- •Тема 8. Иммунология опухолей. Иммунные аспекты аутоиммунной патологии.
- •Источники учебной информации
- •Задания для проверки начального уровня знаний.
- •Иммунология опухолей Канцерогенез
- •1.2. Пищевые канцерогены.
- •III. Вирусные:
- •Клеточные механизмы противоопухолевой иммунной защиты
- •Гуморальные факторы противоопухолевой иммунной защиты
- •Факторы імунорезистентності опухолевых клеток
- •Иммунодиагностика опухолей
- •Иммунотерапия опухолей
- •Иммунопрофилактика опухолей
- •Аутоиммунные заболевания
- •Этиология и патогенез
- •Иммунологическая диагностика аутоиммунных заболеваний
- •Классификация аутоиммунных заболеваний
- •Некоторые клинические формы аутоиммунных заболеваний
- •Этиология и патогенез
- •Клиническая картина
- •Лабораторные и инструментальные исследования
- •Классификация ревматоидного артрита
- •Классификация ревматоидного артрита мкб-10
- •Особые синдромы при ревматоидном артрите
- •Лечение
- •Направления лечения ра
- •Болезнь-модифицирующие противоревматические препараты:
- •Ювенильный ревматоидный артрит (Код мкб-10 m30.2)
- •Системная красная волчанка
- •Этиология и патогенез
- •Клиническая классификация красной волчанки
- •Классификация красной волчанки мкб-10
- •Клиническая картина
- •Лабораторные исследования
- •Большие диагностические критерии скв (разработаны Американской ревматологической ассоциацией ):
- •Малые диагностические критерии скв:
- •Лечение
- •Врачебно-трудовая экспертиза
- •Классификация мкб-10
- •Полимиозит
- •Лечение
- •Склеродермия
- •Клиническая картина системной склеродермии
- •Диагностические критерии Американской ревматологической ассоциацией (1980 г.):
- •Классификация склеродермии мкб-10
- •Характеристика отдельных клинических форм
- •1. Ограниченная склеродермия
- •Лечение больных системной склеродермией
- •Анкилозирующий спондилит, болезнь Бехтерева
- •Лечение
- •Синдром Рейтера
- •Клиническая картина
- •Псориатический артрит
- •Классификация псориатического артрита и спондилита мкб-10
- •Васкулиты с преимущественным поражением крупных сосудов
- •Клиническая картина
- •Гигантоклеточный артериит и ревматическая полимиалгия
- •Васкулиты с преимущественным поражением мелких и средних сосудов
- •Диагностические критерии узелкового полиартериита
- •Лечение
- •Болезнь Кавасаки
- •Васкулиты с преимущественным поражением мелких сосудов Геморрагический васкулит
- •Уртикарный васкулит
- •Другие аутоиммунные болезни Периодическая болезнь
- •Ревматизм
- •Этиология и патогенез
- •Клиническая картина
- •Классификация ревматизма мкб-10
- •Лечение
- •Лаймская болезнь
- •Гематологические аутоиммунные заболевания
- •Аутоиммунные гемолитические анемии
- •Классификация аутоиммунных гемолитических анемий
- •Классификация аутоиммунных гемолитических анемий мкб-10
- •Пробы Кумбса
- •Классификация тромбоцитопений мкб-10
- •Задание для заключительного контроля знаний
Классификация ревматоидного артрита
Клинико-иммунологическая характеристика |
Степень активности |
Морфологическая стадия |
- Серопозитивный (серонегативный) ревматоидный артрит - Полиартрит - Ревматоидный васкулит (дигитальный артериит, хронические язвы кожи, синдром Рейно и пр.) - Ревматоидные узлы, полинейропатия, ревматоидная болезнь легких (альвеолит, ревматоидное легкое), синдром Фелти, серозит |
0 – ремиссия 1 – низкая 2 – средняя 3 – высокая |
I. Синовит (острый, подострый, хронический). II. Продуктивно-дистрофическая. III. Деформация и анкилозы суставов. |
Рентгенологическая стадия (по Штейнброкеру) |
Функциональная недостаточность |
|
I – околосуставный остеопороз II – остеопороз + сужение суставной щели (могут быть одиночные узуры) III – тоже + множественные узуры IV – то же + костные анкилозы |
1. Жизненно важные манипуляции выполняются без затруднений. 2. Выполняются с затруднениями. 3. Выполняются с посторонней помощью |
|
Серонегативный ревматоидный артрит (М 06.0) Полиартрит (М 06.0) Синдром Стилла взрослых (М 06.1) |
Классификация ревматоидного артрита мкб-10
- Серопозитивный ревматоидный артрит – M05;
- Ревматоидный васкулит – M05.2;
- Ревматоидный артрит с вовлечением других органов и систем- M05.3;
- Серонегативный ревматоидный артрит – M06.0;
- Ревматоидный артрит неуточненный – M06.9.
Особые синдромы при ревматоидном артрите
Синдром Фелти (Код МКБ-10 M05.0)– лихорадка, увеличение лимфатических узлов, гепато-лиенальный синдром, суставной синдром, кожный васкулит с изъязвлениями кожи, преимущественно голеней, подкожные узелки.
Синдром Стилла (Код МКБ-10 M06.1)– тяжелое течение РА, множественное, симметричное поражение суставов, выраженные экссудативные проявления в них, гектическая лихорадка, аллергическая сыпь, генерализованная лимфаденопатия, полисерозит, увеличение печени и селезенки.
Лечение
Цели терапии ревматоидного артрита: уменьшение симптомов (боль, отечность, скованность в суставах); предотвращение деструкции, нарушения функции и деформации суставов; улучшение качества жизни; достижение клинической ремиссии; увеличение продолжительности жизни.
Направления лечения ра
1. Системная медикаментозная терапия:
-симптом-модифицирующие препараты: НПВП,
-болезнь-модифицирующие препараты;
-глюкокортикоиды;
-биологические агенты.
-внутрисуставные инъекции и средства, наносимые на кожу;
2. Эфферентные методы (плазмафарез, энтеросорбция);
3. Физиотерапевтическое и санаторно-курортное лечение;
4. Ортопедическое, хирургическое лечение;
5. Физическая и медико-социальная реабилитация.
Симптом-модифицирующие препараты - нестероидные противовоспалительные препараты (диклофенак 150 мг/сут, целекоксиб 200 мг/сут; пироксикам 10-20 мг/сут, мелоксикам 15 мг/сут, 1 раз в день).
Побочные действия: язвы желудка, кровотечение и перфорация; холангиолитический и паренхиматозный гепатит; канальцевый некроз почек, нефротический синдром; головные боли, головокружение, сонливость, депрессия, повышение АД, психические нарушения; кожные реакции (синдром Стивенса-Джонса, синдром Лейелла, мультиформная эритема, эксфолиативный дерматит).
Противопоказания: язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки; бронхиальная астма; паркинсонизм, эпилепсия; повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте; беременность, кормление грудью.