Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Диагностический потенциал картины крови у спортсменов

.pdf
Скачиваний:
0
Добавлен:
06.09.2026
Размер:
2 Мб
Скачать
ВНИМАНИЕ!
Показано, что у спортс менов 16–18 лет после напряженной мышечной работы в периферической крови наряду с обыч­ными тромбоцитами появляются также и их незрелые формы как своеобразная адаптация гемостаза на случай поврежде­ний при мышечной работе [126].
Так как эритропоэтин наряду с тромбопоэтином и кате­холаминами стимулирует пролиферацию и дифференци­ровку мегакариоцитов, не исключено что мониторинг показателя IPF может оказаться полезным в системе гематологического контроля за спортс менами.
Помимо эритроцитарных и тромбоцитарных в последнее время появился целый ряд новых лейкоцитарных показа-
телей, которые, согласно результатам недавних исследо­ваний, чрезвычайно
полезны при выявлении и мониторинге инфекций и воспаления. При этом не исключено, что данными аспектами их клиническая значимость не ограничивается.
Незрелые гранулоциты (IG, % и IG, ×10
9
/л) вклю-
чает популяции про- и метамиелоцитов, а также миелоци­тов (то есть, все клетки моложе палочкоядерных нейтрофи­лов). В норме в периферической крови если и присутствуют, то в небольшом количестве (0–0,6% или 0–0,06×10
9
/л).
С иммуннологических позиций содержание IG указывает на выраженность ранней врожденной иммунной реакции. IG появляются, увеличиваясь в количестве, при воспали­тельных состояниях (особенно бактериальных инфекциях), некрозе тканей, терапии стероидами [126]. Известно о реги­страции в крови незрелых гранулоцитов при гемолизе и кро­вопотере.
Понижение гранулоцитов на фоне повышения количе-
ства лейкоцитов – маркер остроты
воспалительного про­цесса. Повышение незрелых гранулоцитов (больше 2%) на фоне нейтропении
маркер миелосупрессии [126].
231
На сегодняшний день диагностическая ценность показа­теля в спортивной медицине не изучена. При околопредель­ных физических и психоэмоциональных нагрузках отсут­ствие реакции со стороны незрелых гранулоцитов должно настораживать в плане уровня реактивности со стороны костно-мозгового гранулоцитопоэза.
Реактивные нейтрофилы (Neut-RI)
с высокой метаболической активностью. Показатель изме­ряется в единицах интенсивности флуоресцентности Нормальный диапазон значений 36–62,4 FI (Cornet, 2015). В клинической практике Neut-RI используется для выявле­ния и мониторинга инфекций и воспаления. Так как ней­трофилы принимают активное участие в реакции системы крови на физическую нагрузку, предполагаемые диагности­ческие возможности в спорте связаны с оценкой фагоци­тарной активности нейтрофилов (количество активно фаго­цитирующих нейтрофилов) и общей иммунологической резистентности.
Гранулярность нейтрофилов (Neut-GI)
цитоплазматической гранулярности, представляющий собой реакцию нейтрофилов на воспаление. В гранулах нейтро­филов содержатся основные факторы агрессии (фукозидаза, нуклеотидазы, галактозидаза, маннозидаза, щелочная фос­фатаза, лактоферрин, лизоцим и др.), с помощью которых осуществляется фагоцитоз. Параметр измеряется в едини-
цах интенсивности светорассеяния
зон значений практике Neut-GI используется как более ранний маркер бактериальной инфекции, чем незрелые гранулоциты (Cor-
net, 2015).
Известно, что умеренные физические нагрузки повы­шают фагоцитарную активность клеток крови. Интенсивная соревновательно-тренировочная деятельность, превыша­ющая функциональные возможности спортс мена, снижает способность нейтрофилов к фагоцитозу. Очевидно, что диаг-
134–163,2 SI (Cornet, 2015). В клинической
SI; нормальный диапа-
нейтрофилы
показатель
FI.
232
ностические возможности показателя Neut-GI у лиц, зани­мающихся напряженной мышечной деятельностью, связаны с оценкой способности нейтрофилов к фагоцитозу (напря­женность врожденного иммунитета), что может являться следствием перетренированности и функционального пере­напряжения системы крови.
В общем случае Neut-RI и Neut-GI
показатели акти­вации нейтрофилов, реагирующие на патогенные агенты. В случае асептической воспалительной реакции, обычно сопровождающейся нейтрофиллезом, как правило, реги­стрируется отсутствие реакции со стороны показателей вос­паления. Поэтому одна из вероятных областей применения Neut-RI и Neut-GI в спортивной медицине связана с диффе­ренциальной диагностикой асептической и инфекционной воспалительной реакции.
Реактивные лимфоциты (Re-Lymph, % и Re-Lymph,
×109/л) – включают активированные Т- и В-лимфоциты,
распознаваемые по интенсивной флуоресценции относи­тельно обычных лимфоцитов. Содержание в норме – 0–5%
9
и 0–0,5×10
/л соответственно. Повышенное количество Re-Lymph регистрируется при врожденной и адаптивной клеточно-опосредованной иммунной реакции. На основе Re-Lymph дифференцируют вирусные и бактериальные,
острые и затухающие инфекции, а также определяют нали­чие воспалительного процесса неинфекционного характера. Предполагаемые диагностические возможности в спорте связаны с оценкой напряженности преимущественно кле­точного звена иммунитета.
Лимфоциты, продуцирующие антитела (As-Lymph, %
и As-Lymph, ×109/л) – активированные B-лимфоциты (плаз­моциты), распознаваемые по существенно повышенной интенсивности флуоресценции относительно обычных лим­фоцитов; в норме не регистрируются. Появляются в перифери­ческой крови при активации гуморального иммунитета. Счи­тается, что показатель As-Lymph способен классифицировать
233
вирусные и бактериальные инфекций аналогично прокаль­цитонину. Плазмоциты в норме регистрируются в крови у новорожденных детей, а также лиц с неопластическими процессами. Предполагаемые диагностические возможно­сти в спорте связаны с оценкой напряженности гумораль­ного звена иммунитета.
Следует отдельно остановиться на ретикулоцитарном
анализе, в настоящее время незаслуженно забытом.
Исследование динамики ретикулоцитов дает
представле­ние о функциональном состоянии системы крови. По логике, при возрастающих нагрузках анаэробного гликолитического характера (и нарастающей гипоксии) содержание ретикуло­цитов должно увеличиваться. Имеются данные об увеличе­нии ретикулоцитов у юных пловцов в условиях аэробных нагрузок объемного характера, характеризующих базовый период тренировочного цикла (Корнеева, 2014). Отсутствие сдвигов со стороны ретикулоцитов должно
настораживать в плане ингибирования костно-мозгового кроветворения и, возможно, функционального перенапряжения системы крови.
Как правило, из всех параметров ретикулоцитарного ана­лиза (список которых неуклонно расширяется) предприни­маются попытки интерпретировать только количество рети­кулоцитов. Но даже при этом следует учитывать целый комп лекс факторов, влияющих на продукцию клеток крас­ной крови.
ВНИМАНИЕ!
Уменьшение содержания ретикулоцитов (Ret) может быть обусловлено как депрессией эритропоэза по типу ингибиро­вания, так и гипорегенераторной стадией железодефицитного эритропоэза, включающей латентный железодефицит, доста­точно широко распространенный у спортс менов.
Краткосрочный ретикулоцитоз (Ret) может быть след­ствием интенсивных физических нагрузок как анаэробного,
234
так и аэробного характера. Увеличение количества ретику­лоцитов может регистрироваться в условиях гипоксии, гемо­лиза, гормональных «всплесков» (выброс глюкокортикостеро­идов), а также при использовании стимуляторов эритропоэза.
В последнем случае для выявления экзогенного эритропоэ-
тина используют сочетанный анализ параметров крови.
ВНИМАНИЕ!
Наводит на мысль об использовании эритропоэтинового допинга высокий уровень гематокрита (Hct≥50%) на фоне нор­мального или повышенного уровня ретикулоцитов с высоким содержанием незрелых ретикулоцитов – IRF (В. Т. Морозова и др., 2007).
К сожалению, в настоящее время диагностические воз­можности автоматизированного ретикулоцитарного анализа не только недостаточно используются, но и не исследованы в полной мере.
Индекс продукции ретикулоцитов (RPI)
один из мар­керов пролиферативной активности костного мозга (зави­сит от количества и времени созревания ретикулоцитов, а также от уровня гематокрита). Как правило, рассчитыва­ется при анемии, что позволяет определить тип эритропоэза. Снижение показателя (RPI<2) свидетельствует о неэффек-
тивном эритропоэзе, увеличение (RPI>3)
о повышенной пролиферативной активности костного мозга (в норме RPI близок к 1).
В физиологических условиях индекс продукции ретику­лоцитов повышен у новорожденных. Повышение RPI может регистрироваться при эритроцитозе (реактивном и неопла­стическом), ретикулоцитозе, «левом сдвиге» ретикулоци-
тарной формулы; понижение
при гипоренераторном эри­тропоэзе. Предполагаемые диагностические возможности в спорте связаны с оценкой функционального состояния
235
системы крови (RPI↓ при ингибиции эритропоэза), а также использованием в системе допинг-контроля (RPI↑ на фоне экзогенного эритропоэтина).
Незрелые ретикулоциты (IRF%)
ствительный маркер активности эритропоэза, чем сами ретикулоциты. В клинической практике применяется для мониторинга терапии препаратами железа и как маркер приживления трансплантанта. Потенциальные диагности­ческие возможности в спорте связаны с использованием в системе допинг-контроля (маркер употребления экзоген-
ного эритропоэтина перенапряжения системы крови (IRF%↓) (Барановская,
2011).
Среднее содержание гемоглобина в ретикулоцитах
(Ret-He, пг) кулоцитах. В связи с краткосрочным созреванием последних (1–3 дня) изменения показателя Ret-He обусловлены биодо-
ступностью железа (и, вероятно, других необходимых эле­ментов) для нужд эритропоэза в режиме реального времени. В клинической практике среднее содержание гемоглобина в ретикулоцитах используется для дифференциальной диа­гностики анемий, а также мониторинге ния препаратами железа. При отсутствии клинических при­знаков и изменений в гемограмме снижение Ret-He ниже 28 пг может служить ранним маркером скрытого дефицита железа.
Дельта-гемоглобин (D-He, пг) жанием гемоглобина в ретикулоцитах и эритроцитах (срав­нительная оценка «качества» гемоглобинизации клеток). В норме D-He клиническая значимость дельта-гемоглобина для дифферен­циальной диагностики анемий (Thomas, L, 2005) и мони­торинга воспалительных состояний (Weiman, A., 2010). Последний факт обусловлен тем, что из-за выработки пече­нью гепсидина в ответ на воспаление блокируется перенос
показатель, отражающий синтез железа в рети-
около 2 пг. Работами ряда авторов показана
IRF%), а также функционального
более ранний и чув-
эффективности лече-
разница между содер-
236
железа трансферрином, и поэтому для включения в гемогло­бин ретикулоцитов доступно ограниченное количество микроэлемента. Дефицит фолатов и витамина В-12 вызы­вает макроретикулоцитоз, при котором D-He может зна­чительно возрастать. В спорте наряду с Ret-He↓ уменьше­ние значения D-He↓, вероятно, может служить критерием перетренированности и функционального перенапряжения системы крови.
237
ОСНОВНАЯ ЛИТЕРАТУРА
1. The International Olympic Committee (IOC) Consensus Statement on periodic health evaluation of elite athletes // Br J Sports Med 2009; 43:631–643.
2. Макарова Г. А., Холявко Ю. А., Верлина Г. В. Клинико-ла-
бораторное обследование спортс менов высшей квалификации: основные направления совершенствования // Лечебная физ­культура и спортивная медицина. – 2013. – № 7 (115). – С. 4–13.
3. Макарова Г. А., Поляев Б. А., Юрьев С. Ю. Срав- нительный анализ отечественного и зарубежного опыта ежегодного углубленного медицинского обследования спортс менов высокой квалификации: общие перспективы совершенствования // Лечебная физкультура и спортивная медицина. – 2018. – № 1 (145). – С. 4–14.
4. Каталог группы компаний «БиоХимМак» (2007 г.). www. biochemmack.ru
5. Якубовский С. В., Конопелько Н. Ф., Кривонос Д. П.
Металлопротеины как маркеры острой фазы воспале­ния у больных острым холециститом // Медицинский жур­нал. – 2007. – № 1. – С. 97–99.
http://rep.bsmu.by/handle/BSMU/4129
6. С-реактивный белок повышен
https://aptekins.ru/zdorovie/s-reaktivnyj-belok-povyshen-prichiny­norma
7. Евстифеева С. Е., Шальнова С. А., Деев А. Д., Гата-
гонова Т. М., Ефанов А. Ю., Жернакова Ю. В., Ильин В. А., Конради А. О., Метельская В. А., Ощепкова Е. В., Роман­чук С. В., Ротарь О. П., Трубачева И. А., Шляхто Е. В., Бой­цов С. А. Распространенность повышенного уровня С-реак-
причины, норма.
238
тивного белка и его ассоциации с традиционными факторами риска и заболеваемостью у жителей Российской Федерации (по данным исследования ЭССЕ-РФ) // Рациональная фар­макотерапия в кардиологии. – 2014. – № 10(6). – С. 597–605.
8. Жигальцова-Кучинская О.А., Сивицкая Л. Н., Дани-
ленко Н. Г., Жигальцов А. М., Нагорнов И. В., Метель­ский С. М. Генетический полиморфизм альфа-1-анти-
трипсина и роль его дефицита в патогенезе хронических заболеваний легких // Экологический вестник. – 2015. – № 4
(34). – С. 56–62.
9. Первакова М. Ю., Эмануэль В. Л., Суркова Е. А.,
Мазинг А. В., Лапин С. В., Ковалева И. С., Сысоева С. Н.
Сопоставление методов электрофореза, иммунотурбиди­метрического измерения и фенотипирования альфа-1-анти­трипсина для диагностики альфа-1-антитрипсиновой недо­статочности // Клиническая лабораторная диагностика. 2015;
60(10):28–32.
10. Кузнецов И. А., Потиевская В. И., Качанов И. В.,
Куралева О. О. Роль ферритина в биологических сре- дах человека // Современные проблемы науки и образова­ния. – 2017. – № 5.
URL: http://www.science-education.ru/ru/article/view?id=27102
11. Jaffe R, Harari E, Gaspar T, et al. Haptoglobin genotype does not predict extent of coronary artery calcifi cation in a pro- spective cohort of patients with type 2 diabetes // International Journal of Cardiology, 2014. – V. 171. – P. 307–308.
12. Navarrete-Perea J., Magana Y. T., Torre P. et al. Role of porcine serum haptoglobin in the host-parasite relationship of Tae­nia solium cysticercosis // Molecular and Biochemical Parasito­logy, 2016. – V. 207. – P. 61–67.
13. Shteinberg M., Rivlin J., Gur M. et al. Lack of Associa- tion Between Haptoglobin Phenotype and Cystic Fibrosis Out­comes // Lung, 2015. – V. 193. – P. 1017–1021.
239
14. Кишкун А. А. Биохимические исследования в клиниче-
ской практике: руководство для врачей. – М.: ООО «Издатель­ство «Медицинское информационное агенство», 2014. – 528 с.
15. Никулин Б. А., Родионова И. И. Биохимический кон-
троль в спорте. – М.: Советский спорт, 2011. – 232 с.
16. Макарова Г. А. Гематологические показатели в системе оценки функционального состояния организма спортс менов: Дисс. … докт. мед. наук. Краснодар, 1988. – 371 с.
17. Лайзан Л. К., Гусев Н. И. Взаимозащита эритроцитов при осмотическом гемолизе у спортс мена // Теор. и практ. физ. культ. – 1976. – № 2. – С. 28–29.
18. Лайзан Л. К., Гусев Н. И. Кооперативная резистентность эритроцитов как источник информации о состоянии организма спортс мена // Теор. и практ. физ. культ. – 1978. – № 8. – С. 30–32.
19. Лайзан Л. К., Гусев Н. И., Зуб Е. А. Кооперативная резистентность эритроцитов и ее изменения при физиче­ской нагрузке // Физиолгические основы утомления чело­века. – Ижевск, 1978. – В. I. – С. 140–153.
20. Быстрова И. М. Гемопексин, его функция и диагности- ческое значение // Пробл. гематол. и перел. крови. – 1976. – Т.
XXI. – 6. – С. 28–33.
21. Gardner G. W., Edgerton V. R., Barnard R. J., Ber- nauer E. M. Cardiorespiratory, hematological and physical per­formance, responses of amemic subjects to iron treatment // Am. J. Clin. Nutr. – 1975. – Vol. 28. – No. 9. – P. 982–988.
22. Plownan S. A., Swegin P. C. The effects of iron supplemen- tation on female cross country runners // J. Sports Med. Phys. Fit­ness. – 1981. – Vol. 21. – No.4. – P. 407–416.
23. Weswig P. H., Winkler W. Iron supplementation and hema- tological data of competitive swimmers // J. Sports Med. Phys. Fitness. – 1974. – Vol. 14 – No. 2. – P. 112–119.
24. Насолодин В. В., Русин В. Я., Воробьев В. А. Вли- яние однократных мышечных напряжений разной интен-
240
Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]