Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Комментарий к Федеральному закону от 13 марта 2006 г. № 38-ФЗ «О рекламе» (2-е издание переработанное и дополненное)

.pdf
Скачиваний:
0
Добавлен:
06.09.2026
Размер:
1 Мб
Скачать
лекарственных средств может содержаться в монографиях, справочниках, научных статьях, в докладах на конгрессах, конференциях, симпозиумах, научных советах, а также в инструкциях по применению лекарственных препаратов.
Информация о лекарственных препаратах, отпускаемых без рецепта на лекарственный препарат, может содержаться в публикациях и объявлениях средств массовой информации, специализированных и общих печатных изданиях, инструкциях по применению лекарственных препаратов, иных изданиях субъектов обращения лекарственных средств. Рекламные материалы о лекарственном препарате, отпускаемом без рецепта на лекарственный препарат, должны соответствовать инструкции по применению лекарственного препарата.
Допускается использование любых материальных носителей, позволяющих хранить, передавать и использовать информацию о лекарственных препаратах без ее искажения.
2. В соответствии с ч. 1 комментируемой стати реклама лекарственных средств не
должна:
1) обращаться к несовершеннолетним;
2) содержать ссылки на конкретные случаи излечения от заболеваний, улучшения
состояния здоровья человека в результате применения объекта рекламирования. Исключения составляют случаи, когда указанная реклама, распространяется в местах проведения медицинских или фармацевтических выставок, семинаров, конференций и иных подобных мероприятий, а также в предназначенных для медицинских и фармацевтических работников специализированных печатных изданиях;
3) содержать выражение благодарности физическими лицами в связи с использованием объекта рекламирования. Также как и в предыдущем случае исключением являются случаи распространения указанной рекламы в местах проведения медицинских или фармацевтических выставок, семинаров, конференций и иных подобных мероприятий, а также в предназначенных для медицинских и фармацевтических работников специализированных печатных изданиях;
4) создавать представление о преимуществах объекта рекламирования путем ссылки на факт проведения исследований, обязательных для государственной регистрации объекта рекламирования. В соответствии с действующим законодательством любое лекарственное средство перед тем, как поступить на рынок должно пройти ряд обязательных процедур, среди которых государственная регистрация и предшествующие ей испытания. В комментируемом Законе содержится прямой запрет на ссылку на указанные испытания в рекламе лекарственных средств.
5) содержать утверждения или предположения о наличии у потребителей рекламы тех или иных заболеваний либо расстройств здоровья таким образом, законодатель запрещает использовать в подобной рекламе фразы типа «по статистике у ____ (указывается часть населения) наблюдается __________ (указываются расстройства здоровья)»;
6) способствовать созданию у здорового человека впечатления о необходимости применения объекта рекламирования. Данным запретом не разрешается маскировать рекламу лекарственных средств рекламой какого-либо иного товара. Стоит однако заметить, что если в п. 6 ч. 1 ст. 24, содержащей основные специфические ограничения рекламы ЛС, запрещается «способствовать созданию у здорового человека впечатления о необходимости применения объекта рекламирования», то ч. 2 этой же статьи выводит рекламу
141
лекарственных средств, применяемых для профилактики заболеваний, из-под действия данного требования. В этом контексте логично разрешение использовать образы
медицинских и фармацевтических работников, запрещенный в публичной рекламе потребительских товаров для населения, при рекламе средств личной гигиены (п. 4 ч. 5 ст. 5 Закона), которые ассоциируются со средствами профилактики ряда заболеваний (в частности, зубные пасты и т.п.). То есть, то суггестивное воздействие образа медицинского работника, подсознательно усиливающее рекламный эффект, которого следует бояться при рекламе лекарств, может оказаться полезным в продвижении средств гигиены, а вместе с ним - гигиенических привычек и здорового образа жизни.
В результате на практике мы видим настойчивую рекламу профилактических средств. Производители лекарств призывают население «укреплять иммунитет», «усиливать защитные силы организма», уверяют, что в период эпидемии гриппа «вы забудете о больничном», обещают «защиту от вирусов». Наряду с ними активно рекламируются гомеопатические препараты, обещающие защиту от инфекций и простудных заболеваний. Не отстает в теме профилактики реклама БАД, например, в прошлом году широко пропагандировалась одна из иммуностимулирующее, противовоспалительное, противовирусное и антиоксидантное действие», кстати, «... успешно используется при иммунодефицитах» - где уж тут устоять жаждущим защиты от инфекций;
7) создавать впечатление ненужности обращения к врачу;
8) гарантировать положительное действие объекта рекламирования, его безопасность,
эффективность и отсутствие побочных действий;
9) представлять объект рекламирования в качестве
пищевой добавки или иного не являющегося лекарственным средством товара. Данный запрет является частным случаем п. 6 комментируемой нормы;
10) содержать утверждения о том, что безопасность и (или) эффективность объекта
рекламирования гарантированы его естественным происхождением.
В заключение рассмотрения данного пункта Закона дополним, что в соответствии с Указом Президента РФ при распространении рекламы" не допускается распространение в средствах массовой информации рекламы целителей, экстрасенсов и других лиц, объявляющих себя специалистами по лечению методами народной медицины и другими традиционными методами и не имеющих соответствующих разрешений согласно ст. 56, 57 Основ законодательства Российской Федерации об охране здоровья
5487-I.
3. На основании ч. 2 комментируемой статьи требования о том, что реклама
лекарственных средств не должна способствовать созданию у здорового человека впечатления о необходимости применения объекта рекламирования не распространяются на рекламу лекарственных средств, применяемых для профилактики заболеваний. Как следовало из приведенного выше определения понятии «лекарственные средства», к данному виду средств относятся – вещества, применяемые для: профилактики, диагностики либо лечения болезни. Таким образом, данное положение относимо именно к тем лекарственным средствам, которые направлены на профилактику болезни.
от 17.02.1995 № 161 "О гарантиях права граждан на охрану здоровья
них, как сказано в рекламе, оказывающая «мощное
биологически активной добавки и
граждан от 22.07.1993 г. N
142
Однако, отдавая должное необходимости рекламы и пропаганды средств, применяемых для профилактики болезней, комментируемый Закон в то же время ограничивает возможности продвижения посредством рекламы наиболее важных с точки зрения профилактики серьезных заболеваний лекарственных средств – иммунобиологических препаратов и вакцин, т.к. они попадают под действие ч. 8 комментируемой статьи, запрещающей рекламу препаратов рецептурного отпуска иначе, чем для ограниченной целевой группы специалистов здравоохранения.
В то же время мировой опыт рекламного регулирования в сфере обращения лекарственных средств говорят о необходимости снятия такого запрета. Наиболее простой путь избрали США: там уже несколько лет разрешена (при определенных условиях) публичная реклама лекарственных средств рецептурного отпуска, в т.ч. вакцин.
Иное решение нашли страны – члены ЕС. Они сделали исключение из норм о запрете рекламы лекарственных средств рецептурного отпуска «для кампаний вакцинации, проводимых производителями фармацевтической продукции и одобренных компетентными уполномоченными органами государств-членов ЕС» (ст. 88 Евродирективы 2001/83/ЕС).
Такое исключение из общих правил по продвижению лекарственных средств рецептурного отпуска подчиняется основной цели рекламного регулирования – способствовать сохранению и улучшению общественного здоровья, защищать интересы пациентов-потребителей лекарственных средств.
Для нашей страны такой подход, как представляется, мог бы оказаться полезным и послужить решению нескольких задач:
9 повышению уровня информированности граждан о возможностях профилактической медицины;
9 пропаганде идеологии профилактической вакцинации;
9 повышению уровня осведомленности о средствах вакцинации;
9 осознанному выбору иммунобиологических препаратов (при определенных
условиях).
4. При рекламе медицинских услуг, в том числе рекламе методов лечения,
диагностики, профилактики и реабилитации также должны соблюдаться требования комментируемого Закона. Такая реклама не должна:
1) содержать ссылки на конкретные случаи излечения от заболеваний, улучшения
состояния здоровья человека в результате применения объекта рекламирования;
2) содержать выражение благодарности физическими лицами в связи с
использованием объекта рекламирования;
3) создавать представление о преимуществах объекта рекламирования путем ссылки
на факт проведения исследований, обязательных для государственной регистрации объекта рекламирования;
4) содержать утверждения или предположения о наличии у потребителей рекламы
тех или иных заболеваний либо расстройств здоровья.
Кроме того, реклама медицинских услуг по искусственному прерыванию беременности не должны быть обращена к несовершеннолетним.
5. При рекламе медицинской техники должны соблюдаться следующие требования
комментируемого Закона. Такая реклама не должна:
143
9 обращаться к несовершеннолетним;
9 содержать ссылки на конкретные случаи излечения от заболеваний, улучшения
состояния здоровья человека в результате применения объекта рекламирования;
9 содержать выражение благодарности физическими лицами в связи с использованием объекта рекламирования;
9 создавать представление о преимуществах объекта рекламирования путем ссылки на факт проведения исследований, обязательных для государственной регистрации объекта рекламирования;
9 содержать утверждения или предположения о наличии у потребителей рекламы тех или иных заболеваний либо расстройств здоровья;
9 способствовать созданию у здорового человека впечатления о необходимости применения объекта рекламирования;
9 создавать впечатление ненужности обращения к врачу;
9 гарантировать положительное действие объекта рекламирования, его
безопасность, эффективность и отсутствие побочных действий;
6. В соответствии с ч. 6 комментируемой статьи сообщение в рекламе о свойствах и
характеристиках, в том числе о способах применения и использования, лекарственных средств и медицинской техники допускается только в пределах показаний, содержащихся в утвержденных в установленном порядке инструкциях по применению и использованию таких объектов рекламирования. Как следует из разъяснения Росздравнадзора, даваемого в письме от 29.08.2006 № 01И-711/06 «О маркировке лекарственных средств» информация о способе применения и использования лекарственного средства, размещаемая на упаковке, должна приводиться в редакции соответствующей инструкции по медицинскому применению лекарственного средства.
7. Реклама лекарственных средств, медицинских услуг, в том числе методов лечения, медицинской техники должна сопровождаться предупреждением о наличии противопоказаний к их применению и использованию, необходимости ознакомления с инструкцией по применению или получения консультации специалистов. В рекламе, распространяемой в радиопрограммах, продолжительность такого предупреждения должна составлять не менее чем три секунды, в рекламе, распространяемой в телепрограммах и при кино- и видеообслуживании, - не менее чем пять секунд и должно быть отведено не менее чем семь процентов площади кадра, а в рекламе, распространяемой другими способами, - не менее чем пять процентов рекламной площади (рекламного пространства).
Стоит учитывать, что данные требования не относятся к рекламе, распространяемой в местах проведения медицинских или фармацевтических выставок, семинаров, конференций и иных подобных мероприятий, а также в предназначенных для медицинских и фармацевтических работников специализированных печатных изданиях, и на иную рекламу, потребителями которой являются исключительно медицинские и фармацевтические работники.
8. Реклама лекарственных средств в формах и дозировках, отпускаемых по рецептам врачей, методов лечения, а также изделий медицинского назначения и медицинской техники, для использования которых требуется специальная подготовка, не допускается иначе как в местах проведения медицинских или фармацевтических выставок, семинаров, конференций и иных подобных мероприятий и в предназначенных для медицинских и фармацевтических
144
работников специализированных печатных изданиях. Приказом Минздравсоцразвития РФ от
13.09.2005 578 утвержден Перечень лекарственных средств, отпускаемых без рецепта
врача. Форма и порядок выдачи рецептов регламентируются Приказом Минздравсоцразвития РФ от 12.02.2007 № 110.
9. В соответствии с ч. 9 комментируемой статьи реклама лекарственных средств, содержащих разрешенные к применению в медицинских целях наркотические средства, внесенные в список наркотических средств и психотропных веществ, оборот которых в РФ ограничен и в отношении которых устанавливаются меры контроля в соответствии с законодательством РФ и международными договорами РФ, запрещается. Такой же запрет действует и в отношении рекламы психотропных веществ, которые внесены в список психотропных веществ, оборот которых в РФ ограничен и в отношении которых допускается исключение некоторых мер контроля в соответствии с законодательством РФ и международными договорами РФ.
В обоих приведенных случаях исключением является реклама указанных лекарственных средств в местах проведения медицинских или фармацевтических выставок, семинаров, конференций и иных подобных мероприятий и в предназначенных для медицинских и фармацевтических работников специализированных печатных изданиях.
В соответствии с Федеральным законом от 08.01.1998 № 3-ФЗ «О наркотических средствах и психотропных веществах» наркотические средства - вещества синтетического или естественного происхождения, препараты, включенные в Перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, в соответствии с законодательством Российской Федерации, международными договорами Российской Федерации, в том числе Единой конвенцией о наркотических средствах 1961 года; психотропные вещества - вещества синтетического или естественного происхождения, препараты, природные материалы, включенные в Перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, в соответствии с законодательством Российской Федерации, международными договорами Российской Федерации, в том числе Конвенцией о психотропных веществах 1971 года.
Внешняя и внутренняя психотропных веществ, используемых в медицинских целях, должны соответствовать требованиям законодательства РФ о лекарственных средствах. Так, внешняя упаковка наркотических средств и психотропных веществ должна исключать возможность их извлечения без нарушения целостности указанной упаковки. Внутренняя упаковка наркотических средств и психотропных веществ, используемых в медицинских целях, должна внутренней упаковок и маркировки наркотических средств и психотропных веществ, используемых в медицинских целях, изложенным требованиям, наркотические средства и психотропные вещества уничтожаются в соответствии с законодательством РФ.
сопровождающихся раздачей образцов лекарственных средств, содержащих наркотические средства и психотропные вещества, запрещается.
услуг по искусственному прерыванию беременности должна содержать предупреждение о
быть помечена двойной красной полосой. В случаях несоответствия внешней и
10. В соответствии с ч. 10 комментируемой статьи проведение рекламных акций,
11. Как следует из содержания ч. 11 комментируемой статьи реклама медицинских
упаковки и маркировка наркотических средств и
145
возможности наступления вредных последствий для здоровья женщины. Данный вид медицинских услуг может рекламироваться с учетом следующих требований Закона:
9 в предназначенных для несовершеннолетних печатных изданиях, аудио- и видеопродукции;
9 на первой и последней полосах газет, а также на первой и последней страницах и обложках журналов;
9 в теле- и радиопрограммах, при кино- и видеообслуживании;
9 на всех видах транспортных средств общего пользования и на объектах
транспортной инфраструктуры (вокзалах, аэропортах, станциях метрополитена и других подобных объектах);
9 с использованием технических средств стабильного территориального размещения (рекламных конструкций), монтируемых и располагаемых на крышах, внешних стенах и иных конструктивных элементах зданий, строений, сооружений или вне их;
9 в детских, образовательных, санаторно-курортных, оздоровительных организациях, театрах, цирках, музеях, домах и дворцах культуры, концертных и выставочных залах, библиотеках, лекториях, планетариях, в физкультурно-оздоровительных, спортивных сооружениях и на расстоянии ближе чем сто метров от занимаемых ими зданий, строений, сооружений.
Статья 25. Реклама биологически активных добавок и пищевых добавок, продуктов
детского питания
1. Реклама биологически активных добавок и пищевых добавок не должна:
1) создавать впечатление о том, что они являются лекарственными средствами и (или)
обладают лечебными свойствами;
2) содержать ссылки на конкретные случаи излечения людей, улучшения их состояния в
результате применения таких добавок
3) содержать выражение благодарности физическими лицами в связи с применением таких
добавок;
4) побуждать к отказу от здорового питания;
5) создавать впечатление о преимуществах таких добавок путем ссылки на факт проведения
исследований, обязательных для государственной регистрации таких добавок, а также использовать результаты иных исследований в форме прямой рекомендации к применению таких добавок
2. Реклама продуктов детского питания не должна представлять их в качестве полноценных заменителей женского молока и содержать утверждение о преимуществах искусственного вскармливания детей. Реклама продуктов, предназначенных для использования в качестве заменителей женского молока, и продуктов, включенных в рацион ребенка в течение его первого года жизни, должна содержать сведения о возрастных ограничениях предупреждение о необходимости консультаций специалистов.
;
.
применения таких продуктов и
146
Комментарий к ст. 25.
1. В комментируемой статье содержаться требования к рекламе биологически активных добавок и пищевых добавок, продуктов детского питания. Биологически активные добавки к пище — композиции натуральных или идентичных натуральным биологически активных веществ, предназначенных для непосредственного приема с пищей или введения в состав пищевых продуктов с целью обогащения рациона отдельными пищевыми или биологически активными веществами и их комплексами (см. Методические указания МУК 2.3.2.721-98 "2.3.2. Пищевые продукты и пищевые добавки. Определение безопасности и эффективности биологически активных добавок к пище", утвержденные Главным государственным санитарным врачом РФ 15 октября 1998 г.; СанПиН 2.3.2.1290-03 "Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище (БАД)", утвержденные Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации 17 апреля 2003 г.; СанПиН 2.3.2.1078-01 "Гигиенические требования безопасности и пищевой ценности пищевых продуктов" (утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 6 ноября 2001 г.)).
БАД используются как дополнительный источник пищевых и биологически активных веществ, для оптимизации углеводного, жирового, белкового, витаминного и других видов обмена веществ при различных функциональных состояниях, для нормализации и (или) улучшения функционального состояния органов и систем организма человека, в т.ч. продуктов, оказывающих общеукрепляющее, мягкое мочегонное, тонизирующее, успокаивающее и иные виды действия при различных функциональных состояниях, для снижения риска заболеваний, а также для нормализации микрофлоры желудочно-кишечного тракта, в качестве энтеросорбентов.
Информация о БАД должна содержать:
9 наименования БАД, и в частности:
9 товарный знак изготовителя (при наличии);
9 обозначения нормативной или технической документации, обязательным
требованиям которых должны соответствовать БАД (для БАД отечественного производства и стран СНГ);
9 состав БАД с указанием ингредиентного состава в порядке, соответствующем их убыванию в весовом или процентном выражении;
9 сведения об основных потребительских свойствах БАД;
9 сведения о весе или объеме БАД в единице потребительской упаковки и весе
или объеме единицы продукта;
9 сведения о противопоказаниях для применения при отдельных видах заболеваний;
9 указание, что БАД не является лекарством;
9 дата изготовления, гарантийный срок годности или дата конечного срока
реализации продукции;
9 условия хранения;
9 информация
о государственной регистрации БАД с указанием номера и даты;
147
9 место нахождения, наименование изготовителя (продавца) и место нахождения и телефон организации, уполномоченной изготовителем (продавцом) на принятие претензий от потребителей.
Пищевые добавки — природные или искусственные вещества и их соединения, специально вводимые в пищевые продукты в процессе их изготовления в целях придания пищевым продуктам определенных свойств и (или) сохранения качества пищевых продуктов.
Пищевые добавки в процессе их производства, хранения, транспортировки и реализации населению должны соответствовать санитарным правилам.
Граждане, индивидуальные предприниматели и юридические лица, осуществляющие производство, закупку, хранение, транспортировку, реализацию пищевых добавок должны выполнять санитарные правила и проводить мероприятия по обеспечению их качества. Не соответствующие санитарным правилам и представляющие опасность для человека пищевые добавки немедленно снимаются с производства или реализации.
2. В соответствии с ч. 1 комментируемой статьи реклама биологически активных
добавок и пищевых добавок не должна:
1) создавать впечатление о том, что они являются лекарственными средствами и (или)
обладают лечебными свойствами;
2) содержать ссылки на конкретные случаи излечения людей, улучшения их состояния
в результате применения таких добавок;
3) содержать выражение благодарности физическими лицами в связи с применением
таких добавок;
4) побуждать к отказу от здорового питания;
5) создавать впечатление о преимуществах таких добавок путем ссылки на факт
проведения исследований, обязательных для государственной регистрации таких добавок, а также использовать результаты иных исследований в форме прямой рекомендации к применению таких добавок.
В соответствии с положениями письма Роспотребнадзора от 26.04.2006 № 0100/4776­06-32 «О системе добровольной сертификации биологически активных добавок к пище» наиболее сложной проблемой при обороте биологически активных добавок к пище остается проблема недостоверной рекламы этой продукции и вынесения информации на этикетку (вторичную упаковку, инструкцию по применению), которая в части показаний для применения БАД не соответствует информации, согласованной при государственной регистрации (или санитарно-эпидемиологической экспертизе) продукции. В настоящее время широко распространена реклама, в том числе через средства массовой информации, а также вынесение информации на этикетку (вторичную упаковку, инструкцию по применению), которая содержит неподтвержденные данные о составе и свойствах продукта, рекомендациях по применению. Подобные нарушения законодательства вводят в заблуждение потребителей и порождают многочисленные жалобы потребителей БАД.
3. Часть 2 комментируемой статьи посвящена рекламе продуктов детского питания.
Продукты детского питания — пищевые продукты, предназначенные для питания детей в возрасте до 14 лет и отвечающие физиологическим потребностям детского организма.
148
Продукты детского питания и их компоненты должны соответствовать гигиеническим нормативам безопасности и пищевой ценности продуктов детского питания, установленным санитарно-эпидемиологическими правилами и нормативами СанПиН 2.3.2.1078-01 «Гигиенические требования безопасности и пищевой ценности пищевых продуктов».
В соответствии с данной нормой реклама продуктов детского питания не должна представлять их в качестве полноценных заменителей женского молока и содержать утверждение о преимуществах искусственного вскармливания детей.
Кроме того, реклама продуктов, предназначенных для использования в качестве заменителей женского молока, и продуктов, включенных в рацион ребенка в течение его первого года жизни, должна содержать:
9 сведения о возрастных ограничениях применения таких продуктов
9 предупреждение о необходимости консультаций специалистов.
Статья 26. Реклама продукции военного назначения и оружия
1. Не допускается реклама:
1) продукции военного назначения, за исключением рекламы такой продукции в целях
осуществления военно-технического сотрудничества РФ с иностранными государствами;
2) оружия, не указанного в частях 3 - 5 настоящей статьи.
2. Производство, размещение и распространение рекламы продукции военного назначения в
целях осуществления военно-технического осуществляется в соответствии с законодательством РФ о военно-техническом сотрудничестве РФ.
3. Реклама служебного оружия и патронов к нему допускается только в специализированных печатных изданиях для пользователей такого оружия, в местах производства, реализации и экспонирования такого оружия, а также в местах, отведенных для стрельбы из оружия.
4. Реклама боевого ручного стрелкового оружия, патронов к нему, холодного оружия допускается в специализированных печатных изданиях, в местах производства, реализации и экспонирования такого оружия, а также в местах, отведенных для стрельбы из оружия.
5. Реклама гражданского оружия, в том числе оружия самообороны, спортивного, охотничьего и сигнального оружия, допускается только:
1) в периодических содержится информация о специализации указанных изданий на сообщениях и материалах рекламного характера, а также в специализированных печатных изданиях для пользователей гражданского оружия;
2) в местах производства, реализации и экспонирования такого оружия, а также в местах, отведенных для стрельбы из оружия;
3) в теле
6. Реклама оружия и реклама продукции военного назначения, распространяемая в соответствии с законодательством РФ о военно-техническом сотрудничестве РФ, не должна:
1) прямо или косвенно раскрывать сведения, составляющие государственную тайну, в том
числе сведения, относящиеся к технологии производства, способам боевого и иного применения этого
оружия;
2) обращаться к несовершеннолетним;
3) использовать образы несовершеннолетних.
- и радиопрограммах с 22 до 7 часов местного времени.
печатных изданиях, на обложках и в выходных данных которых
сотрудничества РФ с иностранными государствами
149
Комментарий к ст. 26.
1. Комментируемая статья посвящена рекламе продукции военного назначения и оружия. В соответствии с Федеральным законом от 13.12.1996 г. N 150-ФЗ "Об оружии" оружие — это устройства и предметы, конструктивно предназначенные для поражения живой или иной цели, подачи сигналов. Оружие в зависимости от целей его использования соответствующими субъектами, а также по основным параметрам и характеристикам подразделяется на:
1) гражданское;
2) служебное;
3) боевое ручное стрелковое и холодное.
Согласно Федеральному закону от 19.07.1998 г. N 114-ФЗ "О военно-техническом сотрудничестве Российской Федерации с иностранными государствами" продукция военного назначения — вооружение, военная техника, работы, услуги, результаты интеллектуальной деятельности, в том числе исключительные права на них (интеллектуальная собственность исключением информации, которая может быть опубликована в соответствии с законодательством Российской Федерации в средствах массовой информации, произведениях науки, литературы и искусства, рекламных материалах.
2. В соответствии с ч. 1 комментируемой статьи не допускается реклама:
1) продукции военного назначения, за исключением рекламы такой продукции в целях
осуществления военно-технического сотрудничества Российской Федерации с иностранными государствами;
2) любого оружия. Исключение составляет реклама оружия, указанного в частях 3 - 5
комментируемой статьи, а именно:
а) реклама служебного оружия и патронов к нему, осуществляемая в специализированных печатных изданиях для пользователей такого оружия, а также в местах производства, реализации и экспонирования такого оружия и в местах, отведенных для стрельбы из оружия.
б) реклама боевого ручного стрелкового оружия, патронов к нему, холодного оружия, которая осуществляется в специализированных печатных изданиях, в местах производства, реализации и экспонирования такого оружия, а также в местах, отведенных для стрельбы из оружия.
в) реклама гражданского оружия, в том числе оружия самообороны, спортивного, охотничьего и сигнального оружия, которая производится:
9 в периодических печатных изданиях, на обложках и в выходных данных которых содержится информация о специализации указанных изданий на сообщениях и материалах рекламного характера, а также в специализированных печатных изданиях для пользователей гражданского оружия;
9 в местах производства, реализации и экспонирования такого оружия, а также в местах, отведенных для стрельбы из оружия;
9 в теле- и радиопрограммах с 22 до 7 часов местного времени.
3. В соответствии с ч. 2 комментируемой статьи производство, размещение и
распространение рекламы продукции военного назначения в целях осуществления военно-
) и информация в военно-технической области, за
150
Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]