- •Тема 4: Химическая связь и строение вещества.
- •«Природа и типы химической связи. Строение вещества»
- •Опорная схема
- •Материалы к уроку для учителя
- •Почему?
- •Ковалентная связь
- •Тема 4: Химическая связь и строение вещества.
- •Тема 5: Химические реакции.
- •Тема 6: Химия рстворов.
- •Ход урока
- •I. Организационно – психологический этап
- •II. Ориентировочно – мотивационный этап
- •Растворы. Растворение как физико-химический процесс растворимость веществ в воде
- •III. Операционно – познавательный этап
- •Растворы
- •Классификация жидких растворов по растворителю Жидкие растворы
- •IV. Контрольно – коррекционный этап
- •V. Рефлексивный этап
- •Основные положения теории электролитической диссоциации
- •Тема 6: Химия растворов.
- •Ход урока
- •I. Организационно – психологический этап
- •II. Ориентировочно – мотивационный этап
- •III. Операционно – познавательный этап
- •IV. Контрольно – коррекционный этап
- •V. Рефлексивный этап
- •Условия протекания реакций обмена в растворах электролитов. Молекулярные и ионные уравнения химических реакций
- •Тема 6: Химия рстворов.
- •Ход урока
- •I. Организационно – психологический этап
- •II. Ориентировочно – мотивационный этап
- •III. Операционно – познавательный этап
- •IV. Контрольно – коррекционный этап
- •V. Рефлексивный этап
- •Химические свойства кислот в свете теории электролитической диссоциации. Понятие о водородном показателе (рН)
- •Тема 6: Химия рстворов.
- •Ход урока
- •I. Организационно – психологический этап
- •II. Ориентировочно – мотивационный этап
- •III. Операционно – познавательный этап
- •IV. Контрольно – коррекционный этап
- •V. Рефлексивный этап
- •Химические свойства оснований и солей в свете теории электролитической диссоциации
- •Тема 6: Химия рстворов.
- •Ход урока
- •I. Организационно – психологический этап
- •II. Ориентировочно – мотивационный этап
- •III. Операционно – познавательный этап
- •IV. Контрольно – коррекционный этап
- •V. Рефлексивный этап
- •Кислородсодержащие соединения серы
- •Тема 7: Неметаллы.
- •Ход урока
- •I.Организационно-психологический этап (1-2 мин)
- •II Опрос и актуализация знаний (7-10 мин)
- •III Ориентировочно-мотивационный этап (3-4 мин)
- •IV Операционально-исполнительский этап (10-12мин)
- •V. Контрольно-коррекционный (10 мин)
- •VI. Рефлексивно- диагностический этап (5 мин)
- •Определение выхода продукта реакции
- •Тема 7: Неметаллы.
- •Ход урока
- •I. Организационно-психологический этап (1 мин)
- •II Опрос и актуализация знаний (10 мин)
- •III Ориентировочно-мотивационный этап (1-2 мин)
- •IV Операционально-исполнительский этап (15-20 мин)
- •V. Контрольно-коррекционный (7 - 10 мин)
- •VI. Рефлексивно- диагностический этап (2мин)
- •Тема 7: Неметаллы.
- •Ход урока
- •Организационно-психологический этап (1-2 мин)
- •II Опрос и актуализация знаний (7 мин)
- •III Ориентировочно-мотивационный этап (2 мин)
- •IV Операционально-исполнительский этап (15-20 мин)
- •V. Контрольно-коррекционный (5-7 мин)
- •VI. Рефлексивно- диагностический этап (2 мин)
- •Общие химические свойства металлов
- •Тема 8: Металлы.
- •Ход урока
- •I. Организационно – психологический этап
- •II. Ориентировочно – мотивационный этап
- •III. Операционно – познавательный этап
- •Металлы – восстановители.
- •IV. Контрольно – коррекционный этап
- •V. Рефлексивный этап
- •Предмет органической химии. Теория химического строения органических соединений
- •Тема 1: Теория химического строения органических соединений.
- •Ход урока
- •I. Организационно-психологический этап
- •II. Ориентировочно-мотивационный этап
- •III. Операционно-познавательный этап
- •1. Атомы соединяются в молекулы в определенной последовательности, согласно их валентности.
- •3. В молекулах органических веществ атомы и группы атомов взаимно влияют друг на друга.
- •IV. Контрольно-коррекционный этап
- •V. Рефлексивный этап
- •Химические связи в органических соединениях
- •Тема 1: Теория химического строения органических соединений.
- •II. Ориентировочно-мотивационный этап
- •III. Операционно-познавательный этап
- •Ход урока
- •I. Организационно-психологический этап
- •IV. Контрольно-коррекционный этап
- •V. Рефлексивный этап
- •Альдегиды
- •Тема 4: Альдегиды и карбоновые кислоты.
- •Ход урока
- •Организационно-психологический этап
- •Ориентировочно-мотивационный этап
- •Операционно-познавательный этап
- •Демонстрационный опыт. Окисление этанола оксидом меди(II)
- •Конкурс «Путаница»
- •Метод «Зигзаг»
- •Контрольно-коррекционный этап
- •V. Рефлексивный этап
- •Химические свойства альдегидов
- •Тема 4: Альдегиды и карбоновые кислоты.
- •Ход урока
- •I. Организационно-психологический этап
- •II. Ориентировочно-мотивационный этап
- •III. Операционно-познавательный этап
- •Задания
- •2. Реакция окисления
- •IV. Контрольно-коррекционный этап
- •V. Рефлексивный этап
- •Получение и применение альдегидов
- •Тема 4: Альдегиды и карбоновые кислоты.
- •Ход урока
- •I. Организационно-психологический этап
- •II. Ориентировочно-мотивационный этап
- •III. Операционно-познавательный этап
- •Лабораторные способы получения альдегидов
- •Промышленные способы получения альдегидов
- •IV. Контрольно-коррекционный этап
- •1 Вариант
- •2 Вариант
- •V. Рефлексивный этап
- •Карбоновые кислоты
- •Тема 4: Альдегиды и карбоновые кислоты.
- •Ход урока
- •I. Организационно-психологический этап
- •II. Ориентировочно-мотивационный этап
- •III. Операционно-познавательный этап
- •IV. Контрольно-коррекционный этап
- •V. Рефлексивный этап
- •Мыла и синтетические моющие средства (смс)
- •Тема 5: Сложные эфиры. Жиры.
- •Ход урока
- •I. Организационно-психологический этап
- •II. Ориентировочно-мотивационный этап
- •III. Операционно-познавательный этап
- •1. История мыла:
- •2. Строение мыла, «смс», свойства (вопросы освещают химики – теоретики)
- •3. Получение мыла (технологи)
- •4. Механизм моющего действия мыла и синтетических моющих средств
- •6.Перспективы применения мыла
- •IV. Контрольно-коррекционный этап
- •Рефлексия
- •Полиэфирные волокна. Лавсан
- •Тема 5: Сложные эфиры. Жиры.
- •Ход урока
- •I. Организационно-психологический этап
- •II. Ориентировочно-мотивационный этап
- •III. Операционно-познавательный этап
- •IV. Контрольно-коррекционный этап
- •Рефлексия
- •Химические свойства, получение и применение глюкозы
- •Тема 6: Углеводы.
- •Ход урока
- •I. Организационно-психологический этап
- •II. Ориентировочно-мотивационный этап
- •III. Операционно-познавательный этап
- •IV. Контрольно-коррекционный этап
- •Рефлексия
- •Химические свойства и применение целлюлозы
- •Тема 6: Углеводы.
- •Ход урока
- •I. Организационно-психологический этап
- •II. Ориснтировочпо-мотивационный этап
- •III. Операционно-познавательный этап
- •IV. Контролыю-коррекционный этап
- •Рефлексия.
Конкурс «Путаница»
Деятельность учителя:
– Вы знаете, что свойства вещества определяются его составом и строением, поэтому так важно понять и запомнить то, что мы изучали. Предлагается конкурс «Путаница»: на доске записаны предложения, в которых перепутаны слова, если вы их правильно переставите, то вернете тексту логический смысл. Вам необходимо записать в тетрадь исправленный текст, а затем принять участие в конкурсе, прочитав текст, используя разную интонацию – повествовательную, вопросительную и восклицательную.
Предложения для конкурса (заранее записаны на доске):
Карбонильная связана одним водорода альдегиды и органические соединения которых в молекулах одним заместителем углеводородным группа с атомом – ,.
Альдегидная называется в альдегидах группа функциональная.
Связь атомами карбонильной в углерода двойная между и кислорода группе, полярная, одной σ- и одной π-связями образована.
Деятельность учащихся: учащиеся участвуют в конкурсе.
Метод «Зигзаг»
Деятельность учителя:
– Ваша дальнейшая познавательная деятельность будет происходить самостоятельно с помощью интерактивного метода «Зигзаг». Сначала в течение 7-10 минут, используя раздаточный материал и материал учебного пособия, изучаете вопросы, определенные вашей группе, затем в течение 5 минут обучаете им членов других групп.
Деятельность учителя: организует групповую работу учащихся.
Класс делится на четыре группы (по количеству изучаемых вопросов) – первая, вторая, третья, четвертая. Если изучаемые вопросы неравноценны, то формируются разноуровневые группы. Каждый член группы получает номер – от одного до четырех и по учебнику изучает вопрос, определенный данной группе. Изучение предполагает уточнение непонятных вопросов внутри группы, а также обсуждение с учителем. По истечении времени, отведенного на изучение, первые номера из каждой группы собираются на месте первой группы, вторые номера перемещаются на место второй группы, третьи рассаживаются на места участников третьей группы и четвертые – на места участников четвертой группы. Таким образом в каждой группе оказывается учащийся, владеющий одним из изучаемых вопросов. Затем все учащиеся выступают в роли обучающих, поочередно объясняя вопросы, которые они самостоятельно изучили. После этого все возвращаются на свои места и уточняют друг у друга и при необходимости у учителя возникшие по ходу объяснения вопросы.
Деятельность учащихся: изучают предложенные учителем вопросы, используя метод «Зигзаг».
Задания группам:
1 группа. Общая формула насыщенных альдегидов. Гомологический ряд альдегидов. Классификация. (Учебное пособие, с.123, задание 7 (выписать гомологи) с.126.
Можно предложить учащимся раздаточный материал:
Общая
формула альдегидов:
Функциональная группа – альдегидная:
Гомологический ряд насыщенных одноатомных альдегидов
молекулярная формула |
структурная формула |
названия |
t° кипения |
СH2O |
|
муравьиный альдегид, формальдегид, метаналь |
газ, – 21,2 t° |
C2H4O |
|
уксусный альдегид, ацетальдегид, этаналь |
+20,2 t° |
C3H6O |
|
пропионовый альдегид, пропаналь |
+48,8 t° |
C4H8O |
|
масляный альдегид, бутаналь |
+73 t° |
C5H10O |
|
валериановый альдегид, пентаналь |
+103 t° |
Классификация альдегидов:
Предельные (формула - уксусный альдегид);
Непредельные (формула - пропеналь);
Ароматические (формула - бензойный альдегид).
2 группа. Номенклатура ИЮПАК и тривиальные названия альдегидов. (Учебное пособие, с.124, задание 7 (назвать предложенные соединения) с.126.
Раздаточный материал: «Гомологический ряд насыщенных одноатомных альдегидов» (смотри разд. материал 1-ой группы), «Правила номенклатуры альдегидов»:
1.Выбрать цепь углеродных атомов, содержащую карбонильную группу, и пронумеровать ее, начиная с атома углерода карбонильной группы:
3 2 1 О
∕∕
СН3 СН С
\
СН3 Н
2. Цифрой указать положение углеводородного заместителя и его название:
2- метил
3. По количеству атомов углерода назвать цепь:
три атома – пропан
4. Принадлежность к классу альдегидов указать суффиксом – аль:
Пропаналь
5. Полное название предложенного альдегида:
О
∕∕
СН3 СН С
\
СН3 Н 2-метилпропаналь
3 группа. Изомерия углеродной цепи — структурная изомерия. (Учебное пособие, с.124-125, с.126, задание 7 (выписать изомеры).
Раздаточный материал: «Изомерия альдегидов»
Изомерия углеродного скелета:
О
∕∕
СН3 СН С
\
СН3 Н 2-метилпропаналь
О
∕∕
СН3 СН2 СН2 С
\
Н бутаналь
Межклассовая изомерия (альдегиды изомерны кетонам – общая формула СпН2пО. В кетонах карбонильная группа соединена с двумя углеводородными группами)
О
∕∕
СН3 СН2 С СН3 С СН3
\
Н О
пропаналь пропанон
4 группа. Физические свойства альдегидов. С.121 – 122, с.125 – 126.
Раздаточный материал «Гомологический ряд насыщенных одноатомных альдегидов» (смотри разд. материал 1 группы).
Заполнение таблицы (парная работа)
Деятельность учителя:
– Полученные вами знания попробуем перенести в таблицу. Работать вы будете в парах, после заполнения таблицы проверьте правильность заполнения таблицы каждый у соседа по учебному месту.
Деятельность учащихся: заполняют таблицу, потом проверяют друг у друга
Таблица. Сравнительная характеристика альдегидов
№ п/п |
Сравниваемые признаки |
1 вариант Метаналь |
2 вариант Этаналь |
|
|
Определение |
|
|
|
|
Молекулярная формула |
|
|
|
|
Электронная формула |
|
|
|
|
Структурная формула |
|
|
|
|
Молекулярная формула гомолога, содержащего на 3 атома углерода больше |
|
|
|
|
Название гомолога |
|
|
|
|
Структурные формулы двух изомерных альдегидов, содержащего на 3 атома углерода больше |
|
|
|
|
Структурные формулы следующих альдегидов |
2,2,3-триметилпентаналя |
2,3,4-триметилгексаналя |
Для вывода необходимо ответить на следующие вопросы:
Что общее в составе и строении предложенных альдегидов?
С чем связана изомерия альдегидов?
Перечислите правила номенклатуры альдегидов.
Деятельность учащихся: отвечают на вопросы.
Решение задачи
Деятельность учителя:
– Что такое КВН?
– Вам предлагаются выражения. Выберите одно, которое лучше всего, по вашему мнению, характеризует учебную деятельность – решение задач:
- Круглосуточно Веселиться Невозможно;
- Крах Всех Надежд;
- Куда Втянули Нас;
- К Вершинам Науки.
Предлагается решить задачу из учебного пособия №8а, с. 126.
Деятельность учащихся: учащиеся решают задачу самостоятельно, а затем сравнивают с предложенным решением на доске. Те, кто испытывает затруднения, могут воспользоваться алгоритмом решения задачи. Учащиеся, справившиеся с решением первой задачи раньше отведенного времени, решают задачу 8 б), стр. 126.
Раздаточный материал: «Алгоритм решения задачи на определение молекулярной формулы соединения»
Условие задачи: Определите молекулярную формулу кислородсодержащего соединения, в котором массовые доли углерода и водорода соответственно равны: 60,0% и 13,34%.
|
w (C)= 60,0%, w (H)= 13,34% |
|
w %(О)=100 – (60+13,34)= 26,66% |
|
CxHyOz |
|
x : y : z = n(C) : n(H): n(О) = m(C)/М(С) : m(H)/М((H) : m(О)/М(О). Пусть масса вещества CxHyOz равна 100 г, тогда m(C)= 60,0г; m(H)= 13,34г; m(О)= 26,66г |
|
x : y : z = 60,0/12 : 13,34/1 : 26,66/16 = 5:13,34:1,67 |
|
x : y : z = 5/1,67:13,34/1,67:1,67/1,67 = 3:8:1 |
|
C3H8O |
