Анатомия человека / Гайворонский И.В. Нормальная анатомия человека. В 2-х томах / Гайворонский И.В. Нормальная анатомия человека. Том 2

Часть аксонов клеток ядра Дейтерса и Швальбе, а также аксоны клеток ядра Бехтерева формируют преддверно мозжечковый путь, tr. vestibulocerebellaris. Этот путь проходит через нижние ножки мозжечка и заканчивается на клетках коры червя мозжечка. Следует отметить, что клетки ядра Дейтерса имеют об ратную связь с мозжечком в виде мозжечково преддверного тракта, tr. cerebello vestibularis. Через этот путь мозжечок оказывает опосредованное влияние на спинной мозг по преддверно спинномозговому тракту.

Часть аксонов клеток ядра Дейтерса направляется в состав медиального про дольного пучка своей и противоположной сторон и заканчивается на клетках интерстициального ядра (ядра Кахаля), nucleus interstitialis, и ядра задней спайки (ядра Даркшевича), nucleus commissurae posterior. Эти ядра ретикулярной форма ции среднего мозга обеспечивают связь органа равновесия (через ядро Дейтер са) с ядрами черепных нервов (III, IV, VI и XI пар), иннервирующими мышцы глазного яблока и мышцы шеи. Связи ядра Дейтерса с медиальным продоль ным пучком позволяют сохранить направление взгляда при изменениях поло жения головы.

Часть аксонов клеток ядра Дейтерса вступает в состав заднего продольного пучка и заканчивается на клетках заднего гипоталамического ядра. Последнее обеспечивает связь органа равновесия (через ядро Дейтерса) с вегетативными ядрами (III, VII, IX, Х пар черепных нервов). Указанные связи ядра Дейтерса позволяют объяснить появление вегетативных реакций (тошнота, рвота, по бледнение кожи, похолодание конечностей, усиление потоотделения, усиление перистальтики органов желудочно кишечного тракта, урежение пульса, сниже ние артериального давления, сужение зрачков и т. д.) в ответ на чрезмерные раздражения вестибулярного аппарата.

Сознательная оценка вестибулярных раздражений (определение положения головы, степени наклона тела в пространстве) осуществляется только в коре по лушарий большого мозга. Нервные импульсы к корковому концу анализатора поступают следующим образом. Часть аксонов клеток ядра Дейтерса и ядра Швальбе переходят на противоположную сторону и формируют преддверно та ламический тракт, tr. vestibulothalamicus. Этот тракт проходит в составе бульбар но таламического тракта и заканчивается на клетках срединных ядер таламуса. Аксоны клеток срединных ядер таламуса большей частью направляются через заднюю ножку внутренней капсулы в корковую часть вестибулярного анализа тора (кора полушарий в области средней и нижней височных извилин). Можно полагать, что в корковый центр вестибулярных функций информация поступает и опосредованно из центра двигательных функций, центра общей чувствитель ности и центра схемы тела. Наличие таких связей позволяет объяснить гене рализацию эффекта в ответ на вестибулярные раздражения. Меньшая часть

аксонов клеток срединных ядер таламуса заканчивается на медиальных ядрах таламуса (подкорковый чувствительный центр экстрапирамидной системы), ко торый осуществляет безусловнорефлекторную регуляцию тонуса мускулатуры при вестибулярных нагрузкax.

3аболевания органа равновесия (лабиринта), поражение вестибулярных ядер моста сопровождаются такими симптомами, как головокружение, расстрой ства равновесия и координации движений, нистагм (ритмичное подергивание глазных яблок), вегетативные расстройства. Поражение корковой части вести

булярного анализатора проявляется кроме названных симптомов нарушениями ориентации в пространстве. И наконец, следует отметить, что в результате тре нировок наступает привыкание к вестибулярным раздражениям.

Слуховой анализатор

Слуховой анализатор (см. рис. 28) обеспечивает восприятие звуковых раз дражений, проведение нервных импульсов до слуховых нервных центров, ана

лиз и интеграцию поступившей в них информации. Функция слухового анализа

тора многоплановая. Прежде всего слуховой анализатор создает возможность общения людей с помощью речи. Слух позволяет получать и анализировать зву ковую информацию, поступающую из внешней среды, определять направление

звука, его силу, тембр. Благодаря слуховой памяти мы можем определять при

надлежность звука определенному человеку или предметам.

Рецепторы, воспринимающие звуковые раздражения, располагаются в орга

не слуха (Кортиевом органе). Кортиев орган находится в улитковом протоке и представлен внутренними и наружными волосковыми сенсорными клетками, которые окружены поддерживающими эпителиальными клетками. Внутренние

волосковые клетки располагаются в один ряд, их количество составляет 3500.

Наружных волосковых клеток насчитывается до 20 000, они образуют 3–5 ря дов. Каждая волосковая сенсорная клетка имеет на своей апикальной поверхно

сти около 50 волосков стереоцилий, которые омываются эндолимфой. Тела во

лосковых клеток и окружающие их поддерживающие клетки находятся на базаль ной мембране, состоящей из 24 000 поперечно расположенных волокон, длина

которых нарастает от верхушки до основания улитки. Волоски стереоцилии сен

сорных клеток достигают покровной мембраны.

Механизм восприятия звука сложный. Вначале звук улавливается ушной ра

ковиной, направляется в наружный слуховой проход и вызывает колебания

барабанной перепонки. Далее колебания передаются на слуховые косточки — молоточек, наковальню и стремечко. Последнее своим основанием закрывает

овальное окно преддверия лабиринта и вызывает перемещение перилимфы по

лестнице преддверия, а затем — барабанной лестнице. Колебания перилимфы передаются эндолимфе вторичной барабанной перепонкой, membrana tympani se cundaria. Колебания базилярной пластинки, на которой находится Кортиев ор

ган, совершаются не на всем ее протяжении, а только в тех участках, которые ре зонансно совпадают с частотой звуковой волны. Установлено, что для низких

звуков такие участки мембраны находятся у вершины улитки, для высоких —

у основания. Ухо человека воспринимает звуковые волны с частотой колебаний от 16 до 21 000 Гц. Для речевых звуков оптимальный интервал составляет 1000—4000 Гц. Восприятие звука происходит за счет раздражения волосков сте

реоцилий сенсорных клеток, находящихся на определенном участке базилярной

мембраны. Механическое раздражение трансформируется в нервный импульс,

который передается с наружных волосковых клеток на периферические отрост

ки биполярных клеток.

Биполярные клетки являются первыми нейронами слухового пути. Тела этих

клеток образуют улитковый узел, ganglion cochleare, (спиральный узел, ganglion spirale), расположенный в спиральном канале улитки внутреннего уха. В спираль

ном узле насчитывается около 31 000 нервных клеток. Центральные отростки

биполярных нейронов собираются в пучок, который называют улитковым

корешком преддверно улиткового нерва, radix cochlearis n. vestibulocochlearis. Дан ный корешок проходит через отверстие на дне внутреннего слухового прохода, присоединяется к преддверному корешку и направляется к мосто мозжечковому углу. В области данного угла волокна улиткового корешка преддверно улитко вого нерва вступают в вещество мозга (моста) и заканчиваются на клетках пе реднего улиткового ядра, nucleus cochlearis anterior, и заднего улиткового ядра, nucleus cochlearis posterior. Эти ядра располагаются в латеральном углу ромбовид ной ямки и содержат вторые нейроны слухового пути.

Аксоны клеток переднего улиткового ядра направляются в медиальном на правлении и заканчиваются на нейронах переднего и заднего ядер трапециевид

ного тела, nuclei corporis trapezoidei anterior et posterior, своей и противоположной

сторон. Волокна, идущие на противоположную сторону, участвуют в образова нии трапециевидного тела моста. Аксоны клеток заднего улиткового ядра выхо дят на дорсальную поверхность моста и в виде мозговых полосок, striae medula res, пересекают ромбовидную ямку в поперечном направлении. В области сре

динной борозды они погружаются в вещество мозга и в составе трапециевидного

тела достигают заднего ядра трапециевидного тела противоположной стороны.

Таким образом, третьи нейроны слухового пути располагаются в ядрах трапеци евидного тела.

Совокупность аксонов третьих нейронов составляет латеральную петлю, lem niscus lateralis. Следует отметить, что часть волокон поступает в латеральную

петлю непосредственно от нейронов переднего и заднего улитковых ядер, тран зитом проходя через трапециевидные ядра. Эти волокна прерываются на клет

ках, рассеянных по ходу латеральной петли. Данные клетки объединяются под названием ядро петли, nucleus lemnisci. Волокна латеральной петли в мосту резко меняют свое направление на вертикальное и поднимаются кверху. В области пе

решейка ромбовидного мозга они лежат поверхностно, располагаясь в проекции

треугольника петли. Меньшая часть волокон латеральной петли заканчивается на клетках подкоркового центра слуха — в нижних холмиках среднего мозга. Большая часть волокон достигает второго подкоркового центра — ядер медиаль ных коленчатых тел промежуточного мозга. Третьим подкорковым центром яв

ляются срединные ядра таламуса, которые связаны с подкорковым чувствитель

ным центром экстрапирамидной системы. Ядра подкорковых центров образова ны четвертыми по счету нейронами слухового пути.

Аксоны клеток ядра нижнего холмика направляются в интеграционный

центр среднего мозга, расположенный в верхнем холмике. От клеток последнего

начинается крыше спинномозговой и крыше ядерный пути, которые направля

ются к двигательным ядрам передних рогов спинного мозга и двигательным яд рам черепных нервов. Названные пути проводят эфферентные нервные импуль сы, осуществляющие безусловнорефлекторные двигательные реакции мускула туры туловища, конечностей, головы и глазного яблока на внезапные слуховые

раздражения.

Следует отметить, что клетки ядра нижнего холмика также имеют связи с

клетками двигательных ядер V, VII пар черепных нервов и одноименными клет ками противоположной стороны. Данные связи позволяют регулировать работу

слуховых мышц. В частности, двигательное ядро тройничного нерва безусловно

рефлекторно осуществляет сокращение мышцы, напрягающей барабанную пере

понку в ответ на звуковые раздражения, а двигательное ядро лицевого нерва —

сокращение стременной мышцы. Двусторонние связи нижних холмиков обеспе чивают сочетанную работу подкорковых центров и иннервируемых ими структур.

Аксоны клеток медиальных коленчатых тел проходят через заднюю ножку внутренней капсулы и затем, веерообразно рассыпаясь, направляются в сред

нюю часть верхней височной извилины (проекционный центр слуха). Путь от

медиального коленчатого тела до верхней височной извилины носит название слуховой лучистости, radiatio acustica. В связи с тем, что лишь небольшая часть

волокон слухового пути от улитковых ядер идет по своей стороне, в проекцион

ный центр слуха информация поступает преимущественно с противоположной стороны.

Кора полушарий большого мозга по принципу обратной связи оказывает

влияние на подкорковые центры слуха и опосредованно — на Кортиев орган.

К последнему направляются аксоны от клеток заднего ядра трапециевидного тела (верхнего оливного ядра) — оливо улитковый путь. Волокна этого пути за канчиваются на волосковых клетках. Корковые связи с Кортиевым органом обеспечивают более точное восприятие звуков, восприятие шепотной речи и предохраняют от чрезмерно сильных звуков.

Небольшое количество волокон латеральной петли направляется к нейронам срединных ядер таламуса. Аксоны клеток этих ядер передают информацию в ин теграционный центр промежуточного мозга — медиальные ядра таламуса. По

следние имеют связи с двигательными центрами экстрапирамидной системы,

лимбической системы и гипоталамуса. Указанные структуры регулируют тонус мускулатуры, осуществляют разнообразные эмоциональные реакции, изменяют

работу внутренних органов в ответ на звуковые раздражения.

При поражении Кортиева органа, улиткового нерва, переднего и заднего улитковых ядер возникает односторонняя глухота. Одностороннее поражение

латеральной петли, медиального коленчатого тела и проекционного коркового

центра сопровождается снижением слуха на оба уха. При локализации очага в ассоциативном центре слуха (задняя часть верхней височной извилины) наблю

даются слуховые галлюцинации.

Зрительный анализатор

Зрительный анализатор (рис. 66) обеспечивает восприятие зрительных раз

дражений, проведение нервных импульсов до зрительных нервных центров,

анализ и интеграцию поступившей в них информации.

Зрительный анализатор является одним из наиболее важных в познании внешнего мира. Через него поступает в кору полушарий большого мозга до 90 %

информации о предметах окружающей среды — их размерах, форме, цвете, про странственных отношениях, удаленности, направлении движения и т. д. Кроме того, зрительному анализатору также присуще свойство накопления, сохранения

и узнавания ранее известной зрительной информации (зрительная память).

Рецепторы зрительного анализатора располагаются в зрительной части сет

чатой оболочки глазного яблока, приспособленной для восприятия световых

раздражений. Сетчатка устроена сложно. Она включает 10 слоев клеточных эле

ментов, различных по своему строению и функциональному назначению. Рецеп торами органа зрения являются палочки и колбочки, которые находятся в девя

том по глубине залегания слое. Палочек насчитывается от 100 до 150 млн, они

занимают практически всю поверхность зрительной части сетчатой оболочки

Рис. 66. Проводящие пути зрительного анализатора

и специализируются для видения предметов в сумерках (скотопическое зрение). Колбочек имеется только 5–7 млн, они сосредоточены преимущественно в обла

сти желтого пятна сетчатой оболочки и являются элементами дневного зре ния — воспринимают цвета (фототопическое зрение).

Местом наибольшей остроты зрения является желтое пятно. В сетчатке оно располагается на 4 мм латеральнее от диска зрительного нерва. Палочки и кол бочки раздражаются под воздействием света, проникающего в глубокие слои

сетчатой оболочки. За счет ферментов (родопсина и йодопсина) в рецепторах протекают фотохимические реакции, преобразующие энергию светового раздра жения в нервные импульсы. Нервные импульсы передаются на периферические отростки биполярных клеток. Биполярные клетки являются первыми нейрона ми зрительного пути и располагаются во внутреннем ядерном слое сетчатой оболочки. Различают два вида биполярных нейронов — гигантские и мелкие. Гигантские биполярные нейроны связаны с палочками, каждый замыкает на себя от 100 до 200 палочек. Мелкие биполярные нейроны связаны только с кол бочками, количество которых не превышает 30. Центральные отростки бипо

лярных клеток имеют небольшую длину и синаптически заканчиваются

на мультиполярных нервных клетках ганглиозного слоя сетчатой оболочки. Ганглиозные нейроны (вторые нейроны зрительного пути) — крупные и обычно контактируют одновременно с несколькими биполярными клетками. Аксоны ганглиозных клеток выходят на поверхность сетчатой оболочки, сближаются друг с другом в области диска зрительного нерва (слепое пятно) и формируют ствол зрительного нерва, n. opticus. Последний включает около 1 млн нервных волокон.

Зрительный нерв выходит из глазницы через зрительный канал и в поло

сти черепа на основании мозга образует с одноименным нервом противопо ложной стороны зрительный перекрест, chiasma opticum, причем перекрещива ются только 2/3 нервных волокон, расположенных медиально. Эти волокна идут от внутренних отделов сетчатки, которая благодаря перекресту пучков света в хрусталике воспринимает зрительную информацию с латеральных сто рон. Неперекрещивающиеся волокна, примерно 1/3, направляются в зритель ный тракт своей стороны. Они идут от латеральных отделов сетчатки, которая воспринимает свет с носовой половины поля зрения. Неполный перекрест зри тельных путей имеет важное физиологическое значение. Он позволяет переда

вать нервные импульсы из каждого глаза в оба полушария. За счет этого обес

печивается бинокулярное стереоскопическое зрение и возможность синхронного движения глазных яблок.

Зрительный перекрест продолжается в зрительные тракты. Каждый зритель

ный тракт, tractus opticus, содержит волокна от одноименных половин сетчатки обоих глаз. Так, в составе правого зрительного тракта проходят неперекрещен ные волокна от правой половины правого глаза и перекрещенные волокна от правой половины левого глаза. Следовательно, правый зрительный тракт прово дит нервные импульсы, поступающие из носовой (медиальной) части поля зре ния правого глаза и латеральной части поля зрения левого глаза.

У латерального края ножки мозга зрительный тракт делится на три пучка, направляющихся к подкорковым центрам зрения — в верхние холмики крыши среднего мозга, в латеральные коленчатые тела и в задние ядра таламуса.

В верхние холмики идет небольшая часть волокон, обеспечивающих осуще ствление зрачкового рефлекса и безусловнорефлекторные двигательные реак

ции глазного яблока в ответ на световые раздражения. Аксоны клеток ядра верх него холмика направляются к добавочному ядру глазодвигательного нерва (ядро Якубовича), на свою и противоположную стороны, к клеткам ретикуляр ной формации, к двигательным ядрам III, IV и VI пар черепных нервов и к ядру Кахаля, от которого начинается медиальный продольный пучок. Клетки доба вочного ядра посылают аксоны к ресничному узлу, который осуществляет пара симпатическую иннервацию мышцы, суживающей зрачок, и ресничной мышцы.

В норме при освещении одного глаза наблюдается сужение обоих зрачков (со

дружественная реакция), так как зрительные волокна, идущие из верхнего хол

мика, связаны с добавочным ядром III пары черепных нервов своей и противо положной сторон. Ресничная мышца обеспечивает аккомодацию глаза — спо собность ясно видеть предметы как на близком, так и на далеком расстоянии.

Аккомодация осуществляется за счет изменения кривизны хрусталика. Мышца, расширяющая зрачок, получает симпатическую иннервацию из симпатического

центра, локализованного в спинном мозге (сегменты C8—Th1), который связан с нейронами верхнего холмика посредством клеток ретикулярной формации. Бла годаря наличию связей клеток верхнего холмика с парасимпатическим и симпа

тическим нервными центрами, иннервирующими мышцы радужки, регулируется поток света, поступающий на сетчатую оболочку глаза. При повышении осве щенности зрачок суживается и, наоборот, в темноте зрачок расширяется. Реак ция зрачка на свет носит название зрачковый рефлекс.

Связи нейронов ядра верхнего холмика с клетками двигательных ядер III, IV, VI пар черепных нервов обеспечивают двигательную реакцию мышц глазного

яблока на световые раздражения. За счет этого осуществляется бинокулярное

зрение, восприятие изображения одновременно обоими глазами.

Связи нейронов верхнего холмика с нейронами ядра Кахаля позволяют осу

ществлять согласованные движения глазных яблок и головы, что необходимо для поддержания равновесия тела.

И наконец, часть аксонов клеток ядра верхнего холмика направляется в интег рационный центр среднего мозга, который располагается также в верхнем холми ке. От клеток последнего начинаются крыше спинномозговой и крыше ядерный

пути. Эти пути проводят эфферентные нервные импульсы, осуществляющие безу

словнорефлекторные двигательные реакции мускулатуры туловища, конечностей головы и глазных яблок на внезапные сильные световые раздражения.

Главным подкорковым центром зрения является латеральное коленчатое тело. На нейронах коленчатого тела синаптически заканчивается большая часть волокон зрительного тракта. В латеральном коленчатом теле находятся третьи

по счету нейроны зрительного пути. Аксоны этих нейронов в виде компактного

пучка проходят через заднюю часть задней ножки внутренней капсулы, затем

веерообразно рассыпаются, образуя зрительную лучистость, radiatio optica, — пу

чок Грациоле (коленчато шпорный путь, tractus geniculocalcarinus), и заканчива

ются на нейронах проекционного центра зрения. Последний находится на меди

альной поверхности затылочной доли по сторонам от шпорной борозды (поле 17). В глубине шпорной борозды заканчиваются волокна, проводящие импуль сы от желтого пятна сетчатки (зона локализации колбочек).

Установлена проекция сетчатой оболочки на корковую часть анализатора зрения. Верхняя половина сетчатки проецируется на клетки верхнего края шпорной борозды, нижняя половина — на клетки нижнего края шпорной бороз ды. При этом нейроны в корковом конце анализатора группируются в колонки,

расположенные радиально по отношению к поверхности коры. Каждая колонка

осуществляет анализ и синтез только конкретного параметра зрительной инфор

мации — размеры, форма, цвет, удаленность предмета и т. д. В прилежащих к

проекционному центру зрения участках коры полушарий, в частности в преде лах полей 18 и 19, осуществляются анализ, синтез и интеграция более сложной зрительной информации — узнавание ранее увиденного, элементы зрительного абстрагирования. И наконец, небольшое количество волокон зрительного трак та направляется к нейронам задних ядер таламуса. Аксоны клеток этих ядер пе

редают зрительную информацию в интеграционный центр промежуточного моз

га — медиальные ядра таламуса. Последние имеют связи с двигательными цент

рами экстрапирамидной системы, лимбической системы и гипоталамуса. Указанные структуры регулируют тонус мускулатуры, осуществляют разнооб

разные эмоциональные реакции, изменяют работу внутренних органов в ответ на зрительные раздражения.

Нарушения функции зрительного анализатора весьма разнообразны и зави

сят от уровня поражения.

При травмах, невритах зрительного нерва, сопровождающихся вовлечением в патологический процесс всех его волокон, возникает полная слепота (амавроз)

на один глаз. Частичные повреждения волокон или разрушение рефлексогенных зон сетчатой оболочки (отслойка, кровоизлияния) приводят к выпадению отдель ных полей зрения (скотома).

Травматическое разрушение зрительного перекреста сопровождается полной

слепотой на оба глаза. При опухолях гипофиза возможно сдавление внутренней части зрительного перекреста, которое сопровождается выпадением латераль ных частей полей зрения (битемпоральная гемианопсия). Биназальная гемиа

нопсия возникает при сдавлении зрительного перекреста с латеральных сторон. Повреждение зрительного тракта, латерального коленчатого тела, зритель

ной лучистости или проекционного центра зрения приводит к гемианопсии (вы

падение полей зрения с одноименных сторон на обоих глазах). Очаговое пора жение в ассоциативных центрах зрения (поля 18 и 19) сопровождается неспо собностью узнавания предметов, искаженностью их форм и даже зрительными

галлюцинациями.

Вкусовой анализатор

Вкусовой анализатор (рис. 67) обеспечивает восприятие вкусовых раздраже ний, проведение нервных импульсов до вкусовых нервных центров, анализ и ин

теграцию поступившей в них информации.

Вкусовой анализатор играет важную роль в деятельности пищеварительной системы. Он представляет информацию о химическом составе, вкусе и качестве

пищи. Кроме того, располагаясь в начальном отделе пищеварительной системы, вкусовой анализатор рефлекторно воздействует на железы (слюнные железы, железы желудочно кишечного тракта, печень, поджелудочную железу), оказы

вая на них регулирующее влияние.

Вкусовые рецепторы находятся в полости рта и представлены вкусовыми клетками, которые входят в состав вкусовых почек (луковиц). У человека коли

чество вкусовых почек колеблется от 3000 до 9000. Они располагаются большей частью на языке в области грибовидных, желобоватых и листовидных сосочков. Меньшее количество вкусовых почек находится в эпителии слизистой оболочки

губ, мягкого нёба, нёбных дужек, глотки, надгортанника. Совокупность вкусо

вых почек в полости рта составляет орган вкуса.

Вкусовая почка в центре имеет ямку, в которую попадают растворенные в слюне вещества. В ямку обращены апикальные части вкусовых (рецепторных) клеток, число которых колеблется от 2 до 8. Вкусовые клетки функционально специализированы: сладкое воспринимается кончиком языка, кислое — боковой

поверхностью языка, горькое — корнем языка, соленое — всей поверхностью

языка. Во вкусовых клетках химическое раздражение трансформируется в нерв

ный импульс. Нервные импульсы синаптическим способом передаются на ре

цепторные окончания чувствительных нейронов.

Первые (чувствительные) нейроны вкусового пути представлены псевдоуни

полярными клетками, расположенными в трех различных узлах: в коленчатом узле, ganglion geniculi, лицевого нерва, в верхнем узле, ganglion superius, языкогло точного нерва и нижнем узле, ganglion inferius, блуждающего нерва.

Периферические отростки псевдоуниполярных клеток коленчатого узла на правляются к вкусовым почкам передних 2/3 языка в составе барабанной струны

Рис. 67. Проводящий путь вкусового анализатора

лицевого нерва. Центральные отростки в составе лицевого нерва входят в облас

ти мосто мозжечкового угла в вещество моста.

Периферические отростки рецепторных нейронов верхнего узла языкогло

точного нерва направляются к вкусовым почкам задней трети языка в составе язычной ветви этого нерва. Центральные отростки формируют корешки языко глоточного нерва и входят в вещество продолговатого мозга в области его задне

латеральной борозды. Периферические отростки рецепторных нейронов нижне го узла блуждающего нерва направляются к вкусовым рецепторам глотки, над гортанника, нёба в составе глоточных ветвей этого нерва, центральные отростки, как и у языкоглоточного нерва, вступают в вещество продолговатого мозга в области заднелатеральной борозды.

Войдя в мозг, центральные отростки рецепторных клеток от всех трех узлов направляются к ядру одиночного пути, в котором переключаются на вторые нейроны. Аксоны клеток ядра одиночного пути в большинстве своем совершают перекрест и направляются в составе ядерно таламического тракта, tr. nucleotha

lamicus, к базальным (вентральным) ядрам таламуса. Таким oбpaзoм, лишь не

значительное количество волокон идет к таламусу своей стороны.

Аксоны третьих нейронов большей частью проходят в составе таламо кор

кового тракта, tr. thalamocorticalis, к проекционному центру вкуса. Они заканчи

ваются на нейронах крючка и парагиппокампальной извилины. Меньшая часть аксонов третьих нейронов из базальных ядер направляется к медиальным ядрам таламуса (интеграционный центр промежуточного мозга). С последних инфор мация поступает на подкорковые двигательные центры экстрапирамидной си стемы и к структурам лимбической системы, в частности, в миндалевидное тело.

При поражении барабанной струны, лицевого нерва, язычных ветвей языко глоточного нерва возникают расстройства вкусовой чувствительности на одно именной стороне языка.

При поражении базальных ядер таламуса, таламо коркового пучка, проекци

онного центра вкуса отмечается частичное снижение вкуса на противоположной стороне.

При поражении миндалевидного тела больной не может обозначить вкус, хотя его ощущает (вкусовая агнозия).

Полная yтратa вкуса носит название агевзия, снижение вкуса — гипогевзия, извращение вкусовых ощущений — дисгевзия.

Обонятельный анализатор

Обонятельный анализатор (рис. 68) обеспечивает восприятие обонятельных раздражений, проведение нервных импульсов до обонятельных нервных цент ров, анализ и интеграцию поступившей в них информации.

Обонятельный анализатор в жизни человека играет важную роль. Он позво ляет контролировать качество вдыхаемого воздуха, качество принимаемой пищи, в совокупности с другими анализаторами позволяет ориентироваться в окружающей среде. Большое значение имеет наличие у людей обонятельной памяти, возможность узнавать ранее встречавшиеся запахи.

Рецепторы, воспринимающие обонятельные раздражения, располагаются

в обонятельной области слизистой оболочки полости носа. Они занимают пло щадь до 1 см2 в пределах верхнего носового хода, верхней носовой раковины и верхней части перегородки носа. Рецепторы представлены разветвлениями пе риферических отростков биполярных клеток слизистой оболочки. Количество биполярных обонятельных нейронов (рецепторных) у человека составляет до 10 млн. Периферические отростки у этих клеток короткие и заканчиваются бу лавовидными утолщениями, выступающими над поверхностью слизистой обо лочки.

На каждом булавовидном утолщении находятся 10—15 обонятельных волос

ков, которые погружены в слой слизи. Пахучие вещества, попадая с потоком

воздуха в верхний носовой ход, растворяются в слизи. Обонятельные волоски взаимодействуют с молекулами пахучих веществ и трансформируют энергию химического раздражения в нервные импульсы.

Центральные отростки рецепторных клеток (fila olfactoria) — безмиелино вые, они собираются в пучки по 15—20 волокон. Образовавшиеся пучки волокон составляют обонятельные нервы, nn. оlfactorii, которые через отверстия в решет чатой пластинке решетчатой кости проникают в полость черепа. Обонятельные нервы идут к обонятельной луковице, bulbus olfactorius, где вступают в синапти