21. Биохимические отличия злокачественных клеток от здоровых. Митогены.

Отличия раковых клеток от нормальных:

· аутопролиферативный сигнал;

· нечувствительность к супрессорам пролиферации;

· иммортализация;

· бесконечное деление;

· инвазия и метастазирование;

· геномная нестабильность;

· устойчивость иммунному ответу;

· воспалительный процесс.

Митогены – вещества, которые стимулируют начало клеточного деления (митоза), ими могут быть (продукты дегенерации, специфические митотические гормоны). Например, для Т-лимфоцитов – это фитогемагглютинины, для В-лимфоцитов ими являются липополисахариды E. coli – эти примеры приведены как примеры нормы.

22. Рецепторы эндотелиального фактора роста. Их характеристика

Свое воздействие на клетки эндотелиальный фактор роста (VEGF) осуществляют благодаря взаимодействию со специфическими рецепторами, локализованными на

мембранах клеток эндотелия. Идентифицированы 2 рецептора VEGF-A —VEGFR1 и VEGFR2. Оба они принадлежат к классу III суперсемейства трансмембранных рецепторных тирозинкиназ (РТК).

Рецептор VEGF 1-го типа (VEGFR1, Flt-1) экспрессируется гемопоэтическими стволовыми клетками, моноцитами, макрофагами и эндотелиальными клетками сосудов.

Рецептор VEGF 2-го типа (VEGFR-2, Flk-1/KDR) экспрессируется эндотелиальными клетками кровеносных и лимфатических сосудов/

Взаимодействие между VEGF и рецептором активирует остаток тирозина, находящегося в интрацитоплазматической части рецептора и запускает различные сигнальные каскады в эндотелиальных клетках, такие как пролиферация, миграция и увеличение сосудистой проницаемости.

23. Пцр: биомедицинское значение.

ПЦР позволяет обнаружить специфический участок генома м/о.

возможность прямого обнаружения инфекционного агента, не только бактерий вообще, но и трудно культивируемых форм микробов: некультивируемых форм бактерий; более быстрое обнаружение медленно растущих форм бактерий, таких как, например, туберкулез, вирусов, хламидий. ПЦР позволяет выявить в генетическом материале даже единичную мутацию.

1. Применяют в микробиологических исследованиях, в медицине и ветеринарии для выявления (идентификации) возбудителей заболеваний, в том числе трудно культивируемых – вирусов, хламидий и бактерий – медленно растущих (например, туберкулез).

2. Для диагностики наследственных болезней, онкологических, в дифференциальной диагностике.

3. Для оценки эффективности лечения.

24. Метаболизм этанола.

Метаболизм поступающего этанола в организме происходит преимущественно в печени тремя способами.

1) Первый путь начинается в цитозоле и заключается в окислении спирта по алкогольдегидрогеназному пути до ацетальдегида, который переходит в митохондрии и окисляется до уксусной кислоты. Последняя в виде ацетил-SКоА поступает в ЦТК. Через этот путь проходит 80-90% всего этанола.

2) За окисление 10-20% этанола отвечает алкогольоксидаза (цитохром P450), также называемая микросомальная этанолокисляющая система (МЭОС).

3) Реакция окисления этанола каталазой с использованием перекиси водорода. Протекает реакция в пероксисомах и цитозоле, главным образом, нервных клеток, значение ее не велико, не более 2%.