Собственный положительный опыт практической ре­ализации этих принципов превышает 20 лет, он отражен в предшествующих публикациях и обобщен в последую­щих клинических главах данного руководства. Значимость понятий «превентивная мультимодальная анестезия», «периферическая и центральная сенситизация и гиперал­гезия», «мультимодальная послеоперационная аналгезия» отражена в международной программе профессионально­го образования по боли и аналгезии [13] и материалах ре­гулярно проходящих международных научных форумов по этим проблемам.
Рассмотрим патогенетически обоснованные средства и способы реализации указанных принципов подробнее.
Мультимодальность АЗ при хирургических вмеша­тельствах предусматривает охват всех уровней ноци­цептивной импульсации — от периферических нервных окончаний (рецепторов) до высших отделов ЦНС (коры головного мозга), ответственных за сознательное ощуще-
239
Боль в хирургии. Средства и способы защиты
https://t.me/medicina_free
ние боли при недостаточной блокаде ноцицептивного по­тока.
Защита периферического звена ноцицепции может быть осуществлена средствами, тормозящими невральную сен­сорную активность в поврежденных тканях.
Для фармакологического подавления активности но­цицепторов, согласно многочисленным исследованиям, целесообразно использовать ингибиторы периферических
медиаторов боли и воспаления: ингибитор синтеза проста­гландинов (НПВП) и ингибитор кининогенеза (апротинин, транексам). Другим эффективным способом блокады пе­риферических афферентов в ране является местная ин­фильтрационаая анестезия, однако ее действие ограни-
чено во времени. В последнее время в связи с появлением новых местных анестетиков продленного действия и тех­нологий длительного поддержания инфузионной инфиль­трационной местной анестезии через введенный в ткани катетер, этот метод может получить более широкое рас­пространение. Есть сведения о значительном улучшении качества послеоперационного обезболивания и снижении потребности в опиоидном анальгетике при периопераци­онном использовании местных анестетиков для блокады как соматической периферической иннервации путем ин­фильтрации ран после урологических, торакальных и дру­гих операций [11, 20], так и висцеральных перифериче­ских нервных окончаний с помощью внутриполостного периоперационного введения местного анестетика при абдоминальных и торакальных операциях [12, 17].
Для инфильтрации мягких тканей раны используют, например, 0,25–0,5% раствор бупивакаина 40–20 мл, для внутриполостного введения — 0,25% раствор ропивакаина 50 мл.
Ограничение так называемого ноцицептивного входа от зоны травмы и воспаления тканей к центральным струк­турам с помощью НПВП или местной анестезии имеет важное значение благодаря снижению периферической сенситизации или уменьшению и даже прекращению вос-
240