- •1.Абсолютная и относительная погрешности.
- •2 Классификация погрешностей по форме представления:
- •3 Способы выявления систематической погрешности
- •Выполнение анализа независимыми методами.
- •Проведение холостого опыта или анализа.
- •Метод стандартных образцов
- •4 Случайные погрешности
- •5. Генеральная и выборочная совокупность
- •6. Среднее арифметическое выборочной совокупности. Случайное отклонение.
- •7. Выборочное стандартное отклонение. Дисперсия
- •8. Среднеквадратичное отклонение
- •9. Нормальное распределение
- •10. Распределение Стьюдента
- •11. Требование к пробе анализа. Генеральная, средняя, лабораторная и анализируемая проба
- •12. Отбор проб газов, жидкостей и твердых веществ.
- •13.Отбор проб продуктов питания и продовольственного сырья.
- •14. Принципы подготовки проб к анализу.
- •15. Метод разложения проб
- •16. Растворение проб.
- •17. Сплавление пробы.
- •18. Пиролиз пробы.
- •19. Методы разделения и концентрирования проб.
- •20. Сущность титриметрии
- •21. Стандартизация растворов титрантов.
- •22. Точка эквивалентности
- •23. Точка конца титрования
- •24. Кривые титрования
- •25. Способы титрования
- •26. Индикаторы и правила выбора индикатора
- •27. Гальванический элемент
- •28. Общие принципы электрохимических методов анализа. Классификация электродов и электродных систем.
- •29. Метод прямой кондуктометрии
- •30. Безэлектродная кондуктометрия
- •32. Сущность потенциометрического анализа. Окислительно-восстановительный потенциал и его зависимость от концентрации и температуры.
- •33. Методы прямой потенциометрии
- •34. Электроды сравнения и индикаторный электрод
- •35. Ионоселективные электроды
- •1. Первичные:
- •2. Сложные и многомембранные
- •36. Методы потенциометрического титрования
- •38. Сущность кулонометрического анализа.
- •39. Прямая кулонометрия
- •40. Кулонометрия при постоянной силе тока
- •41. Теоретические основы вольтамперометрии
- •43. Методы полярографии
- •44. Метод дифференциальной полярографии
- •45. Инверсионная вольтамперометрия
- •49. Принципиальная схема хроматографа
- •52. Радиоактивность. Методы регистрации радиоактивности
- •42. Схема установки полярографического анализа
- •42. Схема установки полярографического анализа
- •1.Абсолютная и относительная погрешности.
- •2 Классификация погрешностей по форме представления:
52. Радиоактивность. Методы регистрации радиоактивности
РАДИОАКТИВНОСТЬ - самопроизвольное превращение атомов одного элемента в атомы других элементов, сопровождающееся испусканием частиц и жесткого электромагнитного излучения.
Альфа-частица состоит из двух протонов и двух нейтронов и эквивалента ядру атома гелия. Они легко ионизируют материал с которым соприкасаются. Бета – частицы – это электрон или позитрон, в воздухе они перемещаются приблизительно на метр, а в тканях тела на миллиметр. Гамма – излучение – электромагнитное излучение, принадлежащее наиболее высокочастотной части спектра электромагнитных волн. Методы регистрации: 1.Сцинтилляционный счетчик. детектор ядерных частиц, основными элементами которого являются сцинтиллятор (кристаллофосфор) и фотоэлектронный умножитель, позволяющий преобразовывать слабые световые вспышки в электрические импульсы, регистрируемые электронной аппаратурой. 2.Камера Вильсона - прибор для наблюдения следов заряженных частиц. 3. Ионизацио́нная ка́мера — газонаполненный датчик, предназначенный для измерения уровня ионизирующего излучения.Измерение уровня излучения происходит путём измерения уровня ионизации газа в рабочем объёме камеры, который находится между двумя электродами. 4. Счётчик Ге́йгера — газоразрядный прибор для автоматического подсчёта числа попавших в него ионизирующих частиц. Представляет собой газонаполненный конденсатор, который пробивается при пролёте ионизирующей частицы через объём газа.
53. Метод активационного анализа. Это качественное и количественное определение состава вещества, основанное на измерении энергии излучения и периодов полураспада радиоактивных изотопов, образующихся в исследуемом веществе при облучении его нейтронами, протонами, а-частицами, g-квантами и др. Для осуществления активационного анализа исследуемый образец (проба) подвергается облучению потоком бомбардирующих частиц, например нейтронов в ядерном реакторе. При этом образуются как стабильные, так и радиоактивные нуклиды (радионуклиды), характеризующиеся различными временами жизни и энергиями распада.
42. Схема установки полярографического анализа
1
2
4
3
8
9
5
10
7
6
1-аккумулятор
2-реастат
3-вольтметр
4-подвижный контакт реастата
5-капельный ртутный катод (электрод)
6-широкий ртутный анод(электрод)
7-электролизер с анализируемым раствором
8-амперметр
9-шунтирующее сопротивление
10-каппиляр капельного катода
42. Схема установки полярографического анализа
Капельный ртутный электрод содержит трубку с ртутью и платиновым контактом.
Из трубки, ртуть, попадаетв ртутный резервуар, из которого по капилляру вытекает в виде капелек в электролит, который находится в электролизере(7). Поверхность капли ртути, пока она не оторвалась от капилляра и по составу и по размеру остается почти неизменной, поэтому потенциал разряжения каждого иона не меняется.
Затем потенциальное разряжение начинает менятся, такая капля не пригодна длая анализа. Однако в это время она отрывается от электрода и не участвуют в электролизе, а на ее месте образуется новая, с обновленной поверхностью, через которую и проходит анализ.
Постепенно перемещ. Подвижный контакт(4) по реастату(2), плавно увеличивая напряжение электродов(5) и (6), которая меняется с помощью вольтметра(3), а силу тока в электролизере определяется с помощью амперметра(8). Параллельно подключается шунтирующий резистор(9), позволяющий использовать 1 и тот же амперметр(8), для достаточно точного определения, как слабых, так и сильных, если концентрация ионов велика.