- •Тема 4: Химическая связь и строение вещества.
- •«Природа и типы химической связи. Строение вещества»
- •Опорная схема
- •Материалы к уроку для учителя
- •Почему?
- •Ковалентная связь
- •Тема 4: Химическая связь и строение вещества.
- •Тема 5: Химические реакции.
- •Тема 6: Химия рстворов.
- •Ход урока
- •I. Организационно – психологический этап
- •II. Ориентировочно – мотивационный этап
- •Растворы. Растворение как физико-химический процесс растворимость веществ в воде
- •III. Операционно – познавательный этап
- •Растворы
- •Классификация жидких растворов по растворителю Жидкие растворы
- •IV. Контрольно – коррекционный этап
- •V. Рефлексивный этап
- •Основные положения теории электролитической диссоциации
- •Тема 6: Химия растворов.
- •Ход урока
- •I. Организационно – психологический этап
- •II. Ориентировочно – мотивационный этап
- •III. Операционно – познавательный этап
- •IV. Контрольно – коррекционный этап
- •V. Рефлексивный этап
- •Условия протекания реакций обмена в растворах электролитов. Молекулярные и ионные уравнения химических реакций
- •Тема 6: Химия рстворов.
- •Ход урока
- •I. Организационно – психологический этап
- •II. Ориентировочно – мотивационный этап
- •III. Операционно – познавательный этап
- •IV. Контрольно – коррекционный этап
- •V. Рефлексивный этап
- •Химические свойства кислот в свете теории электролитической диссоциации. Понятие о водородном показателе (рН)
- •Тема 6: Химия рстворов.
- •Ход урока
- •I. Организационно – психологический этап
- •II. Ориентировочно – мотивационный этап
- •III. Операционно – познавательный этап
- •IV. Контрольно – коррекционный этап
- •V. Рефлексивный этап
- •Химические свойства оснований и солей в свете теории электролитической диссоциации
- •Тема 6: Химия рстворов.
- •Ход урока
- •I. Организационно – психологический этап
- •II. Ориентировочно – мотивационный этап
- •III. Операционно – познавательный этап
- •IV. Контрольно – коррекционный этап
- •V. Рефлексивный этап
- •Кислородсодержащие соединения серы
- •Тема 7: Неметаллы.
- •Ход урока
- •I.Организационно-психологический этап (1-2 мин)
- •II Опрос и актуализация знаний (7-10 мин)
- •III Ориентировочно-мотивационный этап (3-4 мин)
- •IV Операционально-исполнительский этап (10-12мин)
- •V. Контрольно-коррекционный (10 мин)
- •VI. Рефлексивно- диагностический этап (5 мин)
- •Определение выхода продукта реакции
- •Тема 7: Неметаллы.
- •Ход урока
- •I. Организационно-психологический этап (1 мин)
- •II Опрос и актуализация знаний (10 мин)
- •III Ориентировочно-мотивационный этап (1-2 мин)
- •IV Операционально-исполнительский этап (15-20 мин)
- •V. Контрольно-коррекционный (7 - 10 мин)
- •VI. Рефлексивно- диагностический этап (2мин)
- •Тема 7: Неметаллы.
- •Ход урока
- •Организационно-психологический этап (1-2 мин)
- •II Опрос и актуализация знаний (7 мин)
- •III Ориентировочно-мотивационный этап (2 мин)
- •IV Операционально-исполнительский этап (15-20 мин)
- •V. Контрольно-коррекционный (5-7 мин)
- •VI. Рефлексивно- диагностический этап (2 мин)
- •Общие химические свойства металлов
- •Тема 8: Металлы.
- •Ход урока
- •I. Организационно – психологический этап
- •II. Ориентировочно – мотивационный этап
- •III. Операционно – познавательный этап
- •Металлы – восстановители.
- •IV. Контрольно – коррекционный этап
- •V. Рефлексивный этап
- •Предмет органической химии. Теория химического строения органических соединений
- •Тема 1: Теория химического строения органических соединений.
- •Ход урока
- •I. Организационно-психологический этап
- •II. Ориентировочно-мотивационный этап
- •III. Операционно-познавательный этап
- •1. Атомы соединяются в молекулы в определенной последовательности, согласно их валентности.
- •3. В молекулах органических веществ атомы и группы атомов взаимно влияют друг на друга.
- •IV. Контрольно-коррекционный этап
- •V. Рефлексивный этап
- •Химические связи в органических соединениях
- •Тема 1: Теория химического строения органических соединений.
- •II. Ориентировочно-мотивационный этап
- •III. Операционно-познавательный этап
- •Ход урока
- •I. Организационно-психологический этап
- •IV. Контрольно-коррекционный этап
- •V. Рефлексивный этап
- •Альдегиды
- •Тема 4: Альдегиды и карбоновые кислоты.
- •Ход урока
- •Организационно-психологический этап
- •Ориентировочно-мотивационный этап
- •Операционно-познавательный этап
- •Демонстрационный опыт. Окисление этанола оксидом меди(II)
- •Конкурс «Путаница»
- •Метод «Зигзаг»
- •Контрольно-коррекционный этап
- •V. Рефлексивный этап
- •Химические свойства альдегидов
- •Тема 4: Альдегиды и карбоновые кислоты.
- •Ход урока
- •I. Организационно-психологический этап
- •II. Ориентировочно-мотивационный этап
- •III. Операционно-познавательный этап
- •Задания
- •2. Реакция окисления
- •IV. Контрольно-коррекционный этап
- •V. Рефлексивный этап
- •Получение и применение альдегидов
- •Тема 4: Альдегиды и карбоновые кислоты.
- •Ход урока
- •I. Организационно-психологический этап
- •II. Ориентировочно-мотивационный этап
- •III. Операционно-познавательный этап
- •Лабораторные способы получения альдегидов
- •Промышленные способы получения альдегидов
- •IV. Контрольно-коррекционный этап
- •1 Вариант
- •2 Вариант
- •V. Рефлексивный этап
- •Карбоновые кислоты
- •Тема 4: Альдегиды и карбоновые кислоты.
- •Ход урока
- •I. Организационно-психологический этап
- •II. Ориентировочно-мотивационный этап
- •III. Операционно-познавательный этап
- •IV. Контрольно-коррекционный этап
- •V. Рефлексивный этап
- •Мыла и синтетические моющие средства (смс)
- •Тема 5: Сложные эфиры. Жиры.
- •Ход урока
- •I. Организационно-психологический этап
- •II. Ориентировочно-мотивационный этап
- •III. Операционно-познавательный этап
- •1. История мыла:
- •2. Строение мыла, «смс», свойства (вопросы освещают химики – теоретики)
- •3. Получение мыла (технологи)
- •4. Механизм моющего действия мыла и синтетических моющих средств
- •6.Перспективы применения мыла
- •IV. Контрольно-коррекционный этап
- •Рефлексия
- •Полиэфирные волокна. Лавсан
- •Тема 5: Сложные эфиры. Жиры.
- •Ход урока
- •I. Организационно-психологический этап
- •II. Ориентировочно-мотивационный этап
- •III. Операционно-познавательный этап
- •IV. Контрольно-коррекционный этап
- •Рефлексия
- •Химические свойства, получение и применение глюкозы
- •Тема 6: Углеводы.
- •Ход урока
- •I. Организационно-психологический этап
- •II. Ориентировочно-мотивационный этап
- •III. Операционно-познавательный этап
- •IV. Контрольно-коррекционный этап
- •Рефлексия
- •Химические свойства и применение целлюлозы
- •Тема 6: Углеводы.
- •Ход урока
- •I. Организационно-психологический этап
- •II. Ориснтировочпо-мотивационный этап
- •III. Операционно-познавательный этап
- •IV. Контролыю-коррекционный этап
- •Рефлексия.
2. Реакция окисления
Реакция окисления осуществляется по функциональной группе. В результате альдегиды способны превращаться в соответствующие органические кислоты. Окислителями служат подкисленные растворы KMnO4, K2Cr2O7; гидроксид меди (II) и аммиачный раствор оксида серебра (I).
Демонстрация опыта №2. Окисление уксусного альдегида (формальдегида) аммиачным раствором оксида серебра (I). Обучение приемам безопасного проведения опыта.
O O
∕ ∕ t° ∕ ∕
H C + Ag2O → H C + 2Ag↓
\ \
H OH
муравьиная кислота
O
∕ ∕ t°
H C + Ag2O CO2 + H2O + 2Ag↓
\
OH
– Эта реакция называется «реакцией серебряного зеркала». Она является качественной реакцией для определения соединений содержащих альдегидную группу.
Этот же опыт желательно показать с раствором глюкозы.
– О наличии какой группы в составе глюкозы свидетельствует вступление ее в «реакцию серебряного зеркала»?
Рекомендации для учителя
Пробирка для проведения данной реакции должна быть очень чистой, так как малейшие загрязнения на стекле помешают восстанавливающемуся серебру осесть на нем и заставят его выделиться в виде рыхлого осадка.
Чистоты используемой пробирки можно добиться следующим образом:
- промыть пробирку ершиком с мыльной водой или нагреть в ней раствор щелочи;
-сполоснуть водой;
Промыть хромовой смесью;
-промыть дистиллированной водой.
3. Хромовую смесь готовят следующим образом: 400 мл 10%-ного раствора К2Сr2O7 и 100 мл H2SO4 (1:1).
4. При осаждении серебра пробирку можно нагревать и не в водяной бане, а непосредственно на меленьком пламени спиртовки, равномерно прогревая пробирку со всех сторон.
Ход работы
Наливают в пробирку 4 мл 2%-ного раствора AgNO3, добавляют по каплям 2%-ный раствор аммиака до растворения первоначально образующегося коричневого осадка Ag2O. К полученному аммиачному раствору оксида серебра (I) добавляют равный объем 2%-ного раствора формальдегида (или уксусного альдегида). При осторожном нагревании на пламени спиртовки на стенках пробирки осаждается зеркальный налет серебра.
Деятельность учителя:
– Кроме аммиачного раствора оксида серебра (I) хорошим окислителем альдегидов является свежеприготовленный гидроксид меди (II). Реакцию проводят при нагревании. Вспомните, какой еще класс веществ можно определить с помощью свежеприготовленного гидроксида меди (II).
Лабораторный опыт 4. Окисление этаналя (формалина) гидроксидом меди (П). Обучение мерам безопасного проведения опыта.
Определите цель проведения опыта.
Проделайте опыт в соответствии с инструкцией (Учебное пособие Л.о. 4, с. 129).
В раствор щелочи объемом 1см3 необходимо прилейте 1-2 капли раствора сульфата меди (II). К образовавшемуся осадку гидроксида меди (II) добавьте раствор этаналя приблизительно объемом 0,5 см3. Пробирку со смесью нагрейте в пламени спиртовки.
Проанализируйте изменения, произошедшие в пробирке?
Составьте уравнения всех реакций.
Сделайте вывод.
Деятельность учащихся:
Определяют цель проведения опыта. Проведение, запись уравнения реакций наблюдаемых явлений и выводы.
Деятельность учителя:
– Cравните исходное и полученное вещества по составу. В чем их сходство и отличие? (В молекуле продукта добавился кислород).
– Обратите внимание, что при окислении альдегидов образуется новый класс соединений – карбоновые кислоты.
– Предположите, какие функциональные группы входят в состав молекулы карбоновой кислоты?
Деятельность учащихся: отвечают на вопросы учителя.
Деятельность учителя: предлагает провести генетическую связь между известными классами органических соединений: спиртов, альдегидов и карбоновых кислот.
Деятельность учащихся:
составляют схему, связывающую классы соединений: спирты ↔ альдегиды → кислоты с указанием реагентов и условий проведения реакций.
Деятельность учителя:
– Вспомните, какие задачи необходимо было решить в процессе изучения темы урока. Сделать выводы о химических свойствах альдегидов вам помогут ответы на следующие вопросы:
Какие реакции характерны для альдегидов?
Какие вещества образуются в результате реакций: а) окисления; б) восстановления?
С какими веществами взаимодействуют альдегиды?
С какими классами органических соединений взаимосвязаны альдегиды?
