Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Учебники / Максименков А.Н. Хирургическая анатомия живота

.pdf
Скачиваний:
40
Добавлен:
22.02.2015
Размер:
31 Мб
Скачать

614

Рис. 344. Различия в строении plexus mesentericus inferior (по Е. М. Маргорнну). а

— большое количество уэлов; рассыпная форма; б — два крупны* уша; концентрированная форма.

направление в сторону каудальных отделов co-

ством брюшного аортального сплетения и меж-

lon, присоединяются также ветви, берущие на-

брыжеечного тракта, расположенного слева от

чало из брюшного аортального, верхнего

брюшной аорты, нижнее брыжеечное сплетение

под-чревного и нижнего подчревного сплетений.

связывается с верхним брыжеечным, чревным,

Основным источником симпатической иннер-

почечным сплетением и другими сплетениями

вации левой половины colon является нижнее

чревной группы. Реже встречается концентриро -

брыжеечное сплетение.

ванная форма, когда в составе нижнего брыжееч-

Plexus mesentericus inferior расположено у

ного сплетения имеется два массивных звездооб-

корня нижней брыжеечной артерии. Его внеш-

разной формы узла, длина которых достигает 2

ние морфологические особенности, так же как

см и ширина колеблется до 1 см. Узлы распола-

и верхнего брыжеечного сплетения, индивиду-

гаются на a. mesenterica inferior; их

ально изменчивы и находятся в зависимости от

межганглио-нарные связи, а также связи с

концентрации ганглиозных масс.

другими сплетениями (plexus mesentericus

Е. М. Маргорин выделяет в строении ниж-

superior, plexus renalis, plexus aorticus abdominalis,

него брыжеечного сплетения три формы: рас-

plexus hypogastricus superior et inferior и др.)

сыпную, концентрированную (рис. 344) и пере-

выражены значительно слабее, нежели при

ходную. Для рассыпной формы характерна дис-

рассыпной форме. Наиболее часто встречается

персность в расположении ганглиозных масс.

переходная форма, которая представляет собой

Количество узлов достигает 12—15. Они соеди-

среднюю ступень между этими двумя

нены между собой тонкими пучками нервов,

крайними формами. Количество узелков при

расположенных непосредственно на аорте, а

этой форме обычно 3—4.

также на некотором расстоянии от нее. Посред-

От piexus mesentericus inferior по направлению

 

к брыжеечному краю левой части colon trans-

615

versum, colon descendens, colon sigmoideum и на-

 

чальной части примой кишки отходят толсто -

 

кишечные нервные ветви, гг. colici. Большая

 

часть ветвей нижнего брыжеечного сплетения

 

достигает кишки, следуя по ходу сосудов: ле-

 

вой ободочной артерии, сигмовидных артерий

 

и верхней прямокишечной артерии, меньшая —

 

вне сосудов. По пути эти нервные ветви много-

 

кратно соединяются между собою и образуют

 

ряд вторичных сплетений — левое ободочное

 

сплетение, сплетение сигмовидной кишки, верх-

 

нее прямокишечное сплетение (А, П. Амвросьев,

 

1958). От этих вторичных сплетений идут нерв-

 

ные веточки к cietiKL' кишки. Нередко нервные

 

ветви образуют дуги, расположенные вблизи

 

брыжеечного края кишки. От дуг отходят нерв -

 

ные стволики, которые у стенки кишки направ -

 

ляются в ее толщу вместе с сосудами. Количе -

 

ство нервных стволов, вступающих в стенку

 

кишки, значительно меньше артериальных (Н. А.

 

Сержанина, 1949). Помимо толстокишечных

 

нервных веточек, идущих по ходу артерий,

 

имеются нервные стволики, образующие спле-

 

тения вне сосудов. Такие сплетения располага -

 

ются в брыжейке между левой артерией ободоч-

Рис. 345. Нервы сигмовидной кишки

ной кишки, артерией сигмовидной кишки и со -

(по Е. П. Мельману).

ответствующим отрезком брюшной аорты (Н. А.

1 — нисходящая ободочная кишка; 2 —- сигмовидная кишки; J —

Сержанина).

От этого сплетения отходят нерв-

ле-еьгй мочеточлик; 4 —■ ветви от тазового сплетения; 5 — мочевой

пузырь; 6 — тазовое сплетение; 7 — конечные ветви восходящи*

ные веточки, которые, достигнув брыжеечного

нервных стволов; S — связи воеходящих нервных стволов; 9 — нижняя

брыжеечная артерия; 10 — верхняя прямокишечная артерия и окру-

края кишки, проникают в толщу ее стенки. Ха -

жающее ее нервное сплетение: U — верхнее подчревное сплетение;

рактер расположения толсто кишечных нервных

12 — пучок восходящих нервных стволов тазового сплетения; 13

каудалъный отдел нижнего подчревного сплетения; /■' — стволики

ветвей на периферии связан со степенью концен-

от крестцового отдела потраннчного ствола к нижнему подчревному

сплетению; 15 —узловая пластинка тазового сплетения; 16— тазовые

трации ганглиозных масс. При выраженной кон-

нервы.

центрации гг. colici расположены обычно по хо-

 

ду сосудистых ветвей нижней брыжеечной арте -

стоятельность и непосредственно достигают

рии и имеют разобщенный характер. В случаях,

стенки кишки (А. П. Амвросьев, 1958). К

когда ганглиозные массы рассеяны, толстоки-

кау-дальному отделу сигмовидной кишки

шечные нервные ветви идут из

plexus

подходит значительно больше нервных ветвей,

mesenteri-OUS inferior независимо от сосудов и,

нежели к ее краниальному отделу.

соединяясь друг с другом, образуют на

Территория распределения нервов,. идущих

периферии подобие сети.

 

от подчревных сплетений, занимает обычно не

Богатую иннервацию имеет, сигмовидная

более нижней половины сигмовидной ободоч-

ободочная кишка (рис. 345). Помимо ветвей,

ной кишки и соответствует зоне сигмовидной

идущих от нижнего брыжеечного сплетения к

кишки, кровоснабжаемой за счет самой нижней

сигмовидной кишке, из полости малого таза

сигмовидной артерии и частично верхней пря-

идут восходящие ветви от верхнего и нижнего

мокишечной артерии (Н. А. Сержанина, 1949).

подчревных сплетений или тазового сплетения.

В симпатические нервные сплетения брюш-

При этом

восходящие ветви

верхнего

ной полости поступают преганглионарные во-

нодчрев-ного и тазового сплетений в

локна, берущие начало из симпатических ядер

большинстве своем располагаются вне сосудов.

боковых рогов серого вещества спинного мозга

Восходящие ветви верхнего и нижнего

в его т о рак о люм бальном отделе (от С8D^ до

подчревных сплетений входят в состав

L^L^). Те преганглионарные волокна, которые

брыжейки сигмовидной ободочной кишки,

проходят без перерыва через грудные симпати-

однако сохраняют обычно свою само-

 

 

616

ческие узлы с 6-го по 9-й, формируют большой

обычно в верхнее брыжеечное сплетение и в со -

внутренностный нерв, п. splanchnicus major.

ставе его ветвей достигают восходящей, попе-

Пре-ганглионарные волокна, идущие без

речной ободочной и начальной части нисходя-

перерыва через 10—11-й и иногда 12-й грудные

щей ободочной кишки (Е. П. Мельман и А. Л.

симпатические ганглии, образуют малый

Лейтес, 1956; Н. А. Сержанина, 1949; Л. П. Тихо -

внутренностный нерв, a. splanchnicus minor.

нова, 1960, и др.).

Преганглионар-чые волокна, идущие в составе

Нисходящая и сигмовидная ободочные кишки

большого и малого внутренностных нервов,

иннервируются внутренностными крестцовыми

заканчиваются

синаптическими

 

связями в

нервами, nn. splanchnici sacrales, или тазовыми

ганглиях солнечного сплетения, брюшного

нервами, nn. pelvini.

аортального

сплетения

и

в

верхнем

Центром этого отдела парасимпатической

брыжеечном сплетении, которое нередко

нервной системы являются парасимпатические

рассматривают как составную часть сол-

крестцовые ядра, nuclei parasympathici sacrales,

нечного.

 

 

 

 

расположенные в боковых частях серого ве-

От нейронов солнечного, брюшного аорщества спинного мозга на уровне второго,

тального и верхнего брыжеечного сплетений на -

третьего и четвертого крестцовых сегментов.

чинаются постганглионарные симпатические во -

От нервных клеток парасимпатических ядер,

локна, иннервирующие проксимальные отделы

находящихся в области этих сегментов спинного

толстой кишки.

 

 

 

 

мозга, начинаются преганглионарные мякотные

В нижнее брыжеечное сплетение поступают

нервные волокна, которые выходят из спинного

преганглионарные волокна, берущие начало от

мозга в составе передних корешков крестцовых

симпатических ядер первых двух -трех пояснич-

нервов. Пройдя через крестцовые отверстия, они

ных

сегментов.

От

нервных

клеток

отделяются от передних ветвей II, III и IV крест-

превертеб-ральных узлов брюшной полости

цовых нервов, образуя внутренние крестцовые

берут начало постганглионарные волокна,

или тазовые нервы.

которые

связывают

 

отдельные

По данным Е. П. Мельмана и А. Л. Лейтеса

превертебральные сплетения брюшной полости

(1956), в большинстве случаев nn. pelvini (BNA)

друг с другом и, следуя по ветвям брыжеечных

отделяются от передних ветвей III и IV крестцо-

артерий, достигают соответствующих отделов

вых нервов на расстоянии 1—2 см от передних

ободочной кишки.

 

 

 

 

крестцовых отверстий. Значительно реже на -

Парасимпатическая иннервация. Восходящая блюдается отхождение тазовых нервов от II

поперечная ободочная и начальная части нисходя-

крестцового нерва. В ряде случаев nn. pelvini

щей ободочной кишки получают парасимпатиче-

отделяются также от промежуточных связей,

скую иннервацию от волокон блуждающих

соединяющих крестцовые нервы, что было от-

нервов.

 

 

 

 

 

 

мечено в свое время еще В. Н. Шевкуненко

В составе блуждающего нерва проходят пре-

(1947).

ганглионарные

парасимпатические

волокна,

Большая часть тазовых нервов отходит от

представляющие собой нейриты клеток веге-

IV крестцового нерва. Обычно тазовые нервы в

тативного дорсального ядра блуждающего нер-

количестве 6—8 стволов имеют направление

ва, nucleus dorsalis n. vagi, располагающегося в

кнутри и кпереди и разделяются веерообразно

продолговатом мозге на дне ромбовидной ям-

на 10—12 тонких веточек (Е. П. Мельман и

ки. Преганглионарные волокна блуждающего

А. Л. Лейтес). Часть тазовых нервов приобре-

нерва заканчиваются. синаптическими аппара-

тает восходящее направление и достигает сиг-

тами на нейронах интрамуральных ганглиев,

мовидной и нисходящей ободочных кишок.

расположенных в стенке кишки.

 

«Восходящие» тазовые нервы особенно четко

По мнению А. Г. Короткова (1957),

определяются у плодов и новорожденных (3. Ф.

интерн-нейрональный перерыв происходит не

Ильина). У взрослых людей «восходящие» нер-

только

в

ганглиях,

расположенных

вы соединяются с ветвями нижнего подчревного

интрамурально, но и экстрамурально, в

сплетения и в их составе следуют в краниальном

нервных узлах, находящихся в толще брыжейки

направлении. В дальнейшем «восходящие» та-

кишки. От клеток интрамуральных ганглиев,

зовые нервы вступают в брыжейку сигмовидной

принадлежащих к системе блуждающего нерва,

кишки и вместе с расположенными здесь нерв-

отходят короткие постганглионарные волокна,

ными стволами достигают сигмовидной и нис-

образующие в гладкой мускулатуре кишки

 

эффекторные

нервные

окончания.

Ветви

 

блуждающего

нерва

 

вступают

 

 

617

ходящей ободочных кишок. -Согласно данным А. П. Амвросьева (1958) восходящие тазовые нервы хотя и входят в состав сплетений брыжейки сигмовидной кишки, однако сохраняют свою самостоятельность и непосредственно достигают стенки кишки. Следует отметить, что граница, разделяющая территорию ободочной кишки, иннервируемую блуждающими нервами и тазовыми нервами, не является строго очерченной. Так, например, зону разделения ветвей блуждающего нерва отдельные авторы не ограничивают начальной частью нисходящей ободочной кишки и распространяют ее вплоть до сигмовидной (С. Б. Финкельбрандт и др.). С другой стороны, по данным А. М. Мещерякова, тазовые нервы иннервируют толстую кишку на всем ее протяжении. А. Г. Короткое считает, что начальный отрезок толстой кишки иннерви-руется как блуждающими, так и тазовыми нервами и в области слепой и восходящей ободочной кишки происходит взаимное перекрытие зон иннервации. По мнению Е. П. Мельмана и А. Л. Лейтеса, тазовые нервы иннервируют преимущественно сигмовидную и нисходящую ободочную кишку. На основании экспериментально-морфологических исследований Е. П. Мельман и А. Л. Лейтес допускают, однако, что «восходящие» тазовые нервы достигают верхнего под-чревного и нижнего брыжеечного сплетений и продвигаются в краниальном направлении вплоть до брюшного аортального сплетения.

В

узлах

сплетения

берут

начало

постганглионар-ные

нервные

волокна,

иннервирующие colon descendens и colon sigmoideum. Внутриорганные отделы восходящих нервных стволов проходят в составе мышечного сплетения, и лишь начальные их отрезки лежат под серозной оболочкой. Симпатические и парасимпатические отделы вегетативной нервной системы действуют на мускулатуру толстой кишки как антагонисты. Симпатические волокна тормозят перистальтику кишечника и вызывают спазм сфинктеров. Парасимпатические волокна усиливают перистальтику кишечника и расширяют сфинктеры.

В н у т р и с т е н о ч н ы е н е р в н ы е о б - р а з о в а н и я . В стенке толстой кишки различают три нервных сплетения: подсерозное, plexus subserosus, межмышечное, или ауэрбахово, plexus myentericus, и подслизистое, или мейсне-рово, сплетение, plexus submucosus. Они тесно связаны друг с другом и образуют единое ин-трамуральное нервное сплетение кишечной стенки.

Подсерозное нервное сплетение представляет собой тончайшую сеть, образованную многократно соединяющимися между собою безмя-котными волокнами. Ганглиозные массы в этой сети встречаются редко. Наибольшего развития подсерозное сплетение достигает вдоль мышечных лент и в местах вступления в кишку кровеносных сосудов.

Подсерозное нервное сплетение осуществляет морфологическую и функциональную связь между внутристеночными нервными образованиями и подходящими к кишке экстраорганными нервными ветвями (Е. П. Мельман, 1952).

Межмышечное, или ауэрбахово, нервное спле-

тение располагается между кольцевым и продольным слоями мышц. Оно состоит из множественных нервных пучков, идущих в продольном

ипоперечном к длиннику кишки направлениях

иобразующих петли. В местах пересечения нервных пучков находятся крупные узлы, содержащие многочисленные нервные клетки. По форме и числу узлов межмышечное сплетение имеет различное строение на протяжении ободочной кишки. Так, в сигмовидной кишке Е. П. Мельман обнаружил в межмышечном сплетении крупные узлы, которые были соединены массивными тяжами и отличались богатством нервноклеточных элементов. Здесь им были описаны также восходящие нервные тяжи, имеющие отношение к тазовым нервам (см. выше). Сложным строением отличается также межмышечное сплетение илеоцекальной области и, в частности, червеобразного отростка (см. выше). Поверхностные петли сплетения вытянуты вдоль сосудов и соединяются с крупными нервными стволами, которые их сопровождают (Е. П. Мельман).

Ауэрбахово сплетение толстой кишки имеет ряд отличительных особенностей по сравнению

сподобным сплетением тонкой кишки. В толстой кишке большей толщиной отличаются пучки нервных волокон, петли сплетения крупнее, узлы более массивные. По мере старения организма различия в строении ауэрбахова сплетения толстой и тонкой кишки становятся более резко выраженными. Общая структура межмышечного сплетения толстой кишки более сложная по сравнению с тонкой кишкой.

Встроении межмышечного сплетения, по данным И. Н. Потаповой (1957), наблюдаются изменения, связанные с возрастом. Они выражаются в увеличения размеров петель и узлов, нарастании толщины нервных пучков и возник-

618

новении новых узлов и пучков, а также в уве-

деляются главным образом в краниальном и

личении толщины соединительнотканного фут-

каудальном отделах пищеварительной

трубки

ляра, в котором заключено ауэрбахово сплете-

(пищевод, желудок, двенадцатиперстная кишка

ние. И. Н. Потаповой было установлено, что

и прямая кишка), клетки же II типа распреде-

наибольший прирост количественных показа-

ляются преимущественно в средних ее отделах,

телей и связанных с этим наиболее выраженных

т. е. в тощей кишке, подвздошной, слепой и обо -

качественных

различий

всех

ингредиентов

дочной. Вместе с этим отмечено, что распреде-

ауэр-бахова сплетения наступает у человека в

ление клеток I типа Догеля совпадает с распро-

возрасте от

1 до 3 лет. Это

объясняется,

странением по длине желудочно-кишечного

по-видимому, тем обстоятельством, что именно

тракта блуждающих и тазовых нервов.

 

 

в этом возрасте наблюдается наиболее

Установлено

также,

 

что

степень

интенсивный рост длины кишечника, что, в

механоре-цепции

на

 

протяжении

свою очередь, зависит от смены пищи и

пищеварительного

канала

соответствует

в

усиления процессов всасывания. С возрастом в

основном распределению клеток I типа Догеля,

ауэрбаховом сплетении появляются новые узлы,

а хеморецепции — клеток II типа Догеля (В.

более выраженными становятся связи между

Н. Черниговский, 1949; В. А. Лебедева, 1949,

узлами, нарастает также масса нейроглиального

1952).

 

 

 

 

 

 

синцития, увеличивается количество глиальных

Трудами отечественных авторов (Б. И. Лав-

клеток, нарастает степень миелинизации

рентьев, Н. Б. Колосов, И. Ф. Иванов и др.)

волокон. Этим, вероятно, следует объяснить, что

подробно

изучена

структура

нервноклеточных

у детей раннего возраста тонус и моторика

элементов вегетативных интрамуральных спле-

кишечника

отличаются

беспорядочностью,

тений кишечника и определена их функциональ-

которая по мере развития ребенка исчезает.

ная роль. Установлено, что клетки I типа Догеля

Подслизистое, или мейснерово, сплетение

по своей природе относятся к парасимпатиче-

толстой кишки располагается в подслизистом

ской нервной системе. Б. И. Лаврентьевым при

слое и представляет собой густую сеть нервных

помощи

экспериментально-морфологического

пучков, в местах переплетения которых распо -

метода доказано, что преганглионарные волокна

лагаются нервные узелки. Количество нервных

блуждающего

нерва,

вступающие

в

клеток в узлах значительно меньше, нежели в

интраму-ральные нервные сплетения кишки,

узлах межмышечного сплетения. Подслизистое

оканчиваются своими

перицеллюлярными

нервное сплетение толстой кишки отличается,

аппаратами на клетках I типа Догеля. Клетки I

по данным Е. П. Мельмана и Н. В. Долишнего,

типа Догеля являются эфферентными и

большим полиморфизмом узлов. Сплетение

относятся к моторным, обеспечивающим

связано многочисленными нервными стволи-

двигательную деятельность кишечника.

 

 

ками с межмышечным нервным сплетением.

Клетки II типа Догеля являются афферент-

Особенности строения нервных клеток, на-

ными, чувствительными. Своими дендритами

ходящихся в составе интрамуральных сплете-

они оканчиваются в слизистой оболочке, а ней-

ний кишечника, были впервые подробно опи-

рит их вступает в контакт с клетками I типа

саны в классических исследованиях А. С. Догеля

Догеля. Отмечено также, что дендриты клеток

(1895, 1896). А. С. Догель различал в интраму-

II типа образуют нередко типичные чувстви-

ральных нервных сплетениях кишечника два

тельные нервные окончания.

 

 

 

типа клеток — I и II типов.

 

 

Таким образом, клетки I и II типов, будучи

Клетки I типа Догеля имеют разнообразную

различными по своей природе — эфферентными

форму и характеризуются множеством коротких

и афферентными и вступая друг с другом в

сильно разветвленных дендритов, не выходящих

си-наптический

контакт,

составляют

за пределы ганглия. Нейрит у этих клеток длин -

морфологическую

основу

местной

или

ный, тонкий и выходит за пределы ганглия.

периферической рефлекторной дуги.

 

 

Клетки II типа Догеля имеют иную форму.

Не совсем ясной до настоящего времени яв-

Они обычно круглые, мультиполярные, имеют

ляется структура синаптических связей между

нейрит и снабжены ветвящимися дендритами,

нейронами I и II типов Догеля, однако сущест-

выходящими за пределы ганглия.

 

вование подобной связи считают доказанным.

Трудами Б. И. Лаврентьева и его школы

В качестве ассоциативных элементов, соединяю -

установлено, что клетки I типа Догеля распре-

щих между собой клетки I и II типов Догеля,

 

 

 

 

описывают клетки, также впервые отмеченные

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

619

 

А. С. Догелем и названные им клетками III типа.

Ганглии ауэрбахова и мейснерова нервных

Последние

имеют

 

сравнительно

длинные

сплетений оплетены густой сетью кр овеносных

ден-дриты, которые, не выходя за пределы

капилляров, прилежащей к периневральному

ганглия, образуют корзинчатые разветвления,

футляру (А. В. Борисов, 1961). Значительная

оплетающие тела других клеток ганглия. Нейрит

концентрация кровеносных капилляров в об-

же клеток III типа Догеля идет в другой ганглий,

ласти ганглиев указывает на большую интен-

где и вступает в синаптическую связь с

сивность в них процессов обмена.

 

 

 

клетками I типа.

 

 

 

 

Исследования Е. П. Мельмана и Л. Д. Мас-

 

Следовательно, ганглии вегетативных спле -

ленниковой (1966) показали, что участки кишеч-

тений кишки необходимо рассматривать как

ника с наиболее сложным строением нервных

сложнопостроенный нервный аппарат, в кото-

и сосудистых элементов в известной мере об-

ром может осуществляться местная рефлектор-

ладают и соответственно более активной функ-

ная реакция без участия центральной нервной

циональной деятельностью.

 

 

 

 

системы.

 

 

 

 

 

 

Чувствительная иннервация толстой кишки

 

Значение интрамуральных нервных сплетений

изучена менее подробно, нежели симпатическая

в жизнедеятельности кишечника особенно от-

и парасимпатическая. Исследования Н. Б. Лав-

четливо

проявляет

себя

при

болезни

рентьевой (1952) показали, что чувствительная

Гиршпрун-га. Патогенез данного заболевания

иннервация

толстой

кишки

осуществляется

обусловлен,

как

 

известно,

врожденным

мя-котными нервными волокнами толстого и

отсутствием в ди-стальных сегментах толстой

среднего калибра, которые проходят в составе

кишки интрамуральных нервных сплетений, т.

вегетативных

 

нервных

сплетений

или

е. отсутствием той морфологической основы,

проникают по сосудам в различные слои

которая необходима для местной рефлекторной

кишечной

стенки

и

образуют

там

реакции. Наличие в нижнем отделе толстой

чувствительные окончания. По своей структуре

кишки

участков,

 

бедных

гнаглиозными

чувствительные окончания являются

довольно

элементами

или

 

совсем

лишенных их

простыми. Они образуются в результате

(аганглионарная зона), создает при болезни

дихотомического

деления мякотных

нервных

Гиршпрунга

истинную

врожденную

волокон, концевые веточки которых постепенно

двигательную денервацию и приводит к

истончаются, теряют мякоть и свободно

выключению аганглионарной зоны из перис-

оканчиваются

среди

соединительнотканных,

тальтики.

 

 

 

 

 

 

мышечных или сосудистых элементов кишечной

 

Над неперистальтирующей зоной, представ-

стенки. Чувствительные нервные окончания

ляющей препятствие для прохождения кишеч-

наблюдаются также в ганглиях интрамуральных

ного содержимого, появляется расширение ки-

нервных сплетений, где они располагаются в

шечной трубки, которое может достигать зна-

непосредственной

близости

с

нервными

чительных размеров.

 

 

 

 

клетками. Многие чувствительные нервные

 

Исследования Ю. Ф. Исакова, специально

окончания своими концевыми веточками при-

посвященные данному вопросу, показали резкие

ходят в контакт с различными компонентами

нарушения структуры ауэрбахова и мейснерова

кишечной стенки, т. е. являются поливалентны-

сплетений в суженной (аганглионарной) зоне,

ми. Н. Б. Лаврентьева считает, что обнаружен-

дефицит ганглиозных масс в переходной зоне

ные ею рецепторные аппараты в толстой кишке

и нормальную архитектонику и нормальные со -

человека представляют собой окончания аффе-

отношения

нервноволокнистых

и

рентных цереброспинальных волокон. Подтвер -

нервнокле-точных элементов в расширенной

ждением правильности подобного предполо-

зоне.

Наиболее

 

часта

локализация

жения могут служить опыты Е. М. Крохиной,

аганглионарной зоны, по данным Ю. Ф.

которая показала дегенерацию подобных чув-

Исакова, в ректосигмоидальном участке,

ствительных окончаний в толстой кишке кошек

дистальном

и

проксимальном

отделах

при удалении межпозвоночных узлов, где рас-

сигмовидной кишки, а также в дистальном от-

положены нейроны, обеспечивающие чувстви-

деле нисходящей ободочной кишки.

 

тельную иннервацию толстой кишки. Чувстви-

 

В свете данных эмбриогенеза возникновение

тельные нервные окончания были обнаружены

участков кишки, лишенных интрамуральных

Н. Б. Лаврентьевой во всех слоях кишечной

ганглиозных элементов, объясняют задержкой

стенки человека, однако более всего автор на-

отдаленной миграции нейробластов в стенку

блюдала их в мышечной оболочке.

 

 

 

первичной кишки.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

620

К числу рецепторных аппаратов, способных передать нервный импульс в центральную нервную систему, относят и клетки П типа Догеля. Опыты, проведенные А. П. Амвросьевым на животных с посегментарной экстирпацией спинномозговых узлов от Dx до S3, позволили автору прийти к заключению, что клетки II типа Догеля при помощи своих нейритов непосредственно связаны с центральной нервной системой. Поэтому можно думать, что клетки II типа Догеля являются рецепторными и участвуют в образовании не только местных рефлекторных дуг, но и служат одновременно проводниками чувствительности из толстой кишки в центральную нервную систему.

Обращает на себя внимание также неравномерное распределение чувствительных нервных окончаний на протяжении ободочной кишки. Наибольшая концентрация чувствительных нервных окончаний имеет место в прямой и сигмовидной ободочной кишке. В вышележащих отделах толстой кишки чувствительные нервные волокна и окончания встречаются гораздо реже (Н. Б. Лаврентьева).

Чувствительные нервные окончания толстой кишки человека с точки зрения их физиологической роли следует отнести к числу механоре-цепторов. Подобная характеристика нервных окончаний дистальных отделов colon соответствует и физиологическим исследованиям В. А. Лебедевой, которая установила, что для толстой кишки животных максимум механорецепции приходится именно на конечные отделы, т. е. прямую кишку и нижнюю треть сигмовидной. Наличие здесь богатой рецепторной зоны связано, по-видимому, с жизненно необходимой функцией, какой является акт дефекации.

Описанные Н. Б. Лаврентьевой чувствительные нервные окончания в толстой кишке человека рассматриваются ею как морфологический субстрат болевой реакции. Автор приходит к заключению, что чувствительная иннервация верхних отделов толстой кишки осуществляется в основном клетками II типа Догеля, в нижних же отделах colon, где клеток II типа Догеля значительно меньше, чувствительная иннервация осуществляется в основном нейронами межпозвоночных чувствительных узлов.

Чувствительная иннервация ободочной кишки осуществляется также афферентными волокнами, проходящими в составе блуждающего нерва (для краниальных отделов) и посредством тазовых нервов (от каудальных отделов).

В чувствительной иннервации ободочной кишки принимают также участие волокна поясничных нервов. Существует также мнение, что чувствительная иннервация colon происходит за счет всех спинномозговых нервов, начиная от 2-го грудного до 3-го крестцового (Е. М. Крохина, 1960).

Необходимо подчеркнуть, однако, что многие принципиальные вопросы, касающиеся чувствительной иннервации толстой кишки, еще далеко не решены и требуют дальнейшего изучения.

Топография ободочной кишки

В о с х о д я щ а я о б о д о ч н а я к и ш к а , colon ascendens. Голотопия. Восходящая ободоч-

ная кишка располагается в правой боковой области живота от подвздошной ямы, будучи непосредственным продолжением слепой кишки, до правого подреберья, где переходит в пече-

ночную кривизну (рис. 346), flexura hepatica.

Границу, отделяющую слепую кишку от восходящей, проводят на поверхности кишки на уровне впадения ileum в caecum, а изнутри — на уровне уздечек илеоцекальной заслонки. Справа colon ascendens прилежит к canalis lateralis dexter, а слева — к sinus mesentericus dexter.

Скелетотопия. Наиболее постоянно место перехода слепой кишки в восходящую. Оно располагается на уровне V поясничного позвонка. Значительно реже встречается низкое начало восходящей ободочной кишки, на высоте I крестцового позвонка, или высокое на уровне II поясничного позвонка. Кишка проходит в восходящем направлении и несколько спереди назад, т. е. ее нижняя, начальная часть лежит более поверхностно, нежели верхняя, переходящая в печеночную кривизну.

Синтопия. Спереди и с боков кишка отделена от передней брюшной стенки петлями тощей, подвздошной кишрк и частично большим сальником. Своей задней поверхностью кишка прилежит к забрюшинной и околопочечной клетчатке и мышцам задней брюшной стенки (mm. iliacus, m. quadratus lumborum, m. transversus abdominis), покрытым соответствующими фасциями.

Отношение восходящей ободочной кишки к правой почке и правому мочеточнику индивидуально различно. Наиболее постоянно восходящая ободочная кишка оказывается располо-

621

женной в области внутренней или средней трети ширины правой почки (в 57% по данным Э. А. Лусь). Реже она своим безбрюшинным полем располагается соответственно наружной трети ширины почки (в 36%) и крайне редко — либо кнутри от почки (1,9%), либо кнаружи от почки

(1,9%). В 1,9% случаев colon ascendens вообще не достигает нижнего полюса почки. Верхняя граница восходящей ободочной кишки в большинстве случаев доходит до нижней трети почки и несколько реже — до средней трети ее высоты. Близкое расположение этих двух органов объясняет возможность вскрытия абсцесса почки в просвет толстой кишки.

Между colon ascendens и нижним полюсом

 

правой почки с ее капсулами находится фасция

 

Тольдта (Toldt). Во время чрезбрюшинной пра-

 

восторонней нефрэктомии фасция Тольдта долж -

 

на быть обязательно рассечена.

 

По отношению к мочеточнику восходящая

 

ободочная кишка своим безбрюшинным полем

 

в подавляющем большинстве случаев распола-

 

гается кнаружи от него. При этом на уровне

 

II и III поясничных позвонков расстояние между

 

ними может достигать 2 см, а на уровне IV

Рйс. 346. Различные отделы ободочной кишки.

поясничного позвонка — 3 см (Э. А. Лусь). Зна-

а — восходящая ободочная кишка; б — печеночная кривизна; в — по-

чительно реже восходящая ободочная кишка

перечная ободочная кишка; г — селезеночная кривизна; д — нисходя-

своим бессерозным полем находится кнутри от

щая ободочная кишка; е — сигмовидная ободочная кишка.

мочеточника или перекрывает мочеточник. По-

 

следнее может также наблюдаться при увели-

большая длина его достигает иногда 19 см, а

чении colon ascendens в объеме.

наименьшая •— измеряется всего лишь 6 см

Отношение к брюшине. Восходящая ободоч-

(Э. А. Лусь). Ширина безбрюшинного поля co-

ная кишка в большинстве случаев (по данным

lon ascendens в различных местах кишки неоди-

Э. А. Лусь — в 70,8%) располагается

накова. В среднем она равняется 2,5—3 см и

мезопери-тонеально. В 4,8% случаев colon

не превышает 8 см, постепенно уменьшаясь сни-

ascendens на всем протяжении имеет

зу вверх. В нижней трети colon ascendens она ко-

брыжейку, и в 24,4% она имеет брыжейку лишь

леблется от 1,5 до 8 см, в средней — от 0,5 до

на части протяжения.

6 см и в верхней трети — от 0,8 до 5,5 см (Э. А.

При мезоперитонеальном расположении вос -

Лусь). У детей до двух лет еще более отчетливо

ходящая ободочная кишка покрыта брюшиной

наблюдается сокращение ширины безбрюшин-

спереди, с боков и лишена брюшинного покрова

ного участка colon ascendens по мере прибли-

на своей задней поверхности. Верхняя и нижняя

жения к правой почке.

границы ее безбрюшинного поля весьма вариа-

Как уже отмечалось выше, в ряде случаев

бельны. Наиболее высокое расположение верх-

восходящая ободочная кишка имеет брыжейку,

ней границы этого поля соответствует уровню

которая служит одновременно и брыжейкой

I поясничного позвонка; нижняя граница может

слепой кишки.

доходить до уровня I крестцового позвонка.

Данные о частоте нахождения брыжейки

В большинстве же случаев верхняя граница со-

восходящей ободочной кишки чрезвычайно раз -

ответствует уровню II или III поясничного по-

норечивы. Так, Э. А. Лусь только в 4,8% слу-

звонка, а нижняя — доходит до уровня V пояс-

чаев наблюдал брыжейку на всем протяжении

ничного позвонка (Э. А. Лусь).

colon ascendens. При этом длина брыжейки у

Протяженность заднего безбрюшинного по-

взрослых достигала 8 см, а высота — 6 см.

ля colon ascendens у взрослых индивидуумов из-

Wolfer, Beaton и Anson при исследовании 125

меряется в среднем 11,5—13 см. При этом наи-

 

622

трупов выявили, что в 4,8% случаев вся правая

значительной степени развития связок colon

половина colon была снабжена брыжейкой и об -

ascendens они могут резко понизить нормальную

ладала подвижностью. С другой стороны,

подвижность colon и в некоторых случаях стать

Kothman, Bruckner, Zetena считают, что частота

причиной развития непроходимости.

нахождения брыжейки colon ascendens колеб-

Говоря о связочном аппарате colon ascendens,

лется в пределах от 13 до 32%. Treves же счи-

следует также остановиться на образовании, ко -

тает, что брыжейка восходящей ободочной киш -

торое получило наименование перепонки, обо-

ки имеется у 26 из 100 взрослых людей.

лочки или вуали Джексона. Это образование

При наличии брыжейки colon ascendens ста-

было описано Jackson в виде широкой перепон-

новится подвижной, что может быть причиной

ки, идущей от задней или задне-боковой стенки

перекручивания слепой и восходящей кишок и

живота и прикрепляющейся к медиальной тении

вызывать их непроходимость. Однако, несмотря

на протяжении почти всей длины colon ascen-

на сообщения о том, что существование брыжей -

dens.

ки colon ascendens не является большой редко-

Обычно считается, что перепонка Джексона

стью, заворот восходящей ободочной кишки на-

образуется в результате развития спаек у плода

блюдается очень редко. Weinstein сообщил лишь

(Connell, Reid, Munroe) или является следствием

о 6 случаях такого заворота из 520 случаев ки-

нарушений процессов перемещения colon в про-

шечной непроходимости.

цессе эмбриогенеза (Oliver). Клиническое зна-

Ненормальная подвижность colon ascendens чение перепонки Джексона состоит в том, что

может, по утверждению McConnella и Hardman,

она может сжать кишку, согнуть ее или стать

вызвать натяжение верхней брыжеечной арте-

той фиксирующей точкой, вокриг которой мо-

рии и привести в последующем к сдавлению ею

жет произойти заворот более подвижной части

двенадцатиперстной кишки.

colon.

 

 

 

 

 

Связками colon ascendens служат складки

Фиксация восходящей ободочной кишки осу-

брюшины, lig. paracolici, простирающиеся от

ществляется благодаря: а) непосредственной

восходящей ободочной кишки к задне-боковой

связи со слепой кишкой — снизу и печеночной

стенке брюшной полости. Эти серозные складки

кривизной — сверху; б) брюшинному покрову,

аналогичны околокишечным складкам слепой

который фиксирует кишку к задней стенке брюш-

кишки. О происхождении этих брюшинных

ной полости; в) связкам или брюшинным

складок единого мнения нет. В то время как

складкам; г) брыжейке colon ascendens, если та-

Д. Н. Зернов и Lanes считают подобные складки

ковая имеется; д) внутрибрюшному давлению.

последствием воспалительного процесса, другие

П е ч е н о ч н а я

к р и в и з н а

о б о д о ч -

авторы придерживаются иного мнения, считая

н о й кишки,

flexura coli hepatica. Голотопия.

их анатомическими структурами, образовавши -

Печеночная кривизна располагается в правом

мися в процессе развития и формирования тол-

подреберье и представляет собой сегмент тол-

стой кишки (М. М. Резанов, П. А. Герцен,

стой кишки, служащий непосредственным про-

М. Ю. Лорин-Эпштейн, Jackson, Э. А. Лусь и

должением colon ascendens и идущий от послед-

другие).

ней под прямым (чаще) или острым углом не-

По данным Э. А. Лусь, эти складки брюшины

сколько книзу и кпереди.

 

 

 

идут от задненаружной поверхности кишки к

Скелетотопия. По отношению к позвоноч-

задненаружной стенке полости живота и в боль-

нику высота расположения печеночной кривиз -

шинстве случаев имеют направление вниз и не-

ны в большинстве случаев соответствует II—III

сколько кнаружи. Протяжение их в среднем рав -

поясничному

позвонку.

Так,

С.

И.

но 1—1,5 см и не превышает 2,5 см. Они не

Елизарав-ский в результате изучения 170 трупов

содержат обычно сосудов и нервов. Чаще встре-

нашел печеночную

кривизну

расположенной

чается одна складка, реже две, три и четыре

на уровне

 

 

 

 

 

складки.

II поясничного позвонка в 76 случаях, на уровне

Кроме этих складок, имеются также склад-

III поясничного позвонка — в 50 случаях и на

ки брюшины, расположенные со стороны внут-

уровне I поясничного позвонка — в 44 случаях.

ренней стенки colon ascendens, на месте под-

Подобные же данные получил и Э. А. Лусь.

хода ветвей верхней брыжеечной артерии. Здесь

Он отметил в качестве крайних вариантов ске-

также определяют от одной до четырех скла-

летотопии печеночной кривизны уровень II пояс

док. Длина их колеблется от 0,5 до 2 см. При

ничного позвонка и уровень V поясничного по

 

звонка.

 

 

 

 

 

623

Рис. 347. Различные отношения печеночной кривизны к правой почке.

а — печеночная кривизна расположена ниже уровня полюса почки; б, в, г-— печеночная кривизна проецируется на различные отделы правой почки.

По отношению к ребрам, как было установ-

траперитонеально

57,3%),

либо

лено П. А. Куприяновым, печеночной изгиб

мезопери-тонеально

42,7%).

При

ободочной кишки в 44,6% наблюдений нахо-

мезоперитонеальном

положении печеночной

дится на уровне X ребра, в 2,1% — на уровне

кривизны ширина ее внебрюшинного поля

VII ребра и в 4,2% — на уровне XI ребра.

 

измеряется в среднем 2,2 см.

 

Синтопия. Печеночная кривизна располага-

Наибольшая величина безбрюшинного поля

ется под нижним краем правой доли печени,

толстой кишки в области печеночной кривиз-

кпереди от нижнего полюса правой почки. Пе-

ны достигает 4,5 см. При наличии брыжейки

ченочная кривизна оставляет на этих органах

в зоне печеночной кривизны она обычно имеет

вдавление, соответствующее ее расположению.

незначительную величину и выявляется лишь

Своей передне-медиальной стороной печеноч-

при потягивании за кишку. Высота брыжейки

ная кривизна близко прилежит к желчному пу -

чаще измеряется 1—1,5 ел и в некоторых слу-

зырю. Эта близость в их расположении позво-

чаях достигает 4,5 см. У детей до двух лет бры-

ляет понять попадание желчных камней в про -

жейка печеночной кривизны относительно длин -

свет colon при воспалительных процессах желч -

нее, чем у взрослых, и flexura hepatica поэтому

ного пузыря, сопровождающихся развитием

более подвижна.

 

 

 

спаек с кишкой и перфорацией их стенок, а так -

Связки печеночной кривизны. Как при наличии

же образование свищей между желчным пу-

у flexura coli hepatica брыжейки, так и при мезо-

зырем

и

печеночной

кривизной.

С

перитонеальном ее положении нередко хорошо

задне-ме-диальной стороны от печеночной

выраженной

 

является

правая

кривизны

находится

 

нисходящая

часть

диафрагмально-ободочная

связка,

lig.

двенадцатиперстной

кишки.

Отношение

phrenicocolicum dextrum. Эта связка идет от

печеночной кривизны к правой почке может

диафрагмальной поверхности последних ребер и

быть различным (рис. 347). Наиболее часто

теряется в области печеночного угла и colon

имеет

место

расположение

печеночной

ascendens.

При

значительной

степени

кривизны на уровне нижней трети пра вой почки.

выраженности

она

 

образует

подобие

Реже печеночная

кривизна

оказывается

вместилища для нижнего края печени. По дан-

расположенной под нижним полюсом почки

ным П. А. Куприянова, частота нахождения lig.

или даже не достигает его на 1—1,5 см. По

phrenicocolicum dextrum равна 38%. По данным

данным Э. А. Лусь, корень брыжейки пече-

Э. А. Лусь, протяженность по кишке lig. phre-

ночной кривизны, если он выражен, чаще рас-

nicocolicum dextrum равна в среднем 4,5 см, а

полагается на высоте средней трети почки.

наибольшая — 10 см. Высота связки, т. е. про-

Отношение к брюшине. Печеночная кривизна

тяженность в глубину, чаще составляет 3,8 см

располагается, по данным Э. А. Лусь, либо ин-

и не превышает 8 см.

 

 

 

Соседние файлы в папке Учебники