- •1. Биохимия - молекулярная логика живых организмов. Состав живой материи
- •1.1. Химическая организация клетки. Основные классы биомолекул, общие принципы их строения
- •1.2. Строение и функции клетки эукариотов и прокариотов. Внутриклеточные органеллы.
- •1.3. Особенности организации биосинтетических процессов в клетках прокариот и эукариот
- •2. Аминокислоты и белки
- •Строение и классификация аминокислот
- •Стереоизомерия.
- •Кислотно-основные свойства аминокислот
- •2.2. Пептиды. Строение пептидов. Особенности пептидной связи.
- •2.3. Белки и их основные признаки. Классификации белков. Биологические функции белков и пептидов (ферменты, гормоны, транспортные белки, структурные белки, иммуноглобулины, рецепторы).
- •Классификация белков
- •Биологические функции белков
- •Пространственное расположение полипептидных цепей (Конформация пептидных цепей в белках)
- •2.6.Четвертичная структура белка. Свойства олигомерных белков. Роль четвертичной структуры в проявлении определенных функций белка.
- •К инетика оксигенирования миоглобина и гемоглобина
- •Транспорт двуокиси углерода
- •Молекулярная основа эффекта Бора
- •Регуляция 2,3-бисфосфоглицератом
- •Изофункциональные белки
- •3.Биологический катализ. Ферменты.
- •Особенности ферментов как биокатализаторов
- •Ферменты
- •Принципы построения рабочего названия фермента
- •Список ферментов
- •Механизм действия ферментов. Активный центр ферментов
- •Механизм действия ферментов (на примере фермента холинэстеразы)
- •Причины высокой каталитической активности.
- •3.2.Субстратная специфичность. Специфичность пути превращения.
- •Специфичность пути превращения
- •6.2. Линеризация уравнения Михаэлиса-Ментен
- •Зависимость скорости ферментативной реакции от температуры
- •Зависимость скорости ферментативной реакции от рН
- •Обратимое конкурентное ингибирование аналогами субстрата
- •Обратимое неконкурентное ингибирование
- •Необратимое ингибирование
- •Регуляция количества фермента путем регуляции скорости его синтеза и распада
- •Превращение ферментов в активные формы
- •Регуляция активности ферментов путем их ковалентной модификации
- •Регуляция белковыми ингибиторами
- •Аллостерическая регуляция
- •Ингибирование по принципу обратной связи
- •4. Строение, состав и физиологическая роль клеточной стенки и цитоплазматической мембраны.
- •Функции мембран
- •Мембранные липиды. Образование липидного бислоя мембран.
- •Мембранные белки. Жидко-мозаичное строение мембран
- •Функции мембранных гликолипидов, гликопротеинов, белков:
- •Свойства биологических мембран
- •Пассивный транспорт
- •Активный транспорт
- •Экзо- и эндоцитоз
- •Системы унипорта, симпорта и антипорта
- •4.3. Строение клеточной стенки грамположительных и грамотрицательных бактерий.
- •5. Пути и механизмы преобразования энергии в живых системах
- •5.1. Метаболизм. Катаболизм и анаболизм
- •Макроэргические соединения
- •Фазы освобождения энергии из питательных веществ
- •Роль высокоэнергетических фосфатов в улавливании энергии. Субстратное и окислительное фосфорилирование
- •Организация дыхательной цепи в митохондриях
- •Механизм сопряжения окисления и фосфорилирования
- •Строение атф-синтазы и синтез атф
- •Коэффициент окислительного фосфорилирования
- •Дыхательный контроль
- •Энергетический обмен и теплопродукция
- •5.4. Фотосинтез и хемосинтез. Фотосинтез
- •Световая стадия фотосинтеза
- •Механизм световой фазы фотосинтеза
- •Темновая фаза фотосинтеза
- •Хемосинтез
- •6. Основные метаболические пути углеводов.
- •6.1. Общая схема превращения глюкозы. Метаболизм глюкозы в печени
- •Энергетический выход аэробного распада глюкозы
- •6.3. Пентозфосфатный путь.
- •Биосинтез глюкозы (глюконеогенез)
- •Субстраты для глюконеогенеза
- •Биосинтез гликогена (гликогенез)
- •Распад гликогена (гликогенолиз)
- •П ревращение в жирные кислоты и холестерол
- •6.4. Брожение.
- •6.5. Биосинтез глюкозы. Обходные пути глюконеогенеза. Биосинтез глюкозы (глюконеогенез)
- •Субстраты для глюконеогенеза
- •Биосинтез гликогена (гликогенез)
- •Распад гликогена (гликогенолиз)
- •П ревращение в жирные кислоты и холестерол
- •6.6. Биосинтез глюкозы из двухуглеродных соединений (глиоксилатный цикл).
- •7. Обмен липидов.
- •7.1. Катаболизм глицерина.
- •Окисление до со2 и образование атф
- •7.3. Биосинтез липидов.
- •8. Обмен белков
- •8.1. Общая схема метаболизма аминокислот. Механизмы транспорта аминокислот в клетку. Метаболизм аминокислот в печени
- •8.2. Дезаминирование аминокислот: окислительное дезаминирование, трансаминирование, непрямое дезаминирование (трансдезаминирование).
- •8.3. Превращения углеродного скелета аминокислот. Кетогенные и гликогенные аминокислоты.
- •8.4. Декарбоксилирование аминокислот. Биогенные амины.
- •8.5. Азотфиксация.
- •8.6. Биосинтез заменимых и незаменимых аминокислот.
- •9. Вторичные метаболиты бактерий и растений
- •Библиография
1.2. Строение и функции клетки эукариотов и прокариотов. Внутриклеточные органеллы.
Клетка – мельчайшая структурная единица живой материи. Все известные живые организмы состоят из клеток. Существует два больших класса клеток, отличающихся по строению. Наиболее древними и простыми по строению являются прокариоты. Они не имеют ядра, их генетический материал не защищен дополнительной внутриклеточной мембраной.
Наиболее изучена E.coli (кишечная палочка), обитающая в желудочно-кишечном тракте животных и человека. Как и все прокариоты, E.coli имеет клеточную стенку, к которой с внутренней стороны примыкает клеточная мембрана. Кроме большой двухцепочечной ДНК, локализованной в нуклеоиде, E.coli имеет несколько мелких кольцевых ДНК – плазмид. Бактерии способны передвигаться в водной среде при помощи жгутиков. В цитоплазме E.coli локализованы рибосомы, секреторные гранулы, а также запасники питательных веществ – жиров и углеводов.
Более сложное строение имеют эукариотические клетки. Они содержат ядро, цитоплазму, внутриклеточные органеллы, а также цитоскелет. В ядре локализован генетический материал клетки – хромосомы (комплекс ДНК с белками). Ядро ограничено двухслойной мембраной, пронизанной большим числом ядерных пор. В ядре имеется сферическое образование – ядрышко – место сборки рибосом.
Рибосомы – немембранные органеллы, на которых осуществляется синтез белков.
Митохондрии – палочковидные, нитевидные или округлые органеллы, состоящие из гладкой наружной мембраны и внутренней мембраны, образующей многочисленные складки – кристы. Внутреннее пространство митохондрий заполнено гелеобразной жидкостью – матриксом. Основная функция митохондрий – выработка энергии, необходимой клетке для жизнедеятельности. В митохондриях содержится небольшое количество ДНК, РНК и рибосом.
Эндоплазматическая сеть (ЭПС) – система соединенных между собой канальцев и полостей, различной формы и величины. Их стенки представляют собой мембраны, контактирующие со всеми органеллами клетки. ЭПС представляет собой структурно-функциональную систему, осуществляющую обмен и перемещение веществ внутри клетки. В мембранах гладкой ЭПС ферменты синтеза углеводов и липидов. Шероховатая ЭПС выглядит как система плоских слоев, наружная сторона которых покрыта рибосомами. Часть веществ из ЭПР поступает в аппарат Гольджи.
Аппарат Гольджи состоит из окруженных мембранами полостей, уложенных в стопку. В аппарате Гольджи происходит сортировка и упаковка поступивших макромолекул в мелкие мембранные пузырьки, которые далее разносятся по цитоплазме или выводятся из клеки. Еще одна функция аппарата Гольджи – образование лизосом – мембранных пузырьков, содержащих фермениты, расщепляющие белки, углеводы, нуклеиновые кислоты. Кроме молекул лизосомы способны разрушать органеллы и целые клетки. При развитии лягушки хвост головастика разрушается благодаря действию лизосом.
Вакуоли – мембранные органеллы, которые являются резервуарами воды и растворенных в ней веществ. В растительных клетках на долю вакуолей приходится до 90% объема, животные клетки имеют временные вакуоли.
Пластиды присутствуют только в растительных клетках. Их модно разделить на:
Бесцветные лейкопласты, которые находятся в неосвещенных частях растений. В клубнях картофеля лейкопласты накапливают зерна крахмала.
Хромопласты – цветные (но не зеленые) пластиды. Располагаются в клетках различных частей растений (цветках, плодах, стеблях, листьях).
Хлоропласты – содержатся в зеленых частях растений. Основная функция – фотосинтез, т.е. преобразование энергии солнечного света в энергию химических связей. По форме хлоропласты представляют собой двояковыпуклую линзу. Под наружной гладкой мембраной располагается складчатая внутренняя мембрана. Внутренняя мембрана хлоропластов образует уплощенные мембранные тела – пузырьковидные диски – тилакоиды. В мембранах тилакоидов содержатся светопоглощающие пигменты. Тилакоиды уложены в стопки – граны. Граны располжены в шахматном порядке, что обеспечивает максимальную освещенность. Во внутреннем пространстве хлоропластов – матриксе находятся ферменты, синтезирующие углеводы с использованием энергии АТФ. Как и митохондрии хлоропласты содержат ДНК и рибосомы.
Цитоскелет клетки состоит из развитой сети белковых нитей – микротрубочек и микрофиламентов. Он пронизывает всю цитоплазму клетки и участвует в поддержании формы клетки, транспорте веществ, делении клетки. Реснички и жгутики участвуют в передвижении клеток и продвижении вдоль клетки жидкости и частиц.
Рис. Строение клетки эукариотов.