Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Психологическое сопровождение развития и образования детей с ОВЗ. Учебно-методическое пособие для студентов педагогических факультетов университетов

.pdf
Скачиваний:
2
Добавлен:
08.09.2026
Размер:
2 Мб
Скачать
☆
ражение нервной системы, тем более стойкими оказываются явле­ния регресса и тем более вероятны явления распада (в этом случае дифференциальная диагностика весьма затруднительна). Поэтому профиль психического развития аномального ребенка будет состо­ять из сохранных, поврежденных и в разной степени задержанных в своем формировании психических функций.
9.4. Третий параметр дизонтогенеза отражает взаимоотноше-
ния между первичным и вторичным дефектом.
Исходя из идеи о системном строении дефекта, выделяют две группы симптомов:
первичные нарушения, непосредственно вытекающие из био­логической неполноценности ЦНС или органов, включенных в сен­сорную систему;
вторичные нарушения, возникающие опосредованно в про­цессе дизонтогенеза.
Первичный дефект может проявляться в виде недоразвития или повреждения. Часто наблюдается их сочетание. Вторичный дефект является основным объектом как в психологическом изучении, так и в коррекции отклоняющегося развития. Механизм возникновения вторичных нарушений различен. Вторично недоразвиваются:
функции, которые непосредственно связаны с поврежден-
ной, — специфическое недоразвитие (к примеру, недоразвитие ре­чи у детей с нарушением слуха);
функции, которые в момент воздействия вредности находят-
ся в сензитивном периоде.
Специфичность проявлений вторичного недоразвития умень­шается по мере удаления от основного дефекта. Скажем, в случае тотальной глухоты специфичным, вторично обусловленным недо­статком является невозможность развития речевой функции. В то же самое время тотальная глухота приводит не только к речевой (специфической) дисфункции, но и, к примеру, ослабляет комму­никативные возможности глухого ребенка, взаимодействие с окру­жающими людьми. Ослабление коммуникативных возможностей глухого — пример вторично обусловленного неспецифического не­достатка, далеко отстоящего от основного дефекта.
Важным фактором возникновения вторичных нарушений раз­вития является фактор социальной депривации. Дефект препятствует
91
общению, тормозит приобретение знаний и умений. Своевременно не осуществленная психолого-педагогическая коррекция трудно­стей приводит к выраженной вторичной педагогической запущен­ности, а также ряду расстройств в эмоциональной и личностной сферах, связанных с постоянным ощущением неуспеха.
Необходимость наиболее ранней коррекции вторичных нару­шений обусловлена особенностями самого психического развития детского возраста. Пропущенные сроки в обучении и воспитании автоматически не компенсируются в более старшем возрасте, а возникшее отставание требует уже более сложных и специальных усилий по его преодолению.
В процессе развития изменяется иерархия между первичными и вторичными нарушениями. Если на первых порах основным пре­пятствием к обучению является первичный дефект, то затем вто­рично возникающие явления психического недоразвития, в том числе и личностная незрелость, нередко начинают выступать глав­ным препятствием в ходе обучения и затрудняют адекватную соци­альную адаптацию ребенка. И наоборот, ранняя психолого-педаго­гическая коррекция отклонений во многом улучшает прогноз формирования личности и социализации детей.
9.5. Четвертый параметр дизонтогенеза связан с нарушением
межфункциональных связей в процессе нарушенного системо-
генеза.
Новые качества психики возникают в результате перестройки внутрисистемных отношений. В нормальном онтогенезе можно вы­делить несколько типов межфункциональных отношений: явления временной независимости функций, ассоциативные, иерархические связи. В ходе нормативно протекающего системогенеза эти типы связей, отражая уровни функциональной организации психических процессов, постоянно перестраиваются и усложняются в опреде­ленной хронологической последовательности, обусловленной зако­ном гетерохронии. Каждая из психических функций имеет свою хронологическую формулу, свой цикл развития. Одним из основ­ных проявлений гетерохронии является возникновение на каждом возрастном этапе наряду с постоянными иерархическими коорди­нациями — факультативных, отражающих переходный характер
92
ряда психических образований. При этом чем сложнее психическая функция, тем больше таких факультативных координаций возника­ет на пути ее формирования.
В патологии имеет место нарушение межфункциональных свя­зей. Временная незавершенность в формировании функции ведет к ее изоляции. Изолированная функция, лишенная взаимодействия и воздействий со стороны других психических функций, стереотипи­зируется, зацикливается в своем развитии. При этом изолированной может оказаться не только поврежденная функция, но и сохранная, если для ее дальнейшего развития необходимо координирующее воздействие со стороны нарушенной функции.
При нарушениях больше всего страдает развитие сложных межфункциональных связей, какими являются иерархические ко­ординации.
В норме одним из механизмов возникновения новых координа­ций является гетерохрония (разновременность формирования функций и их связей). Высшие психические функции развиваются, надстраиваясь над элементарными сенсомоторными реакциями в определенной последовательности, тем самым обогащая сенсорно­перцептивную и моторную сферы психики. При патологии наблю­дается искажение данного механизма, приводящего к возникнове­нию иерархического сбоя в последовательном выстраивании выс­ших психических функций и их взаимосвязей между собой и с низшими функциями, то есть явления асинхронии. Среди проявле­ний асинхронии можно выделить следующие:
явления ретардации — отставание в развитии, незавершен-
ность отдельных периодов развития, например, ретардация речево­го развития при умственной отсталости, педагогической запущен­ности;
явления патологической акселерации отдельных функций,
например, раннее преимущественное развитие речи при аутизме;
сочетание явлений патологической акселерации и ретарда-
ции психических функций. Например, сочетание раннего возникно­вения речи с выраженным недоразвитием сенсорной и моторной сферы при аутизме.
Перечисленные параметры по-разному и в разных сочетаниях и соотношениях выступают при различных вариантах дизонтогенеза.
93
Список литературы
1. Выготский Л. С. Развитие высших психических функций. — М.,
1960.
2. Лебединский В. В. Нарушения психического развития у детей. —
М., 1985.
3. Лебединский В. В. Некоторые актуальные проблемы детской пато-
психологии // Журнал невропатологии и психиатрии им. С. С. Кор­сакова. 1971. № 6.
4. Лурия А. Р. Основы нейропсихологии. — М., 2002.
5. Основы обучения и воспитания аномальных детей / под ред.
А. И. Дьячкова. — М., 1965.
6. Справочник по психологии и психиатрии детского и подросткового
возраста / под ред. С. Ю. Циркина. — СПб., 1999.
Задания для самостоятельной работы
Задание 1. Дайте понятие онтогенеза, дизонтогенеза.
Задание 2. Составьте конспекты:
а) главы 2 «Аномальные дети» из книги «Основы обучения и воспитания аномальных детей» (под ред. А. И. Дьячкова).
б) § 2 «Психологические параметры дизонтогенеза» из книги В. В. Лебединского «Нарушения психического развития у детей».
Т Е М А 1 0
КЛАССИФИКАЦИЯ
ПСИХИЧЕСКОГО ДИЗОНТОГЕНЕЗА
(по В. В. Лебединскому)
Вопросы
1. Проблема классификации психического дизонтогенеза.
2. Характеристика психического недоразвития.
3. Задержанное психическое развитие.
4. Поврежденное психическое развитие.
5. Дефицитарное психическое развитие.
6. Искаженное психическое развитие.
7. Дисгармоническое психическое развитие.
94
10.1. Разработкой проблемы классификации психического диз-
онтогенеза занимались различные исследователи, и их позиции при решении данного вопроса несколько различаются.
Г. Е. Сухарева (1959) с учетом патогенеза нарушений развития различает три вида психического дизонтогенеза:
1) задержанное развитие,
2) поврежденное развитие,
3) искаженное развитие.
Л. Каннер выделяет два вида психического дизонтогенеза:
1) недоразвитие,
2) искаженное развитие.
Классификация нарушений психического развития, предло­женная Я. Лутцем, содержит пять типов нарушений психического развития:
1) необратимое недоразвитие, которое связывалось с олиго-
френией;
2) дисгармоничное развитие, которое ассоциировалось с пси-
хопатией;
3) регрессирующее развитие — с прогредиентными дегенера-
тивными заболеваниями, злокачественной эпилепсией;
4) альтернирующее развитие, включающее состояния асин-
хронии как в виде ретардации, так и акселерации;
5) развитие, измененное по качеству и направлению, наблюда-
емое при шизофреническом процессе.
Г. К. Ушаков и В. В. Ковалев выделяют два типа психического дизонтогенеза:
1) ретардация — замедленное или стойкое психическое недо-
развитие;
2) асинхрония — неравномерное, дисгармоническое развитие,
включающее признаки ретардации и акселерации.
В. В. Лебединский считает, что психический дизонтогенез мо­жет быть представлен следующими вариантами:
1) психическое недоразвитие,
2) задержанное психическое развитие,
3) поврежденное психическое развитие,
4) дефицитарное психическое развитие,
5) искаженное психическое развитие,
6) дисгармоническое психическое развитие.
95
Эта классификация дифференцирует отдельные варианты ано­малий, исходя из основного качества нарушения развития. Клас­сификация В. В. Лебединского обладает заметным преимуществом перед вышеупомянутыми классификациями, поскольку в ней ока­зываются представленными самые основные разновидности ано­малий, описана их клинико-психологическая специфика, и в этом смысле несомненна ее прикладная ценность. Рассмотрим подроб­нее вышеупомянутые варианты дизонтогенеза, по В. В. Лебе­динскому.
10.2. Типичной моделью психического недоразвития является
олигофрения. Олигофрения — наиболее распространенная фор- ма умственной отсталости. На основе ее этиологии можно вы­делить две группы:
1) эндогенную, причины которой заключаются в патологии
хромосомного набора, врожденных нарушениях обмена аминокис­лот, металлов, солей, жиров и углеводов, а также в действии наследственных факторов, приводящих к патологии, в которой со­четается слабоумие с поражением мышечной, костной, сердечно­сосудистой систем, органов зрения и слуха;
2) экзогенную, связанную с поражением мозга инфекциями,
интоксикациями и действием травм извне на внутриутробное раз­витие, а также с патогенными воздействиями, перенесенными в раннем детстве.
Клинико-психологическая структура интеллектуального де­фекта при олигофрении обусловлена явлениями необратимого недоразвития мозга в целом с преимущественной незрелостью его коры (рис. 14).
Г. Е. Сухарева сформулировала два основных клинико-
психологических «закона» олигофрении.
1. Тотальность нервно-психического недоразвития. Тоталь-
ность состоит в том, что в состоянии недоразвития находятся все нервно-психические и в определенной мере даже соматические функции: начиная от врожденной несформированности ряда внут­ренних органов, задержки роста, недоразвития костной, мышечной и других систем, недоразвития сенсомоторной сферы и кончая недоразвитием высших психических функций, таких как речь, мышление, и незрелостью личности в целом.
96
2. Иерархичность психического недоразвития. Она выражает-
Структура дефекта при олигофрении
Биологический
фактор
Диффузное поражение
коры головного мозга
Первичный
дефект
Нарушение способности
к обобщению и отвлечению
Вторичный
дефект
Нарушение
познавательной деятельности
Третичный
дефект
Нарушение эмоционально-
волевой сферы и личности
ся в том, что недостаточность гнозиса, праксиса, речи, эмоций, па­мяти, как правило, проявляется меньше, чем недоразвитие мышле­ния. Недоразвитие мышления — основной (ядерный) дефект при олигофрении. Недостаточность мышления опосредованно влияет на развитие всех других психических функций.
Традиционно выделяли три степени олигофрении.
Идиотия — наиболее тяжелая степень олигофрении, при кото- рой имеется грубое недоразвитие даже функции восприятия. Мыш­ление, по существу, отсутствует. Собственная речь представлена нечленораздельными звуками либо набором нескольких слов, упо­требляемых без согласования. Элементарные эмоции связаны с фи­зиологическими потребностями. Формы выражения эмоций прими­тивны. Нет навыков самообслуживания, поведение ограничивается импульсивными реакциями на внешний раздражитель.
Рис. 14. Структура дефекта при олигофрении
Имбецильность характеризуется меньшей выраженностью сте­пени слабоумия. Имеется ограниченная способность к накоплению некоторого запаса сведений, возможность выделения простейших признаков предметов и ситуаций. Нередко доступно понимание и произнесение элементарных фраз, могут быть сформированы про­стейшие навыки самообслуживания. Обнаруживается примитивное переживание обиды, насмешек.
97
Дебильность — самая легкая по степени и наиболее распро­страненная категория детей с умственной отсталостью. В мышле­нии доминируют наглядно-образные компоненты, доступна опре­деленная оценка конкретной ситуации, ориентация в простых практических вопросах. Имеется фразовая речь.
В медицинской практике классификация детей-олигофренов осуществляется по этиологическому и клинико-патогенетическому критерию. В клинико-патогенетической классификации Г. Е. Суха­ревой выделяются:
1) неосложненная форма олигофрении, которая чаще связана
с генетической патологией. В структуре дефекта имеются черты недоразвития в интеллектуальной, речевой, сенсорной, моторной, эмоциональной, неврологической и соматической сферах;
2) осложненная форма олигофрении, при которой психиче-
ское недоразвитие осложнено болезненными симптомами повре­ждения нервной системы: церебрастеническими, неврозоподобны­ми, психопатоподобными, эпилептиформными;
3) атипичные формы олигофрении отличаются тем, что при
них основные закономерности, свойственные проявлениям олиго­френии, могут частично нарушаться.
В динамике психического развития детей, страдающих олиго­френией, признаки недоразвития выступают на каждом возрастном этапе. Степень их выраженности пропорциональна глубине пора­жения мозга, интенсивности и экстенсивности корковой недоста­точности.
10.3. Моделью развития, в котором просматриваются признаки
отставания от нормативного развития, является задержка психиче- ского развития (ЗПР). ЗПР встречается чаще, чем олигофрения. Здесь речь идет о замедлении темпа психического развития, кото­рое выражается в недостаточности общего запаса знаний, ограни­ченности представлений, незрелости мышления, слабовыраженной интеллектуальной целенаправленности, преобладании игровых ин­тересов, быстрой пресыщаемости в интеллектуальной деятельно­сти. В этиологии ЗПР играют роль:
конституционные факторы;
хронические соматические заболевания;
98
неблагоприятные условия воспитания;
органическая недостаточность нервной системы.
К. С. Лебединская (1982), исходя из этиопатогенетического принципа, различает четыре основных варианта ЗПР.
1. ЗПР конституционального происхождения (гармониче-
ский инфантилизм). При этом варианте инфантильности психики,
как правило, проявляется инфантильный тип телосложения с дет­ской пластичностью мимики и моторики. Эмоциональная сфера де­тей находится как бы на более ранней ступени развития, соответ­ствуя психическому складу ребенка более младшего возраста.
2. ЗПР соматогенного происхождения (соматогенный ин-
фантилизм) обусловлена длительными, нередко хроническими за-
болеваниями, пороками развития сердца и т. п. Хроническая физи­ческая и психическая астения тормозят развитие активных форм деятельности, способствуют формированию таких черт личности, как робость, боязливость, неуверенность в своих силах. Условия гиперопеки способствуют формированию так называемого сомато­генного инфантилизма.
3. ЗПР психогенного происхождения (дисгармонический
инфантилизм) связана с неблагоприятными условиями воспита-
ния. При раннем возникновении и длительном действии психо­травмирующего фактора могут возникнуть стойкие сдвиги в нервно-психическом статусе ребенка, обусловливающие патоло­гическое развитие его личности в форме дисгармонического ин­фантилизма.
4. ЗПР церебрально-органического происхождения (органи-
ческий инфантилизм). Причина — минимальное органическое
поражение центральной нервной системы на ранних этапах онто­генеза. Наблюдается незрелость эмоционально-волевой сферы и познавательной деятельности. Эмоционально-волевая незрелость представлена в виде органического инфантилизма, при котором эмоции характеризуются отсутствием живости и яркости, своеоб­разной примитивностью. На первый план выступают недостатки внимания, речи, словесно-логического мышления, двигательно­пространственные нарушения. Задержка психического развития у этой группы детей наиболее выражена по сравнению с другими ва­риантами ЗПР.
99
Клиницисты (Г. Е. Сухарева, К. С. Лебединская, И. Ф. Марков­ская и др.) подчеркивают иерархию в структуре нарушений позна­вательной деятельности при ЗПР: наибольшую недостаточность не мышления как такового, а дефицитарность «предпосылок» мышле­ния (памяти, внимания, пространственного гнозиса, других высших корковых функций, темпа, переключаемости психических процес­сов). Динамика развития детей с ЗПР, даже в форме ее церебраль­но-органических проявлений, принципиально отлична от динамики психического развития детей с олигофренией. Несмотря на замед­ленный темп психического развития и даже эпизодические явления регресса, нередко возникающие под влиянием неблагоприятных факторов, несмотря на наличие энцефалопатических и нейродина­мических расстройств, дефицитарности отдельных корковых функ­ций, в условиях коррекционно-развивающего обучения эти дети постепенно преодолевают задержку общего психического развития, усваивая знания и навыки, необходимые для социальной адаптации. Этому способствует наличие у них существенного сохранного фон­да развития в структуре их психики, и прежде всего потенциально сохранных возможностей развития высших психических функций.
10.4. Характерной моделью поврежденного психического раз-
вития является органическая деменция. Ее этиология связана с пе­ренесенными инфекциями, итнтоксикациями, травмами нервной системы, наследственными дегенеративными, обменными заболе­ваниями мозга, текущими заболеваниями головного мозга (шизо­френия, эпилепсия, гидроцефалия). Деменция возникает либо начи­нает грубо прогрессировать в возрасте после 2–3 лет. В это время значительная часть мозговых структур является относительно сформированной, поэтому воздействие вредности вызывает скорее их повреждение, чем недоразвитие. Исходя из критериев динамики болезненного процесса, различают
1) резидуальную органическую деменцию, при которой слабо-
умие представляет собой остаточные явления поражения мозга;
2) прогрессирующую (прогредиентную) деменцию, обуслов-
ленную текущими органическими процессами.
Тяжелая прогрессирующая деменция, возникшая в детском возрасте, по существу, не может быть отнесена к аномалии разви­тия, так как в этих случаях речь идет о нарастающем распаде пси-
100
Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]