- •Тема 8. Иммунология опухолей. Иммунные аспекты аутоиммунной патологии.
- •Источники учебной информации
- •Задания для проверки начального уровня знаний.
- •Иммунология опухолей Канцерогенез
- •1.2. Пищевые канцерогены.
- •III. Вирусные:
- •Клеточные механизмы противоопухолевой иммунной защиты
- •Гуморальные факторы противоопухолевой иммунной защиты
- •Факторы імунорезистентності опухолевых клеток
- •Иммунодиагностика опухолей
- •Иммунотерапия опухолей
- •Иммунопрофилактика опухолей
- •Аутоиммунные заболевания
- •Этиология и патогенез
- •Иммунологическая диагностика аутоиммунных заболеваний
- •Классификация аутоиммунных заболеваний
- •Некоторые клинические формы аутоиммунных заболеваний
- •Этиология и патогенез
- •Клиническая картина
- •Лабораторные и инструментальные исследования
- •Классификация ревматоидного артрита
- •Классификация ревматоидного артрита мкб-10
- •Особые синдромы при ревматоидном артрите
- •Лечение
- •Направления лечения ра
- •Болезнь-модифицирующие противоревматические препараты:
- •Ювенильный ревматоидный артрит (Код мкб-10 m30.2)
- •Системная красная волчанка
- •Этиология и патогенез
- •Клиническая классификация красной волчанки
- •Классификация красной волчанки мкб-10
- •Клиническая картина
- •Лабораторные исследования
- •Большие диагностические критерии скв (разработаны Американской ревматологической ассоциацией ):
- •Малые диагностические критерии скв:
- •Лечение
- •Врачебно-трудовая экспертиза
- •Классификация мкб-10
- •Полимиозит
- •Лечение
- •Склеродермия
- •Клиническая картина системной склеродермии
- •Диагностические критерии Американской ревматологической ассоциацией (1980 г.):
- •Классификация склеродермии мкб-10
- •Характеристика отдельных клинических форм
- •1. Ограниченная склеродермия
- •Лечение больных системной склеродермией
- •Анкилозирующий спондилит, болезнь Бехтерева
- •Лечение
- •Синдром Рейтера
- •Клиническая картина
- •Псориатический артрит
- •Классификация псориатического артрита и спондилита мкб-10
- •Васкулиты с преимущественным поражением крупных сосудов
- •Клиническая картина
- •Гигантоклеточный артериит и ревматическая полимиалгия
- •Васкулиты с преимущественным поражением мелких и средних сосудов
- •Диагностические критерии узелкового полиартериита
- •Лечение
- •Болезнь Кавасаки
- •Васкулиты с преимущественным поражением мелких сосудов Геморрагический васкулит
- •Уртикарный васкулит
- •Другие аутоиммунные болезни Периодическая болезнь
- •Ревматизм
- •Этиология и патогенез
- •Клиническая картина
- •Классификация ревматизма мкб-10
- •Лечение
- •Лаймская болезнь
- •Гематологические аутоиммунные заболевания
- •Аутоиммунные гемолитические анемии
- •Классификация аутоиммунных гемолитических анемий
- •Классификация аутоиммунных гемолитических анемий мкб-10
- •Пробы Кумбса
- •Классификация тромбоцитопений мкб-10
- •Задание для заключительного контроля знаний
Иммунопрофилактика опухолей
Общий принцип иммунопрофилактики опухолей основан на усилении иммунного присмотра. Конкретные механизмы нарушений, которые приводят к возникновению опухолей, пока еще изученные недостаточно. Однако в случае, когда развитие опухолей включает этап вирусной инфекции, проведения прицельной иммунопрофилактики полностью реально. Оно заключается в предупреждении заражения тем или другим вирусом или в лечении имеющейся вирусной инфекции.
Сегодня известно несколько типов опухолей человека, возникновение которых связано с вирусами (таблица 8). Необходимо подчеркнуть, что идет речь не о стопроцентной и однозначной зависимости "вирус - рак", а о формировании групп высокого риска за определенной формой рака среди людей, зараженных вирусом. Противовирусная вакцинация в группах риска уже дает ощутимые результаты, например, в случае вируса гепатита В и вирусу папилломы человека 16 и 18 типов.
Таблица 8. Виды опухолей, асоцийованих с вирусным инфицированием
Пухлина |
Асоційований вірус |
Первинний рак печінки |
Вірус гепатиту В (HBV), вірус гепатиту С (HCV) |
Рак шийки матки |
Віруси папіломи людини 16 і 18 типів (HPV) |
Лімфома Беркіта, рак носоглотки, лімфогранулематоз |
Вірус Епштейна -Барр |
Т-клітинна лімфома |
Вірус HTLV-I |
Саркома Калоші |
Вірус KSHV |
Хотя вакцинация против вируса Т-клітинної лимфомы человека (HTLV-I) в принципе возможна, но через ограниченное распространение опухолей, вызванных этим вирусом, она в настоящий момент не проводится.
В последнее время большое внимание приковано к вирусам группы герпеса. Хорошо изучена роль вируса Епштейна - Барра (EBV) в этиологии африканской лимфомы Беркита и карциномы носоглотки, которая распространена в Юго-восточной Азии. Этот вирус оказался связанным с лимфогранулематозом.
Недавно из группы вирусов герпеса выделен еще один представитель, ассоциируемый с так называемой саркомой Капоши (KSHV). Его специфика заключается в том, что он активируется исключительно у больных с иммунодефицитом (в частности, при спиде). Это, конечно, значительно осложняет вакцинацию против герпеса KSHV, поскольку в группе больных СПИДОМ она неэффективна.
Аутоиммунные заболевания
Аутоиммунные заболевания — это заболевания, обусловленные действием аутоантител и цитотоксических T-лимфоцитов против собственных антигенов (тканей и органов). Аутоиммунная реакция может быть направлена против антигенов, локализованных только в одном органе (ткани) или же представленных более широко во многих органах. Поэтому по распространенности процесса заболевания делят на органоспецифические, неорганоспецифические (системные) и промежуточные.
1. Оганоспецифические аутоиммунные заболевания – болезни, при которых аутоантитела индуцируются против одного или группы компонентов (антигенов) одного органа. Чаще всего это забарьерные антигены, к которым естественная (врожденная) толерантность отсутствует. К ним относятся: тиреодит Хосимото, микседема (гипотиреоз), диффузный токсический зоб (болезнь Грейвса, тиреотоксикоз) пернициозная анемия, аутоиммунный атрофический гастрит, хроническая недостаточность надпочечников (болезнь Аддисона), гранулематоз Вегенера, инсулинозависимый диабет I типа, тяжелая миастения и др.
2) неорганоспецифические (системные) аутоиммунные заболевания – болезни, при которых аутоантитела реагируют с разными тканями и органами данного или даже другого организма (например, антинуклеарные антитетла при СКВ, ревматоидный фактор при РА). Аутоантигены в данном случае не изолированы (не забарьерные) от контакта с лимфоидными клетками. Аутоиммунизация развивается на фоне ранее существовавшей толерантности. К таким заболеваниям относятся: системная красная волчанка, дискоидную эритематозную волчанку, ревматоидный артрит, склеродермия дерматиомиозит и др.
3) Смешанные аутоиммунные заболевания включают оба вышеперечисленных механизма. Если роль аутоантител доказана, то они должны быть цитотоксичными против клеток поражаемых органов или действовать опосредованно через комплекс антиген — антитело, которые, откладываясь в организме, обусловливая развитие патологического процесса.