- •Оглавление
- •3. Патологический процесс и патологическое состояние, их отличие от болезни. Типовые патологические процессы (определение, примеры).
- •5. Понятие о патогенезе. Основные механизмы действия болезнетворных факторов. Общие и местные, неспецифические и специфические реакции в патогенезе.
- •6. Патогенетические факторы, их виды. Патогенетическая терапия. Основное звено и порочные круги в патогенезе заболеваний.
- •7. Механизмы выздоровления. Основные виды защитно-приспособительных реакций. Компенсации.
- •3 Пути саногенеза:
- •8. Определение понятия стресс, его этиология и виды. «Триада Селье» и стадии общего адаптационного синдрома.
- •9. Схема патогенеза общего адаптационного синдрома. Критерии уровня стресса.
- •10. Естественные стресс-лимитирующие системы организма. Понятие о дистрессе и стресс-болезнях (болезнях адаптации). Механизмы адаптогенного и повреждающего действия гормонов стресса.
- •Опиатергическая система:
- •11. Мутации, причины их возникновения, виды, роль в развитии наследственных болезней. Классификации наследственных болезней.
- •По этиологии
- •По типу клеток, в которых возникла мутация
- •По размерам повреждения генетического материала
- •По исходу
- •12.Хромосомные болезни. Этиология, патогенез, классификация.
- •13. Мультифакториальные болезни, генетические болезни соматических клеток, наследственные болезни с нетрадиционным типом наследования: особенности этиологии и патогенеза.
- •14. Генные болезни. Этиология .Патогенез .Классификация
- •15. Современные представления о конституции. Классификация конституциональных типов, их характеристика, связь с патологией.
- •4. На основании особенностей телосложения по Черноруцкому (1928г):
- •16. Связь возраста с патологией. Старение. Структурные, функциональные, биохимические проявления старения. Теории старения.
- •17. Болезнетворное действие механических факторов. Синдром длительного раздавливания: этиология и патогенез.
- •19. Кома – определение, виды и ведущие патогенетические факторы. Этапы умирания, абсолютные признаки биологической смерти.
- •20. Болезнетворное действие факторов космического полета. Влияние на организм перегрузок и невесомости.
- •21. Болезнетворное действие на организм пониженной температуры. Гипотермия.
- •22. Болезнетворное действие на организм повышенной температуры. Перегревание. Тепловой удар. Ожоговая болезнь.
- •23. Болезнетворное действие на организм пониженного барометрического давления (стадии компенсации и декомпенсации). Горная болезнь.
- •24. Болезнетворное действие на организм повышенного барометрического давления. Кесонная болезнь. Гипербарическая оксигенация.
- •25. Болезнетворное действие лучей солнечного спектра. Солнечный удар. Повреждающее действие излучения лазеров. Действие ультрафиолетового излучения
- •Повреждающее действие излучения лазеров
- •26. Факторы, определяющие степень повреждающего действия электрического тока на организм. Местные и общие нарушения в организме при электротравме, механизм их развития.
- •27. Механизмы болезнетворного действия на организм звука, шума, ультразвука.
- •Механизмы действия ионизирующей радиации на живые организмы.
- •Действие ионизирующей радиации на клетки
- •Действие ионизирующей радиации на организм
- •29. Острая лучевая болезнь. Её формы. Характеристика изменений в организме при острой лучевой болезни.
- •30. Повреждение клетки (определение). Классификации повреждений клетки. Теория о неспецифической реакции клеток на повреждение. Типовые проявления повреждения клеток.
- •2. Перекисное (свободнорадикальное) окисление липидов (пол)
- •3. Активация мембранных фосфолипаз.
- •32. Критерии оценки нарушений барьерной (разделительной) функции цитоплазматической мембраны. Изменения внутриклеточного метаболизма при повреждении.
- •2. Перекисное (свободнорадикальное) окисление липидов (пол)
- •3. Активация мембранных фосфолипаз.
- •4. Адсорбция на бислое полиэлектролитов
- •33. Причины, патогенез и последствия нарушений матричной (структурной) функций плазматической мембраны клеток.
- •35. Механизмы повреждения клеток при гипоксии. Роль свободнорадикального окисления в повреждении клеток. «Порочный круг» клеточной патологии в патогенезе повреждения клетки.
- •36. Организация системы крови. Понятия о стволовой кроветворной клетке и гемопоэзиндуцирующем микроокружении. Роль нарушений кроветворения и его регуляции в патологии системы крови.
- •37. Типы эритропоэза. Патологические формы эритроцитов. Причины их образования и клинико-диагностическое значение.
- •1.Типы эритропоэза
- •II Дегенеративные формы
- •38. Патологические формы лейкоцитов. Причины их образования и клинико-диагностическое значение.
- •Возраст
- •Конституция
- •Наследственность
- •Нервная система
- •Функция эндокринной системы
- •Функция иммунной системы
- •Ретикулоэндотелиальная система
- •Обмен веществ
- •40. Понятие о резистентности, ее виды и их примеры. Отличие от реактивности. Примеры однонаправленных и разнонаправленных изменений реактивности и резистентности.
16. Связь возраста с патологией. Старение. Структурные, функциональные, биохимические проявления старения. Теории старения.
Этапы онтогенеза:
1. Пренатальный этап
2. Постнатальный этап:
Период роста – формируются характерные для представителей данного вида морфологические и функциональные системы;
Период зрелости – характеризуется завершившимся формированием морфологических и функциональных систем;
Период старости – постепенное ослабление всех физиологических функций и затухание жизненного процесса.
Ранний детский возраст – характеризуется повышенной реактивностью и резистентностью, что обусловлено незаконченным развитием нервной, эндокринной и иммунной систем, незрелостью ферментных систем, несовершенством внешних и внутренних барьеров.
В возрасте от 1 года до 6-7 лет у детей постепенно совершенствуются все функции организма, ослабляется склонность к генерализованным реакциям при д-ии пат.факторов, учащается заболеваемость детскими инфекциями, усиливаются проявления аллергий.
В пубертатный период может наблюдаться чрезмерная неустойчивость ВНС, психики и поведения, возможны нарушения функции ССС, повышается частота развития туберкулеза и СД, может отклонятся от нормы процесс полового развития – ускоряется/замедляется.
У людей зрелого возраста – тканевые барьеры, иммунная система, нервно-эндокринная регуляции наиболее развиты.
Старость – заключительный этап онтогенеза, закономерно наступающий период возрастного развития.
Старение – неизбежный биологический разрушительный процесс, приводящий к постепенному снижению адаптационных возможностей организма и к возникновению болезней пожилого и старческого возраста и повышению вероятности смерти.
Геронтология – отрасль науки, занимающаяся исследованием общих закономерностей и механизмов старения.
Гериатрия – отрасль науки, занимающаяся изучением возрастной патологии.
Группы теорий и гипотез относительно механизмов старения:
1. Старение — следствие эндогенной интоксикации организма веществами, образующимися в кишечнике при гнилостном брожении (И.И. Мечников)
2. Старение — генетически запрограммированный процесс, который развивается в “плановом” порядке, подобно другим стадиям онтогенеза.
Теории возникли на основе данных о запрограммированной смерти клеток на ранних стадиях онтогенеза – рассасывание хвоста у головастиков.
Л.Хейфлик (1961) – “Предел клеточного деления “ – в процессе старения укорачиваются теломерные участки ДНК и уменьшается активность теломеразы.
3. Старение — результат накапливающихся в течении жизни повреждений в геноме и др. клеточных структурах.
Теория ошибок (Оргел Л. 1963) – синтез аномальных белков, неспособных выполнять свои функции – нарастание кол-ва аномальных белков происходит в стареющих клетках.
Свободно-радикальная теория (Д.Харман (1956) и Н.М. Эмануэль (1958)) – повреждение генома и др. клеточных структур под действием свободных радикалов кислорода, которые образуются при тканевом дыхании в качестве его побочного продукта.
Вид системы |
Характеристика возрастных изменений |
Нервная система |
↓ масса ГМ, ↓ кол-во нейронов в коре ГМ, мозжечка и ядрах; ↑ кол-во клеток глии. В нейронах изменяется активность ферментов ⇒ нарушение синтеза и обмена нейромедиаторов (дофамина). ↓ память, скорость образования условных рефлексов, познавательные способности |
Органы чувств |
↓ острота зрения и слуха, нарушаются обоняние и вкусовая чувствительность |
Эндокринная система |
↓ секреция гормонов щитовидной, поджелудочной и половыми железами, корой надпочечников, аденогипофизом и эпифизом. ↓ реакция β-клеток поджелудочной железы на гипергликемию и чувствительность тканей к действию инсулина |
Сердечно-сосудистая система |
↓ минутный объем и сердечный индекс, максимальная ЧСС, скорость кровотока. ↑ периферическое сопротивление сосудов и системное АД. ↑ риск развития ИБС в связи с ↑ содержанием в крови холестерина, липопротеинов низкой и очень низкой плотности |
Органы дыхания |
↓ максимальная вентиляция и ЖЕЛ, ↑ остаточный объем воздуха в легких |
Система органов пищеварения |
↓ секреция пищеварительных ферментов и HCl, объем пищеварительных соков, двигательная функция желудка и кишечника; иногда возникают нарушения глотания |
Мочевыделительная система |
↓ количество функционирующих нефронов, уровень клубочковой фильтрации, концентрационная способность почек; ↓ выведение с мочой ЛС; ночной диурез > дневного (никтурия). У женщин нередко возникает недержание мочи, у мужчин — затруднение мочеиспускания в связи с аденомой предстательной железы |
Система гемостаза |
↑ как прокоагулянтная, так и антикоагулянтная активность крови, однако последняя возрастает в меньшей степени, чем первая; ↓ антиагрегационная способность стенок сосудов, что способствует образованию тромбов |
Иммунная система |
Ослабевает клеточный и гуморальный иммунитет. Возможно развитие иммунодефицита. Усиливаются аутоиммунные реакции |