- •Загальна хімія
 - •Основні закони й поняття хімії
 - •Предмет і завдання хімії
 - •Місце хімії серед природничих наук
 - •Фізичні та хімічні явища
 - •Хімічна символіка. Знаки хімічних елементів та хімічні формули
 - •Валентність
 - •Визначення валентності за формулами хімічних сполук
 - •Складання формул сполук з використанням валентності
 - •Основні фізичні величини, які використовують у хімії
 - •Основні кількісні закони хімії
 - •Чисті речовини й суміші
 - •Основні методи розділення сумішей
 - •Перші спроби класифікації хімічних елементів
 - •Періодичний закон Д. І. Менделєєва
 - •Періодична система хімічних елементів
 - •Будова атома
 - •Склад атома
 - •Ізотопи
 - •Ядерні перетворення
 - •Рух електронів в атомі. Орбіталі
 - •Будова електронних оболонок та властивості хімічних елементів
 - •Хімічний зв’язок і будова речовини
 - •Умови виникнення хімічного зв’язку
 - •Ковалентний зв’язок
 - •Полярний і неполярний ковалентний зв’язок. Властивості хімічного зв’язку
 - •Йонний зв’язок
 - •Ступінь окиснення
 - •Металічний зв’язок
 - •Будова твердих речовин та їхні властивості
 - •Хімічні реакції та закономірності їх перебігу
 - •Класифікація хімічних реакцій
 - •Тепловий ефект хімічної реакції. Термохімічні рівняння
 - •Швидкість хімічної реакції
 - •Каталіз і каталізатори
 - •Хімічна рівновага
 - •Розчини
 - •Поняття про розчини
 - •Розчинність. Кристалогідрати
 - •Способи кількісного вираження складу розчинів
 - •Електроліти та електролітична дисоціація
 - •Сильні та слабкі електроліти
 - •Йонні рівняння реакцій
 - •Окисники й відновники
 - •Електроліз розчинів та розплавів електролітів
 - •Основні класи неорганічних сполук
 - •Оксиди
 - •Класифікація оксидів
 - •Добування оксидів
 - •Хімічні властивості оксидів
 - •Кислоти
 - •Хімічні властивості кислот
 - •Добування кислот
 - •Основи
 - •Хімічні властивості основ
 - •Добування основ
 - •Витискувальний ряд металів
 - •Генетичний зв’язок між класами неорганічних сполук
 - •Хімія елементів
 - •Гідроген. Водень. Вода
 - •Гідроген
 - •Вода
 - •Галогени
 - •Характеристика хімічних елементів
 - •Прості речовини
 - •Деякі сполуки галогенів
 - •Оксигеновмісні кислоти хлору
 - •Хлороводень і хлоридна кислота
 - •Оксиген. Сульфур
 - •Характеристика хімічних елементів
 - •Прості речовини
 - •Гідроген пероксид
 - •Сірководень
 - •Оксиди сульфуру
 - •Сульфатна кислота
 - •Сульфати
 - •Нітроген. Фосфор
 - •Характеристика хімічних елементів
 - •Прості речовини
 - •Хімічні властивості простих речовин
 - •Методи добування простих речовин
 - •Застосування простих речовин
 - •Амоніак
 - •Оксиди нітрогену
 - •Нітратна кислота
 - •Нітрати
 - •Кругообіг Нітрогену в природі
 - •Оксиди Фосфору
 - •Ортофосфатна кислота
 - •Мінеральні добрива
 - •Карбон. Силіцій
 - •Характеристика хімічних елементів
 - •Прості речовини
 - •Хімічні властивості простих речовин
 - •Методи добування простих речовин
 - •Застосування вуглецю та кремнію
 - •Оксиди карбону та силіцію
 - •Карбонати
 - •Силікати
 - •Кругообіг карбону в природі
 - •Загальна характеристика металів
 - •Загальні фізичні властивості металів
 - •Загальні хімічні властивості металів
 - •Загальні способи добування металів
 - •Корозія металів
 - •Сплави. Доменне виробництво чавуну
 - •Деякі представники металів
 - •Загальна характеристика лужних металів
 - •Натрій і калій
 - •Кальцій
 - •Алюміній
 - •Ферум
 - •Органічна хімія
 - •Розмаїття і класифікація органічних речовин
 - •Виникнення органічної хімії
 - •Поняття про органічні речовини
 - •Класифікація органічних сполук
 - •Загальна характеристика органічних сполук
 - •Порівняльна характеристика органічних і неорганічних сполук
 - •Хімічна структура та хімічна будова
 - •Брутто, структурні та електронні формули сполук
 - •Явище ізомерії
 - •Ізомери
 - •Класифікація органічних сполук
 - •Насичені вуглеводні. Алкани
 - •Гомологічний ряд алканів
 - •Ізомерія алканів
 - •Номенклатура вуглеводнів
 - •Будова алканів
 - •Фізичні властивості алканів
 - •Хімічні властивості алканів
 - •Методи добування алканів
 - •Алкени
 - •Гомологічний ряд алкенів
 - •Ізомерія алкенів
 - •Номенклатура алкенів
 - •Будова алкенів
 - •Фізичні властивості алкенів
 - •Добування алкенів
 - •Хімічні властивості алкенів
 - •Поняття про полімери
 - •Гомологічний ряд алкінів
 - •Ізомерія й номенклатура
 - •Будова алкінів
 - •Фізичні властивості алкінів
 - •Добування алкінів
 - •Хімічні властивості алкінів
 - •Ароматичні вуглеводні (Арени)
 - •Поняття про ароматичні сполуки
 - •Будова бензену
 - •Гомологічний ряд аренів
 - •Номенклатура та ізомерія
 - •Фізичні властивості аренів
 - •Добування аренів
 - •Хімічні властивості аренів
 - •Правила орієнтації (заміщення) у бензеновому кільці
 - •Природні джерела і застосування вуглеводнів
 - •Спирти й феноли
 - •Гомологічний ряд спиртів
 - •Ізомерія та класифікація спиртів
 - •Номенклатура спиртів
 - •Фізичні властивості спиртів
 - •Методи добування спиртів
 - •Хімічні властивості спиртів
 - •Застосування спиртів
 - •Вплив спиртів на організм людини
 - •Поняття про феноли
 - •Фізичні властивості фенолу
 - •Добування фенолів
 - •Хімічні властивості фенолів
 - •Застосування фенолу
 - •Альдегіди
 - •Поняття про альдегіди
 - •Гомологічний ряд і номенклатура альдегідів
 - •Фізичні властивості альдегідів
 - •Хімічні властивості альдегідів
 - •Добування альдегідів
 - •Застосування альдегідів
 - •Карбонові кислоти
 - •Поняття про карбонові кислоти
 - •Класифікація карбонових кислот
 - •Гомологічний ряд і номенклатура карбонових кислот
 - •Фізичні властивості карбонових кислот
 - •Хімічні властивості карбонових кислот
 - •Застосування карбонових кислот
 - •Естери, жири та мило
 - •Поняття про естери
 - •Фізичні властивості та застосування естерів
 - •Добування естерів та їхня номенклатура
 - •Хімічні властивості естерів
 - •Жири
 - •Хімічні властивості жирів
 - •Мило
 - •Вуглеводи
 - •Поняття про вуглеводи та їхня класифікація
 - •Глюкоза
 - •Хімічні властивості глюкози
 - •Сахароза
 - •Крохмаль і целюлоза
 - •Штучні волокна
 - •Нітрогеновмісні сполуки
 - •Амінокислоти й білки
 - •Номенклатура та ізомерія амінокислот
 - •Фізичні властивості амінокислот
 - •Хімічні властивості амінокислот
 - •Добування амінокислот
 - •Будова білків
 - •Хімічні властивості білків
 - •Біологічна роль білків
 - •Нуклеїнові кислоти
 - •Словник термінів
 
вплив спиртів на організм людини
Два найпоширеніші спирти — метанол і етанол. Їх практично неможливо розрізнити за запахом, тому досить часто трапляються випадки вживання метанолу замість етанолу. Проте, на відміну від етанолу, метанол є значно сильнішою отрутою, і навіть невеликі його кількості призводять до сліпоти (пошкодження очного нерва) і смертельних результатів. Усього лише 10—20 мл цієї речовини може спричинити сліпоту та смерть. Винна в цьому ще сильніша отрута — формальдегід CH2O, що утворюється в організмі внаслідок окиснення метанолу. Етанол є антидотом (протиотрутою) для метанолу. У разі отруєння метанолом, окрім промивання шлунку, необхідно вжити етанол.
Непомірне споживання алкогольних напоїв призводить до алкоголізму — фізичної та психологічної залежності людини від винного спирту (етанолу). За своїм хімічним механізмом алкоголізм є окремим випадком наркотичної залежності, тобто порушення тих чи інших ланок обміну речовин. У малих дозах етанол постійно присутній в організмі, але в цьому немає нічого страшного, тому що ферментативні системи підтримують рівновагу між етанолом і продуктом його окиснення — сильною отрутою ацетальдегідом CH3COH, який знешкоджується печінкою.
Чому ж етанол є антидотом для метанолу? Річ у тому, що різні спирти в організмі перетворюються на альдегіди під дією одного й того ж ферменту — алкогольдегідрогенази, що відщеплює від алкоголю водень. Етиловий спирт відволікає на себе деяку кількість алкогольдегідрогенази і тим самим уповільнює утворення формальдегіду.
Розрізнити етиловий і метиловий спирти можна за допомогою йодоформної проби. Йодоформ CHI3 виділяється у вигляді світло-жовтого осаду внаслідок дії на етиловий спирт йоду у присутності лугу. Якщо до 1 мл спирту додати декілька крапель йодної настоянки, а потім водний розчин лугу, то випадання жовтого осаду свідчить про те, що це етиловий спирт:
CH3CH2OH + I2 = CH3COH + 2HI ,
CH3COH + 3I2 = CI3COH + 3HI ,
CI3COH +NaOH = CHI3 ↓+HCOONa.
Вищі спирти та багато з кетонів також дають цю реакцію, тоді як метиловий спирт йодоформу не утворює. Очевидно, що домішку метанолу в етиловому спирті за допомогою цієї проби виявити неможливо.
алкоголізм і потомство
Одним з найтяжчих, небезпечніших і трагічніших наслідків пияцтва і алкоголізму є їх вплив на потомство. Фізичне недорозвинення, різного роду каліцтва, розлади діяльності внутрішніх органів,
затримки та порушення психічного розвитку, різні вроджені захворювання центральної нервової системи — це ціна, яку діти платять своїм батькам — п’яницям і алкоголікам.
дія алкоголю на статевий апарат
В осіб, які страждають на алкоголізм, у продуктах статевих залоз виявлено 80—96% патологічно змінених сперматозоїдів. Кількість сперматозоїдів у насінній рідині знижується на 30—60%, а їхня рухливість зменшується на 30—40%.
Під впливом алкоголю порушується гормональна регуляція статевої функції. Так, у хронічних алкоголіків-чоловіків часто виявляються ознаки зниження рівня чоловічих статевих гормонів — андрогенів — і підвищення рівня жіночих статевих гормонів — естрогенів. При цьому ознакою зниження продукції чоловічих гормонів є імпотенція, атрофія яєчок, стерильність, а ознакою підвищення секреції жіночих статевих гормонів — жіночий тип обволосіння, збільшення розміру грудних залоз і деякі інші. Ці порушення часто поєднуються з алкогольними ураженнями печінки.
Крім того, у даний час є докази впливу алкоголю на апарат спадковості: у клітинах крові алкоголіківспостерігаютьсязмінихромосом.Вони полягають у зменшенні числа хромосом, їх розривах, порушеннях форми; клітин із зміненими хромосомами в алкоголіків у багато разів більше, ніж у непитущих. Цілком імовірно, що під впливом алкоголю можуть настати зміни хромосомного апарату статевих клітин.
дія алкоголю на організм, що розвивається
На думку ряду дослідників, майже у всіх алкоголіків порушена травна функція (із зниженням засвоєння білків, жирів і вітамінів). При цьому нерідко калорійність харчового раціону забезпечується алкоголем при пониженому споживанні харчових речовин, зокрема білків, таких необхідних під час вагітності. До цих порушень харчування у вагітних жінок, які споживають алкоголь, додаються зміни активності різних ферментів, особливо в печінці, а також порушення функції плаценти.
Також дуже різноманітним є вплив алкоголю безпосередньо на організм плоду. У разі появи етанолу в навколишньому середовищі ембріони починають різко відставати в розвитку: сповільнюється диференціювання мозкових пухирів, зменшується число первинних сегментів тіла, різко сповільнюється частота серцевих скорочень, ембріони відстають у рості і знижується загальний вміст ДНК і білків. Також затримується не тільки ріст ембріона і його диференціація. Уже на ранньому етапі розвитку виявляється мікроцефалія, короткі деформовані очні щілини, недорозвинення середньої частини лиця і щелеп.
184
Таким чином, кожна людина, споживаючи алкоголь, завдає шкоди не тільки самій собі, але й власним дітям і навіть віддаленим нащадкам.
поняття про феноли
Ароматичні речовини, що містять гідроксильну групу в бічному ланцюзі, належать до спиртів. За властивостями вони подібні до насичених спиртів, а якщо гідроксильна група з’єднана з бензеновим ядром, то такі сполуки утворюють клас фенолів.
Феноли — це клас ароматичних гідроксилвмісних сполук, в яких гідроксильна група з’єднана безпосередньо з бензеновим ядром.
Серед фенолів виділяють також речовини з різним числом гідроксильних груп. За аналогією до спиртів, феноли так само бувають одноатомними, двохатомними тощо. Деякі з них мають свої тривіальні назви, наприклад:
OH  | 
	OH  | 
	OH  | 
	OH  | 
  | 
	
  | 
	OH  | 
	
  | 
  | 
	
  | 
	
  | 
	OH  | 
  | 
	OH  | 
	Пірокатехін  | 
	Резорцин  | 
Фенол Гідрохінон  | 
|||
OH  | 
	
  | 
	OH  | 
	OH  | 
OH  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
  | 
	
  | 
	HO  | 
	OH  | 
OH  | 
	HO  | 
	OH  | 
	
  | 
Пірогаллол  | 
	Флороглюцин Оксигідрохінон  | 
||
Фізичні властивості фенолу
Фенолявляєсобоюбезбарвнікристали(відеалі), при зберіганні набуває рожевуватого забарвлення внаслідок часткового окиснення. Має специфічний стійкий запах (так званий «запах карболки»). Отруйний! При потраплянні на шкіру викликає хімічні опіки. Температура плавлення +42 °С. Фенол дуже погано розчиняється в холодній воді, але дуже добре розчиняється в гарячій воді.
добування фенолів
Джерелом добування фенолу є насамперед коксохімічне виробництво. Фенол поряд з багатьма іншими речовинами (гомологами бензену, нафталіном тощо) добувають із кам’яновугільної смоли при ректифікаційній перегонці. Але розвиток коксохімічного виробництва в основному визначається потребами металургії в коксі, тому воно не задовольняє швидкозростаючі потреби в ароматичних речовинах, зокрема й у фенолі. Зараз широко використовують синтетичні способи добування цієї речовини.
Вихідною речовиною для синтезу фенолу є бензен. Знаючи шлях перетворення від вуглеводнів
до спиртів через галогенопохідні, можна скласти рівняння реакцій згідно із такою схемою:
C6H6 → C6H5Cl → C6H5OH.
Такий спосіб не є головним, оскільки хлор при бензеновому кільці заледве заміщається на гідроксильну групу (доводиться не тільки нагрівати хлорбензен з розчином лугу, але й застосовувати тиск або ж вести процес у паровій фазі в присутності каталізаторів). Більш сучасним способом є, наприклад, кумольний спосіб:
H3C
CH CH3
  | 
	
  | 
	
  | 
	+  | 
	H3C  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	CH  | 
	
  | 
	CH3  | 
	
  | 
	AlCl3  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	+ O2  | 
	H2SO4  | 
	
  | 
|||||
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
|||||||||||||||
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	Cl  | 
	–HCl  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
|||||||||
  | 
	Бензен  | 
||||||||||||||||||||||||
  | 
	
  | 
	Хлорпропан  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	Кумол  | 
|||||||||||||||||||
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	OH  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
|||
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	H3C  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	CH3  | 
||||
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
||||||
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	+  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	O  | 
|||||
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
|||||||
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	Фенол  | 
	
  | 
	Ацетон  | 
|||||||||||||
  | 
	
  | 
	Це сучасний спосіб добування фенолу. Крім  | 
|||||||||||||||||||||||
того, він  | 
	
  | 
	більше прийнятний  | 
	
  | 
	
  | 
	також тому, що  | 
||||||||||||||||||||
в результаті утворюється ще один важливий продукт — ацетон.
хімічні властивості фенолів
1. Взаємодія фенолів з натрієм. Ця реакція
доводить подібність фенолів до спиртів:  | 
	
  | 
||||||||||
2  | 
	
  | 
	
  | 
	OH  | 
	+ 2Na  | 
	
  | 
	2  | 
	
  | 
	ONa  | 
	H  | 
||
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	+  | 
||||
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
|||||
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
|||||
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
|||||
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	2  | 
|
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
2. Взаємодія фенолів з лугами. Феноли не випадково виділені із класу спиртів, вони мають особливі властивості. На відміну від спиртів, феноли здатні реагувати з лугами як звичайні кислоти:
C6H5OH +NaOH → C6H5ONa +H2O.
Аби переконатися в тому, що тут відбулася хімічна реакція, а не розчинення фенолу у більшій кількості води, до розчину натрій феноляту можна додати кислоту — фенол знову виділяється у вільному вигляді:
2C6H5ONa +H2SO4 →2C6H5OH +Na2SO4 .
Ця властивість характеризує фенол як слабку кислоту. Отже, під впливом ароматичного радикала у фенолу з’явилися кислотні властивості.
3. Взаємодія фенолу з мінеральними кисло тами. На відміну від бензену, фенол значно легше вступає в реакцію нітрування в присутності концентрованої сульфатної кислоти. При цьому можна добути продукт повного нітрування — тринітрофенол (пікринову кислоту):
185
