Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Нейрохирургия (Гринберг)

.pdf
Скачиваний:
343
Добавлен:
04.02.2024
Размер:
20.42 Mб
Скачать

32.Диффередиагнциальныйоз

1741

ственспорезорбциянтанная.Поэтомуцелесообразнопродо

л-

жатьповторныепункции

 

NB:удалениетакогообъежидкостиможетвызватьэлектр

о-

литныенарушения,восновномгипонатремию.Необходимо

е-

гулярноконтролировать содержаниеэлектролитов

УстановкаВПШилипереводподкожногорезервуараВПШ

Показаниянеобходимыеусловия:

1.симптоГЦФ(.матическая Гидроцефалия,с.826)и/илипрогре с- сирующаявентрикуломегалия

2.младеэкстубированненуждаетсяцИВЛ

3.

весмладенца ≥2.г500

 

 

 

 

4.

отсутствиепризнаковнекротическогоэнтерпри( литаром

 

 

 

 

 

могутбытьпроблемысдистальконцомшу) ымта

 

 

 

 

5.

содержбелкавЦСЖвидеаление

<100мг/длв(связиопасен

 

 

и-

 

ямизакупоркишунтаиливозникновениякишечннепроходй

 

А,атакжедля

и-

 

мостиилизатруднения

миввсасываниижидкости

 

 

определениятого,начнетлиоргс низмбсорбироватьЦСЖ)

 

 

 

А чтоненаблюдалосьпришунтированииизсубдуральногопространства

 

жикости,богатойбе

л-

ком125

 

 

 

 

 

Техническиесоветы

 

 

 

 

1.

неследуетпункрезеироватьпок вуарай

неймере

×24чдо

 

 

установкиновоговентрикулярногокатетераэто(времянеобх

 

 

 

о-

 

димодлярасширенияжелудочковоблегчениякатетеризации)

 

 

 

2.

заденьдоперекатетеравшунтодаследуетпроизвестиУЗИ

 

 

 

 

3.

используйтеси клапантемынизкилиоченьнизкогомда

 

 

 

в-

 

ления(слиодержбелкавЦСЖвел,целесообразноеикои

 

 

 

с-

 

пользованиебесклапаннойсистемы),которыедальнейшемпри

 

 

 

 

необходимосможнопоменятьи

 

 

 

 

4.

нерекомендуустанавливасистемыместахтся, коть

 

 

 

о-

 

рыхэтяжелоибольныедетиподолежатдля(пргу

 

 

едотвраще-

 

нияповреконаджсистемой)ения

 

 

 

 

Исходы Краткосрочныеисходы

ЛетальностьунедоношмладСЭКбольшеен,чемцевныху такихжемлад,нобСЭКе.знцев

 

 

 

32.Диффередиагнциальныйоз

 

1742

 

Летальностьипрогрессированиекро оизышетехслияния

 

у-

чаях,когдаСЭКпроисходитвболе

 

еранниесроки.Чемтяжелеекров

 

о-

излияние,темвышлетальностьбольшерискразвитияГЦФсм.(

 

 

 

табл. 29

 

-7).

 

 

 

 

Табл. 29

 

-7Краткосроч. исходысубэпендимакровоизлыеьных

 

и-

яний (≈250случаев

107)

 

 

 

Тяжестькровоизли

яния

Летальность(%)

Прогрессирующая

 

 

 

 

 

гидроцефалия(%)

Легкое

 

 

0

0-10

 

Среднтяжестий

 

5-15

15-25

 

Тяжелое

 

 

50-65

65-100

 

Долгосрочныеисходы

 

 

 

 

 

ВлияниеСЭКнизкихст надолгосрочноепенейразвитиеЦНС

 

 

подробнонеизучено.Большинстисследосчи, притвоаютоателей

 

 

 

высокихстепеняхСЭКнаблюдаетсябольша

 

ястепеньинвалидизации,

 

чемудетейизсоответсимконгртв.уольныхппющих

 

 

 

 

Висследовании 126,включавшем12детейсСЭК

II-ой степени,к

о-

торыхлечилиповторнымиЛП,ауиспользовали7 ВПШсвязипр

 

 

о-

грессиГЦФ,срокнаблюденующейсоставилсреднея

 

 

м4,5лет.Б

ы-

лоустан,чтвсепациентыовленомоглипередвигаться,

 

IQ в 75%

случабылвпределахнормыв.

 

 

 

 

29Литература.4.

 

 

 

 

30Окклюзирующие. церебро

-васкулярныезаболевания

 

 

Определения

 

 

 

 

ТИА

Транзитишемическатака:орчаговаяневрологическая

 

 

 

 

симптоматика,котсохррая≤24ч,вбольшинственяется

1

 

 

 

случаеввплоть( до70%)только≤10мин

 

 

 

 

 

 

 

ОИНД Обратиишеневролмическгическийыйдеф:очагцит

 

овая

 

 

неврологическхраняетсясимптоматика,кот рая≥24ч,но

 

 

 

 

<1нед.Этаформавстретиласьвсегоу2,5%

 

из1пацие.343

н-

 

 

тов,госпитализповодуТИА,ОИНДиНМКрованных

2

 

НМК

 

 

Нарушениемозгкровообрдр(.названияго:инсультщения

 

 

 

 

илизакончившийсяин):тойкийультнеобратимый( )невр

 

о-

 

 

логическвызванныйдефиц, неадитпекватнойрфузией

 

б-

 

 

ластимозгаили

 

ствмолазга

 

 

 

32.Диффередиагнциальныйоз

 

1743

30Атеросклеротические.1. церебро

-васкулярныезаболевания

 

30Сонные.1артерии.1.

 

 

 

 

 

Атеросклеротическиебляшкиначинобравютзвываться

 

 

н-

ныхартерияхввозрасте20лет.Вэкстракраниал

 

ьнойчастиониобычно

 

появляютсяназаднейстенкеобщей

 

 

соннойартерии(

ОСА)По.мере

ониперекрываютпросветвнутресоннойар (ерииней

 

 

ВСА)Плотные.

кальцифицированныебляшкимогутнеменятьсясовременем.Риск

 

 

 

 

НМКкоррелируетсостепенналичиемьюозаизъязвлений,он

 

 

 

также при вязккровипрсти

игиперкоагуляцио

нномсостоянии.

 

Клиническиепроявления

 

 

 

 

Пораженартериисоннойсч тается

 

симптоматическим,если

наблюдаетсяодинилиболеелат рализованныхишемэп, ческизода

 

 

 

соответствующихрасп

оложениювыявленногопоражения.Наоборот,

 

 

поражениесчи

тается асимптомным,еслипаципредъявляетнеспнт

 

е-

цифическиежалобыназрение,головокружениеилисинкопальные

3.Симптоматическоепор

о-

стояния,невызванныеТИАилиинсультом

 

а-

жениесоннойартерииможетпроявлятьсяТИА,ОИНДилиНМКсо

 

 

 

 

следующимисимптомам

и:

 

 

 

недостаточноссетчаткиилиинфаркть

 

[центральнаяартс рия

т-

чаткиявляетсяветвьюофтальмическойартерии(

 

ОфтА)]:ипс и-

латеральнаяодностслепота,к мбытьннраяжетвр я

 

 

е-

менной(

amaurosis fugax,прикотпоромтезредлнениется

 

 

<1м)ипослин

тоянной

СМА):

 

 

симптсреднейоартериимызговой(

 

 

 

A. контрлатерадвигатеиличувствительныеТИА

 

 

 

(болеевырнаижерукеце,чемвны)огесгиперр

 

 

е-

флексиейра

згибаниемольшпальцастопыго

 

 

B. речевыенарушенияпривовлечедомиполнииантного

 

 

у-

шария

 

 

 

 

Диагностика

 

 

 

 

 

Анализкровикол

 

-вотромбоцитов,ПВ/ЧТВдля(исключения

 

 

гиперксостоянияагуляционного).

 

 

бляшкиХолле

н-

Приосмотреглазногоднамогутбытьвидны

 

 

хорста (эмболыкристалликовхолестерина).

Опредстепвыраженностилпоражения

 

 

32.Диффередиагнциальныйоз

 

1744

 

Классификация,осннаовацегемодинамикинаякесклонн

 

 

 

о-

стипораженийсонныхартерийкэмболии,оказ

 

аласьслишкомсложной

 

 

 

 

дляиспользованиябольшихисследованиях.Внижеследующихт

 

 

 

 

 

 

е-

стахглавныйупорделопределетсянаибольшейстепниеен

 

 

 

 

 

 

 

о-

за,что,в з

можно,являетсяупрощением.

 

 

 

 

 

 

 

Изъязвлсоннойартериия

 

табл. 30

-1.Изъязвлбляшкимогутненные

 

 

 

 

 

Класм.сификацию

 

 

 

 

вызывниктревожакихтьсимптомовнапр(.ТИА,щих)донаступл

 

 

 

 

 

 

 

е-

нинфарктая.Естестве

 

нноетечениеприбольшсложныхтип(В)или

 

 

 

 

(типС)бля

шкаханалогичнотаковомупритяжеломстенозе

4.

 

 

 

 

Табл. 30

-1Классификация. каротидныхизъязвлений

 

 

 

 

 

 

 

Тип

Описание

 

 

Годоваячастотаи

 

 

 

н-

 

 

 

 

сультов

 

 

 

 

А

Небольшое,гладкое,поверхностное

0,5%

 

 

 

 

 

 

В

Большглубокое,

 

0,5-4,5%

 

 

 

 

С

Сложноесполостями

 

5-7%

 

 

 

 

 

Ангиография

 

 

АГ)являезолотым« стандартомся»

 

 

 

 

 

Артериангиографияльная(

 

 

 

 

диагнос.Однако,меявляетсяодикинвази

 

вным,дорогостоящим

 

 

 

связанопределеннымрискв(этгруппепациентовйчастотаНМК

вляет1 -2%5),чтобыиспользоватьегокачестве

 

 

 

 

вхорукахошихсоста

 

ДДГ

скрининга.Также,вотличиедуплекснойдопплерографии(

 

 

 

магнито-резонанснойАГ(

МРАндаетеникакинформациий

 

 

 

 

толщинебляшки.Используютсяразличныеопределениястепени

 

 

 

 

 

 

е-

ноза.В

табл. 30

-2 приведеносравнениеопределений,использованных

 

 

 

 

с исследованиях,посвященкарот,идномуыхозу

 

 

 

NASCET6 и

ECST7.Вобоихслучаях

N – диамесоннойартвместеериинаибол

 

 

 

ь-

шегосужения.Висследовании

 

NASCET вкачествезнаменателяи

 

 

 

с-

пользовалидиаметрнормальнойчартериисти,дистальнеевыбух

 

 

 

 

 

ания

соннойартерии(

D)В.исследовании

ECST использовалидиаметр

 

 

 

е-

стевыбухания(

В).

 

 

 

 

 

 

 

 

Табл. 30

-2. Методыизмерениястеноза

*

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

NASCET

ECST

 

 

 

 

1-

N

 

1-

 

N

 

 

 

 

 

D

 

B

 

 

 

 

 

 

 

Эквивалентные

32.Диффередиагнциальныйоз

1745

степенозаи

 

ВСАнаосновании

 

прямогосравн

е-

ния† (% )

 

30

65

40

70

50

75

60

80

70

85

80

91

90

97

* с разрешения по Donnan G.A., Davis S.M., Chambers B.R. et al.: Surgery for Prevention of Stroke. Lancet 351:1372, 1998

† взаштрихоячейкахпривстанныхстдп,енпркоиторыхза

 

 

 

 

 

 

 

проведение операцииу

симптоматических пациентов недало

 

четких

преимуществ(

см..837

)

 

 

 

 

 

 

 

 

Расчетстеписпользованиеменозаопределения

 

 

 

NASCET

см. ур-ние30 -1.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

% стеноза NASCET = &1

N

!# × 100

 

 

Ур-ние30

-1

D

 

 

%

 

 

 

 

 

 

 

 

Длясравнениястепеничета

 

 

 

 

енпопределениюза

NASCET

иопределению

ECST можноисп льзовать

ур-ние30

-28:

 

 

 

 

Ур-ние30

-2

% стеноза ECST = 0,6 × % стеноза NASCET + 40%

Дуплекснаядопплерография

 

 

 

 

 

 

 

ИсследованиеартерииВ

 

 

-режимепоказываеепоперс етчное

 

 

 

е-

чение,аспектральныйанализ

 

 

показываеткровоток.Прин« тевидном»

 

 

 

 

кровотокекачествоплохое.Нельзяосуществитьсканированиевыше

 

 

 

 

 

 

 

угланижнейчелюсти.Низкаячастотаобеспечиваетóльшглубиную

 

 

 

 

 

 

 

 

 

проно, приикновенияэтомстрадает

 

 

 

 

определение сигналаэто(испол

 

ь-

зуетсяпритранскраниа

льнойдопплерографии).

 

 

 

 

Магнито-резоангиографияанснаяМРА()

 

 

 

 

 

 

 

НекоавсчитаютторыненужнымпроАГвтехедениесл

 

 

 

 

 

 

у-

чаяхкаростеноза,когдидногоусимптоматическогопациимеента

 

 

 

 

 

 

т-

 

32.Диффередиагнциальныйоз

1746

сялокальноевыпадинтенеотрсигналадистивностильным

 

 

восстановлениемсигнала

9,10.Внекотслучаяполучаетсярыхпреув

е-

личеннаястеп озаь

11.

 

 

 

Дигитвнутривеннаяангиографияльная

 

 

 

 

 

КВвводи/,азаспотемсякомпьютерныхщьюметодик

 

 

производитсясубтракцияизображения,чтобыбыливиднытолькос

 

 

 

о-

суды.Раз

решениетакихизображенийплохое,кол

 

-воКВ,которое

необходввест,намногобольшеи,чеммотребуетсядляарт

 

 

 

ериальной

АГнезависимо( оттого,использлицифроваясубеилитракцияся

 

 

полнокадровая АГ) 12.

 

 

 

 

Окулярнаяпневмоплетизмография

 

 

 

Данныесчитаются

ненормальными,если:

 

имеетсяаси≥5ммрт.ст.междуетрияофтальмическимсист

 

о-

 

лическимдавлением(

ОСД)наобоихглазах

 

отношениемеждуОСДплечевымсистолическимдавлением

 

 

 

(ПСД)снижается≥1ммниже

 

 

регресслин,определяиионной

е-

 

мой по ур-нию30

-3

 

 

 

 

 

 

Ур-ние30 -3

ОСД = (38,94 + 0,4216 × ПСД

 

 

Лечение

 

 

 

 

 

Возможныевариантылечения:

 

 

НКЛ): см.ниже

1.

«наилучшееконсерватлеч» (ниевное

2.

каротиднаяэндартерэктомия:

см..837

 

3.

эндоваскулярныеметодики:

 

 

см..841

 

 

A. чрескожнаяангиретрогопластикаоткбараднаяытая

 

л-

 

лон-ангиопластикаприкаротидном

14

ивертебральном 15

 

стенозах

 

 

 

 

 

B. комбинацияангиопластикистента

 

 

Конслервативноечение

 

 

 

 

 

Понаилучшее«ятиеконсерватлеч»точнонениеопредвное

 

е-

лено,рекомендациипостоянноменяются.Испнекоторыельзуются

 

 

иливсеизсле

дующихмероприятий:

 

 

антиагрегантнаятерапия

 

см.ниже )

 

 

o обычноаспирин(

 

 

 

 

32.Диффередиагнциальныйоз

 

1747

o

еслипокаким

-либопричиннельзяиспользоватьм

и-

o

рин,вместонегоможноисптильзовать

клопедин

 

использованиедипиридамола(

Persantine®)недаетпр

е-

 

имуществ

 

 

 

соотвеантствующаяигип

ертоническаятерапия

 

еслиимеетсяСД,тохорконтрользашийуровнемсахара

 

 

приналичииасимптомнойф брижелеченудочковляциие

н-

 

тикоагулянтамисм(.

Кардиогеннаямозговаяэмболи

,с.745)

принеобходимостиантилипиднаятерапия

помощьбольнвтом,чтому быброситькурить

Антиагрегантнаятерапия

Аспирин

 

 

 

 

 

Оказываетнеобраингибирующеедействиеимоенациклоокс

 

и-

геназу,чтопривокпредупрежсинтезаитсосупродениюстого

 

а-

циклинавазодилата( ингибитромб) торцитовмбоцитного

 

 

тромбоксанаА

2 (ваз оконсиактиватромбрик)Тр.торцитовмб

о-

циты,неимеющиеклеточорган,немогутыхеллсинтезироватьци

 

к-

лооксигеназу,поэтобыстроделаютмусосудистыеткани

 

16. NB:доза

аспирина <1.мг000/д,вероятпоможет,не приналичиизначительн

 

о-

гостеноза,

вызывающегонарушениеперфузиииликровотока.Внек

 

о-

торыхно(невовсех)аспиринбылнестольэффективену

 

&17.Ниодно

большоеисслнпокдование,чтоспиринзалопредупрсобен

 

е-

ждатьповторныйинсультпациентов,которыеужеперенеслиего

 

 

одинраз

.

 

 

 

 

 

L:пристенболюснаякардиидоза160

-325мгРОспоследу

ю-

поддерживающимидозами80

-160мг/днизкие( дозыстольже

 

эффе,какивысокиетивны)

18.Оптимдозприцереброальная

-

васкулярнишемиипродобсуждатьсял.йПриает325мРОенениег

 

 

1р/д

рискинсультапослеТИАна25

-30%Приежедневном. приеме

 

небольшихдоз(81мг325)послекаротиднойэндартерэктомии

 

 

(КЭАЭ)отмечньшаяастотаенаНМК,ИМисмепортейавнению

19.

 

сболеевысдо(6,2%кизамипротив8,4%)

 

Тиклопидин(

Ticlid®)

 

 

 

Тиенопиридиновыйантиагреганпрепара,котможетрыйный

 

 

бытьдажеболееэфф,чемаспкт,вотношениивенринпредотвращ

 

е-

нинсультовя

 

20 иобратиишеэпмыхическихзодов

21.Тиклопидин

 

 

 

 

32.Диффередиагнциальныйоз

 

 

1748

влияетнафункциюклеточноймембранытромбпутемоцитовдавл

 

 

 

е-

ниявызванногоаден

 

озин-дифоссвязыванияфибриногенаатом

 

 

 

тромбоци,выделсодтреаминияомбоцитныхжимогогранулпос

 

 

 

е-

дующеговзаимеждутромбоцитдействия.Вызывзависящееетми

 

 

 

 

отдозыивременинеобрподавлениеагрегациитимтр мбоцитов

 

 

 

временикровотечения.Д

лянаступленияочевидныхэффектовтребуе

 

 

т-

ся 10д

18.Вместетиклопрекомеисподикнлдуетсяомопьзовать

 

 

и-

догрел(

см.ниже

).

 

 

 

 

 

Тяжелаянейтропения

[сабсолютнымкол

 

-вомнейтрофилов

 

(АКН) <1.мл200/

] илиагранулоцитозиногдавместетромбоцитопен

 

 

и-

ейн

аблюдаютсяв

2,4%случа.Обычйтропенияневнаблюдается

 

 

 

×90дпосначалалечениянормализуетсяпослепрек ащения

 

 

 

е-

мал

екарства ×1-3нед.Поэтомупрепаратиспользуюттехпациентов,

 

 

 

ук огонельзяприменаспиринилдлякотьнегобылрекомендован

 

&22 ит.д.).

 

(н а.пр, едшествующеетромботическоеНМК,ТИА

 

 

 

 

Препаратпротивопоказанасстройствахкроветворения

 

 

 

(ней,тромбоцитопениядр.),арушенияхгемостазаили

 

 

 

к-

тивномпатологкровотеченииилитяжеломческомнарушениифун

 

 

 

к-

цийпечени.

 

 

 

 

 

 

 

 

L:начнитес250мгРОр/д.Передначаломлеченияпроверьте

 

 

 

 

анализкровикол

 

 

-вотромбоцитов.ЕслиАКН

>1.мл200/,начните

е-

рапиютиклоп.ПриАКН450дином

 

-1.необходимо200оценитьво

з-

можныйрипрески,еслимуществавсе

-такибудетприняторешение

 

о проведениилечения,тоосуществлятьегооченьосто.ПАКНрожнои

 

 

 

 

<450лечениепротив.Проанализповекровикаяйтезанождыенед2

 

 

 

 

×3мес,апослеэтоготолькоприпоявлениижасимптомовоб

 

 

 

 

инфекций.

 

 

 

 

 

 

Клопидогрел(

Plavix®)

 

 

 

 

 

Др.тиеноп.Приридин

гоиспользчасттяжеловтании

 

й-

нейтропниже,чемприлетиклочении(0,04%противидином

 

 

0,02%)23.Преп а-

0,8%)иблизтаковойк примененииаспирина(

 

 

ратпр инимаюттолькор/1д.Дляд стижениямахэффтребуетсякта

 

 

 

 

несколькодней.

 

 

 

 

 

 

 

L: мг75РОр1

 

 

 

 

 

30Асимпт.1.1.стенсоннойз1. артериимный

Ключевыепризнаки

 

 

 

32.Диффередиагнциальныйоз

 

1749

естествентечениехарактизкойоечастотойризуетсяинсул

 

 

ь-

 

тов(2%год),половинаизкоторыхневызыинвалидностиа

 

 

приасимптомномстенозе≥60%хирургичлечениеиме скоет

 

 

 

 

некоторые преимущества,еслионопроизводитсянизкимуро

 

в-

 

немосложнений

 

 

 

 

половинаосложненийприпроведенииисследования

 

ACAS,п о-

 

священногоасимпткаратмнидномуерсклеротическому

 

 

 

стенозу,былаобусловленаосложпослеениямигиографии

 

 

Естественноетечение

 

 

 

 

 

Частотаинсультовпациентов,имеющихасимптомныйкар

 

 

о-

тидныйшумсоставляет2%годнаобеихсторо.ЧастотаНМКнах

 

 

 

сторшумаонеставляет0,1

 

-0,4%вгодприсочетанииипсилат

 

е-

ральнымстенозом

 

– 0,7-6%вгод

24.У47%пациентов,имеющихпри

 

 

дуплексномсканированиистеноз≥80%,

×36месобычно(

×6мес)ра

з-

виваютсяипсилатераНМК,ТИАилиокклюзиясоннойьныеарт

ACAS5,посвященнасимптого

 

ерии25.

 

Порезультатамисследования

 

м-

номукаротероидномусклеротическомутенозу,частотаинсультов

 

2%вгод

пациентов,

получавшихконсервалечениесоставноеила

(сходнорезультатамипредыдущихисследований

26,27)итолько

по-

ловизнисопровождаласьнахинвалидизацией.Летальностьбыла4%

 

 

 

(восновномрезультатеИМ,частотакоторогов

 

4-5развыше,чем

 

частотаНМК)В.тожевремягодоваячастотаинсультовприсимпт

 

 

о-

матическихкаротидныхстенозсост13%,прсимптоматичвла

 

 

е-

скойфибрилляциипредсерд й

 

– 12%,приасимптомнойфибрилляции

 

 

предсердий – 5%6,28,29.

 

 

 

 

Присравненпациентовас мптгемомнымидин

 

амически

значишумыами

 

[опредеположительнымяр тсязультатам

 

 

окулярнойплетизмографии(

ОПГ)] спацимевшимита, нормиал

 

ь-

нуюОПГ,годоваячастотаишемэпиНМК(ческихзодовТИА+)

 

 

с

2,3%до5,2%Приэтомв56%случаев. ишемэпимеличзодыские

 

 

 

менасторонененормаОПГнаб( зал640ьнойюдениепациентами

 

 

 

×3,5лет)

13.

 

 

 

 

 

Выборхирургичиликонслеченрватскогоиявного

 

 

 

 

Исследование ACAS5,посвященноеасимпткар тимному

 

дному

атеросклеротическомутенозу

ирокоспользуемыйвыводнаибол

 

ь-

шегодо

настоящеговремениисследсостоит,чтованияумпац

 

 

и-

ентовсасимптомнымстенозом≥60%,нахв дящихсябщем

 

орошем

 

 

32.Диффередиагнциальныйоз

 

1750

состояниипроведениеКЭАЭдополнкактивномуениечениюпо

 

 

д-

дающихсякоррекциифактороврискаприводит

 

5-летнегориска

 

возникновенияипсилатеральногоинсульта.Приэтребованиеомк

 

 

проведениюКЭАЭсостоиттом,чтоур сложненийвеньлетальн

 

 

о-

сти,связанныхопераци,недолженпревышать3%й .

 

 

 

Критическиезамечания

: 5-летнегорискавозникновения

н-

сультапомощьюКЭАЭнаблюдал

 

осьу66%

% итолькоу17%

&

(статистическинедостов),общему53%пациентоврно.КЭАЭ

 

большого инсультаили

не

может существезащититьотвозникновения

 

 

смертиР=0,16)( ½НМКнебылиинвал( )итолькодизирующимив

от любого инсультаилисмерти

а-

кой-тостепениможпр дохранить

 

(Р=0,08)Вгруппуисследова. пациентоввходи95%беныхли

 

 

а-

циентов, 66%изнихбыли

 

%.Пациенты,которневключалих

 

с-

следв(озраствание

>79лет,нестабильнаяИБС,неконтролируемаяг

 

и-

пертон)могутиметьяболеевысоки

йриск.Хирурговотбиралиочень

 

тщательно,иуровеньхирургическихосложнений(1,5%)летальность

 

 

 

(0,1%)былиочень.Удивзкими,но тельно

 

½осложн ений(1,2%)

былисвязаныАГ.Вывод:длябелых

 

%,нахводящихсябщемхор

о-

шемсостоянии,асимптомнымк

аротиднымстенозом

>60%провед

е-

ниеКЭАЭ

годовойрисквозникновенияинсульталюбоготип0,5%

 

 

 

до0,17% (

вотношерискатяжелыхинсультовиинесколькоменьше).

 

 

ПреимущпослепроведенияКЭАЭнаблюдастсрокименее1 тся

 

 

 

года.Однасмертельно,риск

 

гоисходаотдр.причинвключая( ИМ)

 

 

составляет 3,9%вгод.ПоказобщейчаНМКстотытелисмертел

 

ь-

ныхи сходовобщихгоспиталях

30,хотяиулучшилисьзапоследние20

 

лет,остаютсяболеевысокими(

 

6,3%),чемвтехцентрах,которые

 

входилиэтоисследова

ние.

 

 

 

Исследование VACS27,осущегос,питалямитвляемоеоказыв

 

а-

ющипомощьветеранами:КЭАЭприводилак

 

частотыипсилат

е-

ральныхневрологическихэпизодов,но

частотыипсилатеральных

 

НМКисмертей.

 

& вэтоисследованиевообщеневходили.

 

 

Исследование CASANOVA31: невыявразницыв сходахло

 

(новыеНМКилисм),ноегорстьатистическаядостоверностьпод

 

32.

о-

рвсвязианаиспользованеобычнымпротоколом

 

 

Вработе 33

из290пациентовсасимптомнымстенозом

>50%по (

дигитальнымсубтракционнымАГ) 195

проводиликонсервативное

е-

чеиз(ни53%получалиехантиагте),раапиюегантную95

 

- профи-

лактическуюКЭАЭ.Операции

 

частотупоследующихэпизодов

% и

возможно позднихинсультовпациентовсостенозом

 

>70%или